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奥氮平片

全部名称:
奥氮平片
适应人群:
奥氮平片用于治疗精神分裂症。对奥氮平初始治疗有效的患者,巩固治疗可以有效维持临床症状改善。奥氮平片用于治疗中、重度躁狂发作。对奥氮平治疗有效的躁狂发作患者,可用于预防双相情感障碍的复发。
批准文号:
国药准字H20203131
生产企业:
成都苑东生物制药股份有限公司
药品分类:
处方药
医保类型:
医保乙类
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奥氮平片说明书概述
主要成分

活性成份:奥氮平化学名称: 2-甲基-4-(4-甲基-1-哌嗪基) -10H -噻吩并【2,3-b】 【1, 5】苯二氮杂分子式: C17H20N4S分子量: 312. 43

功能主治

奥氮平片用于治疗精神分裂症。对奥氮平初始治疗有效的患者,巩固治疗可以有效维持临床症状改善。奥氮平片用于治疗中、重度躁狂发作。对奥氮平治疗有效的躁狂发作患者,可用于预防双相情感障碍的复发。

用法用量

成人 精神分裂症 奥氨平的推荐起始剂量是10mg/日,一日一次。 躁狂发作 单独治疗的推荐起始剂量是15mg,联合治疗中10mg,一日一次。 预防双相情感障碍复发 推荐起始剂量为10mg/日.对于使用奥氨平治疗躁狂发作的患者,预防复发的维持治疗剂量同前。对于新发的躁狂发作、混合发作或抑郁发作,应继续奥氮平治疗(需要时剂量适当调整),同时根据临床指征联合辅助治疗情感症状。 精神分裂症、 躁狂发作和预防双相情感障碍复发的治疗剂量可以根据个体临床情况在5-20mg/日的剂量范围内进行调整。建议仅在适当的临床再评估后方可在推荐起始剂量的基础上加量,且加药间隔不少于24小时。奥氮平给药不用考虑进食因素,食物不影响吸收。停药时应考虑逐渐减量。 特殊人群 肾脏和/或肝脏功能损伤的患者 这类患者应考虑更低的起始剂量(5mg) 。中度肝功能不全(肝硬化、 Child-Pugh分级为A级或B级)的患者起始剂量为5mg,井应谨慎加量。 吸烟者 相对于吸烟者,非吸烟患者的起始剂量和剂量范围一-般无须调整。吸烟会诱导奥复平的代谢,推荐进行临床评价,需要时考虑增加奧氮平的剂量。 当有不止一个可能减缓代谢的因素存在时(女性、老年、非吸烟),应该考虑降低起始给药剂量。需要增加剂量时也应该保守。

药品相互作用

仅在成人中进行了相互作用的研究。影响奥氨平的潜在相互作用因为奥氮平通过CYP1A2进行代谢,那些能特异性诱导或抑制这种同工酶的物质可能影响奥氨平的药代动力学。CYP1A2的诱导作用奥氮平的代谢可被吸烟和卡马西平诱导,导致奥氮平 血药浓度降低。仅观察到奥氮平清除率有轻到中度增加。对临床结局的影响相对有限,但仍推荐进行临床监测,必要时可以考虑增加奥氮平的剂量。CYP1A2的抑制作用氟伏沙明是一 种特异性CYP1A2抑制剂,可以显著抑制奧氨平的代谢。给予氟伏沙明后奥氮平C在女性非吸烟者中平均增加54%,在男性吸烟者中平均增加77%。AUC分 别平均增加52%和108%.因此对于正在使用氟伏沙明或其它CYP1A2抑制剂(例如:环丙沙星)的患者,应考虑降低奥氮平的起始剂量。而对开始使用CYP1A2抑制剂的患者,奥氮平的用量也应适当减少。降低的生物利用度活性碳可降低口服奥氨平生物利用度的50% 60%,因此应在奥氮平用药前或用药后至少2小时使用,尚未发现氟西汀(一种CYP2D6抑制剂)、单次剂量的抗酸剂(铝、镁)或西咪替丁对奥氮平的药代动力学有显著影响。奥氮平对其他药物的潜在影响奥氮平可直接和间接拮抗多巴胺受体激动剂。在体外,奥氮平不会抑制主要的CYP450同工酶(如: 1A2. 2D6. 2C9, 2C19. 3A4) 。一项体内研究没有发现奥氮平抑制三环类抗抑郁药(代表大部分的CYP2D6路径)、华法林(CYP2C9)、胆茶碱(CYP1A2) 或安定(CYP3A4和2C19), 如该研究所证实,没有预期的特殊相互作用。当与锂盐或二环已丙醇联合用药时,奥氨平未显示出药物间相互作用。丙戊酸盐血浆水平的治疗监测显示,当采用奥氨平联合治疗后,丙戊酸盐的剂量无需进行调整。一般中枢神经系统活动当患者饮用酒精或接受能引起中枢神经系统抑制的药物时,应当谨慎。对帕金森和痴呆患者,不推荐奥氨平与抗帕金森药物的合用。QTc间期奥氮平与已知能增加QTc间期的药物合用时,应当谨慎。

