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格列齐特缓释片

全部名称:
格列齐特缓释片
适应人群:
当单用饮食疗法,运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人II型糖尿病。
批准文号:
国药准字H20066231
生产企业:
北京福元医药股份有限公司
药品分类:
非处方药
医保类型:
医保乙类
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格列齐特缓释片说明书概述
主要成分

本品主要成份为格列齐特。  化学名称:1-(3-氮杂双环[3,3,0]辛基)-3-对甲苯磺酰脲。  分子式:C15H21N3O3S  分子量:32341

功能主治

当单用饮食疗法,运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人II型糖尿病。

用法用量

口服,仅用于成年人。每日1次,剂量为30~120mg(1至4片)。建议于早餐时服...

药理作用

1.药理作用:格列齐特是一种磺脲类口服治疗糖尿病药物,结构中含有氮杂环,因而具有不同于其他磺脲类药物的特点。格列齐特通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素降低血糖水平,显著增加餐后胰岛素和C-肽分泌水平,其疗效可持续至治疗二年以上。除了这些代谢性质外,格列齐特还有一些血液生化特性。 (1)对胰岛素释放的作用:对II型糖尿病,格列齐特可以恢复对葡萄糖作出反应的第一相胰岛素分泌高峰并增加第二相胰岛素分泌。可以观察到进餐后诱导或葡萄糖刺激的胰岛素分泌反应明显增加。 (2)血液生化性质:格列齐特直接抑制以下两个导致糖尿病血管并发症发生的途径,明显减少微血栓的形成:-部分抑制血小板凝聚和粘连,并减少血小板活性标记物(ß血栓球蛋白,血栓烷B2)。-部分增加t-PA活性,对血管内皮纤溶活性发挥作用。 2.毒理研究:重复剂量的毒理实验及遗传毒性实验,未发现提示对人体有害的异常。无长期致癌试验。动物中未见畸形发生;仅有在用药剂量达到人类最大推荐治疗剂量的25倍时,观察到动物胚胎重量减轻。

药品相互作用

1.以下药品可能会增加低血糖的危险   禁止联合应用:-双氯苯咪唑(全身途径,口服凝胶):增加降糖作用并可能会出现低血糖症状,甚至昏迷。不推荐联合应用:-保泰松(全身途径):增加磺脲类药物的降糖效应(取代它们与血浆蛋白的结合/或减少它们的排出)。最好使用一种不同的消炎药剂,否则,需警告患者并强调自我监督的重要性:在与消炎药剂一同使用时,有必要在消炎药治疗期间和治疗后调整药物剂量。-酒精:增加低血糖反应(通过抑制代偿性反应),同时具有低血糖昏迷发作的潜在的危险。避免酒精或含有酒精的药物。联合应用需要谨慎:降血糖效应可能增强,低血糖可能发生在与以下药物合用时的一些情况下:其它降血糖药物(胰岛素,阿卡波糖,双胍类),β-受体阻滞剂,氟康唑,血管紧张素转换酶抑制剂(卡托普利,伊那普利),H2-受体拮抗剂,MAOIs,磺胺类,非甾体抗炎药。 2.以下药品可能引起血糖水平提高  建议不要联合应用-达那唑:致糖尿病效应。如果无法避免使用该种药物,需要警告患者并强调自我监测尿糖和血糖的重要性。在使用和停止达那唑治疗时需要调整糖尿病治疗药物剂量。联合应用需谨慎-氯丙嗪(抗神经病药):使用大剂量氯丙嗪治疗

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:1.妊娠:缺乏怀孕妇女使用格列齐特的临床资料,其它磺脲类药物的资料很少。在动物中,格列齐特非致畸。为了减少在未控制糖尿病中先天性畸形的危险,在怀孕前必须控制糖尿病。妊娠期间口服降糖药不适用,因此采用胰岛素作为糖尿病的继续治疗。建议从计划要怀孕的时候或发现怀孕的时候,将口服降糖药物改为用胰岛素治疗。 2.哺乳:缺乏格列齐特及其代谢物进入母乳的资料。考虑到新生儿低血糖危险性,哺乳期妇女禁止使用格列齐特。 儿童用药:缺乏在儿童中的临床研究或数据。 老年用药:对65岁以上患者,格列齐特缓释片

