欢迎来到搜医药!

他达拉非片

全部名称:
(赤鹿)他达拉非片
适应人群:
治疗勃起功能障碍(ED, Erectile Dysfunction)。治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH, Benign Prostatic Hyperplasia)的症状和体征。
批准文号:
国药准字H20213074
生产企业:
广州朗圣药业有限公司
药品分类:
处方药
医保类型:
海外直邮
药师指导
隐私服务
签订合同

温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

在线
问题仍未解决?医学顾问真人在线,一对一免费为您答疑
已服务超323万人
18位医学顾问在线
1分钟内回复
服务时间:8点至23点
马上提问
他达拉非片说明书概述
主要成分

本品主要成份为他达拉非。

功能主治

治疗勃起功能障碍(ED, Erectile Dysfunction)。治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH, Benign Prostatic Hyperplasia)的症状和体征。

用法用量

服用他达拉非片不受进食影响。不要掰开他达拉非片,本品需整片服用。勃起功能障碍:按需服用他达拉非片。1.对于大多数患者,按需服用他达拉非片的推荐起始剂量为10mg,在进行性生活之前服用。2.依据个体的疗效和耐受性不同,可将剂量增加到20mg或降低至5mg.对大多数患者推荐的最大服药频率为每日一次。3.与安慰剂相比,按需服用他达拉非片能在长达36小时内改善勃起功能。因此,在推荐患者以最佳方式服用他达拉非片时,应考虑此因素。每日一次服用他达拉非片:1.每日一次服用他达拉非片的推荐起始剂量为2.5mg,每天在大约相同时间服用,无需考虑何时进行性生活。2.依据个体的疗效和耐受性不同,可将每日一次服用他达拉非片的剂量增加至5mg。应根据患者具体情况权衡风险获益,选择适宜的治疗方案。勃起功能障碍合并良性前列腺增生每日一次服用他达拉非片,推荐剂量为5mg,每天大约在同一时间服用,无需考虑何时进行性生活。其余详见说明书。

药品相互作用

与硝酸盐类药物、α-受体阻滞剂等有发生药代动力学相互作用的可能性。详见说明书

特殊人群用药

孕妇及哺乳期:不能用于孕妇及哺乳期妇女。 儿童:他达拉非片不用于儿童患者。18岁以下的患者尚未建立安全性和有效性。 老人:无需根据年龄调整剂量。但应考虑某些年龄较大的个体对药物更为敏感。

