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盐酸达泊西汀片

全部名称:
盐酸达泊西汀片
适应人群:
适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:1.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;2.因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;3.射精控制能力不佳。
批准文号:
国药准字H20203190
生产企业:
四川科伦药业股份有限公司
药品分类:
处方药
医保类型:
海外直邮
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

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盐酸达泊西汀片说明书概述
主要成分

本品主要成份为盐酸达泊西汀。

功能主治

适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:1.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;2.因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;3.射精控制能力不佳。

用法用量

口服。药片应完整片吞下。建议患者至少用满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。成年男性(18至64岁):对于所有患者推荐的首次剂量为30mg,需要在性生活之前约1至3小时服用。如果服用30mg后效果不够满意且副作用尚在可接受范围以内,可以将用药剂量增加至最大推荐剂量的60mg。推荐的最大用药剂量使用频率为每24小时一次。本品可以在餐前或餐后服用(参见药代动力学部分)。如果医生选用本品治疗早泄,应当在使用该药品治疗后首个4周评价风险与患者报告的受益,或者在使用6次治疗剂量以后评估患者的风险利益平衡并决定是否继续使用本品治疗。老年人(65岁及以上):尚未评估本品在65岁及以上患者人群中使用的安全性和疗效,其主要原因为有关本产品在该人群中使用的数据极为有限(参见药代动力学部分)。儿童及青少年:本品不用于18岁以下人群。肾脏损伤患者:轻度或中度肾脏损伤患者服用本品时不需要进行剂量调整,但是应谨慎服用。不推荐本品用于重度肾脏损伤患者(参见药代动力学部分)肝损伤患者:轻度肝损伤患者服用本品时不需要进行剂量调整;本品禁止用于中度和重度肝损伤(Child-PughC级)患者(参见药代动力学部分)。

药品相互作用

)。直立性低血压:开始治疗之前,处方医生应对患者进行仔细体格检查,包括直立性事件病史。在开始治疗之前,应进行直立性反应检查(平卧和站立位血压和脉搏)。如确定或怀疑具有直立性反应病史,则应避免使用本品。临床试验中已有直立性低血压的报告。处方医师应当事先告知患者,如果出现了可能的前驱症状(例如站起后不久出现头昏目眩),应当立即躺下以使头部低于身体其他部位,或者坐下并将头部置于双膝之间直至症状消失。处方医师还应当告知患者,长时间躺下或坐下后不应当迅速站起。此外,为正在服用具有血管扩张作用的药物(例如a-肾上腺素能受体拮抗剂、硝酸盐类、5型磷酸二酯酶(PDE5抑制剂))的患者开本品处方时应当谨慎,原因是可能会降低立位耐力。中度细胞色素P4503A4抑制剂:同时服用中度细胞色素P4503A4抑制剂,像红霉素、克拉霉素、氟康唑、氨普那韦、呋山那韦、阿瑞匹坦、维拉帕米和地尔硫卓,本品服用剂量仅限于30mg,并且建议慎用。强细胞色素P450 2D6抑制剂:同时服用强细胞色素P450 2D6抑制剂或已知细胞色素P450 2D6弱代谢患者要增加剂量至60mg时要谨慎,因为这样可能会导致暴露量增加,最终可能导致更高的剂量依赖性不良反应的发生率和严重性。自杀/自杀思维:在患有严重抑郁症和其他精神疾病的儿童和青少年中进行的短期研究发现,与安慰剂相比,抗抑郁药(包括选择性5羟色胺再摄取抑制剂)能够增加自杀思维和自杀行为的风险。短期研究并未证实抗抑郁药与安慰剂相比能够增加24岁以上成年人出现自杀行为的风险。在本品治疗早泄的临床试验中,未出现明确的急救处理的自杀行为。躁狂:本品不得用于有躁狂/轻躁狂或双相情感障碍病史的患者,同时,出现上述疾病症状的任何患者均应停用本品。癫痫:由于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂可能会降低癫痫的阈值,出现癫痫发作的任何患者均应停用本品,同时,患有不稳定癫痫的患者应避免使用本品。癫痫已被控制的患者应当接受严密的监测。在儿童和18岁以下青少年中的使用:本品不应用于18岁以下人群。合并抑郁及精神疾病:有抑郁症状和体征的男性,在服用本品之前要先进行评估以排除没有诊断出的抑郁性疾病。禁止同时伴随服用抗抑郁药,包括选择性5羟色胺再摄取抑制剂和选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。不推荐中断抑郁和焦虑的治疗去服用本品治疗早泄。本品不适用于精神紊乱,不得用于男性精神疾病(例如精神分裂症)患者,或者精神疾病合并抑郁的患者,原因是无法排除抑郁相关症状的加重。这可能是潜在的精神疾病的结果,或者可能是药物治疗的结果。医师应当鼓励患者在任何时候报告其任何痛苦的想法或者感觉,如果抑郁体征和症状加重,应该停止服用本品。出血:已有选择性5羟色胺再摄取抑制剂治疗期间出现出血异常的报道。患者在服用本品时应当谨慎,尤其是同时服用已知能够影响血小板功能的药物(例如非典型抗精神病药物和吩噻嗪类,乙酰水杨酸,非甾体类抗炎药