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠对妊娠期妇女还没有足够的对照试验研究。已经怀孕或在奥氮平治疗期间准备怀孕的患者,要通知医生。由于经验有限,只有当可能的获益大于对胎儿的潜在危险时方能使用本药。在怀孕期的后3个月使用抗精神病药物(包括奥氮平)的母亲,新生儿有出现不同程度及持续时间的不良反应( 包括维体外系症状和/或停药反应)的风险,已有激越、肌张力增高、肌张力减退、震颤、嗜睡、呼吸窘迫和喂食障碍的报告。因此,新生儿应密切监护。哺乳在一项健康妇女的哺乳研究中,奥氮平通过乳汁排泄。稳态时平均婴儿药物暴露量(mg/kg) 估计是母体奥氮平剂量(mg/kg) 的1.8%.如果患者服用奥氮平,应该建议她们不要哺乳婴儿。生育能力对生商能力的影响尚不清楚。儿童用药:本品在中国18岁以下儿童及青少年患者中用药的安全有效性尚未确立。老年用药:通常不会使用较低的起始剂量 (5mg/日) ,但对65岁及以上的老年人,若有临床指征,应考虑使用较低的起始剂量。

注意事项

以下内容来自本品国外说明书信息。中国尚未批准本品用于18岁以下儿科人群。 使用抗精神病药物治疗过程中,患者临床症状的改善可能需要几天甚至几个星期,在此期间应密切监护患者。 痴呆相关精神病性和/或行为障碍 痴呆相关精神病性和/或行为紊乱的患者,不推荐使用奥氨平治疗,因为有增加死亡和脑血管事件的风险。在一项安慰剂对照的临床试验中(6-12周) ,受试者为患有痴呆相关精神病性和/或行为紊乱的老年人(平均年龄78岁) :和安慰剂比较,用奥氨平治疗的患者死亡率增加了2倍(分别为3.5%,1.5%) :但升高的死亡发生率与奥氮平的剂量(平均日剂量为4. Amg)或治疗的持续时间无相关性导致死亡率升高的风险因素包括:年龄大于65岁, 吞咽困难, 镇静状态,营养不良和脱水,肺部疾病(如吸入或非吸入性肺炎),或同时服用苯二氮革类药物。然而,排除这些风险因素,使用奥氨平治疗的患者的死亡率依然高于使用安慰剂的患者。在同一临床试验中,有报道脑血管不良事件(CVAE, 即中风, 短暂性脑缺血发作)其中包括死亡病例。 用奥氮平治疗的患者出现脑血管不良事件的发生率为安慰剂的3倍(分别是1 3%.0.4%) 所有出现脑血管不良事件的用奥氨平和安慰剂治疗的患者均有已经存在的风险因素,与奥氮平治疗有关的CVAE的风险因素包括年龄大于75岁和血管/混合型痴呆。奥氨平的有效性在这些试验中没有得到证实。 帕金森症 不推荐使用奥氮平治疗帕金森症及与多巴胺激动剂相关的精神病。在临床试验中,有报道这类患者服用奥氨平后帕金森症状恶化或幻觉比安慰剂更为常见和频索,而奥氨平对于这些患者的精神病性症状的疗效与安慰剂相当。在这些试验中,要求患者在开始时使用最低有效剂量的抗帕金森药物(多巴胺激动剂)保持稳定状态,并且在整个试验过程中保持使用的抗帕金森药物种类和剂量的一致。