欢迎来到搜医药!

盐酸度洛西汀肠溶胶囊

全部名称:
盐酸度洛西汀肠溶胶囊
适应人群:
用于治疗抑郁症。
批准文号:
国药准字H20061263
生产企业:
上海上药中西制药有限公司
药品分类:
处方药
医保类型:
医保乙类
海外直邮
药师指导
隐私服务
签订合同

温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

在线
问题仍未解决?医学顾问真人在线,一对一免费为您答疑
已服务超323万人
18位医学顾问在线
1分钟内回复
服务时间:8点至23点
马上提问
盐酸度洛西汀肠溶胶囊说明书概述
主要成分

主要组成成分盐酸度洛西汀。

功能主治

用于治疗抑郁症。

用法用量

起始治疗推荐本品的起始剂量为40mg/日(20mg一日三次)至60mg/日(一日...

药理作用

通过两种CYP2D6和CYP1A2代谢,中度抑制CYP2D6,但不抑制也不诱导CYP1A2和CYP3A4。与其他主要通过CYP2D6代谢,且治疗窗狭窄的药物(如:TCAs、Ic类抗心律失常药物、吩噻嗪)时,应谨慎。

药品相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

注意事项

一般注意事项肝脏毒性-度洛西汀有增加血清转氨酶水平的风险。肝脏转氨酶升高导致0.4%(31/8454)度洛西汀治疗的患者中断治疗。这些患者出现 转氨酶升高的时间中位数为2个月。在抑郁症患者中进行的对照试验中,09%(8/930)用度洛西汀治疗的患者ALT升高超过正常上限3倍以上,而安慰剂组中为0.3%(2/652)。所有安慰剂对照研究中,度洛西汀组中有1%(39/3732)的患者ALT升高超过正常上限3倍以上,而安慰剂组中为0.2%(6/2568)。固定剂量的安慰剂对照研究中,有证据显示ALT升高超过正常上限3倍和AST升高超过正常上限5倍,与药物剂量有量效关系。上市后监测还报道出现腹痛、肝肿大、伴有或无黄疸的转氨酶升高超过正常值上限20倍的肝炎病例,反映了混合性或肝细胞怀损伤,也有出现转氨酶无明显升高的胆汁郁积型黄疸病例的报道。在排除梗阻的情况下,通常认为转氨酶升高伴有胆红素升高,是严重肝脏损害的重要指标。国外临床试验中,3名服用度洛西汀的患者,出现转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶升高,提示存在梗阻情况。上述患者有严重的过度饮酒的情况,这可能是出现上述异常指标的原因所在。两名安慰剂治疗的患者也出现了转氨酶、胆红素升高的情况。上市后报告显示转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶升高也可以发生在患有慢性肝病或肝硬化患者中。因为度洛西汀和酒精的相互作用可能引起肝损害或者加剧已有的肝病恶化,所以度洛西汀通常不用于有习惯性饮酒和慢性肝病患者的治疗。在临床试验过程中观察到有些病人肝酶升高,这些现象通常是-对的和自限性的,或者在停药恢复。严重肝酶升高(>正常值上限的10倍)或肝损伤伴胆汁郁积,或混合型肝病罕有报道,有些病例与酒精滥用或既往肝病有关。在酒精使用患者或既往有肝病史的患者中,度洛西汀应慎用。对血压的影响-与安慰剂相比,度洛西汀治疗引起血压升高,平均升高:收缩压2mmHg,舒张压0.5mmHg,偶尔有至少一次测量的收缩压大于140mmHg。治疗开始前应测量血压,治疗后应定期测量。(见不良反应,生命体征变化)转为躁狂/轻躁狂-在MDD安慰剂对照试验中,据报导,度洛西汀组中有0.1%(1/1139)的患者转为躁狂/轻躁狂,安慰剂组为0.1%(1/777)。据报导,用其他已经上市对MDD有效药物治疗的一小部分患者转为躁狂/轻躁狂。因此,与其他抗抑郁药一样,既往有躁狂史的患者慎用度洛西汀。阗痫-还未系统评价度洛西汀在癫痫障碍患者中的疗效,这些患者从临床试验中排除了。在抑郁症患者的安慰剂对照临床试验中,度洛西汀组中有0.1%(1/1139)的患者出现癫痫发作,而安慰剂组为0%(0/777)。既往有癫痫发作史的患者慎用度洛西汀。(等)

