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盐酸吡格列酮口腔崩解片

全部名称:
盐酸吡格列酮口腔崩解片
适应人群:
对于2型糖尿病(非胰岛素依赖性糖尿病,NIDDM)患者,盐酸吡格列酮可与饮食控制和体育锻炼联合以改善和控制血糖。盐酸吡格列酮可单独使用,当饮食控制、体育锻炼和单药治疗不能满意控制血糖时,它也可与磺脲、二甲双胍或胰岛素合用。 2型糖尿病的控制还应包括营养咨询、必要的减肥和体育锻炼。这些努力不仅在2型糖尿病的初始治疗时很重要,在药物维持治疗时也是如此。
批准文号:
国药准宇H20051549
生产企业:
海南康芝药业股份有限公司
药品分类:
非处方药
医保类型:
医保乙类
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

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盐酸吡格列酮口腔崩解片说明书概述
主要成分

盐酸吡格列酮。

功能主治

对于2型糖尿病(非胰岛素依赖性糖尿病,NIDDM)患者,盐酸吡格列酮可与饮食控制和体育锻炼联合以改善和控制血糖。盐酸吡格列酮可单独使用,当饮食控制、体育锻炼和单药治疗不能满意控制血糖时,它也可与磺脲、二甲双胍或胰岛素合用。 2型糖尿病的控制还应包括营养咨询、必要的减肥和体育锻炼。这些努力不仅在2型糖尿病的初始治疗时很重要,在药物维持治疗时也是如此。

用法用量

,最大推荐剂量)。 肝功不全者:与正常对照相比,肝功能不全(Child-Pugh...

药理作用

药理作用:本品属噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药,为高选择性过氧化物酶增殖体激活受体γ(PPARγ)的激动剂,通过提高外周和肝脏的胰岛素敏感性而控制血糖水平.其主要作用机理为激活脂肪,骨骼肌和肝脏等胰岛素所作用组织的PPARγ核受体,从而调节胰岛素应答基因的转录,控制血糖的生成,转运和利用。

药品相互作用

口服避孕药:同时应用另一噻唑烷二酮和含乙炔雌二醇、炔诺酮的口服避孕药时,二者的血浆浓度都会降低约30%,这可能会使避孕作用消失。同时应用盐酸吡格列酮和口服避孕药的药代动力学评价尚未进行。所以,对于同时使用盐酸吡格列酮和口服避孕药的病人,避孕应更谨慎。 格列吡嗪:对于健康受试者,同时应用盐酸吡格列酮(45毫克1次∕日)和格列吡嗪(5.0毫克1次∕日)共7日,未改变格列吡嗪的稳态药代动力学指标。 地高辛:对于健康受试者,同时应用盐酸吡格列酮(45毫克1次/日)和地高辛(0.25毫克1次/日)共7日,未改变地高辛的稳态药代动力学指标。 华法令:对于健康受试者,同时应用盐酸吡格列酮(45毫克1次/日)和华法令,未改变华法令的稳态药代动力学指标。而且,接受长期华法令治疗的病人,服用盐酸吡格列酮不会对凝血酶原时间产生有临床意义的影响。 二甲双胍:对于健康受试者 服用7日盐酸吡格列酮(45毫克1次/日)后,再同时给予二甲双胍(1000毫克)和盐酸吡格列酮(45毫克),未改变二甲双胍的单剂药代动力学指标。 吡格列酮的代谢需细胞色素P450的CYP3A4同功酶形式。需此酶代谢的药物还有:红霉素、阿司咪唑

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:1.妊娠类型C。在器官发生过程中,大鼠口服80毫克∕千克,兔口服160毫克∕千克(基于毫克∕米2,分别约为人最大推荐口服剂量的17倍和40倍),未见吡格列酮存在致畸性。大鼠口服达30毫克∕千克∕日和以上(基于毫克∕米2,约相当于10倍人最大推荐口服剂量)时,可观察到过期产和胚胎毒性(表现为种植后流产增加,发育延迟和出生体重下降)。在大鼠的后代中,未见功能性或行为毒性。兔口服剂量达160毫克∕千克(基于毫克∕米2,约相当于人最大推荐口服剂量的40倍)时,可观察到胚胎毒性。大鼠在妊娠晚期

注意事项

,对肝脏的影响)。 老年人:与年轻人比,健康老年人吡格列酮和总吡格列酮的血清峰浓度无明显变化, AUC值略高,最终半衰期略长。这些变化没有什么重要的临床意义。 儿童:尚无儿童的药代动力学数据。 性别:女性中,平均Cmax和AUC值增加 20%到60%。无论单药,还是与磺脲、二甲双胍或胰岛素合用,在男性和女性中,盐酸吡格列酮均可改善血糖控制。在对照临床试验中,糖化血红蛋白,即血红蛋白A1c(HbA1c)基线浓度的降低,女性比男性大一些(HbA1c均值的差别平均为0.5%)。为达到良好血糖控制,治疗应个体化,但无须仅就性别差别而进行剂量调整。 种族:尚未获得不同种族的药代动力学数据。

