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氯化钾缓释片

全部名称:
氯化钾缓释片
适应人群:
1、治疗低钾血症各种原因引起的低钾血症,如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾利尿药、低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等。 2、预防低钾血症当患者存在失钾情况,尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时(如洋地黄化的患者),需预防性补充钾盐,如进食很少、严重或慢性腹泻、长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、以及Bartter’s综合征等。 3、洋地黄中毒引起频发、多源性早搏或快速性心律失常。
批准文号:
国药准字H34021120
生产企业:
上海海虹实业(集团)巢湖今辰药业有限公司
药品分类:
非处方药
医保类型:
医保甲类
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

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氯化钾缓释片说明书概述
主要成分

本品主要成份及化学名称为氯化钾。

功能主治

1、治疗低钾血症各种原因引起的低钾血症,如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾利尿药、低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等。 2、预防低钾血症当患者存在失钾情况,尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时(如洋地黄化的患者),需预防性补充钾盐,如进食很少、严重或慢性腹泻、长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、以及Bartter’s综合征等。 3、洋地黄中毒引起频发、多源性早搏或快速性心律失常。

用法用量

成人每次0.5g~1g,每日2~4次,饭后服用,并按病情需要调整剂量.一般成人每...

药理作用

钾是细胞内的主要阳离子,其浓度为150~160 mmol/L;而细胞外的主要阳离子是钠离子, 钾浓度仅为3.5?5mmol/Lo机体主要依靠细胞 膜上的Na+-K±ATP酶来维持细胞内的K+、 Na+浓度差。体内的酸碱平衡状态对钾代谢有 影响,如酸中毒时H+进人细胞内,为了维持细胞的电位差,K+释出到细胞外,引起或加重高钾血症。而代谢紊乱也会影响酸碱平衡。 正常的细胞内外钾离子浓度及浓度差与细胞的某些重要功能有着密切的关系,包括维持碳水化合物代谢、糖原储存、蛋白质代谢,细胞内渗透压和酸碱平衡,心肌兴奋性和传导性;维持骨骼肌正常张力和神经冲动传导,以及可使 肠道、子宫和支气管平肌张力上升等。

药品相互作用

1.肾上腺糖皮质激素尤其是具有较明显盐皮质激素作用者,肾上腺盐皮质激素和促肾上腺皮质激素(ACTH),因能促进尿钾排泄, 合用时降低钾盐疗效。 2.抗胆碱能药物能加重口服钾盐尤其是氯化钾的胃肠道剌激作用。 3.非留体抗炎镇痛药加重口服钾盐的胃肠道高钟血症。 4.合用库存血(库存10日以下含钾30mmol/L, 库存10日以上含钾65mmol/L)、正服用含钾药物和保钾利尿药时,发生高钾血症的机会增多,尤其是有肾功损害者。 5.血管紧张素转换酶抑制剂和环孢素能抑制 醛固酮分泌,尿钾排泄减少,合用时易发生 6.肝素能抑制醛固酮的合成,尿钾排泄减少, 合用时易发生高钾血症;此外,肝素可使胃肠道出血机会增多。 7.缓释型钾盐能抑制肠道对维生素B12的吸收反应。

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 老年用药:老年人肾脏清除k+能力下降,应用钾盐时较 易发生高钾血症。用药期间应随访检査血钾。

注意事项

本品应吞服,不得咬碎。 1、下列情况慎用: (1)代谢性酸中毒伴有少尿时; (2)肾上腺皮质功能减弱者; (3)急慢性肾功能衰竭; (4)急性脱水,因严重时可致尿量减少,尿K+排泄减少; (5)家族性周期性麻痹;低钾性麻痹应予补钾,但须鉴别高钾性或正常血钾性周期性麻痹; (6)慢性或严重腹泻可致低钾血症,但同时可致脱水和低钠血症,引起肾前性少尿; (7)胃肠道梗阻、慢性胃炎、溃疡病、食道狭窄、憩室、肠张力缺乏、以及溃疡性肠炎者,不宜口服补钾,因此时钾对胃肠道的刺激增加,可加重病情; (8)传导阻滞性心律失常,尤其是应用洋地黄类药物时; (9)大面积烧伤、肌肉创伤、严重感染、大手术后24小时内和严重溶血,上述情况本身可引起高钾血症; (10)先天性肾上腺皮质增生伴盐皮质激素分泌不足。 (11)用药期间需作以下随访检查:①血钾;②心电图;③血镁、钠、钙;④酸碱平衡指标;⑤肾功能和尿量。