注意事项

勃起功能障碍和良性前列腺增生的评价应当包括适当的医学评估确定可能的未知病因,以及治疗选择。 在处方他达拉非片之前,需要注意: 心血管 因为心脏风险与性行为有一定程度的相关,所以医生应当考虑患者的心血管健康状况。因此,勃起功能障碍的治疗,包括他达拉非片,不得用于因原有的心血管状况不建议进行性行为的男性。在性行为开始时出现症状的患者,应当建议其避免进行性行为,并立即求治。 医生应与患者讨论,如果他们在服用他达拉非片后,出现了需要硝化甘油治疗的心绞痛时,应当采取的措施。服用他达拉非片的患者,仅在治疗危及生命的情况时考虑给予硝酸盐类药物,否则应至少在使用他达拉非片最后一个剂量之后的48小时再考虑给予硝酸盐类药物。即使在这种情况下,只有在有严密的医疗监控和适当的血液动力学检测下才可以给予硝酸盐类药物。因此,在服用他达拉非片后发生心绞痛的患者,应立即求治(见【禁忌】)。 左心室流出道梗阻的患者(例如,主动脉瓣狭窄和先天性肥厚性主动脉瓣下狭窄),可能对血管扩张剂,包括PDE5抑制剂的作用特别敏感。 在他达拉非片的临床安全性和有效性试验中,未包括以下心血管疾病患者人群,因此在获得进一步信息之前,他达拉非片不建议用于以下患者: • 至少90天内曾发生心肌梗死 • 不稳定心绞痛或曾在性交过程中发生心绞痛 • 过去6个月内曾发生纽约心脏学会制定的2级或更高级别的心力衰竭 • 未控制的心律失常,低血压(<90/50mmHg)或未控制的高血压 • 过去6个月内曾发生卒中 与其他PDE5抑制剂相同,他达拉非具有轻微的全身血管扩张作用,可能会导致一过性的血压降低。在一项临床药理学研究中,相对于安慰剂,健康受试者服用他达拉非20 mg引起仰卧位血压降低的平均最大值为1.6/0.8mmHg(见【药理毒理】)。虽然这一作用对大多数患者不会造成影响,但在处方他达拉非片之前,医生应慎重考虑原本患有心血管疾病的患者,是否会受到他达拉非血管扩张作用的不良影响。血压自主控制严重受损的患者,可能对血管扩张剂,包括PDE5抑制剂的作用特别敏感。 每日一次服用他达拉非片可能发生的药物相互作用 医生应当注意,每日一次服用他达拉非片能够产生持续的血浆他达拉非的浓度,在评价与药物(如硝酸盐类药物,α-受体阻滞剂,抗高血压药物以及CYP3A4强抑制剂)或与大量饮酒可能发生的相互作用时,应当考虑到这一点。 长时间勃起 这类药物,罕见超过4小时的长时间勃起以及持续勃起症(痛性勃起超过6小时)。如果不及时治疗持续勃起症,可能会对勃起组织造成不可逆的伤害。勃起超过4小时的患者,无论是否有痛感,都应当赴急诊就医。 对具有易发生持续勃起症的因素(如镰状细胞性贫血,多发性骨髓瘤或白血病),或阴茎存在解剖学缺陷(如异常弯曲,海绵体纤维化,或阴茎硬结症)的患者,应慎用他达拉非片。 眼部反应 医生应建议患者,如果突然发生了单眼或双眼视力丧失,应当立即停用所有的5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂包括他达拉非片,并就医。这样的事件可能是非血管性前部缺血性视神经病变(NAION)的症状,NAION是一种罕见情况,是视力降低,包括永久性失明的原因之一,在所有PDE5抑制剂上市后均有罕见的报告。据文献报道,在年龄≥50的男性中,NAION的年发生率为2.5-11.8/100000。一项观察性的交叉设计病例研究评估了在NAION发作前(5个半衰期内)立刻使用PDE5抑制剂类药物与更早使用PDE5抑制剂的NAION发作的风险。结果表明,NAION的风险增加约2倍,风险估计为2.15(95%CI 1.06,4.34)。一项类似研究所报告的结果与此一致,风险评估为2.27(95% CI 0.99,5.20)。在这些研究中,其他NAION的风险因素(如视盘“拥挤”)也可能会导致NAION的发作。 但无论是上市后罕见的报告还是在这些观察性研究中PDE5抑制剂与NAION的相关性均未证明使用PD5抑制剂与NAION存在因果关系(见【不良反应】)。医生应该考虑PDE5抑制剂的使用是否会对具有潜在NAION风险因素的患者造成不良影响。有过NAION病史的人,其NAION再次发作的风险会增加。所以,这些患者应该谨慎使用PDE5抑制剂,包括他达拉非片;且应该在预期获益大于风险的情况下使用这类药物。与一般人群相比,低视神经杯/盘比值的人也被认为具有较高的NAION风险;但是尚没有足够的证据来支持这种异常情况用于未来PDE5抑制剂包括他达拉非片使用者的筛查。 临床试验中未包括患有遗传性视网膜退化症,包括色素性视网膜炎的患者,不建议在这些患者中使用他达拉非片。 突发性听力丧失 如果突然发生听力减退或听力丧失,医生应建议患者停止服用PDE5抑制剂,包括他达拉非片,并且立即就医。这些事件可能会伴随耳鸣和头晕,与服用PDE5抑制剂,包括他达拉非片有时间关系。