不良反应

,实验室异常,血清转氨酶水平)。 病人宣教 对病人进行如下宣教是很重要的。病人应坚持饮食控制,定期测定血糖和糖化血红蛋白水平。在应激,如发热、外伤、感染、手术等期间,治疗可能需要调整,应提醒病人及时咨询。 应告知病人,治疗开始前要抽血检查肝功能,同样的检查在治疗的第一年每两个月进行一次,以后也要定期进行。应告知病人,有无法解释的恶心、呕吐、腹痛、疲劳、食欲不振、尿色加深等情况时,应及时就医。 应告知病人,盐酸吡格列酮每日服药一次,服药与进餐无关。如漏服,次日不应加倍服药。 当与胰岛素或其他口服降糖药联合应用时,会有发生低血糖的风险,以及其症状、治疗和易导致低血糖发生的情况均应向病人及亲属说明。 对于绝经期前无排卵的胰岛素抵抗病人,盐酸吡格列酮治疗可能使排卵重新开始,有可能需考虑采取避孕措施。

最新问答
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    2025-05-03 15:15:16
    罗米地辛(Romidepsin)的适应症是什么,Romidepsin(Romidepsin)的适应症包括T细胞淋巴瘤的治疗。它通过阻断癌细胞的DNA修复机制和调节基因表达,从而导致癌细胞的死亡。罗米地辛(Romidepsin)是一种用于治疗特定类型癌症的药物,尤其是在T细胞淋巴瘤中显示出显著疗效。作为一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,罗米地辛可以通过影响癌细胞的生长和分化过程来发挥其抗肿瘤效果。本文将详细探讨罗米地辛的适应症以及其在T细胞淋巴瘤治疗中的重要性。 1. 罗米地辛的基本概述 罗米地辛是一种新型的抗肿瘤药物,属于组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)类药物。它通过调节基因表达和改善细胞周期,从而达到抑制肿瘤生长的效果。罗米地辛主要用于治疗圆形细胞淋巴瘤,包括外周T细胞淋巴瘤(PTCL)和皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)。 2. T-细胞淋巴瘤的特点 T-细胞淋巴瘤是一组由T细胞衍生的恶性淋巴瘤,包括多种亚型。这个疾病往往表现为进展迅速且疗效较差,患者的生存率通常较低。由于传统化疗对这类肿瘤的疗效有限,因此需要寻找新的治疗方案。 3. 罗米地辛在T-细胞淋巴瘤中的作用 临床研究表明,罗米地辛对治疗复发或难治的外周T细胞淋巴瘤表现出良好的疗效,能够显著改善患者的生活质量。其作用机制主要是通过抑制组蛋白去乙酰化酶,导致癌细胞周期停滞及程序性死亡,从而减少肿瘤细胞的增殖。 4. 临床应用与研究进展 在多项临床试验中,罗米地辛显示出有效的抗肿瘤活性。FDA已经批准该药物用于治疗某些T细胞淋巴瘤患者,尤其是对其他治疗无效的病例。此外,研究者们也在探索罗米地辛与其他疗法的联合应用,以期提高治疗效果。 总的来说,罗米地辛作为一种新型的治疗药物,为T细胞淋巴瘤患者提供了新的希望,其独特的作用机制使得它在癌症治疗中展现出重要的应用前景。随着进一步的研究和临床应用,我们有望更好地理解和利用罗米地辛,改善患者的预后和生活质量。 [ 详情 ]
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    2025-05-03 15:20:46
    依维莫司(Everolimus)是一种广泛应用于肾癌和胰腺内分泌瘤等肿瘤治疗的药物。关于它是否属于化疗药物,存在一定的争议和误解。本文将详细探讨依维莫司的作用机制、治疗适应症以及它与传统化疗药物的区别,以便读者对这一药物有更准确的认识。 1. 依维莫司的作用机制 依维莫司是一种口服的抑制剂,属于靶向治疗药物。它主要通过抑制mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶蛋白)信号通路,来阻断细胞增殖和存活。这种作用机制使得依维莫司能够有效地对抗某些特定类型的癌症,包括肾细胞癌和胰腺内分泌瘤。与传统化疗药物不同,依维莫司并不直接杀死癌细胞,而是通过干预细胞的信号通路,减缓肿瘤的生长和发展。 2. 依维莫司的适应症 依维莫司主要用于治疗晚期肾细胞癌,以及胰腺内分泌瘤等病症。在这些癌症的治疗中,依维莫司能够有效延长患者的生存期。相较于传统的化疗药物,依维莫司的副作用较少,可以为患者提供更好的生活质量。这使得依维莫司成为肿瘤治疗领域中一个重要的选择。 3. 依维莫司与化疗的区别 传统化疗药物的工作原理是通过破坏快速分裂的细胞来达到抑制肿瘤的效果,而依维莫司则是通过阻断具体的细胞信号通路来实现抗肿瘤效果。这种根本性的差异使得依维莫司在治疗某些肿瘤时可以更具针对性,且通常伴随的副作用也较少。因此,依维莫司不被严格归类为化疗药物,而更应该被视为一种靶向治疗药物。 4. 未来的研究方向 依维莫司的研究仍在继续,科学家们正在探索其在其他类型癌症中的应用潜力。此外,依维莫司与其他治疗药物联用的研究也显示出良好的前景。未来的医疗实践中,依维莫司有望发挥更大作用,帮助更多癌症患者改善治疗效果。 综上所述,依维莫司并不属于传统意义上的化疗药物,而是作为一种靶向治疗药物在肾癌和胰腺内分泌瘤等领域发挥着重要作用。了解这一药物的特点和应用,有助于患者和医务人员在治疗过程中做出更明智的选择。 [ 详情 ]