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:妇女不适合使用本品。妊娠:大鼠或家免接受多至100mg/kg(大鼠)或75mg/kg(家兔)的本品时没有发现致畸性、胚胎毒性或胎儿毒性的证据。基于目前来自临床试验数据库中有限的观察数据,没有证据表明服用达泊西汀会对母体的妊娠造成影响。目前尚未对妊娠妇女进行足够数量且经过良好控制的研究。哺乳:尚不明确达泊西汀或其代谢产物是否能够在人乳汁中分泌。儿童用药:本品不应用于18岁以下人群。老年用药:尚未评估本品在65岁及以上患者人群中使用的安全性和疗效,其主要原因为本产品在该人群中使用的数据极为有限。对使用60mg盐酸达泊西汀的单次给药临床药理学研究的分析表明,健康老年男性与健康青年男性在药代动力学参数(Cmx,AUCnt,Tmax)上没有显著差异。

注意事项

一般注意事项:本品仅用于患有早泄的男性患者。本品在未患有早泄的男性中的安全性尚不明确,同时,尚无有关本品在该人群中延迟射精作用的数据。建议患者不应将本品与"娱乐药”同时服用,原因是作用不详且有可能发生严重不良事件。服用精神管制药品(IncreationalDrug)建议患者不要在服用本品时同时服用具有兴奋作用的精神管制药品。像氯胺酮、甲烯二氧甲苯丙 胺和麦角 酸二乙胺等具有5-羟色胺能活性的精神管制药品,如果和本品同时服用可能会导致严重的不良反应。这些不良反应包括但不限于心律失常,高热,5-羟色胺综合征。服用本品时同时服用具有镇静作用的精神管制药品,像麻醉品和苯二氮卓类,可能会加重嗜睡和头晕。 酒精:本品同时联用酒精可能会加重酒精相关的神经识别作用,也可能加重神经心血管不良反应(如晕厥),因此也会增加意外伤害的风险;因此,建议患者在服用本品时要避免服用酒精。 晕厥:使用本品可能会引起晕厥或头晕。在本品临床研发项目中,晕厥(以意识丧失为特点)的发生率随研究人群的不同而不同,在安慰剂对照的四期临床试验中,发生晕厥的受试者比率为0.06%(30mg)至0.23%(60mg),在非早泄健康受试者的I期临床试验中,发生晕厥的受试者比率为0.64%(包括所有剂量)。可能的前驱症状如恶心、头晕和出汗的报告发生率本品组要高于安慰剂组。在3期临床试验研究中,接受30mg本品的患者恶心的发生率为11%,头晕为5.8%,出汗为0.8%。在3期临床试 验研究中,接受60mg本品的患者恶心的发生率为21.2%,头晕为11.7%,出汗为1.5%。另外,在接受比每日推荐的最大给药剂量60mg更高的剂量组中出现更高的发生率证明,晕厥和可能的前驱症状的发生率可能成剂量依赖关系。在临床试验中观察到的晕厥(以意识丧失为特点)病例,在病因上均被认为是血管迷走神经反射,大部分病例发生在给药3小时内、首次给药后或伴发在诊所中进行的与研究相关的操作中中(例如抽血、直立动作以及测量血压).可能的前驱症状如恶心、眩晕、头昏目眩、心悸、无力、意识模糊及出汗般发生在给药后3小时内,常常在晕厥之前出现。患者必须意识到他们可能在接受本品治疗期间的任何时候出现晕厥(伴有或不伴有前驱症状).处方医师应当告知患者保持足够水化的重要性以及如何识别前驱症状和体征;以降低由于意识丧失而跌倒所带来的严重损伤的可能性。如果患者发生了可能的前驱症状,应当立即躺下以使头部低于身体的其他部位,或者坐下并将头部放于双膝之间直至症状消失,同时,应当警告患者避免处于那些一旦晕厥或其文他中枢神经系统(CNS)作用出现时可能会导致损伤的情况之下,包括驾驶或操作危险的机器。服用本品时同时服用酒精会增加神经心血管系统不良事件(如晕厥),从而增加意外伤害的风险。因此,建议患者不要服用本品的同时服用酒精。 有心血管危险因素的患者:有潜在的心血管疾病的受试者没有参加工期临床试验。有潜在器质性心血管疾病(例如有明确的流出道梗阻、瓣膜性心脏病、颈动脉狭窄和冠心病)的患者其发生由晕厥(心源性晕厥及其他原因的晕厥)导致的不良心血管反应的风险增加。尚没有充足的数据来证明,这种增加的风险是否能够理解为患有潜在心血管疾病的患者发生血管迷走神经性晕厥的风险。 其他形式的性功能障碍:在治疗之前,医生应仔细检查患者其他形式性功能障碍,包括勃起功能障碍。正在使用PDE5抑制剂的勃起功能障碍(ED)的男性不得使用本品(见

