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盐酸度洛西汀肠溶胶囊

全部名称:
盐酸度洛西汀肠溶胶囊
适应人群:
用于治疗抑郁症。
批准文号:
国药准字H20061263
生产企业:
上海上药中西制药有限公司
药品分类:
处方药
医保类型:
医保乙类
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

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盐酸度洛西汀肠溶胶囊说明书概述
主要成分

主要组成成分盐酸度洛西汀。

功能主治

用于治疗抑郁症。

用法用量

起始治疗推荐本品的起始剂量为40mg/日(20mg一日三次)至60mg/日(一日...

药理作用

通过两种CYP2D6和CYP1A2代谢,中度抑制CYP2D6,但不抑制也不诱导CYP1A2和CYP3A4。与其他主要通过CYP2D6代谢,且治疗窗狭窄的药物(如:TCAs、Ic类抗心律失常药物、吩噻嗪)时,应谨慎。

药品相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

注意事项

一般注意事项肝脏毒性-度洛西汀有增加血清转氨酶水平的风险。肝脏转氨酶升高导致0.4%(31/8454)度洛西汀治疗的患者中断治疗。这些患者出现 转氨酶升高的时间中位数为2个月。在抑郁症患者中进行的对照试验中,09%(8/930)用度洛西汀治疗的患者ALT升高超过正常上限3倍以上,而安慰剂组中为0.3%(2/652)。所有安慰剂对照研究中,度洛西汀组中有1%(39/3732)的患者ALT升高超过正常上限3倍以上,而安慰剂组中为0.2%(6/2568)。固定剂量的安慰剂对照研究中,有证据显示ALT升高超过正常上限3倍和AST升高超过正常上限5倍,与药物剂量有量效关系。上市后监测还报道出现腹痛、肝肿大、伴有或无黄疸的转氨酶升高超过正常值上限20倍的肝炎病例,反映了混合性或肝细胞怀损伤,也有出现转氨酶无明显升高的胆汁郁积型黄疸病例的报道。在排除梗阻的情况下,通常认为转氨酶升高伴有胆红素升高,是严重肝脏损害的重要指标。国外临床试验中,3名服用度洛西汀的患者,出现转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶升高,提示存在梗阻情况。上述患者有严重的过度饮酒的情况,这可能是出现上述异常指标的原因所在。两名安慰剂治疗的患者也出现了转氨酶、胆红素升高的情况。上市后报告显示转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶升高也可以发生在患有慢性肝病或肝硬化患者中。因为度洛西汀和酒精的相互作用可能引起肝损害或者加剧已有的肝病恶化,所以度洛西汀通常不用于有习惯性饮酒和慢性肝病患者的治疗。在临床试验过程中观察到有些病人肝酶升高,这些现象通常是-对的和自限性的,或者在停药恢复。严重肝酶升高(>正常值上限的10倍)或肝损伤伴胆汁郁积,或混合型肝病罕有报道,有些病例与酒精滥用或既往肝病有关。在酒精使用患者或既往有肝病史的患者中,度洛西汀应慎用。对血压的影响-与安慰剂相比,度洛西汀治疗引起血压升高,平均升高:收缩压2mmHg,舒张压0.5mmHg,偶尔有至少一次测量的收缩压大于140mmHg。治疗开始前应测量血压,治疗后应定期测量。(见不良反应,生命体征变化)转为躁狂/轻躁狂-在MDD安慰剂对照试验中,据报导,度洛西汀组中有0.1%(1/1139)的患者转为躁狂/轻躁狂,安慰剂组为0.1%(1/777)。据报导,用其他已经上市对MDD有效药物治疗的一小部分患者转为躁狂/轻躁狂。因此,与其他抗抑郁药一样,既往有躁狂史的患者慎用度洛西汀。阗痫-还未系统评价度洛西汀在癫痫障碍患者中的疗效,这些患者从临床试验中排除了。在抑郁症患者的安慰剂对照临床试验中,度洛西汀组中有0.1%(1/1139)的患者出现癫痫发作,而安慰剂组为0%(0/777)。既往有癫痫发作史的患者慎用度洛西汀。(等)

不良反应

以下不良反应数据基于所有关于盐酸度洛西汀肠溶胶囊临床试验资料。一般不良反应头晕、恶心、头疼,也见于度洛西汀停药后,发生率≥5%。在安慰剂对照的临床试验中,度洛西汀治疗伴随小的ALT、AST、CRK从基线至终点平均值升高;与对照组相比,度洛西汀治疗的病人可有罕见的、暂的异常值。血糖调整-在3项治疗糖尿病性神经痛的临床试验中,平均糖尿病持续时间为12年,平均空腹血糖基线值为176mg/dL,平均血红蛋白(HBALC)基线值为7.81%。在这3项试验的最初12周急性治疗期,度洛西汀治疗组和安慰剂对照组均稳定。在治疗持续到52周时,度洛西汀治疗姐和安慰剂组均出现HBALC升高,度洛西汀治疗平均增高值比安慰组高0.3%。尽管规治疗组病人显示轻度降低,但空腹血糖和总胆固醇显示小幅增高。停药后,有报告停药后症状,最常见报告的症状包括下列临床试验中突然停服度洛西汀有头晕、恶心、头疼、感觉异常、呕吐、兴奋、梦魇、失眠、腹泻、焦虑、多汗和眩晕。上市后使用度洛西汀治疗出现的自发不良反应报告下列不良反应发生率(0.01%-