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    2025-05-03 15:19:25
    阿布昔替尼吃2周能停药吗,阿布昔替尼(Abrocitinib)的推荐剂量为每天一次,每次100毫克或200毫克。应使用水吞服整个药片,不要将其分割、压碎或咀嚼。在用药期间,应保持恒定的用药剂量,避免自行增减药物剂量。此外,应根据医生的建议和自身情况调整用药剂量,以确保安全有效。阿布昔替尼(Abrocitinib)是一种用于治疗特应性皮炎的口服药物。许多患者在使用该药物的过程中会产生一些疑问,比如使用两周后是否可以停止药物。本文将围绕这一问题展开讨论,希望能帮助患者更好地理解阿布昔替尼的使用和停药时机。 1. 阿布昔替尼的作用机制 阿布昔替尼是一种选择性Janus激酶(JAK)抑制剂,主要通过抑制JAK1来减轻炎症反应,进而改善特应性皮炎患者的症状。它在减轻瘙痒、红肿等症状方面显示了良好的疗效,因此越来越多的患者开始使用这种新型药物。 2. 使用阿布昔替尼的疗程 一般情况下,阿布昔替尼的推荐用药方案是持续使用一段时间以获得最佳效果。通常医生会建议患者在使用初期持续药物治疗数周,通常为6周到12周,以观察病情的改善效果。如果仅仅使用两周,患者可能无法完全感受到药物的治疗效果。 3. 停药的考虑因素 在使用阿布昔替尼后是否可以停药,患者应考虑多种因素。这包括自身症状的改善情况、医生的建议、潜在的副作用以及个体的疾病特点。有时在治疗过程中,患者可能会感到症状有所缓解,但这并不意味着可以立刻停止用药。停药后症状可能会反弹,因此应在专业医生的指导下进行。 4. 医生指导的重要性 在考虑停药时,咨询医生是至关重要的。医生会根据患者的具体病情、治疗反应以及可能的副作用来制定个性化的治疗方案。如果医生认为继续使用阿布昔替尼是必要的,会建议患者遵循既定的用药计划,以确保治疗的有效性和安全性。 综上所述,阿布昔替尼是一种有效的特应性皮炎治疗药物,但在使用两周后是否能够停药并没有明确的答案。患者应根据自身的病情及医生的专业意见来决定用药策略。保持与医生的沟通,定期复查,才能更好地管理自己的健康问题。 [ 详情 ]
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    2025-05-03 15:00:47
    超级金刚马(Hypower Musli)印度仿制药多少钱一盒,金刚马(Hypower Musli)为印度Hashmi生产,代购价格是268元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。超级金刚马(Hypower Musli)是一种近年来在市场上备受关注的印度仿制药,主要用于治疗阳痿、早泄等性功能障碍问题。许多男性因为各种原因面临性冷淡、勃起困难等困扰,而超级金刚马被认为是一种有效的解决方案。本文将探讨超级金刚马的价格、作用及其背后的功效。 1. 超级金刚马的价格概述 超级金刚马在市场上的售价因地区、销售渠道及销售量的不同而有所差异。一般来说,一盒超级金刚马的价格在人民币几百元到上千元不等。消费者在购买时,应选择正规渠道,确保产品的质量和效果。 2. 主要成分与功效 超级金刚马的主要成分通常包括多种天然草药,尤其是一些传统的印度草药,如沙棘、鹿茸、铁皮石斛等。这些成分被认为能够增强男性的性功能,包括助勃、延时、增大加硬等效果,从而帮助男性改善性冷淡的问题。 3. 适用人群 这款药物适合面临阳痿、早泄或性功能障碍的男性使用。尤其是那些因为压力、心态或其他因素导致的性冷淡和勃起能力下降的人群,都可以考虑使用超级金刚马来提高自信心和性能力。 4. 使用注意事项 尽管超级金刚马被视为安全有效的产品,但使用者仍需谨慎。在开始服用之前,建议咨询医生或专业人士的意见,特别是那些有既往疾病的人,以确保其安全性。此外,建议按照说明书上的用量进行服用,以避免过量带来的不良反应。 超级金刚马作为一种印度仿制药,在改善男性生活质量方面有着显著的效果。虽然价格因各地的销售状况不同而异,但其在治疗性功能障碍方面的潜力不容小觑。在选择时务必渠道正规,确保健康安全。 [ 详情 ]
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    2025-05-03 15:02:35
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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