不能确定这些事件是否与使用PDE5抑制剂或其他因素有直接关系(见【不良事件】)。 α-受体阻滞剂和抗高血压药 医生应与患者讨论他达拉非片会增强α-受体阻滞剂和抗高血压药物的降血压作用的可能性(见【药物相互作用】和【药理毒理】)。 PDE5抑制剂与α-受体阻滞剂合并用药时应谨慎。PDE5抑制剂,包括他达拉非片,以及α-肾上腺素受体阻滞剂都是具有降血压作用的血管舒张剂。当血管舒张剂合用时,会对血压产生叠加作用。在某些患者中,这两种药物合用可以使血压显著降低(见【药理毒理】和【药物相互作用】),这可能会导致症状性低血压(如昏厥)。应考虑以下情况: ED • 患者使用PDE5抑制剂前,接受α-受体阻滞剂治疗的情况应稳定。已证实在α-受体阻滞剂单用时血流动力学不稳定的患者,在合用PDE5抑制剂时发生症状性低血压的风险会升高。 • 接受α-受体阻滞剂治疗情况稳定的患者,应当从推荐的最低剂量开始PDE5抑制剂治疗。 • 已经服用最佳剂量的PDE5抑制剂的患者,α-受体阻滞剂应从最低剂量开始治疗。在服用PDE5抑制剂时,逐步增加α-受体阻滞剂剂量,可能会使血压进一步降低。 • PDE5抑制剂和α-受体阻滞剂合用的安全性,可能会受到其他因素的影响,包括血管内血容量不足,以及其他抗高血压药物。 (见【用法用量】和【药物相互作用】)。 BPH • α-受体阻滞剂与他达拉非片合并用药治疗BPH的有效性尚未经过充分研究,而且由于这两种药物合并用药的潜在血管扩张作用会导致血压降低,所以不建议他达拉非片与α-受体阻滞剂联合用药治疗BPH。 • 在开始每日一次服用他达拉非片治疗BPH之前,正在接受α-受体阻滞剂治疗BPH的患者至少应当停用一天α-受体阻滞剂。 肾损害 按需服用他达拉非片 肌酐清除率<30mL/min或接受透析的终末期肾病患者,他达拉非片的剂量限制在5mg,每72小时不超过1次。肌酐清除率30~50mL/min的患者,他达拉非片的起始剂量应为5mg,每日不超过1次,最大剂量限制在10mg,每48小时不超过一次(见【用法用量】)。 每日一次服用他达拉非片 ED 因为他达拉非的暴露(AUC,Area Under Curve)会增加,而临床经验有限,以及透析并不能影响清除率,对肌酐清除率<30mL/min的患者不建议每日一次服用他达拉非片。 ED合并BPH 由于他达拉非的暴露量(AUC)增加、临床经验有限以及透析不能影响清除率,所以肌酐清除率<30mL/min的患者不建议每日一次服用他达拉非片。尚无肌酐清除率为30~50mL/min的中国患者数据。 肝损害 按需服用他达拉非片 轻度或中度肝损害的患者,他达拉非片的剂量不能超过10mg。重度肝损害的患者没有足够的信息,因此不建议使用他达拉非片(见【用法用量】)。 每日一次服用他达拉非片 未在轻度或中度肝损害患者中对每日一次服用他达拉非片进行广泛的评价。因此,若对这些患者处方每日一次服用他达拉非片,建议应谨慎。重度肝功能损伤的患者没有足够的信息,因此不建议使用他达拉非片(见【用法用量】)。 酒精 患者应当了解酒精和PDE5抑制剂他达拉非片都是轻度的血管扩张剂。与轻度血管扩张剂合用时,其各自的降血压作用都可能会升高。因此,医生应当告知患者,大量饮酒(如5个单位或更多)合并他达拉非片可能会增加直立性体征和症状的可能性,包括心率加快,直立血压降低,头晕及头痛(见【用法用量】和【药理毒理】)。 与细胞色素P450 3A4 (CYP3A4)强抑制剂合用 他达拉非片主要通过肝脏的CYP3A4进行代谢。服用CYP3A4强抑制剂,如利托那韦,酮康唑和伊曲康唑的患者,他达拉非片的剂量限制为10 mg,每72小时不超过1次(见【药物相互作用】)。合用CYP3A4强抑制剂和每日一次服用他达拉非片的患者,他达拉非片的剂量不得超过2.5 mg(见【用法用量】)。 与其他PDE5抑制剂或勃起障碍治疗合用 尚未对他达拉非片和其他PDE5抑制剂或勃起障碍治疗合用的安全性和有效性进行研究。告知患者不要同时使用他达拉非片和其他PDE5抑制剂。 对出血的影响 体外研究证实了他达拉非是PDE5的选择性抑制剂。PDE5是在血小板中发现的。他达拉非20 mg与阿司匹林合并给药时,相对于阿司匹林单用并不会延迟出血时间。对出血异常或显著活动性消化性溃疡的患者尚无服用他达拉非片的经验。尽管他达拉非片没有延长健康受试者的出血时间,患有出血异常或显著活动性消化性溃疡的患者用药时应谨慎,并进行谨慎的风险-受益评估。 对患者进行性传播疾病的劝告 他达拉非片并不能对性传播疾病产生保护。告诫患者应对性传播疾病,包括人类免疫缺陷病毒(HIV,Human Immunodeficiency Virus)采取保护性措施。 在开始治疗BPH前考虑其他泌尿系统疾病 在开始使用他达拉非片治疗BPH之前,应该考虑可能会引起类似症状的其他泌尿系统疾病。此外,前列腺癌和BPH可能会同时存在。