不良反应

以下不良反应数据基于所有关于盐酸度洛西汀肠溶胶囊临床试验资料。一般不良反应头晕、恶心、头疼,也见于度洛西汀停药后,发生率≥5%。在安慰剂对照的临床试验中,度洛西汀治疗伴随小的ALT、AST、CRK从基线至终点平均值升高;与对照组相比,度洛西汀治疗的病人可有罕见的、暂的异常值。血糖调整-在3项治疗糖尿病性神经痛的临床试验中,平均糖尿病持续时间为12年,平均空腹血糖基线值为176mg/dL,平均血红蛋白(HBALC)基线值为7.81%。在这3项试验的最初12周急性治疗期,度洛西汀治疗组和安慰剂对照组均稳定。在治疗持续到52周时,度洛西汀治疗姐和安慰剂组均出现HBALC升高,度洛西汀治疗平均增高值比安慰组高0.3%。尽管规治疗组病人显示轻度降低,但空腹血糖和总胆固醇显示小幅增高。停药后,有报告停药后症状,最常见报告的症状包括下列临床试验中突然停服度洛西汀有头晕、恶心、头疼、感觉异常、呕吐、兴奋、梦魇、失眠、腹泻、焦虑、多汗和眩晕。上市后使用度洛西汀治疗出现的自发不良反应报告下列不良反应发生率(0.01%-