注意事项

低血糖:此药物治疗应建议用于有可能定时进餐(包括早餐)的患者。由于延迟进餐,食物不足或低碳水化合物,可使低血糖危险增加,所以定时摄食碳水化合物很重要。低血糖更可能发生于食用低热量食物,相当大量或长时间运动后,饮酒后或合并应用其他降糖药物之患者。低血糖可发生于应用磺脲类药物后(参见[不良反应])。有些病例可以很严重且持续很长时间。可能需要住院,并且葡萄糖滴注持续数天。-为了减少低血糖发作的危险,必须小心选择病人及所用的剂量以及对患者解释清楚低血糖的情况。下列因素将促进低血糖的发生:-患者拒绝合作或无能力合作(特别是老年人);-营养不良,不按时进餐,忘记进餐,禁食或改变食物;-运动和摄取碳水化合物二者间不平衡;-肾功能不全;-严重肝功能不全;-格列齐特缓释片服用过量;-某些内分泌疾病:甲状腺功能低减;垂体和肾上腺功能不全;-与某些其他的药物合并应用(参见[药物相互作用])。-肾与肝功能不全:肝功能不全或严重肾功能不全患者,格列齐特之药代动力学和/或药效学可能发生改变。这些患者低血糖可能持续时间长,应进行适当的处理。-需向患者说明的资料:应向患者和其家属解释清楚低血糖的危险性,包括症状、治疗以及引起低血糖的原因。并告诉患者遵守饮食治疗,按时运动及监测血糖水平的重要性。-血糖不平衡:患者有下列任何情况,口服治疗糖尿病药物,可使血糖浓度受到影响:发热、外伤、感染、外科手术。某些情况可能需要应用胰岛素。所有口服降糖药,包括格列齐特,长期应用时,药效对许多病人都会减弱。这可能由于糖尿病的严重程度进展,或者是由于对治疗的反应减低,这种现象称为继发性失效,应与原发性失效区分,后者指该药物指定为对某一些患者作为非常前期治疗而证明是无效者。在将患者定为继发性失效前必须考虑适当调整剂量以及监督其饮食治疗和运动。-实验室检查:糖基化血红蛋白水平(或空腹血糖水平)是评估降糖疗效较好的指标。自我监测血糖是非常有效的。- 对驾驶及操作机器的影响:在驾驶和/或操作机器时患者应警惕低血糖症状,特别是在开始治疗时。

不良反应

1.低血糖:如同其它磺脲类药物,尤其是进餐间隔时间不规则,或少吃了1餐或数餐的情况下,用格列齐特缓释片治疗可导致低血糖发生。低血糖可有如下症状:头痛,极度饥饿,恶心,呕吐,倦怠,倦睡,睡眠障碍,激动,攻击性行为,集中力和注意力下降,反应迟缓,抑郁,精神错乱,视觉及语言障碍,失语,震颤,轻瘫,感觉障碍,头晕,乏力感,自我控制丧失,谵妄,惊厥,呼吸表浅,心动徐缓,倦睡和意识丧失甚至昏迷至死亡。另外,观察到肾上腺素能反调节症状:出汗,皮肤潮湿,焦虑,心动过速,高血压,心悸、心绞痛及心律失常。这些症状通常在摄入碳水化合物(糖)后消失。然而,人造糖类替代品无效。对于长期严重低血糖病例,即使因吸收了糖而暂时得到控制,仍然可能需要立即药物治疗,甚至需要住院治疗。 2.胃肠道功能障碍:例如腹痛,恶心,呕吐,消化不良,腹泻,便秘都有过较少报导,但如在早餐时服用格列齐特,这些症状可以避免或使风险降低到最低。 3.罕见的不良反应:-皮肤和皮下反应:皮疹,瘙痒,荨麻疹,红斑,斑丘疹,起泡。其他磺脲类药物,极少数病例有过敏性结节性脉管炎。-血液疾病:极罕见,包括贫血,白细胞减少,血小板减少,粒细胞减少等。这些异常通常是可逆的,治疗停止时消失。其他磺脲类药物,少数病例可见红细胞减少,粒细胞缺乏,贫血及各类血细胞减少等。-肝-胆障碍:肝酶水平增高(ALT,AST,碱性磷酸酶),肝炎(罕见),如有胆汁郁积性黄疸出现,中止治疗。其他磺脲类药物,少数病例罕见肝酶水平增高,肝功能不全(胆汁郁积和黄疸),甚至出现肝炎,中断治疗后,症状消退。仅有少数病例出现危及生命的肝功能衰竭。通常这些症状于中断治疗后一般都会消失。-视力障碍:暂时性视力障碍,可能因为开始治疗时的血糖水平变化。