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    2025-12-20 08:50:18
    依特卡肽不良反应严重吗,依特卡肽(Etelcalcetide)常见副作用可能包括低钙血症、肌肉痉挛、腹泻、恶心、呕吐、头痛和感觉异常等。此外,长期使用或过量使用可能会增加药物的副作用。依特卡肽(etelcalcetide)是一种用于治疗甲状旁腺功能亢进的药物,尤其在透析患者中应用广泛。尽管其在控制甲状旁腺激素水平方面显示出了有效性,但患者在使用该药物时可能会遇到一些不良反应。本篇文章将简要探讨依特卡肽的不良反应及其严重性。 1. 依特卡肽的作用机制 依特卡肽是一种新型的钙感受器激动剂,通过模拟钙的作用,抑制甲状旁腺激素(PTH)的分泌。这对降低透析患者的血钙水平、改善骨代谢和减少心血管风险具有重要意义。 2. 常见不良反应 使用依特卡肽的患者常会出现一些不良反应,最常见的包括恶心、呕吐、乏力及腹泻。这些反应通常是暂时性的,患者在适应药物后症状可能会减轻或消失。 3. 严重不良反应 虽然大多数不良反应较轻微,但一些患者可能会出现更严重的反应,例如低钙血症。这种情况可能导致肌肉痉挛、麻木或抽搐,如果不及时处理,可能会对患者的健康造成潜在危险。此外,药物可能引起过敏反应,表现为皮疹、呼吸困难等。 4. 注意事项 在使用依特卡肽时,应定期监测患者的血钙水平以及甲状旁腺激素水平,以及时发现可能的不良反应,并进行适当的调整。同时,患者在使用药物之前应与医生充分沟通,了解可能的风险和应对措施。 依特卡肽作为治疗甲状旁腺功能亢进的有效药物,虽然可能带来一些不良反应,但通过合理的监测与管理,绝大多数患者在使用过程中能够安全受益。了解药物的不良反应及其严重性,对于患者和医务人员更好地进行治疗具有重要意义。 [ 详情 ]
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    2025-12-20 08:52:42
    米托坦(Chloditan)解腺瘤一年需要多少钱,米托坦(Mitotane)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、美国施贵宝版本;3、法国HRA版本;4、老挝东盟制药版本。代购价格是3600元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。米托坦(Chloditan)是一种用于治疗肾上腺皮质癌和肾上腺皮质增生的药物,特别是在控制皮质醇增多症方面具有重要作用。本文将探讨使用米托坦治疗解腺瘤一年所需的费用,包括药物成本、治疗相关检测及其他医疗开支。 1. 米托坦的药物成本 米托坦的市场价格因地区和药品供应商的不同而有所差异。一般来说,米托坦的年用药费用可能在几万到十几万人民币之间。根据患者的具体用药剂量和治疗方案,实际费用可能有所不同。这就要求患者在开始治疗前,咨询医生和药剂师,以了解可能产生的具体药物费用。 2. 相关医疗费用 除了药物本身,接受米托坦治疗的患者还需要定期进行多项医学检查,包括血液检查、影像学检查等,以监测病情和药物效果。每次检查的费用加起来,可能会占据治疗总费用的一部分。根据医院的不同,这些检查的费用大致在几千到几万元不等,因此患者需提前预算。 3. 医生咨询与随访 米托坦治疗过程中,患者需要定期回访医生,以评估治疗效果及调整用药方案。每次就诊的医生咨询费也需要考虑在内。不同医院对医生咨询费的收费标准不同,通常在几百到几千元之间,这在治疗的总费用中也是不可忽视的一部分。 4. 其他潜在费用 除了上述费用外,患者可能还需承担其他相关费用,如药物副作用的处理、住院治疗、营养补助等。肾上腺皮质癌和相关疾病的治疗过程复杂,患者的实际支出可能比预想的更多。因此,提前做好财务规划,了解可选的补助政策,对于患者而言至关重要。 米托坦在治疗肾上腺皮质癌和相关疾病中具有重要作用,然而。一年的治疗费用相对较高,患者和家庭需做好充分的经济准备。了解药物的具体费用、相关检查及医生咨询费用,将有助于患者在治疗过程中更好地管理财务,专注于健康恢复。 [ 详情 ]
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