最新问答
    希必可什么时候可以买,希必可(Abrocitinib)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。希必可(阿布昔替尼)是一种针对特应性皮炎的新型药物,近年来在皮肤科领域备受关注。特应性皮炎是一种慢性、复发性皮肤病,影响着数百万患者的生活质量。随着临床研究的深入,阿布昔替尼逐渐显示出良好的疗效,并引发了人们对何时可以购买这一药物的期待。本文将详细探讨希必可的上市时间、使用指南以及注意事项。 1. 希必可的上市进程 阿布昔替尼的研发历程相对较短,但取得了显著的成果。根据临床试验结果,希必可在减少特应性皮炎症状方面表现良好。2022年,阿布昔替尼完成了关键的三期临床试验,并获得了相应的监管机构的关注。预计在2023年末或2024年初,希必可将正式上市。 2. 购买途径 一旦希必可获得批准,患者可以通过医院的药房、药店或在线医药平台进行购买。在选择购买途径时,患者需要确认提供药物的机构是否合法,并确保药物的品质和安全性。通常,医生在确认患者的病情后,会开具处方,指导患者如何正确使用该药物。 3. 使用注意事项 在开始使用希必可之前,患者应详细咨询医生,了解使用方法和潜在副作用。由于阿布昔替尼是一种免疫抑制剂,可能会带来一些风险,特别是在感染方面。因此,患者在使用期间应定期复查身体状况,及时向医生反映不适。 4. 未来的前景 希必可的推出为特应性皮炎患者带来了新的希望,预计将改变许多患者的生活质量。未来,随着更多研究的开展,相关疗法的改进以及患者教育的加强,管理这一皮肤病的方式将变得更加多样化。 随着希必可的逐步上市,患者及其家属应保持关注,及时获取信息,为自己的健康选择最合适的治疗方案。希望本文能为您提供有关希必可的基本信息和相关建议。 [ 详情 ]
    已帮助1063人
    2025-07-05 09:09:45
    波生坦(Bosentan)价格贵不贵,波生坦(Bosentan)的价格:125mg×56片价格为2165元。波生坦(Bosentan)是一种用于治疗肺动脉高压的药物。肺动脉高压是一种严重的心血管疾病,会导致患者呼吸困难、疲劳等症状,严重影响生活质量。波生坦作为药物治疗的重要选择之一,能够有效缓解症状、改善患者的预后。波生坦的价格也是患者和家庭需要面对的一个重要问题。本文将探讨波生坦的价格是否昂贵以及影响其价格的因素。 1. 波生坦的市场价格 波生坦的价格在不同国家及地区存在差异。在一些发达国家,波生坦的价格相对较高,可能达到每月数千元人民币。而在一些发展中国家,由于政策和市场的影响,其价格可能有所下调。总体而言,其定价反映了该药物研究和开发的高成本,以及在临床试验中产生的复杂性。 2. 影响波生坦价格的因素 波生坦价格的高低受多种因素影响,包括研发成本、生产工艺、市场需求、竞争药物的存在等。在新药研发过程中,制药公司需要投入大量资源进行基础研究、临床试验及监管审批,这些成本最终都会在药物的市场价格中体现。此外,波生坦的专利保护期也会影响其价格,专利过期后可能会出现仿制药,从而降低市场价格。 3. 保险覆盖对患者的影响 在一些国家,医疗保险可以覆盖波生坦的部分费用,从而减轻患者的经济负担。如果患者能够享受到保险政策的支持,波生坦的实际支付价格可能相对较低。保险覆盖的范围和比例因地区和保险计划而异,对于没有保险或保险覆盖不全的患者来说,波生坦的经济负担仍然较大。 4. 自费购买与经济负担 由于波生坦的高价格,一些患者不得不选择自费购买。这种情况下,患者不仅需要考虑药物的直接费用,还要评估长期治疗所需的经济承受能力。因此,一些患者可能面临着在健康与经济之间的艰难抉择,影响他们的治疗遵从性和生活质量。 波生坦作为治疗肺动脉高压的重要药物,其价格确实较高,但在不同地区和政策支持下,患者的实际支付情况可能各有不同。希望随着医疗技术的发展和市场竞争加剧,未来波生坦及类似药物的价格能有所缓解,让更多患者受益。 [ 详情 ]
    已帮助1334人
    2025-07-05 09:03:23
    吃氯法齐明怎么不变那么黑,氯法齐明(Clofazimine)推荐用量为口服,一次50~100mg,一日1次,与其他一种或几种抗麻风药合用。待反应控制后,逐渐递减至每日l00mg。为使组织内达到足够的药物浓度,用药2个月后才逐渐减少泼尼松的用量。成人每日最大量不超过300mg。小儿剂量尚未确认。氯法齐明是一种用于治疗麻风、结核病以及某些皮肤病的药物,因其可能引发皮肤变色而备受关注。许多人在使用氯法齐明后发现,自己的皮肤颜色出现了明显的变深现象,甚至是黑色素沉着的问题。这篇文章将探讨氯法齐明的作用机制、引起皮肤变色的原因,以及如何在使用该药物期间尽量降低或避免皮肤变色的影响。 1. 氯法齐明的作用机制 氯法齐明是一种抗生素,主要用于治疗由麻风分枝杆菌和某些非分枝杆菌引起的感染。它的作用机制是通过抑制细菌的生长,从而减轻感染。此外,氯法齐明还具有抗炎作用,可以帮助减缓一些皮肤病的症状。氯法齐明的使用并非没有副作用,尤其是皮肤变色问题让很多患者感到困扰。 2. 皮肤变色的原因 氯法齐明引起的皮肤变色主要是由于药物在皮肤中的沉积和代谢过程。氯法齐明可以与黑色素结合,导致皮肤的色素沉着增加。此外,该药物在体内的代谢产物可能会影响皮肤细胞的正常功能,进一步加重色素的沉积。这使得一些患者在用药一段时间后,皮肤颜色会变得更加暗沉,甚至呈现黑色或棕色。 3. 如何减少皮肤变色 虽然氯法齐明可能引起皮肤变色,但患者可以采取一些措施来减轻这一副作用。首先,定期进行皮肤护理,保持皮肤的清洁和滋润,有助于改善皮肤健康。其次,使用防晒霜可以有效防止紫外线对皮肤的伤害,降低色素沉淀的风险。此外,合理的饮食也能支持皮肤的修复,建议多摄入富含维生素C和E的食物,以促进皮肤细胞的再生。 4. 结束语 总的来说,氯法齐明作为一种有效的抗感染药物,其潜在的副作用,如皮肤变色,确实给部分患者带来了不适。但通过合理的护理和保护措施,在治疗过程中,患者仍可尽量控制皮肤变色的程度,以达到治疗与美观的双重效果。如果在用药期间遇到严重的皮肤问题,务必及时咨询专业医生,寻求更加适合的治疗方案。 [ 详情 ]