不良反应

1、口服偶可有胃肠道刺激症状,如恶心、呕吐、咽部不适、胸痛(食道刺激),腹痛、腹泻、甚至消化性溃疡及出血。在空腹、剂量较大及原有胃肠道疾病者更易发生。 2、高钾血症。应用过量、或原有肾功能损害时易发生。表现为软弱、乏力、手足口唇麻木、不明原因的焦虑、意识模糊、呼吸困难、心率减慢、心律失常、传导阻滞、甚至心脏骤停。心电图表现为高而尖的T波、并逐渐出现P-R间期延长。P波消失、QRS波变宽、出现正弦波。一旦出现高钾血症,应立即处理。 (1)立即停止补钾、避免应用含钾饮食、药物及保钾利尿药。 (2)静脉输注高浓度葡萄糖注射液和胰岛素,以促进K+进入细胞,10%~25%葡萄糖注射液每小时300~500ml。每20g葡萄糖加正规胰岛素10单位。 (3)若存在代谢性酸中毒,应立即使用5%碳酸氢钠注射液,无酸中毒者可使用11.2%乳酸钠注射液,特别是QRS波增宽者。 (4)应用钙剂对抗K+的心脏毒性。当心电图提示P波缺乏、QRS波变宽、心律失常,而不应用洋地黄类药物时,可给予10%葡萄糖酸钙注射液10ml,静脉注射2分钟,必要时间隔2分钟重复使用。 (5)口服降钾树脂以阻滞肠道K+的吸收,促进肠道排K+。 (6)伴有肾功能衰竭的严重高钾血症。可行血液透析或腹膜透析,而以血透清除K+效果好,速度快。 (7)应用袢利尿药,必要时同时补充生理盐水。

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    2025-09-02 16:18:40
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    2025-09-02 16:07:41
    维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼的使用注意事项有哪些,拉罗替尼(Larotrectinib)的注意事项:1.基因检测确认:确保肿瘤含有NTRK基因融合,该药物仅对这一特定的基因改变有效。2.监测肝功能:拉罗替尼可能会影响肝功能,需要定期进行肝功能检测。3.避免药物相互作用:使用前告知医生所有正在使用的药物,拉罗替尼可能与某些药物产生交互作用。4.怀孕与哺乳:在治疗期间和治疗结束后一定时间内,需要避免怀孕,并且不应进行哺乳。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗TRK融合阳性的实体瘤,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。由于其特殊的作用机制和治疗对象,使用拉罗替尼时必须遵循一定的注意事项,以确保治疗的安全性和效果。 1. 使用前的评估 在开始使用拉罗替尼之前,医生需要对患者进行全面评估,包括病史、体检和必要的影像学检查。此外,需确认TRK融合阳性的诊断,这通常通过基因检测来完成。患者在开始治疗前应向医生提供所有正在使用的药物信息,以避免潜在的药物相互作用。 2. 剂量和给药方案 拉罗替尼的剂量通常基于患者的体重和具体病情,由医生指定。遵循医嘱按时服用药物是非常重要的,切勿自行调整剂量或停药。如果漏服了药物,应根据医生的建议采取适当的补救措施,而不是双倍服用。 3. 不良反应监测 患者在治疗期间需定期监测不良反应。拉罗替尼可能导致一些常见的不良反应,如疲劳、恶心、呕吐、肝功能异常等。患者在使用药物期间需要密切关注身体的变化,并及时向医生报告任何异常情况。医生可能会根据患者的反应调整治疗方案。 4. 特殊人群的考虑 对于老年患者、肝肾功能不全患者,使用拉罗替尼时需格外谨慎。在这些特殊人群中,可能需要采用降低的剂量或更频繁的监测。此外,孕妇和哺乳期女性应避免使用此药物,因为其对胎儿和婴儿的潜在影响尚不明确。 拉罗替尼作为一种重要的靶向治疗药物,为TRK融合阳性的实体瘤患者带来了新的治疗选择。在使用过程中,患者需遵循医生的建议,定期进行健康监测,以确保治疗的有效性与安全性。 [ 详情 ]
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    2025-09-02 15:56:06
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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