奥氮平起始剂量为2.5mg/日,并根据研究者的判断最高调整到15m/日。 神经阻滞剂恶性综合征(NMS)NMS是一种与抗精神病药物有关的潜在致死性疾病。用奥氨平治疗的患者罕有NMS的报道,NMS的临床表现包括高热、肌肉强直、精神状态改变和植物神经系统功能不稳定现象(不规则脉搏或血压、心动过速、发汗和心律失常)。其它体征可能包括肌酐磷酸激酶升高、肌红蛋白尿(模纹肌溶解症)和急性肾衰竭。若患者出现MS的临床表现,或者存在没有其他的MS临床表现但无法解释的高热时,需要终止所有抗精神病药物,包括奥氮平。 高血糖和糖尿病 高血糖和/或糖尿病发展或恶化偶伴随酮症酸中毒或昏迷,包括有些死亡的病例,偶见这方面的报告。某些病例报道有既往的体重增加,这可能是种促发因素:建议根据抗精神药物使用指南进行适当的临床监测,如测量患者在基线、接受奥氮平治疗12周和之后每年的血糖值。对使用任何抗精神病药物(包括奥氨平片)的患者,应观察其高血糖的体征和症状(如口渴、多尿、贫食和乏力)对糖尿病和存在糖尿病危险因素的患者应定期监测血糖以免恶化,应对体重进行定期监测(如基线、接受奥氨平治疗4周、8周、12周和之后的每个季度)。 脂质改变 在安慰剂对照的临床试验 中观察到接受奥氨平治疗的患者出现脂质的异常改变.对脂质的改变,尤其是血脂异常和存在血脂紊乱危险因素的患者,应在临床上进行适当的监测,对使用任何抗精神药物(包括奥氮平片)的患者,应根据抗精神病药物使用指南进行脂质的定期监测(如基线、接受奥氮平治疗12周和之后每五年)。 抗胆碱能活性 离体实验证明奥氮平具有抗胆碱能活性,但临床试验中发生的与抗胆碱作用相关的事件很少。然而,奥氮平治疗有合并疾病的患者的临床经验有限,建议奥氮平慎用于前列腺肥大或麻痹性肠梗阻以及相关病症的患者。 肝功能 患者 服药期间常会出现短暂的无症状性的肝脏氨基转移酶(ALT/AST) 升高,尤其是治疗早期。因此ALT和/或AST升高的患者、有肝功能损害症状或体征的患者、已表现出局限性肝脏功能减退的患者以及已使用潜在肝毒性药物治疗的患者应慎用奥氮平。已诊断有肝炎(包括肝细胞型、胆汁郁积型或混合性肝损伤)的情况下,应该停止奥氮平治疗。 中性粒细胞减少症 奥氮平慎用于由任何原因引起的白细胞和/或中性粒细胞计数减低的患者、正在服用能引起中性粒细胞减少症药物的患者、有药物所致的骨髓抑制/毒性作用病史的患者、由合井疾病、放疗或化行导致骨髓抑制的患者以及嗜酸细胞增多症或骨髓增生症的患者。奥氮平与丙戊酸钠合用时常见中性粒细胞减少症。 停药反应 突然停用奥氨平时,罕见下列急性症状,如出汗、失眠、震颤、焦虑、恶心或呕吐等(≥0. 01%且<0.1%)。 QT期间 临床试验中,偶见(0. 19%-1%)接受奧氮平治疗的患者出现有临床意义的QTc间期延长(基线QTcF<500毫秒的患者, 基线后任一点的