不良反应

详见说明书

最新问答
    印度蝌蚪双效片(Vegaforce)一个疗程多少钱,Vegaforce(Sildenafil with Dapoxetine)为印度安必成Ambitree公司生产,代购价格是268元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度蝌蚪双效片(Vegaforce)是一种用于治疗男性勃起功能障碍(阳痿)和早泄的药物,主要成分为西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)。这款药物因其双重功效而备受关注,能够有效改善男性的性功能。本文将详细探讨一个疗程印度蝌蚪双效片的费用及其疗效。 1. 了解蝌蚪双效片的成分 蝌蚪双效片的主要成分西地那非是一种常用的治疗勃起功能障碍的药物,通过促进阴茎的血流来帮助男性达到和维持勃起。而达泊西汀则是一种选择性5-HT再摄取抑制剂,主要用于延长射精时间,改善早泄现象。两者的结合,使这款药物在男性性功能改善方面具有显著效果。 2. 疗程价格的具体解析 在印度市场上,印度蝌蚪双效片的价格因厂家和购买渠道的不同而有所差异。一般来说,一个疗程的费用大约在几百到一千多卢比之间,具体价格可能会因促销活动等因素而变化。对于需要定期使用该药物的男性来说,了解不同药房或在线平台的价格是非常重要的。 3. 医生的建议与使用 在使用印度蝌蚪双效片之前,建议男性咨询专业医生,以确保药物的适用性和安全性。医生会根据个体的健康状况和需求推荐合适的使用方案。同时,遵循医生的指导,按照规定剂量服用药物,对于提高疗效和保障安全是至关重要的。 4. 总结蝌蚪双效片的疗效 总体来说,印度蝌蚪双效片在改善男性的勃起功能障碍和早泄方面展现了良好的效果。许多用户反馈使用后有显著的改善,生活质量也得以提升。个体差异可能会影响治疗效果,因此在使用过程中,要保持耐心,并定期与医生沟通,以便更好地调整治疗方案。 [ 详情 ]
    已帮助889人
    2025-09-16 18:09:29
    菩提超艾双效片(亚历山大双效片)的效果及注意事项有哪些,菩提超艾双效片(Vardenafil with Dapoxetine)主要用于治疗18至60岁男性早泄(PE)和勃起功能障碍患者(ED)。其主要成份和功效如下:伐地那非(Vardenafil)通过抑制PDE-5酶,减少环磷酸鸟苷(cGMP)的分解,增强一氧化氮(NO)介导的血管舒张作用,促进阴茎海绵体血流灌注,帮助患者获得并维持足够勃起硬度,药效通常在服用后30-60分钟就可起效,持续约4小时。达泊西汀(Dapoxetine)是一种短效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),可延迟射精冲动,延长射精潜伏期。临床数据显示,其可将性交时间延长3-4倍,该成分需在性活动前1-2小时服用,药效持续时间12-18小时。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。菩提超艾双效片,又称亚历山大双效片,主要用于治疗男性勃起功能障碍(ED)和早泄。其成分包含伐地那非(Vardenafil)和达泊西汀(Dapoxetine),这两种药物的组合能够有效改善性功能,提高性生活质量。本文将详细探讨菩提超艾双效片的效果及使用时需要注意的事项。 1. 双重效果的机制 菩提超艾双效片的主要成分伐地那非是选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,能够有效增强阴茎的血流,帮助男性在性刺激下获得和维持勃起。达泊西汀则是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),通过延长射精时间来帮助改善早泄。因此,使用此药时,男性不仅可以解决勃起问题,还能有效延缓射精,为患者带来更为满意的性生活。 2. 适用人群 菩提超艾双效片适合于所有经历阳痿和早泄问题的男性,尤其是那些其性欲正常但在性行为中无法有效维持勃起或出现射精过快的患者。使用前应咨询专业医疗人员,根据自身情况确认该药物是否适合。 3. 使用剂量与方法 建议成年人初次使用菩提超艾双效片的推荐剂量通常为伐地那非10mg加达泊西汀30mg。应在性行为前1-3小时服用,切勿同时饮用大量酒精或高脂肪食物,以免影响药物效果。