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盐酸二甲双胍片

全部名称:
盐酸二甲双胍片
适应人群:
1.本品首选用于单纯饮食控制及体育锻炼控制血糖无效的2型糖尿病,特别是超重的患者。2.对于成人,本品可用于单药治疗,也可以与磺睬类药物或胰岛素联合治疗。3.对于10岁及以上的儿童和青少年,本品可用于单药治疗或与胰岛素联合治疗。
批准文号:
国药准字H44020775
生产企业:
广东华南药业集团有限公司
药品分类:
处方药
医保类型:
医保甲类
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盐酸二甲双胍片说明书概述
主要成分

本品主要成份为:盐酸二甲双胍。其化学名称为: 1,1-二甲基双胍盐酸盐。分子量: 165.63

功能主治

1.本品首选用于单纯饮食控制及体育锻炼控制血糖无效的2型糖尿病,特别是超重的患者。2.对于成人,本品可用于单药治疗,也可以与磺睬类药物或胰岛素联合治疗。3.对于10岁及以上的儿童和青少年,本品可用于单药治疗或与胰岛素联合治疗。

用法用量

为了减少胃肠道并发症的发生,也为了使用最小剂量的药物使患者的血糖足以控制,应从小剂量开始服用,逐渐增加剂量。其余请详见说明书。

药品相互作用

1.单剂联合使用二甲双胍和格列本脲未发现二甲双胍的药代动力学参数改变。2.二甲双胍与呋塞米(速尿)合用,二甲双胍的AUC增加,但肾清除无变化:同时呋塞米的Cmax和AUC均下降,终末半衰期缩短,肾清除无改变。3.经肾小管排泌的阳离子药物(例如氨氯吡味,地高辛、吗啡,普鲁卡因胶、重尼了、奎宁、雷尼替丁、氨苯喋啶、甲氧苄氨嘧啶和万古霉素)理论上可能与二甲双肌竞争肾小管转运系统,发生相互作用,因此建议密切4.二甲双胍与西味替丁合用,二甲双胍的血浆和全血AUC增加,但两药单独合用,未见甲双胍清除半衰期改变。西味替丁的药代动力学未见变化。5.如同时服用某些可引起血糖升高的药物,如噻嗪类药物或其他利尿剂、糖皮质激素、吩噻嗪、甲状腺制剂,雌激素、口服避孕药、苯妥英、烟碱酸、拟交感神经药、钙离子通道阻滞剂和异烟肼等时要南切监测血糖,而在这些药物停用后,要密切注意低血糖的发生。6.二甲双肌不与血浆蛋白结合。因此与蛋白高度结合的药物,如水杨酸盐、氨革磺胺、氯霉素、丙磺舒等与磺服类药物相比不易发生相互作用,后者主要与血清蛋白结合。7.除氯磺丙躲,患者从其他口服降斯药转为用本品治疗时,通常不需转换期。服用氯磺丙腺的患者在换用本品的最初2周要密切注意,因为氯磺丙际在体内有较长滞留。易导致药物作用过量,发生低血糖。8.健康人单剂联合使用硝苯地平和二甲双胍,二甲双胍的血浆峰浓度和血浆浓度时间曲线下面积分别增加20%和9%,且尿中排泄增加,Tamn和半衰期无影响。9.二甲双肌有增加华法林的抗凝血倾向。10.树脂类药物与本品合用,可减少二甲双胍吸收。