不良反应

临床试验数据在6081例患有早泄且参加了5项双盲、安慰剂对照的临床试验的受试者中评价了本品的安全性.在这些评价的受试者中有4222例受试者接受了本品治疗:其中1615例按需接受了本品30mg治疗,2607例接受了本品60mg治疗,或者按需给药,或者每天一次给药。在临床试验中已有晕厥(以意识丧失为特点)的报告,该事件被认为与药品相关。大部分病例发生在给药后3小时之内、首次给药后或伴随在诊所中进行的与研究相关的操作中(例如抽血、直立动作以及测量血压).在晕厥之前常常会出现前驱症状。临床试验中已有直立性低血压的报告。临床试验中最常见的(25%)药物不良反应包括头痛、眩晕、恶心、腹泻、失眠和疲劳。最常见的导致停药的事件包括恶心(本品治疗组受试者中为2.2%)和眩晕(本品治疗组受试者中为1.2%).表1列出了在这些试验中的本品治疗组受试者中的发生率21%的药物不良反应。表格请详见说明书。

最新问答
    泰坦K2胶囊印度胶囊的适用人群有哪些,泰坦K2(Titanic-K2)为印度Mahamaya生产,代购价格是268元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。泰坦K2(Titanic-K2)主要适用于男性性功能障碍患者,包括勃起功能障碍(ED)和早泄(PE)。泰坦K2胶囊,作为一款在男性健康领域备受关注的保健产品,主要旨在改善男性的生理功能,尤其是针对阳痿、早泄和勃起功能障碍等问题。本篇文章将详细介绍泰坦K2胶囊适用的人群,帮助男性朋友们更好地了解这款产品的作用与适用范围。 1. 适用于患有轻度到中度勃起功能障碍的男性 泰坦K2胶囊主要针对因血液循环不良或生活压力导致的勃起困难。对于那些偶尔出现勃起不坚或持续时间较短的男性,这款产品或许可以提供一定的改善,帮助他们恢复正常的性生活。 2. 适用于存在早泄困扰的男性 早泄是许多男性常见的性功能障碍之一,影响自信心和生活质量。泰坦K2通过改善身体血液供应,提升男性的性能力,从而在一定程度上缓解早泄问题,适合希望延长性爱时间的男性使用。 3. 适用于因生活习惯不良导致的性功能减退者 如长时间熬夜、压力过大、缺乏锻炼等不良生活习惯,可能导致男性性功能下降。对于这类男性,通过改善血液循环和增强体力,泰坦K2可以作为辅助解决方案,帮助改善整体性健康状况。 4. 适合希望增强男性体力和性欲的健康人群 不仅仅局限于已有性功能障碍的男性,那些希望提升性欲、增强体力、改善性生活质量的健康男性也可以考虑使用泰坦K2,作为日常保健的一部分,提升整体男性魅力和生活质量。 综上所述,泰坦K2胶囊适用的人群主要涵盖因血液循环问题引起的各种男性性功能障碍患者,以及那些希望提前预防、提升性能力的男性。使用前,建议咨询专业医生,确保适合自身情况,以安全、有效地达成理想的健康目标。 [ 详情 ]
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    2026-09-03 10:06:20