在医生指导下,患者可根据自身反应调整剂量,但每日使用不应超过一次。 4. 注意事项与副作用 菩提超艾双效片虽然效果显著,但并非适合所有人。存在心血管疾病、严重肝肾功能不全、正在服用某些药物(如硝酸酯类)的患者应避免使用。此外,部分人可能会出现副作用,如头痛、面部潮红、恶心等。如果出现严重副作用(如视力变化、听力丧失或发生阴茎勃起超过4小时)应立即寻求医疗帮助。 总结来说,菩提超艾双效片作为一种有效治疗阳痿及早泄的药物,能够帮助男性改善性生活质量。在使用前务必了解适用情况、使用方法及潜在风险,确保安全和效果。通过医师的指导与配合,患者可以更好地应对这些性功能障碍,恢复自信与健康。 [ 详情 ]
    已帮助1475人
    2025-09-16 17:49:57
    英国Eroxon治疗作用怎么样,Eroxon(Stimgel)是一种专门针对男性的外用治疗药膏,主要用于治疗阳痿、早泄、增大、延时、改善勃起功能障碍等问题。它的主要功效是通过促进血液循环,增加阴茎组织的血液供应,从而改善勃起功能,增强性欲与性能力。Eroxon(Stimgel)凝胶主要用于治疗勃起功能障碍、阳痿、早泄、阴茎尺寸改善和性生活时间延长等问题。它通过一种独特的途径,将药物输送到阴茎血管中,从而促进血液流动,增加勃起硬度,延长勃起时间,并改善勃起质量。Eroxon是一种用于改善男性勃起功能障碍的局部应用凝胶,亦被称为Stimgel。近年来,这种产品逐渐受到关注,尤其在治疗阳痿和早泄方面,受到了不少男性用户的欢迎。本文将对Eroxon的治疗作用进行详细分析。 1. Eroxon的成分和机制 Eroxon凝胶的主要成分是有助于促使血流增加的药物成分。通过局部涂抹,Eroxon能够快速有效地改善阴茎的血液循环,增强勃起功能。这种机制让它成为了越来越多男性在面对勃起困难时的一种非侵入性选择。 2. 适应症和使用人群 Eroxon主要针对那些存在勃起功能障碍的男性,尤其是对阳痿和早泄感到困扰的人群。许多男性在不同的年龄段可能面临这些问题,使用Eroxon能够帮助他们重新找回自信,改善性生活的质量。同时,Eroxon也被一些医生推荐给那些因心理压力或其他因素而短期出现勃起困难的男性。 3. 使用方法和效果 使用Eroxon凝胶的方法相对简单,只需在性行为前15到30分钟将其涂抹于阴茎根部,并轻轻按摩使其吸收。许多用户反馈,在使用后能够明显感受到勃起能力的改善,性生活的满意度提高。不过,效果因个体差异而异,一些用户可能需要多次使用才能达到理想效果。 4. 注意事项和副作用 尽管Eroxon普遍被认为是安全的,但仍需注意使用时的个体差异。有些男性可能会出现轻微的刺激、红肿等副作用。在使用之前,最好咨询医生的建议,特别是对于那些存在基础疾病或正在使用其他药物的男性。同时,Eroxon并不能治愈潜在的生殖健康问题,因此持久的勃起功能障碍应当寻求专业医疗的帮助。 在总结Eroxon的治疗作用时,可以说它为许多面临勃起功能障碍的男性提供了一种有效的解决方案。通过其特殊的成分和使用方式,Eroxon有助于改善性生活的质量。请注意合理使用,并在必要时寻求专业医生的指导。 [ 详情 ]
    已帮助1241人
    2025-09-16 17:30:45
    泰菲乐(Dabrafedx)达拉非尼有哪些注意事项和副作用,达拉非尼(Dabrafenib)常见副作用包括皮肤病变、发热、疲劳、关节痛、头痛、恶心、呕吐、腹泻、皮疹和高血糖。有些副作用可能会严重,比如皮肤癌。使用时应进行适当监测。达拉非尼(Dabrafenib)是一种靶向性抗癌药物,主要用于治疗具有BRAFV600E或V600K突变的恶性黑色素瘤患者。也被用于治疗非小细胞肺癌中的BRAFV600E突变患者。达拉非尼是一种BRAF抑制剂,通过抑制BRAF基因突变产生的异常信号通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。达拉非尼(Dabrafenib)是一种已被FDA批准的靶向药物,主要用于治疗黑色素瘤,特别是那些带有BRAF V600突变的患者。作为一种酪氨酸激酶抑制剂,达拉非尼通过干预肿瘤细胞的生长信号来抑制肿瘤的进程。在使用达拉非尼时,患者必须了解潜在的副作用和注意事项,以确保治疗的安全性和有效性。 1. 使用前的评估 在开始达拉非尼治疗之前,患者需要进行全面的身体检查和相关的实验室检测。这包括对BRAF突变的确认,因为达拉非尼仅对携带此突变的黑色素瘤患者有效。