欢迎来到搜医药!

盐酸达泊西汀片

全部名称:
盐酸达泊西汀片
适应人群:
适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:1.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;2.因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;3.射精控制能力不佳。
批准文号:
国药准字H20203190
生产企业:
四川科伦药业股份有限公司
药品分类:
处方药
医保类型:
海外直邮
药师指导
隐私服务
签订合同

温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

在线
问题仍未解决?医学顾问真人在线,一对一免费为您答疑
已服务超323万人
18位医学顾问在线
1分钟内回复
服务时间:8点至23点
马上提问
盐酸达泊西汀片说明书概述
主要成分

本品主要成份为盐酸达泊西汀。

功能主治

适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:1.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;2.因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;3.射精控制能力不佳。

用法用量

口服。药片应完整片吞下。建议患者至少用满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。成年男性(18至64岁):对于所有患者推荐的首次剂量为30mg,需要在性生活之前约1至3小时服用。如果服用30mg后效果不够满意且副作用尚在可接受范围以内,可以将用药剂量增加至最大推荐剂量的60mg。推荐的最大用药剂量使用频率为每24小时一次。本品可以在餐前或餐后服用(参见药代动力学部分)。如果医生选用本品治疗早泄,应当在使用该药品治疗后首个4周评价风险与患者报告的受益,或者在使用6次治疗剂量以后评估患者的风险利益平衡并决定是否继续使用本品治疗。老年人(65岁及以上):尚未评估本品在65岁及以上患者人群中使用的安全性和疗效,其主要原因为有关本产品在该人群中使用的数据极为有限(参见药代动力学部分)。儿童及青少年:本品不用于18岁以下人群。肾脏损伤患者:轻度或中度肾脏损伤患者服用本品时不需要进行剂量调整,但是应谨慎服用。不推荐本品用于重度肾脏损伤患者(参见药代动力学部分)肝损伤患者:轻度肝损伤患者服用本品时不需要进行剂量调整;本品禁止用于中度和重度肝损伤(Child-PughC级)患者(参见药代动力学部分)。

药品相互作用

)。直立性低血压:开始治疗之前,处方医生应对患者进行仔细体格检查,包括直立性事件病史。在开始治疗之前,应进行直立性反应检查(平卧和站立位血压和脉搏)。如确定或怀疑具有直立性反应病史,则应避免使用本品。临床试验中已有直立性低血压的报告。处方医师应当事先告知患者,如果出现了可能的前驱症状(例如站起后不久出现头昏目眩),应当立即躺下以使头部低于身体其他部位,或者坐下并将头部置于双膝之间直至症状消失。处方医师还应当告知患者,长时间躺下或坐下后不应当迅速站起。此外,为正在服用具有血管扩张作用的药物(例如a-肾上腺素能受体拮抗剂、硝酸盐类、5型磷酸二酯酶(PDE5抑制剂))的患者开本品处方时应当谨慎,原因是可能会降低立位耐力。中度细胞色素P4503A4抑制剂:同时服用中度细胞色素P4503A4抑制剂,像红霉素、克拉霉素、氟康唑、氨普那韦、呋山那韦、阿瑞匹坦、维拉帕米和地尔硫卓,本品服用剂量仅限于30mg,并且建议慎用。强细胞色素P450 2D6抑制剂:同时服用强细胞色素P450 2D6抑制剂或已知细胞色素P450 2D6弱代谢患者要增加剂量至60mg时要谨慎,因为这样可能会导致暴露量增加,最终可能导致更高的剂量依赖性不良反应的发生率和严重性。自杀/自杀思维:在患有严重抑郁症和其他精神疾病的儿童和青少年中进行的短期研究发现,与安慰剂相比,抗抑郁药(包括选择性5羟色胺再摄取抑制剂)能够增加自杀思维和自杀行为的风险。短期研究并未证实抗抑郁药与安慰剂相比能够增加24岁以上成年人出现自杀行为的风险。在本品治疗早泄的临床试验中,未出现明确的急救处理的自杀行为。躁狂:本品不得用于有躁狂/轻躁狂或双相情感障碍病史的患者,同时,出现上述疾病症状的任何患者均应停用本品。癫痫:由于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂可能会降低癫痫的阈值,出现癫痫发作的任何患者均应停用本品,同时,患有不稳定癫痫的患者应避免使用本品。癫痫已被控制的患者应当接受严密的监测。在儿童和18岁以下青少年中的使用:本品不应用于18岁以下人群。合并抑郁及精神疾病:有抑郁症状和体征的男性,在服用本品之前要先进行评估以排除没有诊断出的抑郁性疾病。禁止同时伴随服用抗抑郁药,包括选择性5羟色胺再摄取抑制剂和选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。不推荐中断抑郁和焦虑的治疗去服用本品治疗早泄。本品不适用于精神紊乱,不得用于男性精神疾病(例如精神分裂症)患者,或者精神疾病合并抑郁的患者,原因是无法排除抑郁相关症状的加重。这可能是潜在的精神疾病的结果,或者可能是药物治疗的结果。医师应当鼓励患者在任何时候报告其任何痛苦的想法或者感觉,如果抑郁体征和症状加重,应该停止服用本品。出血:已有选择性5羟色胺再摄取抑制剂治疗期间出现出血异常的报道。患者在服用本品时应当谨慎,尤其是同时服用已知能够影响血小板功能的药物(例如非典型抗精神病药物和吩噻嗪类,乙酰水杨酸,非甾体类抗炎药