不良反应

以下内容来自本品国外说明书信息。中国尚未批准本品用于18岁以下儿科人群。 成人 临床试验中报道的与使用奥氮平 相关的最常见(发生于1%的患者)的不良反应有嗜睡,体重增加,嗜酸粒细胞增多,催乳素、胆固醇、血糖和甘油三酯水平升高,糖尿,食欲增加,头晕,静坐不能,帕金森症,白细胞减少,中性粒细胞减少,运动障碍,体位性低血压,抗胆碱能作用,肝转氨酶短暂无症状性升高,皮疹,乏力,疲劳,发热,关节痛,碱性磷酸酶增高,Y -谷氨酰转肽酶增高,高尿酸,高肌酸磷酸激酶和水肿。 不良反应列表 下表列出了来自自发报告和临床试验中的不良反应和实验室检查结果。在每个频率组内,不良反应按照严重程度降低的顺序排列。所列频率术语的定义如下:十分常见(1/10) 常见(1/100到 具体表格看内部说明书。 在所有基线体重指数(BMI) 类别中均观察到体重临床上显著性增加。短期治疗后(中位持续时间为47天) ,体重增加7%的基线体重十分常见(22.2%),15%的为常见(4.2%),25%的为偶见(0.8%)。患者长期暴露后(至少48周)体重增加7%,15%,和25%的基线体重十分常见(分别为64. 4%,31. 7%和12 3%) 在基线时没有血脂调节异常证据的患者中,空腹血脂值(总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯)平均升高值更大。对空腹总胆固醇水平从基线时正常( 对空腹血糖水平从基线时正常( 升高(7mmol/I) 十分常见。 对空腹甘油三酯水平从基线时正常( 临床试验中,奥氨平治疗组患者中帕金森综合症和肌张力障碍的发病率数值较高,但与安慰剂组之间并没有统计学显著性差异。奥氮平治疗患者出现帕金森综合症、静坐不能和肌张力障碍的发病率与氟哌啶醇的滴定剂量组相比较低。在没有患者个体的急性和迟发性锥体外系运动障碍史的详细信息的情况下,目前无法得出奥氮平较少引起迟发性运动障碍和/或其它迟发性维体外系综合症的结论。已有报告称当奥氮平突然停药时会出现如出汗,失眠,震颤,焦虑,恶心和呕吐等急性症状。在长达12周的临床试验中,奥氨平治疗的惠者中有约30%的血浆催乳素浓度超过正常范围上限值,而他们的基线催乳素值正常。这些患者中大多数的升高较轻微,保持低于正常范围上限值的两倍。 '从奥氮平综合数据库中的临床试验确定的不良事件。 通过奥氮平综合数据库中临床试验的测量值评估的。 从自发上市后报告中确定的不良事件,其发生率利用奥氨平综合数据库确定。 从自发上市后报告中确定的不良事件,其发生率利用奥氨平综合数据库在95%置信区间的上限估计。 长期暴露(至少48周) 出现体重增加,血糖,总/低密度/高密度脂蛋白胆固醇或甘油三酯不良反应和临床显著性改变的患者比例随时间增加。在完成9-12个月治疗的成人患者中,平均血糖增加速率在大约6个月后减缓。 特殊人群的附加信息 在痴呆老年患者的临床试验中,与安慰剂组相比,奥氦平治疗组死亡和脑血管病不良反应的发生率较高(见【注意事项】) .在这组患者中,与使用奥氨平相关的不良反应中,步态异常和跌倒十分常见。常见肺炎,体温升高,嗜睡,红斑,视幻觉和尿失禁。 在患有药物(多巴胺激动剂)引起的与帕金森病相关的精神病患者的临床试验中,帕金森病症状恶化和幻觉的报告十分常见,比安慰剂组的更频繁: 一项在双相躁狂患者中进行的临床试验中,丙戊酸钠与奥氮平联合治疗出现中性粒细胞减少的发生率为4.1%;一个潜在促进因素可能是高水平的血浆丙戊酸。奥氮平与锂或丙戊酸盐共同服用导致震额,口干,食欲增加和体重增加的发生率增加(10%) .言语障碍的报告也常见。在奥氮平与锂或双丙戊酸钠联合治疗期间,急性治疗期(长达6周) 17. 4%的患者的体重比基线体重增加7%。双相情感障碍患者中预防复发的长期奥氮平治疗(长达12月)与39. 9%的患者比基线体重增加了7%有关。 儿科患者 虽然没有设计临床研究以对青少年和成年人进行比较,但青少年试验的数据与成年人试验的数据相当。下表总结了报告的青少年患者(年龄13-17岁) 比成年患者发生频率高的不良反应或仅在青少年患者的短期临床试验中发生的不良反应。与暴露量相当的成人相比,青少年人群中临床上显著性体重增加(7%)发生得更频繁。长期暴露(至少24周)的青少年患者的体重增加程度和出现临床上显著性增重的比例均比短期暴露的青少年患者高。在每个频率组内,不良反应都按照严重性降低的顺序排列。所列频率术语的定义如下:十分常见(1/10) ,常见(1/100至 代谢和营养障碍 十分常见:体重增加,甘油三酯水平升高,食欲增加。 常见:胆固醇水平升高 神经系统疾病 十分常见:镇静(包括:嗜睡,昏睡,困倦)。 胃肠道疾病 常见:口干 肝胆疾病 十分常见:肝转氨酶升高(ALT/AST) 实验室检查 十分常见:总胆红素降低,GGT升高, 血浆催乳素水平升高。 短期治疗(中位持续时间为22天)后,体重增加7基线体重(kg)的十分常见(40.6%) ,15%基线体重的常见(7.1%) ,25%的常见(2.5%)。长期暴露(至少24周)后,89. 4%的体重增加7%,55. 3%增加15%, 29. 1%增加25%的基线体重。观察到基线时空腹甘油三酯水平正常( 观察到从基线空腹总胆固醇水平正常( 47. 4%的青少年患者报告血浆催乳素水平升高。