    伐地那非双效片(Vardenafil)适应症和治疗效果怎么样,Vardenafil(Vardenafil)主要用于治疗男性勃起功能障碍(ED),其疗效主要体现在改善勃起质量、增加持续时间,从而提高性生活效率。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。Vardenafil(Vardenafil)适用于:1、勃起功能障碍;2、早泄。伐地那非双效片(Vardenafil)是一种常用于治疗男性勃起功能障碍的药物,近年来,也被广泛关注于其对阳痿和早泄的改善效果。本文将探讨伐地那非的适应症、治疗效果以及其对男性生理健康的影响。 1. 伐地那非的基本概述 伐地那非是一种选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,能够通过放松阴茎血管平滑肌,增强血流,从而帮助男性在性刺激下获得和维持勃起。相比较其他同类药物,伐地那非的起效较快,通常在服用后30分钟至1小时内发挥作用。 2. 适应症 伐地那非的主要适应症为男性勃起功能障碍(阳痿)。这是一种常见的男性性功能问题,特点是无法有效维持勃起。除了勃起功能障碍,伐地那非也逐渐被认可对早泄的改善效果,许多临床研究表明,结合使用伐地那非可帮助延长射精时间,改善性生活质量。此外,对于一些男性寻求增大效果者,伐地那非虽然并不具备直接增大阴茎的效果,但能够在性行为中提供更好的勃起质量和自信心。 3. 治疗效果 临床试验和实践证明,伐地那非在治疗勃起功能障碍方面效果显著。研究显示,大约70%的用户在服用伐地那非后能够恢复正常的勃起功能。在早泄方面,伐地那非通过减轻焦虑,增加性快感的控制能力,同样显示了一定的改善效果。患者在治疗后报告性生活满意度提升,伴侣关系更为和谐,心理健康水平亦有所改善。 4. 使用注意事项 虽然伐地那非的治疗效果良好,但在使用时也应注意一些禁忌症。使用者需告知医生自身的健康状况,尤其是有心血管疾病、肝肾功能障碍以及正在使用硝酸酯类药物的患者,应慎重使用。此外,副作用如头痛、面部潮红、消化不良等也有可能发生,患者需在医生指导下合理使用。 伐地那非双效片在治疗男性勃起功能障碍、阳痿及早泄方面展现出了良好的效果,为许多男性恢复健康的性生活提供了帮助。患者在使用该药物时,务必遵从医生指导,做到安全用药。 [ 详情 ]
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    2026-09-03 09:28:55
    GS-441524猫传腹针剂多少钱,GS-441524(Pronidesivir)每盒参考价约520元。请认准官方渠道购买:Miaite旗舰店、官网,或“咪爱特Miaite”微信公众号及小程序,确保产品质量和售后保障。近年来,随着猫传染性腹膜炎(FIP)治疗技术的不断进步,GS-441524作为一种具有显著疗效的药物逐渐进入了宠物医药市场。本文将围绕“GS-441524猫传腹针剂多少钱”的相关信息进行详细介绍,帮助宠物主人了解该药物的价格、使用方法及注意事项。 1. 介绍GS-441524与Miaite普诺德西韦的基本信息 GS-441524是猫传染性腹膜炎(FIP)治疗中表现出极佳效果的抗病毒活性成分。由此研发出的Miaite NeoFipronis普诺德西韦(Pronidesivir)在市场中备受关注。该药物安全无创,具有快速吸收和起效快的优点,适用于各种类型的FIP,包括食欲不振、精神萎靡、发热、腹水、胸水、淋巴肿大、炎性肉芽肿、神经损伤及葡萄膜炎等症状,治疗效果显著。 2. 价格及购买渠道 关于“GS-441524猫传腹针剂多少钱”这个问题,目前市场价格因地区、渠道等因素存在一定差异。