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:妇女不适合使用本品。妊娠:大鼠或家免接受多至100mg/kg(大鼠)或75mg/kg(家兔)的本品时没有发现致畸性、胚胎毒性或胎儿毒性的证据。基于目前来自临床试验数据库中有限的观察数据,没有证据表明服用达泊西汀会对母体的妊娠造成影响。目前尚未对妊娠妇女进行足够数量且经过良好控制的研究。哺乳:尚不明确达泊西汀或其代谢产物是否能够在人乳汁中分泌。儿童用药:本品不应用于18岁以下人群。老年用药:尚未评估本品在65岁及以上患者人群中使用的安全性和疗效,其主要原因为本产品在该人群中使用的数据极为有限。对使用60mg盐酸达泊西汀的单次给药临床药理学研究的分析表明,健康老年男性与健康青年男性在药代动力学参数(Cmx,AUCnt,Tmax)上没有显著差异。

注意事项

一般注意事项:本品仅用于患有早泄的男性患者。本品在未患有早泄的男性中的安全性尚不明确,同时,尚无有关本品在该人群中延迟射精作用的数据。建议患者不应将本品与"娱乐药”同时服用,原因是作用不详且有可能发生严重不良事件。服用精神管制药品(IncreationalDrug)建议患者不要在服用本品时同时服用具有兴奋作用的精神管制药品。像氯胺酮、甲烯二氧甲苯丙 胺和麦角 酸二乙胺等具有5-羟色胺能活性的精神管制药品,如果和本品同时服用可能会导致严重的不良反应。这些不良反应包括但不限于心律失常,高热,5-羟色胺综合征。服用本品时同时服用具有镇静作用的精神管制药品,像麻醉品和苯二氮卓类,可能会加重嗜睡和头晕。 酒精:本品同时联用酒精可能会加重酒精相关的神经识别作用,也可能加重神经心血管不良反应(如晕厥),因此也会增加意外伤害的风险;因此,建议患者在服用本品时要避免服用酒精。 晕厥:使用本品可能会引起晕厥或头晕。在本品临床研发项目中,晕厥(以意识丧失为特点)的发生率随研究人群的不同而不同,在安慰剂对照的四期临床试验中,发生晕厥的受试者比率为0.06%(30mg)至0.23%(60mg),在非早泄健康受试者的I期临床试验中,发生晕厥的受试者比率为0.64%(包括所有剂量)。可能的前驱症状如恶心、头晕和出汗的报告发生率本品组要高于安慰剂组。在3期临床试验研究中,接受30mg本品的患者恶心的发生率为11%,头晕为5.8%,出汗为0.8%。在3期临床试 验研究中,接受60mg本品的患者恶心的发生率为21.2%,头晕为11.7%,出汗为1.5%。另外,在接受比每日推荐的最大给药剂量60mg更高的剂量组中出现更高的发生率证明,晕厥和可能的前驱症状的发生率可能成剂量依赖关系。在临床试验中观察到的晕厥(以意识丧失为特点)病例,在病因上均被认为是血管迷走神经反射,大部分病例发生在给药3小时内、首次给药后或伴发在诊所中进行的与研究相关的操作中中(例如抽血、直立动作以及测量血压).可能的前驱症状如恶心、眩晕、头昏目眩、心悸、无力、意识模糊及出汗般发生在给药后3小时内,常常在晕厥之前出现。患者必须意识到他们可能在接受本品治疗期间的任何时候出现晕厥(伴有或不伴有前驱症状).处方医师应当告知患者保持足够水化的重要性以及如何识别前驱症状和体征;以降低由于意识丧失而跌倒所带来的严重损伤的可能性。如果患者发生了可能的前驱症状,应当立即躺下以使头部低于身体的其他部位,或者坐下并将头部放于双膝之间直至症状消失,同时,应当警告患者避免处于那些一旦晕厥或其文他中枢神经系统(CNS)作用出现时可能会导致损伤的情况之下,包括驾驶或操作危险的机器。服用本品时同时服用酒精会增加神经心血管系统不良事件(如晕厥),从而增加意外伤害的风险。因此,建议患者不要服用本品的同时服用酒精。 有心血管危险因素的患者:有潜在的心血管疾病的受试者没有参加工期临床试验。有潜在器质性心血管疾病(例如有明确的流出道梗阻、瓣膜性心脏病、颈动脉狭窄和冠心病)的患者其发生由晕厥(心源性晕厥及其他原因的晕厥)导致的不良心血管反应的风险增加。尚没有充足的数据来证明,这种增加的风险是否能够理解为患有潜在心血管疾病的患者发生血管迷走神经性晕厥的风险。 其他形式的性功能障碍:在治疗之前,医生应仔细检查患者其他形式性功能障碍,包括勃起功能障碍。正在使用PDE5抑制剂的勃起功能障碍(ED)的男性不得使用本品(见