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    阿那格雷(Agrylin)安归宁作用是什么,Agrylin(Anagrelide)主要疗效是减少血小板的数量,从而降低血液中过多血小板的水平。它被用于治疗以下疾病:1.降低血小板计数。2.减少血栓风险。3.改善ET患者常常出现头痛、眩晕、视力模糊、手脚发麻等症状。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。阿那格雷(Anagrelide)是一种用于治疗血小板增多症的口服药物。血小板增多症是一种血液疾病,表现为血小板数量异常增多,可能导致血栓形成和其他相关并发症。阿那格雷的主要作用是降低血小板的生成,帮助患者有效管理这一疾病。 1. 阿那格雷的作用机制 阿那格雷通过抑制骨髓中巨核细胞的发育及其向血液中释放血小板的能力,从而减少血小板的生成。具体而言,阿那格雷能够干扰细胞周期,抑制细胞增殖和生长,这使得巨核细胞无法正常繁殖,减少了血小板的数量。 2. 治疗效果 在临床应用中,阿那格雷已被证实能有效降低高血小板症患者的血小板计数。早期研究表明,使用阿那格雷的患者血小板计数显著下降,伴随症状改善,包括头痛、眩晕等不适感的减轻。此外,长期使用阿那格雷也显示出能够降低患者血栓形成的风险,改善预后。 3. 副作用与注意事项 尽管阿那格雷在降低血小板计数方面表现良好,但其也可能带来一些副作用。常见的副作用包括头痛、腹泻、恶心等。在使用阿那格雷时,患者需定期接受血液检查以监测血小板水平及肝肾功能,同时应注意与其他药物的相互作用,确保使用安全。 4. 临床应用与前景 阿那格雷的应用范围主要集中在原发性血小板增多症的治疗上,尤其适用于那些未能对其他治疗方案如羟基脲产生良好反应的患者。随着对这种药物的研究深入,学术界期待其在血液疾病治疗中的潜力能够进一步被挖掘。 总的来说,阿那格雷作为一种特异性抑制血小板生成的药物,为血小板增多症患者提供了一种有效的治疗选择,提高了他们的生活质量。在未来的研究中,阿那格雷的进一步优化和联合应用将有助于推动治疗手段的发展。 [ 详情 ]
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    Kamagra果冻(Sildenafil Citrate)泰国果冻多少钱可以买到,Sildenafil Citrate(Kamagra)为印度AjantaPharmaceuticals公司生产,代购价格是168元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。Sildenafil Citrate(Kamagra)的购买方式应选择正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。Kamagra果冻(Sildenafil Citrate)是一种治疗阳痿和早泄的药物,其主要成分为西地那非,广泛应用于帮助男性改善勃起功能障碍。近年来,随着对男性健康问题的重视,Kamagra果冻在市场上逐渐受到青睐。那么,在泰国,Kamagra果冻的价格是多少?我们将通过以下几部分来探讨这一问题。 1. Kamagra果冻的基本介绍 Kamagra果冻是由印度制药公司开发的一种治疗男性勃起功能障碍的药物。其含有西地那非成分,能够有效地放松血管,提高血流,达到帮助勃起的效果。果冻的形式使其服用更加方便,不同于传统的药片类型,因此受到了很多男性的欢迎。 2. Kamagra果冻在泰国的价格 在泰国,Kamagra果冻的价格因销售渠道的不同而有所差异。在一些药店,Kamagra果冻的售价大约在每袋100到200泰铢之间,而在网络平台或一些非正规渠道,价格可能会有所降低,但也需注意药品的真伪和质量。因此,消费者在购买时一定要选择正规的渠道,以确保购买到安全有效的产品。 3. 购买Kamagra果冻的方法 在泰国,购买Kamagra果冻通常比较方便,消费者可以选择网上药店、实体药房或专门的男士健康用品商店。一般情况下,合法药店需凭处方购药,但某些地方可能会存在无处方出售的情况。在购买时,建议详细询问药品的成分及使用方法,以确保安全使用。 4. 注意事项与使用建议 虽然Kamagra果冻在治疗男性勃起功能障碍方面效果显著,但使用时应注意以下几点:首先,禁止与某些药物如硝酸酯类药物共同使用;其次,遵循医生的建议,避免超量服用;最后,若在使用过程中出现不适,应立即停止使用并咨询专业医生。 通过以上内容,我们可以看到Kamagra果冻在治愈阳痿和早泄方面的有效性以及在泰国的购入情况。对于需要改善勃起功能的男性而言,了解正确的购买渠道和使用方法,将有助于他们更好地管理自身的健康问题。在选择药物时,务必保持谨慎,确保安全和效果。 [ 详情 ]