注意事项

1.警告 乳酸酸中毒:乳酸酸中毒是种非常罕见但严重的代谢并发症,可由于二甲双胍在体内蓄积而诱发,常见于肾功能急性恶化、患有心肺疾病或败血症的患者中。出现脱水(严重腹泻或呕吐、发热或液体摄入量减少)的患者应暂时停用二甲双胍井告知医生。 在服用二甲双瓶患者中,应警惕使用可以引起肾功能急性受损的药物[包括降压药、 利尿剂和非腦体类抗炎药 (NSAIDs) ] .乳酸酸中毒的风险因素还包括过量饮酒、肝功能不全、糖尿病控制不佳、酮症、长期禁食双机井告知医生。和任何可能引起缺氧的疾病,以及同时使用可能引起乳酸酸中毒的药物。 应告知患者和/或看护者乳酸酸中毒的风险。乳酸酸中毒的特点为酸中毒呼吸困难、腹痛、肌肉痉挛、衰弱和体温降低,进而昏迷。一旦出现可疑症状,患者应立即停用二甲双胍并及时告知医生。实验室检查异常包括州值降低(≤7.35)、血浆乳酸水平高于5mmol/L和阴离子间隙以及乳酸/丙酮酸比值升高。 2一般注意事项 乳酸酸中毒是必须在医院治疗的急症。服用本品的乳酸酸中毒患者应立即停药并及时进行支持诊断的检查。 ①肾功能:慢性肾脏病变是糖尿病的常见并发症,一旦确诊糖尿病,应常规检查肾功能。二甲双胍经过肾脏排泄,随着肾功能受损的程度的增加,二甲双胍养积和发生乳酸酸中毒的危险性随之增加。开始治疗前以及治疗后应至 本品禁用FeGFR<45mL/min/1.73m^2的患者。出现脱水、严重感染或休克等影响肾功能的急性病情的思者应暂时停用本品。(见 [禁忌] ) ②心功能 心衰患者缺氧和肾功能不全的风险更高,稳定性慢性心衰的患者在定期检查心、肾功能的情况下可以服用二甲双胍, 二甲双胍禁用于急性和不稳定性心衰的患者(见[禁忌]) . ③碘化造影剂的使用 向血管内注射碘化造影剂可能导致造影剂肾病,这可能引起二甲双胍蓄积和增加乳酸酸中毒的风险。因此,计划做这类检查的患者,在检查前或检查时必须停止服用二甲双航,在检查完成至少48小时后且仅在再次检查肾功能稳定的情况下才可以恢复用药, ④外科手术: 在接受常规、脊髓或硬膜外麻醉的手术时必须停止服用二甲双胍,术后至少48小时或恢复进食并且肾功能经评估稳定后才可以重新开始治疗。 ⑤其他注意事项 所有患者应继续合理安排碳水化合物的饮食摄入。超重患者应继续维持热量限制性伙食。 应定期进行常规实验室检查以检测糖尿病。 维生素B12水平--某些患者(那些摄入或吸收维生素B12和钙不足的患者)可能更容易发生维生素B12水平的降低。这种患者每隔2-3年测定一次血清维生素B12水平是有益的。 低血糖--单独接受本品治疗的患者正常情况下不会产生低血糖,但与胰岛素或其他降糖药物(例如磺脲类药物或格列奈类药物)联合使用应警惕低血糖。老年、衰弱或营养不良的患者,以及肾上腺和垂体功能低减、酒精中毒的患者更易发生低血糖。 儿童--在开始二甲双胍治疗前应确诊2型糖尿病。据国外文献报道,为期1年的临床对照研究尚未发现二甲双胍对儿童生长和青春期有影响,但没有这方面的长期数据。 因此,应对接受二甲双胍治疗的儿童, 特别是青春期前儿童,进行仔细随访以确定二甲双胍对这些参数的影响。 10-12岁的儿童-- 据国外文献报道,一项在儿童和青少年中开展的临床对照研究仅纳入了15名10-12岁的儿童。虽然二甲双胍在这些儿童中与在年长的儿童和青少年中的疗效和安全性数据没有差异,但为10-12岁儿童处方二甲双胍时仍应特别谨慎。 3.对驾驶和操作机械的能力的影响 单独接受二甲双胍治疗的患者正常情况下不会产生低血糖, 因此二甲双展对写我和操作机械的能力没有影响。但与胰岛素或其他降糖药物(例如磺脲类药物)联合使用应警惕低血糖。

不良反应

据国外文献报道: 初始治疗时,最常见的不良反应有恶心、呕吐、腹泻、腹痛和食款不板,大多数患者通常可以自行缓解。以下不良反应可能在服用盐酸二甲双肌片时出现。 不良反应发生频事定义如下:十分常见(10%) :常见(1%-10%,含%),偶见(0.1%-1%, 含0.1%),罕见(0.015-0.1%.含0.01%), 十分罕见( 代谢和营养障碍 十分罕见: (1)乳酸酸中毒(见【注意事项】)(2)长期服用甲双可能减少维生素B12的吸收。若患者出现巨幼红细胞贫血时应考虑该原因。 神经系统异常 常见:味觉障碍。 胃肠道异常: 十分常见:青肠道异常例如恶心。呕吐,腹泻、腹痛和食欲不振。这些不良反应大事发生在开始治疗时,大多数惠者通常可以自行缓解。缓慢增加剂量可提高胃肠道耐受性。 肝胆功能异常: 十分早见:有肝功能检查异常或肝炎的个别病例在停止服用2甲双氧后恢复正常的报告。 皮肤和皮下组织异常: 十分早见:皮肤反应,例如红班、瘙痒,尊麻疹。 其他可能出现的不良反应包括胃张,乏力消化不良,腹部不适及头痛,大便异常, 便秘,腹胀,低血糖,肌痛头昏头晕指甲异常,皮疹,出开增加,胸部不适,寒战,流感症状,潮热心悸, 体重减轻等。 3.儿童 在已发表的数据,上市后数据以及在年龄为10~ 16周岁的数量有限的儿童中开展的为期年的临床对照研究中, 不良事件及其严重程度与成人相似。