不良反应

临床试验数据在6081例患有早泄且参加了5项双盲、安慰剂对照的临床试验的受试者中评价了本品的安全性.在这些评价的受试者中有4222例受试者接受了本品治疗:其中1615例按需接受了本品30mg治疗,2607例接受了本品60mg治疗,或者按需给药,或者每天一次给药。在临床试验中已有晕厥(以意识丧失为特点)的报告,该事件被认为与药品相关。大部分病例发生在给药后3小时之内、首次给药后或伴随在诊所中进行的与研究相关的操作中(例如抽血、直立动作以及测量血压).在晕厥之前常常会出现前驱症状。临床试验中已有直立性低血压的报告。临床试验中最常见的(25%)药物不良反应包括头痛、眩晕、恶心、腹泻、失眠和疲劳。最常见的导致停药的事件包括恶心(本品治疗组受试者中为2.2%)和眩晕(本品治疗组受试者中为1.2%).表1列出了在这些试验中的本品治疗组受试者中的发生率21%的药物不良反应。表格请详见说明书。

最新问答
    曲格列汀(Trelagliptin)是一种用于治疗2型糖尿病的药物,近年来在日本市场上逐渐获得了关注。作为一种进口药品,其疗效和特点吸引了不少患者的目光。本文将探讨曲格列汀的外观、成分以及在糖尿病治疗中的作用。 1. 曲格列汀的外观特征 曲格列汀通常以片剂的形式出现,药品的常用剂量为50 mg。它是白色或类白色的椭圆形片剂,表面光滑,便于吞服。每一片曲格列汀都经过严格的生产工艺,以确保其品质符合标准。 2. 药物成分与机制 曲格列汀的活性成分是曲格列汀本身,这是一种DPP-4抑制剂。它通过抑制二肽基肽酶-4 (DPP-4) 的活性,增加体内胰岛素的分泌,从而帮助降低血糖水平。相较于其他降糖药,曲格列汀在改善餐后高血糖方面表现尤为突出。 3. 在日本的进口情况 曲格列汀在日本被广泛用于2型糖尿病患者的治疗,经过日本的药品监管机构批准和认可后,成为了市场上受欢迎的降糖药物。其独特的药物特性和制剂形态使得患者在治疗时更为便利。日本的生产标准历来以高质量著称,这也为曲格列汀的治疗效果提供了保障。 4. 使用注意事项 尽管曲格列汀具有良好的降糖效果,但在使用过程中,患者仍需注意与其他药物的相互作用,以及其可能导致的副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐和腹泻等。在用药前,患者应咨询专业医生,以确保安全和有效的治疗方案。 曲格列汀作为一种原装进口的糖尿病药物,凭借其独特的机制和优质的生产背景,为许多2型糖尿病患者提供了可靠的治疗选择。在接受治疗时,患者应关注自身反应,并与医生保持良好沟通,以获得最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助1288人
    2025-05-02 17:43:44
    伊布替尼胶囊是靶向药吗能报销吗,伊布替尼(Ibrutinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。伊布替尼胶囊是一种用于治疗特定类型白血病和淋巴瘤的靶向药物。作为一种BTK抑制剂,它能够特异性地阻断B细胞中的布鲁顿酪氨酸激酶,从而有效控制疾病的进展。随着临床应用的增多,患者和家属普遍关注伊布替尼的报销情况,以及它在治疗中的具体效果。 1. 伊布替尼的作用机制 伊布替尼主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和某些类型的非霍奇金淋巴瘤(NHL)。它通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)来阻止B细胞的增殖和存活,从而减少肿瘤细胞的数量。这种靶向治疗相较于传统化疗,副作用通常较轻,并且能够有效延长患者的生存期。 2. 靶向药物的优点 靶向药物相较于传统化疗药物,具有更高的特异性。