一般而言,一支根据猫咪体重配比(每公斤15毫克,半片剂量)计价的药物,价格大致在数百元至千元人民币不等。由于该药物属于特殊药品,建议宠物主人通过官方授权的渠道购买,如Miaite旗舰店及其官方网站,以确保药品的正品与安全。在购买时,应索取相关凭证,避免购买到假冒伪劣产品。 3. 用药方法及注意事项 使用Miaite普诺德西韦(Pronidesivir)治疗FIP,首先需要根据猫咪体重按每公斤15毫克(半片)进行每日一次的服药,空腹状态(饭前1小时或饭后2小时)效果最佳。如是神经型或眼型FIP,医生可能会建议调整用药剂量至每公斤30毫克。连续用药时间不应少于12周,期间应严格遵照医嘱,避免漏服。用药过程中,应密切观察猫咪的食欲、体温和精神状态的变化,定期进行血液及肝肾功能检查,以确保药物安全有效。 4. 使用警示与安全性说明 需要特别强调的是,Miaite普诺德西韦(Pronidesivir)仅适用于猫,不可用于人类,避免误用带来的严重后果。用药期间如出现不适,或猫咪的症状未见改善,应及时咨询兽医。此外,保持药品存放在儿童及宠物无法触及的地方,按照说明正确使用,是保障用药安全的关键。 通过科学合理的用药方案和正规渠道的购买,猫主人可以有效帮助患有FIP的宠物改善症状,提升生活质量。随着技术的不断发展,未来FIP的治疗前景被寄予厚望,愿每只猫咪都能健康快乐地成长。 [ 详情 ]
    已帮助854人
    2026-09-03 09:19:43
    猫传染性腹膜炎(FIP)是一种严重威胁猫咪健康的病毒性疾病,近年来,关于猫传腹是否与贫血有关的讨论逐渐增多。本文将介绍FIP的症状、治疗方法,尤其是Miaite普诺德西韦(Pronidesivir)在治疗FIP中的应用情况。 1. 猫传染性腹膜炎简介及与贫血的关系 猫传染性腹膜炎(FIP)由猫冠状病毒突变引起,主要影响猫的免疫系统,导致腹水、胸水、发热等多种症状。传统认识中,贫血并非FIP的典型症状,但部分严重病例中因病毒引起的全身炎症反应可能导致红细胞减少,从而出现贫血现象。因此,贫血在某些FIP病例中可能是继发于病毒感染引起的全身性炎症反应的表现之一。虽然贫血不是FIP的直接症状,但它可能成为疾病恶化的一个伴随表现。 2. FIP的主要临床症状 FIP通常表现为精神萎靡、食欲减退、发热、腹水和胸水,此外还可能出现淋巴肿大、炎性肉芽肿、神经损伤和葡萄膜炎等多器官受累的症状。这些症状严重影响猫咪的生活质量,早期诊断和及时治疗十分关键。近年来,使用新型抗病毒药物如普诺德西韦,已成为治疗FIP的突破口,为许多猫咪带来了希望。 3. Miaite普诺德西韦的治疗作用 Miaite普诺德西韦(Pronidesivir)的活性成分为GS-441524,具有安全无创、快速吸收、起效迅速、耐受良好的特点。它对由FIP病毒引起的症状具有极佳的治疗效果,尤其是在缓解食欲不振、精神萎靡、发热、腹水等方面表现突出。用药过程中,药物可以有效抑制病毒复制,改善猫咪的整体状态,促进康复。 4. 用药指导与注意事项 Miaite普诺德西韦的用法用量依据猫咪体重,每公斤15mg(约半片),神经/眼型FIP可遵照医嘱调整至30mg/kg。建议每日服用一次,空腹服用效果更佳(饭前1小时或饭后2小时均可)。治疗周期通常不少于12周,务必坚持连续用药,避免漏服。在用药期间,应密切观察猫咪的食欲、体温和精神状态,并定期进行血检监测肝肾功能。特别提醒,此药只用于猫,不得用于人类,购买渠道仅限于Miaite官方旗舰店和官网,以保证药品的真实性和安全性。 通过科学合理的治疗及持续的观察,许多FIP猫咪可以获得明显改善甚至康复。虽然贫血在某些FIP病例中存在一定关联,但重点还是应集中在病毒控制和免疫调节上,以改善猫咪的整体健康状态。 [ 详情 ]