最新问答
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    2025-09-02 16:18:40
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    2025-09-02 16:07:41
    维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼的使用注意事项有哪些,拉罗替尼(Larotrectinib)的注意事项:1.基因检测确认:确保肿瘤含有NTRK基因融合,该药物仅对这一特定的基因改变有效。2.监测肝功能:拉罗替尼可能会影响肝功能,需要定期进行肝功能检测。3.避免药物相互作用:使用前告知医生所有正在使用的药物,拉罗替尼可能与某些药物产生交互作用。4.怀孕与哺乳:在治疗期间和治疗结束后一定时间内,需要避免怀孕,并且不应进行哺乳。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗TRK融合阳性的实体瘤,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。由于其特殊的作用机制和治疗对象,使用拉罗替尼时必须遵循一定的注意事项,以确保治疗的安全性和效果。 1. 使用前的评估 在开始使用拉罗替尼之前,医生需要对患者进行全面评估,包括病史、体检和必要的影像学检查。此外,需确认TRK融合阳性的诊断,这通常通过基因检测来完成。患者在开始治疗前应向医生提供所有正在使用的药物信息,以避免潜在的药物相互作用。 2. 剂量和给药方案 拉罗替尼的剂量通常基于患者的体重和具体病情,由医生指定。遵循医嘱按时服用药物是非常重要的,切勿自行调整剂量或停药。如果漏服了药物,应根据医生的建议采取适当的补救措施,而不是双倍服用。 3. 不良反应监测 患者在治疗期间需定期监测不良反应。拉罗替尼可能导致一些常见的不良反应,如疲劳、恶心、呕吐、肝功能异常等。患者在使用药物期间需要密切关注身体的变化,并及时向医生报告任何异常情况。医生可能会根据患者的反应调整治疗方案。 4. 特殊人群的考虑 对于老年患者、肝肾功能不全患者,使用拉罗替尼时需格外谨慎。在这些特殊人群中,可能需要采用降低的剂量或更频繁的监测。此外,孕妇和哺乳期女性应避免使用此药物,因为其对胎儿和婴儿的潜在影响尚不明确。 拉罗替尼作为一种重要的靶向治疗药物,为TRK融合阳性的实体瘤患者带来了新的治疗选择。在使用过程中,患者需遵循医生的建议,定期进行健康监测,以确保治疗的有效性与安全性。 [ 详情 ]
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    2025-09-02 16:08:30
    苯巴那酯(cenobamate)森巴考特功效与作用主要有哪些,苯巴那酯(Cenobamate)是一种新型抗癫痫药物,能降低癫痫发作频率,快速终止发作,具有良好的安全性和耐受性,与其他抗癫痫药物相容性好。可用于治疗成人部分发作性癫痫,也可作为急救药物。苯巴那酯(Cenobamate)是一种新型抗癫痫药物,近年来逐渐受到关注,尤其是在治疗成人部分发作性癫痫方面。本文将详细探讨苯巴那酯的功效与作用,帮助读者了解其在癫痫治疗中的重要性。 1. 苯巴那酯的作用机制 苯巴那酯的主要作用机制包括抑制电压依赖性的钠通道和增强γ-氨基丁酸(GABA)介导的抑制性神经传递。这种双重作用方式使得苯巴那酯能够有效地减少癫痫发作的频率,并提高患者的生活质量。 2. 临床研究结果 临床研究表明,苯巴那酯在治疗成人部分发作性癫痫方面展现了良好的疗效。参与临床试验的患者在接受苯巴那酯治疗后,其癫痫发作频率显著减少,且大部分患者能够耐受该药物带来的副作用。这些研究结果为苯巴那酯的使用提供了科学依据。 3. 适应症与使用人群 苯巴那酯主要适用于未得到充分控制的成人部分发作性癫痫患者。当其他抗癫痫药物效果不佳或因此带来的副作用无法接受时,苯巴那酯成为一种可行的替代选择。此外,苯巴那酯的使用亦适合对药物耐受性和依从性较高的患者。 4. 副作用及注意事项 尽管苯巴那酯的疗效显著,但在使用过程中仍需注意副作用的发生。常见的副作用包括嗜睡、头晕、疲劳及恶心等。在开始治疗时,医生通常会根据患者的具体情况,制定个性化的用药方案,以降低副作用的发生率。此外,患者在用药期间应定期复诊,以监测治疗效果和调整剂量。 苯巴那酯作为一种新型抗癫痫药物,在治疗成人部分发作性癫痫方面展现了显著的疗效和良好的耐受性。随着更多临床应用的开展,苯巴那酯有望为更多癫痫患者带来希望与改善。 ہمیں患者在使用该药物时,务必遵循医师的指导,定期追踪病情变化,以实现最佳治疗效果。 [ 详情 ]
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    2025-09-02 15:56:06
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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