伊布替尼可以直接作用于癌细胞,减少对正常细胞的损伤,从而降低副作用和改善患者的生活质量。此外,它可以通过口服给药,方便患者日常用药。 3. 伊布替尼的报销政策 截至目前,伊布替尼在许多国家和地区的医疗保险中被纳入报销目录,但具体情况因地区而异。在中国,伊布替尼近期也被纳入了医保范畴,患者在合规使用的情况下可以享受到一定程度的报销。这 greatly 减轻了患者在治疗过程中的经济负担,提升了许多人接受治疗的可能性。 4. 治疗效果与患者选择 虽然伊布替尼能够带来积极的治疗效果,但并不是所有患者都适合使用这款药物。患者在选择治疗方案时,应与专业医生密切沟通,根据自身的病情和身体状况做出科学合理的决策。同时,患者也应了解治疗过程中的可能副作用,以便及时应对。 总体而言,伊布替尼作为一种靶向药物,在治疗白血病和淋巴瘤方面展现出了良好的疗效及安全性,其报销政策的落实也为患者提供了更多的保障。随着医疗技术的不断发展,患者获得有效治疗的机会将会越来越多,未来的癌症治疗前景也更加乐观。 [ 详情 ]
    已帮助1069人
    2025-05-02 17:25:14
    依地普仑有哪些注意事项和副作用,依地普仑(Escitalopram)常见副作用有:1、常见心悸、高血压;罕见心动过缓、心动过速、心电图异常、面色潮红、静脉曲张;2、偏头痛、罕见震颤、多动、眩晕、肌紧张亢进、不随意运动;3、食欲增加、胃灼热、胃肠炎、腹部绞痛;罕见食管反流、胃胀气、腹泻、嗳气、吞咽困难、恶心、胃息肉、痔疮等。依地普仑(Escitalopram)是一种主要用于治疗重度抑郁症和广泛性焦虑症的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)。作为一种常见的抗抑郁药物,依地普仑在改善情绪、缓解焦虑方面表现出良好的效果。使用依地普仑时,患者需了解其注意事项及可能出现的副作用,以便更好地管理治疗过程。 1. 适应症和用法 依地普仑主要用于治疗重度抑郁性障碍和广泛性焦虑症。通常,从低剂量开始,随着医生的指导逐渐增加剂量,以达到最佳效果。在治疗期间,需定期与医生沟通,根据病情调整用药。 2. 注意事项 在使用依地普仑前,患者需要告知医生自己的医疗历史,包括肝脏或肾脏疾病、癫痫病史以及是否有过敏反应。此外,本药物不适合与某些其他药物联合使用,如单胺氧化酶抑制剂(MAOIs),因此在用药前必须进行详细的药物相互作用评估。 3. 常见副作用 依地普仑的副作用可能包括恶心、头痛、失眠、嗜睡、性功能障碍等。大多数副作用在用药初期较为明显,但随着耐受性的增加,通常会逐渐减轻或消失。如果患者感到副作用严重,应及时联系医生进行评估。 4. 严重副作用 虽然依地普仑通常耐受良好,但少数患者可能会出现严重副作用,比如自杀念头、严重过敏反应(如皮疹、呼吸困难)和血清素综合症等。如果出现这些症状,患者应立即寻求医疗帮助,并及时停药。 在使用依地普仑治疗抑郁症和焦虑症时,了解其注意事项和可能的副作用是非常重要的。患者需与医生保持良好的沟通,确保在治疗过程中安全和有效。采取适当的措施,并在专业指导下进行治疗,有助于最大程度地减少风险,实现病情的有效管理。 [ 详情 ]
    已帮助1219人
    2025-05-02 17:23:35
    红水鬼(Udenafil with Dapoxetine)的功效与作用怎么样,红水鬼(Udenafil with Dapoxetine)是一种新型药物,用于治疗男性早泄(PE)和勃起功能障碍(ED)。它通过提高中枢神经对射精的控制力和增加阴茎血流量来改善早泄和勃起功能。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。1. 提升勃起功能(治疗男性勃起功能障碍): 红水鬼具有提升勃起功能的优秀效果。当男性在性行为中遇到勃起功能障碍时,红水鬼可以帮助增加阴茎血液流量,促进血液灌注,从而实现更强硬和持久的勃起。