    已帮助1320人
    2026-09-03 08:56:25
    关于“猫传腹怎么传染多久发病”的文章旨在介绍猫传染性腹膜炎(FIP)的传播途径、潜伏期以及如何有效治疗。本文还将介绍一种名为Miaite普诺德西韦(Pronidesivir)的新型药物,它在治疗FIP方面具有显著效果,帮助猫咪早日康复。 1. 猫传染性腹膜炎(FIP)简介 猫传染性腹膜炎(FIP)是一种由猫冠状病毒(FCoV)引起的严重疾病。病毒通过粪便、唾液、感染的猫体液等途径传播,主要是通过粪口途径进入猫咪体内。感染后,并不是所有猫都会发病,只有少部分猫病毒变异后引起免疫反应异常,诱发FIP。临床表现包括食欲不振、精神萎靡、发热、腹水、胸水、淋巴肿大、炎性肉芽肿、神经损伤及葡萄膜炎等症状。 2. 猫传染性腹膜炎的传染途径 FIP的传染主要通过接触感染猫的粪便、唾液、分泌物等体液传播。密集的养殖环境、猫群密集容易加快病毒的传播。由于病毒在外界环境中具有一定的存活能力,因此污染的猫砂盆、笼具、食具都可能成为传播媒介。值得注意的是,许多猫都可能感染冠状病毒,但只有病毒变异并引发免疫反应异常的猫才会得病。 3. 猫传染性腹膜炎的潜伏期与发病时间 FIP的潜伏期因猫的免疫状态、病毒株的变异程度以及感染载量不同而异。通常,从感染病毒到出现临床症状的时间范围为数周到数个月不等。部分猫可能在感染后几周内即发病,而有些则可能经过较长时间潜伏后才表现出症状。感染后,免疫系统反应激烈,导致体内炎症反应增强,最终引发FIP的表现。 4. Miaite普诺德西韦(Pronidesivir)在FIP治疗中的应用 Miaite普诺德西韦(Pronidesivir)是一种具有突出疗效的新型药物,特别适用于由FIP引发的多种症状,如食欲不振、精神萎靡、发热等。其活性成份GS-441524具有安全无创、快速吸收、起效迅速、耐受良好的特点,副作用较少。根据体重用药,一般每公斤猫咪体重给予15mg(半片),对于神经或眼型FIP,则可遵医嘱提升剂量至30mg/kg。每日一次,建议空腹服用(饭前1小时或饭后2小时)。治疗期间需连续用药不少于12周,不能中途停药,且应密切观察猫咪的食欲、体温、精神状态变化,定期检查血液和肝肾功能以确保用药安全。 这款药物仅供猫用,不适用于人类。购买渠道主要为Miaite旗舰店及官方网站。在治疗FIP的过程中,及时咨询兽医,配合规范用药,将有助于猫咪的康复与健康。 总结起来,猫传染性腹膜炎的传播途径主要通过体液接触,潜伏期可长可短,发病时间不一。随着新药物的不断出现,如Miaite普诺德西韦,为FIP的治疗带来了希望。早期发现、科学用药,能够有效改善患猫的生活质量。 [ 详情 ]
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    2026-09-03 08:19:20
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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