最新问答
    帕比司他(Panobinostat)疗效怎么样,帕比司他(Panobinostat)是一种新型、广谱组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂,主要用于治疗多发性骨髓瘤。其作用机制是通过阻断组蛋白脱乙酰酶(HDAC)来发挥疗效。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。帕比司他(Panobinostat)是一种口服的组蛋白去乙酰化酶抑制剂,对于治疗多发性骨髓瘤(MM)的疗效备受关注。近年来,随着对多发性骨髓瘤治疗手段的不断研究和更新,帕比司他显示出了良好的治疗结果及改善患者生存质量的潜力。本文将详细探讨帕比司他在多发性骨髓瘤治疗中的疗效。 1. 帕比司他的作用机制 帕比司他通过抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC),进而影响肿瘤细胞的增殖和生存。这一机制不仅可以促进癌细胞凋亡,还能增强其他抗肿瘤药物的效果,因此,帕比司他常被用于联合治疗多发性骨髓瘤,与其他药物如来那度胺和地塞米松联合使用被证明能提高治疗效果。 2. 临床研究结果 在多项临床试验中,帕比司他与标准治疗方案(如来那度胺和地塞米松)联合使用的患者,显示出了较好的疗效。例如,某些研究表明,接受这种联合治疗的患者,其总体缓解率明显高于单独使用其他药物的患者。此外,帕比司他在一定程度上也延长了患者的无进展生存期。 3. 不良反应与耐受性 尽管帕比司他在治疗多发性骨髓瘤中展现了良好的疗效,但其不良反应也不可忽视。常见的副作用包括乏力、腹泻、恶心和血小板减少等。患者在接受帕比司他治疗时,应定期进行血常规监测,以及时发现和处理可能出现的副作用。总体上,多数患者对帕比司他的耐受性良好,但医生需根据患者的具体情况调整治疗方案。 4. 临床应用前景 帕比司他的临床应用前景广阔。随着对多发性骨髓瘤治疗理念的不断深化,医生们愈发重视个体化治疗。帕比司他在与其他新型药物的联合使用方面,仍有待进一步探索和验证。未来,帕比司他有可能成为多发性骨髓瘤治疗中不可或缺的一部分,为患者带来更多的生存希望。 综上所述,帕比司他在多发性骨髓瘤的治疗中展现出良好的疗效,尤其是与其他药物联合应用时,更能提高治疗效果。虽然存在一些不良反应,但综合效果与安全性仍然使其成为一种重要的治疗选择。随着临床研究的深入,帕比司他的应用前景将更加广阔,从而帮助更多患者改善生活质量,延长生存期。 [ 详情 ]
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    2025-09-02 10:13:56
    利鲁唑(Riluzole)的适应症和禁忌症是什么,Riluzole(Riluzole)的适应症主要是肌萎缩侧索硬化症(ALS),也就是俗称的渐冻症。此外,利鲁唑也能治疗亨廷顿舞蹈症以及特定难治性强迫症。Riluzole(Riluzole)的禁忌有:1.严重肝功能障碍患者禁用;2.对药物或其辅助成分过敏者禁用;3.妊娠和哺乳期妇女避免使用;4.儿童和青少年使用数据不足,不推荐使用;5.严重肺功能不全患者使用需谨慎;6.心脏病、肾脏疾病或血液系统疾病患者慎用,需在医生监督下使用。利鲁唑(Riluzole)是一种用于治疗肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的药物,通过减缓神经系统退行性疾病的进展,帮助患者延长生存时间和改善生活质量。本文将详细探讨利鲁唑的适应症和禁忌症。 1. 利鲁唑的适应症 利鲁唑主要用于治疗肌萎缩性侧索硬化症(ALS),这是一种严重影响运动神经元的退行性疾病。药物通过抑制谷氨酸的释放以及促进其清除,帮助降低神经细胞的毒性,从而延缓疾病的进展。临床研究表明,利鲁唑可以有效延长ALS患者的生存期和改善相关症状。此外,利鲁唑在某些情况下也可能用于其他神经系统疾病的治疗,具体需根据医生的建议而定。 2. 利鲁唑的禁忌症 尽管利鲁唑对ALS患者有明显的治疗效果,但也存在一些禁忌症。