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    尼达尼布(Ofev)维加特医院可以报销吗,尼达尼布(Nintedanib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。尼达尼布(Nintedanib),商品名为Ofev,是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)等肺疾病的药物。随着越来越多的患者接受这种治疗,关于其在维加特医院(Vergeot Hospital)是否可以报销的问题逐渐引起了患者和其家庭的关注。本文将探讨这一问题,并提供相关的资料与建议。 1. 尼达尼布的作用机制 尼达尼布是一种口服药物,属于酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制与肺纤维化相关的信号通路来减缓疾病的进展。特发性肺纤维化是一种严重的肺部疾病,患者常常面临呼吸困难和生活质量下降。因此,尼达尼布的使用能够在一定程度上改善患者的症状,延缓肺功能下降。 2. 维加特医院的药物报销政策 在维加特医院,尼达尼布的报销政策通常依赖于患者的具体情况及保险公司的规定。不同的保险计划可能有不同的覆盖范围,一些保险会完全覆盖,而另一些可能只部分报销或要求患者承担一定比例的费用。因此,患者在选择治疗方案时,最好与医院的财务部门或保险公司进行详细咨询,以获取准确的信息。 3. 医疗保险与个人付款 在决定使用尼达尼布之前,患者需要明确自己的医疗保险政策,包括,自付额、报销比例等信息。如果找不到明确的医保支持,患者仍需评估个人经济状况,以决定是否自费购买。这种药物的费用较高,因此,经济负担是患者必须考虑的重要因素。 4. 如何申请报销 对于希望通过保险报销尼达尼布的患者而言,了解报销流程至关重要。通常,患者需要提供医生的处方、相关的医疗记录及治疗计划,向保险公司提交报销申请。准备阶段需要关注材料的完整性和准确性,以提高报销成功的可能性。此外,一些医院的药师或社会工作者能够提供帮助,指导患者顺利完成报销申请的各个步骤。 虽然尼达尼布在治疗特发性肺纤维化方面显示出良好的疗效,但患者在考虑使用该药物时也必须充分了解其在维加特医院的报销情况。通过与医疗机构和保险公司沟通,患者可以更加清楚地把握自身权利,从而作出更明智的治疗选择。希望所有关注这一话题的患者能够找到适合自己的方案,维护身体健康。 [ 详情 ]
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    博瑞纳劳拉替尼(Lorlatinib)该如何储存,博瑞纳(Lorlatinib)贮存条件为:储存于20°C至25°C(68°F至77°F);允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间偏移,置于儿童不可接触的地方。博瑞纳劳拉替尼(Lorlatinib)是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌的靶向药物,主要用于那些EGFR或ALK突变阳性的患者。由于其治疗效果显著,因此在临床应用中需关注药物的储存方式,以确保其安全性和有效性。本文将详细探讨Lorlatinib的储存要求以及需要注意的事项。 1. 储存环境要求 Lorlatinib应存放在阴凉干燥的环境中,避免阳光直射。理想的储存温度为20°C至25°C,远离潮湿和高温的地方。同时,避免将药物存放在浴室或其他可能潮湿的地方,以防止药物的性能受到影响。 2. 包装和容器 Lorlatinib的药物包装设计是为了确保其稳定性。在打开药瓶后,应确保瓶盖完好无损,以防止潮气和污染。此外,应将药物存放在原包装内,并在有效期内使用,这对于保持其疗效至关重要。 3. 避免与其他物品混放 为了避免药物之间的相互作用或混淆,Lorlatinib应与其他药物分开存放。避免将其放置在与食品、饮料或其他生活用品交叉的地方,以减少误用的风险。 4. 定期检查有效期 患者在服用Lorlatinib时,应定期检查药物的有效期,并注意药物是否有变色、沉淀或其它异常现象。一旦发现产品过期或变质,应立即停止使用并按照当地药品管理规定进行处理。 博瑞纳劳拉替尼的正确储存对其疗效的维持至关重要。通过遵循上述储存要求,患者能够更安全、有效地使用该药物,在治疗肺癌的过程中获得更好的效果。 [ 详情 ]
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    2025-12-20 15:11:00
新上药品
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    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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