此外,医生也会评估患者的心血管健康状况,确保在治疗期间的安全性。 2. 常见副作用 达拉非尼的常见副作用包括发热、皮疹、疲劳、恶心和呕吐等。这些副作用的发生率相对较高,但通常为轻至中度。在临床治疗中,监测患者的反应和症状非常重要,以便及时调整剂量或采取对策。 3. 严重副作用 除了常见副作用外,达拉非尼还可能引发一些严重的健康问题,如肝功能损伤、肺炎、心脏毒性等。患者在使用达拉非尼期间需要密切监测相关症状,如黄疸、呼吸困难或胸痛等,并及时向医生反映。 4. 避免药物相互作用 在使用达拉非尼时,患者应告知医生正在使用的所有其他药物,包括处方药和非处方药。一些药物可能会与达拉非尼发生相互作用,从而影响其效果或增加副作用风险。如某些抗生素、抗病毒药物和抗癫痫药物,都可能对达拉非尼的疗效产生影响。 5. 定期检查与监测 在达拉非尼治疗期间,定期的医学检查和监测是必不可少的。医生通常会安排相应的随访,以监测患者的肝功能、心功能以及血液参数等。这一过程有助于及时发现副作用并作出处理,从而保障患者的健康。 了解达拉非尼的注意事项和副作用对于安全有效地使用该药物至关重要。患者在接受治疗时应积极与医疗团队沟通,分享任何不适感和副作用体验,从而确保治疗过程的顺利进行。遵循医嘱和定期监测将有助于减轻副作用,提高治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助1141人
    2025-09-16 17:34:56
    Anascorp是什么时候上市的,Anascorp(Centruroides (Scorpion) Immune F(ab')2 (Equine))美国上市时间:2011年8月3日;目前国内未上市。Anascorp是一种针对毒蝎螫伤的治疗药物,专门用于缓解因毒蝎螫伤而出现的神经系统症状。这款药物的主要成分是来自马的免疫球蛋白F(ab')2,能够有效中和毒蝎的毒素,提高患者的生存率和生活质量。本文将探讨Anascorp的上市时间,以及其在毒蝎螫伤治疗中的重要性。 1. Anascorp的上市背景 Anascorp的研发背景源于全球范围内对毒蝎螫伤的关注,尤其是在中南美洲和其他热带地区,毒蝎螫伤的发病率较高。为了满足临床治疗需求,相关机构开展了大量的研究,旨在开发安全有效的治疗方案。 2. Anascorp的上市时间 Anascorp于2011年首次在墨西哥上市,成为该国针对毒蝎螫伤的主要治疗药物。在获得国家食品药品监督管理局(COFEPRIS)的批准后,Anascorp迅速进入市场,受到广泛应用,并为受害者提供了及时有效的治疗选择。 3. Anascorp的治疗机制 Anascorp的主要成分是马血清中提取的免疫球蛋白F(ab')2,具有中和毒蝎毒素的能力。通过注射该药物,能够迅速降低毒素对神经系统的影响,从而缓解患者出现的癫痫、呼吸困难等剧烈症状。这一机制为毒蝎螫伤患者提供了重要的保障,使他们能够在短时间内恢复健康。 4. Anascorp的临床效果 多项临床试验表明,Anascorp在毒蝎螫伤治疗中表现出显著的疗效。数据显示,使用Anascorp后的患者,其神经系统症状减轻明显,住院时间缩短,合并症发生率降低。这一疗效的显著提升,不仅提高了患者的生存率,也为医疗系统减轻了负担。 总的来说,Anascorp作为一种针对毒蝎螫伤的创新性治疗药物,自2011年上市以来,为该领域的疗法带来了新的希望。其有效的治疗机制和良好的临床效果,使其成为治疗毒蝎螫伤的重要选择之一,值得在更广泛的地区进行推广和应用。 [ 详情 ]
    已帮助894人
    2025-09-16 17:23:47
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
    [ 详情 ]
  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
    [ 详情 ]
  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
    [ 详情 ]
  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
    [ 详情 ]
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。