首先,对于对利鲁唑及其成分过敏的患者,应避免使用该药物。此外,肝功能不全患者也应慎用或避免使用,因为肝脏代谢可能会影响药物的安全性和有效性。孕妇和哺乳期妇女在使用利鲁唑时应特别小心,需咨询医生以评估潜在风险。 3. 使用利鲁唑的注意事项 在使用利鲁唑治疗的过程中,患者需定期接受医学检查,以评估肝功能以及监测可能的不良反应。此药物可能引起一些副作用,例如轻微的肝功能损害、胃肠道不适等。患者在使用过程中如出现严重不适或异常症状,应及时就医。同时,患者应告知医生其所有正在使用的药物,以避免药物间的相互作用。 4. 小结 利鲁唑作为一种用于治疗肌萎缩性侧索硬化症的药物,具有重要的临床应用价值。了解其适应症与禁忌症对患者及医疗提供者均至关重要。这不仅有助于优化治疗方案,还能够最大程度地保障患者的安全,提升生活质量。在接受利鲁唑治疗时,患者应依据专业医师的指导,确保安全有效的用药管理。 [ 详情 ]
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    2025-09-02 09:42:45
    恩瑞格地拉罗司Deferasirox药物相互作用是什么,恩瑞格(Deferasirox)是一种用于治疗铁过载症的药物。它属于一类称为铁螯合剂(ironchelators)的药物,主要疗效包括:1.铁过载症的治疗。2.帮助减轻体内的铁负荷。3.有效控制铁过载,预防并发症的风险。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。恩瑞格地拉罗司(Deferasirox)是一种口服铁螯合剂,主要用于治疗因多次输血引起的慢性铁过载。该药物通过与体内过量的铁离子结合,促进它们的排泄,从而减轻因铁过载导致的各种并发症。在使用地拉罗司治疗期间,患者可能会遇到一些药物相互作用,影响药物的疗效和安全性。因此,了解地拉罗司的药物相互作用,对于保证治疗的有效性和降低不良反应至关重要。 1. 药物相互作用概述 药物相互作用是指两种或多种药物在体内相互作用,从而影响其药效或药代动力学。地拉罗司作为一种处方药,其与其他药物的相互作用可能导致疗效降低或不良反应增多。在接受地拉罗司治疗的患者中,识别可能的药物相互作用,可以帮助医生优化治疗方案,提高患者的治疗效果。 2. 主要相互作用药物 地拉罗司与某些药物的相互作用较为显著。例如,非甾体抗炎药(NSAIDs)和某些抗生素(如氟喹诺酮类)可能与地拉罗司共同使用时增加胃肠道副作用的风险。此外,某些抗癫痫药物、抗病毒药物也可能影响地拉罗司的代谢和排泄。因此,患者在接受地拉罗司治疗时,应告知医生其正在使用的所有药物。 3. 监测和管理 对于同时使用地拉罗司和其他药物的患者,临床医生需加强监测,密切观察患者的疗效及不良反应。例如,定期检查肝功能、肾功能以及血常规指标,以评估地拉罗司的安全性。此外,如果发现任何异常,应及时调整用药方案,以确保患者的治疗安全。 4. 结论 恩瑞格地拉罗司作为慢性铁过载的有效治疗药物,虽然其疗效明显,但药物相互作用可能会影响其使用。通过了解相关的药物相互作用,患者和医生可以更好地管理治疗计划,提升疗效并降低风险。在使用地拉罗司的过程中,患者应始终与医疗专业人员保持沟通,确保用药安全。 [ 详情 ]
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    2025-09-02 09:45:07
    瑞格列奈会出现副作用吗,瑞格列奈(Repaglinide)的副作用:低血糖;视觉异常;胃肠道反应:如腹痛、腹泻、恶心、呕吐和便秘;肝功酶指标升高,多数病例为轻度和暂时性;过敏反应:如皮肤瘙痒、发红、荨麻疹。瑞格列奈(Repaglinide)是一种非磺脲类胰岛素促泌剂,主要用于治疗2型糖尿病。它能促进胰岛素分泌,有效控制血糖水平,特别擅长控制餐后血糖。瑞格列奈可以与其他降糖药物联合使用,以达到更好的疗效。瑞格列奈是一种口服降糖药物,属于速效分泌剂,主要用于治疗2型糖尿病。它通过刺激胰腺分泌胰岛素,帮助控制餐后血糖水平。