    已帮助1419人
    2025-07-05 08:58:37
    黑水鬼(Avanafil with Dapoxetine)印度黑水鬼双效片哪些渠道可以购买,印度黑水鬼双效片(Avanafil with Dapoxetine)为印度Ambitree生产,代购价格是320元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度黑水鬼双效片(Avanafil with Dapoxetine)的购买方式应选择正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。黑水鬼(Avanafil with Dapoxetine)是一种在治疗阳痿、早泄以及男性勃起功能障碍方面备受关注的药物。许多患者对于如何获取这种药物感到困惑,接下来我们将探讨一些购买印度黑水鬼双效片的渠道。 了解购买渠道 对于患有阳痿、早泄或男性勃起功能障碍的患者来说,印度黑水鬼双效片可能是一种有效的治疗选择。很多人可能不清楚如何获取这种药物。以下将介绍一些购买印度黑水鬼双效片的渠道。 1. 网上药店购买 在互联网时代,许多人习惯通过网上药店购买药物。一些在线药店提供印度黑水鬼双效片,可以通过在线下单的方式购买。购买前需要确保选择正规、有信誉的网上药店,以确保药品的质量和安全性。 2. 印度药店代购 由于印度是黑水鬼双效片的生产地之一,一些人选择通过印度的药店代购这种药物。这需要通过第三方代购服务或直接联系印度药店进行购买。需要注意的是,这种方式可能存在一定的风险,例如货物可能被海关扣留或运输途中损坏。 3. 医生处方购买 对于严重的性功能障碍患者,最好的方式是通过医生的处方购买药物。医生可以根据患者的具体情况评估并开具适当的处方,确保患者安全地使用药物。通过正规的药店或药房购买药物可以避免购买到假冒伪劣产品的风险。 4. 国际医疗服务 一些国际医疗服务机构提供购买印度黑水鬼双效片的服务。这些机构通常与印度的医疗机构或药厂合作,提供专业的服务,确保患者能够安全地购买到药物。 选择合适的购买渠道 无论选择哪种购买渠道,患者都应该注意确保药物的质量和安全性。购买药物前最好咨询医生的建议,了解自己的病情和适合的治疗方案。同时,避免购买到假冒伪劣产品,选择正规、可靠的购买渠道是非常重要的。 [ 详情 ]
    已帮助1404人
    2025-07-05 08:53:25
    维泰凯(Vitrakvi)Larotreni治疗作用怎么样,Larotreni(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物,属于TRK(神经营养因子受体)抑制剂,用于治疗具有NTRK基因融合(NTRKfusion)的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。维泰凯(Vitrakvi,拉罗替尼)是一种针对特定分子靶点的靶向治疗药物,主要用于治疗融合了TRK基因的阳性实体瘤。近年来,随着肿瘤精准医疗的快速发展,拉罗替尼因其显著的疗效和良好的安全性,逐渐成为治疗多种肿瘤的一个重要选择。本文将详细探讨拉罗替尼对于不同类型癌症的治疗作用及其临床应用。 1. 拉罗替尼的作用机制 拉罗替尼是一种选择性TRK抑制剂,主要通过靶向神经生长因子受体(NTRK)融合蛋白,阻断其信号传导,这对于依赖TRK信号通路生长的肿瘤细胞尤为有效。TRK融合阳性实体瘤常见于多种癌症,包括肺癌、甲状腺癌等,因此拉罗替尼为这些患者提供了新的治疗选择。 2. 针对肺癌的疗效 在肺癌患者中,拉罗替尼的疗效已经通过多项临床试验得到了证实。这些试验显示,拉罗替尼能够显著改善患者的客观缓解率(ORR),而且许多患者在接受治疗后,肿瘤的缩小和病情稳定效果显著,治疗后生活质量也有明显提高。 3. 在其他癌症中的应用 拉罗替尼不仅对肺癌有效,还在甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌等多种TRK融合阳性肿瘤中显示了良好的临床效果。这些癌症中,拉罗替尼的使用使得一些本身难以治疗的患者开始看到希望,临床数据也反映出其在这些领域的广泛适用性。 4. 不良反应与安全性 尽管拉罗替尼的疗效突出,但仍然需要关注其潜在的不良反应。常见副作用包括疲劳、嗜睡、腹泻等,通常为轻至中度并在临床监测中易于管理。总体而言,其安全性良好,为患者提供了可持续的治疗方案。 拉罗替尼(维泰凯)作为一款针对TRK融合阳性实体瘤的新型靶向药物,在多种癌症类型的治疗中展现出了强大的潜力与疗效。随着临床研究的深入,相信这种药物将为更多的癌症患者带来希望,同时也为肿瘤治疗领域的发展提供了新的思路与方向。 [ 详情 ]
    已帮助1402人
    2025-07-05 08:53:08
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
    [ 详情 ]
  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
    [ 详情 ]
  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
    [ 详情 ]
  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
    [ 详情 ]
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。