这种效果能有效改善勃起功能障碍,提升性生活质量。 2. 延长性行为时间(治疗早泄): 红水鬼对于早泄症状的治疗同样表现出色。早泄是指男性在性行为开始后过早达到高潮并导致射精,无法满足自己和伴侣的性满足感。红水鬼中的成分能够延长射精的时间,调节男性性欲的兴奋状态,帮助男性延迟射精的时间,从而延长性行为的持续时间并提升性满足感。 3. 综合治疗阳痿与早泄: 红水鬼在治疗阳痿和早泄过程中的综合应用效果显著。对于一些男性患者来说,早泄和阳痿问题可能同时存在,或者一个问题的产生导致了另一个问题的出现。红水鬼中所含的有效成分可以同时作用于勃起功能和射精控制,解决这两个问题,使男性能够拥有更加健康和满意的性生活。 4. 安全性与副作用: 红水鬼在临床应用中表现出较高的安全性。使用红水鬼时患者仍需注意剂量和使用方法,遵医嘱进行服用。在部分个体中,可能出现一些常见的副作用,比如头痛、恶心、胃部不适等。若出现严重的副作用,应及时就医并告知医生。 红水鬼(Udenafil with Dapoxetine)作为一种药物组合,具有出色的功效和作用。通过提升勃起功能、延长性行为时间,综合治疗阳痿和早泄等性功能障碍,帮助男性恢复正常的性功能,提升性生活质量。使用前必须咨询医生,并遵医嘱使用,以确保安全性和有效性。 [ 详情 ]
    已帮助1029人
    2025-05-02 17:21:45
    阿那格雷怎么吃,阿那格雷(Anagrelide)推荐用量为成人口服给药起始剂量为一次0.5mg,一日4次或一次1mg,一日2次;而儿童口服给药用于6岁以上儿童,起始剂量为0.5mg,顿服。阿那格雷(Anagrelide)是一种用于治疗血小板增多症的药物,其主要作用是减少血小板的生成,从而降低与高血小板水平相关的并发症风险。本文将探讨阿那格雷的用法、常见注意事项以及服用过程中需要关注的问题。 1. 阿那格雷的适应症 阿那格雷主要用于患者血小板计数显著增高的情况,特别是原发性血小板增多症(PV)或病理性血小板增多症。它通过抑制大约80%至90%的血小板生成,帮助控制病情并减少潜在的血栓风险。 2. 如何服用阿那格雷 阿那格雷通常以口服形式给药,推荐在餐后服用,以减少对胃肠道的刺激。成人的初始剂量一般为每天1毫克,可能根据患者的情况逐渐调整。注意遵照医生的指示,切勿自行更改剂量。 3. 可能的副作用 服用阿那格雷可能出现一些副作用,包括头痛、恶心、腹泻、乏力等。在少数情况下,可能会导致更严重的副作用,如心脏问题或出血。如果出现异常症状,应及时就医。 4. 服用期间的监测 在使用阿那格雷期间,患者需要定期监测血小板计数及其他相关血液参数,以确保药物的疗效和安全性。此外,定期检查还可以帮助医生根据患者的具体情况调整药物剂量。 综上所述,阿那格雷在治疗血小板增多症方面具有良好的效果,但患者在服用过程中应注意遵循医生的建议,并监测身体反应。如果有任何不适或疑虑,及时与医生沟通,将有助于确保治疗的安全与有效。 [ 详情 ]
    已帮助1175人
    2025-05-02 17:04:10
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
    [ 详情 ]
  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
    [ 详情 ]
  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
    [ 详情 ]
  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
    [ 详情 ]
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。