像所有药物一样,瑞格列奈也可能会出现一些副作用,本文将对此进行详细探讨。 1. 瑞格列奈的常见副作用 瑞格列奈在使用过程中可能出现一些常见副作用,例如低血糖、体重增加和胃肠不适。低血糖是一种较为严重的副作用,症状可能包括乏力、出汗、心悸等,严重时会导致意识模糊甚至昏迷。因此,患者在使用瑞格列奈时需定期监测血糖水平,以防止低血糖发生。 2. 胃肠道反应 部分患者在服用瑞格列奈时可能会出现胃肠道反应,包括恶心、呕吐、腹泻等。这些反应通常是轻微的,但如果症状持续或加重,患者应该及时与医生沟通,考虑是否需要调整药物或采取其他治疗方案。 3. 过敏反应 虽然比较少见,但瑞格列奈也有可能引起过敏反应,表现为皮疹、瘙痒、呼吸困难等。如果患者在用药期间出现这些症状,需立即停药并寻求医疗帮助。对过敏源的识别和处理非常重要,以确保患者的安全。 4. 使用瑞格列奈的注意事项 在使用瑞格列奈时,患者应遵循医师的建议,并定期进行血糖监测。其次,应告知医生自身的病史,包括所有的药物过敏史、正在服用的其他药物等,以避免潜在的药物相互作用。此外,维持健康的饮食和规律的运动也是糖尿病管理的重要组成部分,可以帮助减少药物副作用的发生。 总的来说,瑞格列奈在治疗2型糖尿病方面具有有效性,但也存在一定的副作用风险。患者在使用过程中应密切关注自身的反应,并与医生保持沟通,以确保用药的安全性和有效性。 [ 详情 ]
    已帮助1155人
    2025-09-02 09:36:52
    来那度胺10毫克一盒多少钱,来那度胺(Lenalidomide)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、美国Celgene版本;3、印度natco版本;4、印度海得隆版本;代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。来那度胺是一种用于治疗多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症的靶向药物,通常以10毫克的剂量进行服用。本文将探讨来那度胺10毫克一盒的价格以及相关信息,希望能为患者及其家属提供有价值的参考。 1. 来那度胺的基本信息 来那度胺(Lenalidomide)是一种口服免疫调节剂,主要用于治疗多发性骨髓瘤(MM)和某些类型的骨髓异常综合症。它通过调节免疫系统,抑制肿瘤细胞的增殖,并促进坏死细胞的凋亡,从而起到治病的效果。该药物自上市以来,已成为重要的癌症治疗选择之一。 2. 价格范围 目前,来那度胺10毫克的包装规格价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。在中国市场,一盒来那度胺10毫克的价格通常在几百元到上千元人民币之间。建议患者在购买时咨询医生,并在正规药店或医院药房购买,以确保药品的安全性和有效性。 3. 影响价格的因素 来那度胺的价格受多种因素的影响,包括生产成本、药品的供应链以及市场竞争情况。同时,医保政策的变化也会对药物的零售价格产生直接影响。例如,部分地区的医保政策可能会对特定药品给予报销,从而降低患者的自付费用。 4. 患者用药建议 对于使用来那度胺的患者,遵循医生的处方和用药指南非常重要。该药物可能会带来一些副作用,如乏力、感染风险增加等,因此在用药期间,患者应定期复查,确保药物的安全和疗效。此外,患者也可以通过与医生的沟通,了解价格和用药的最佳选择。 来那度胺10毫克的价格受多种因素影响,患者在购药时应谨慎选择。同时,关注自身健康,合理用药,才能更好地应对多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症带来的挑战。 [ 详情 ]
    已帮助1063人
    2025-09-02 09:37:10
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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