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拉米夫定替诺福韦片

全部名称:
(太斗)拉米夫定替诺福韦片
适应人群:
可以与其他抗反转录病毒药物联用,用于治疗18岁以上成人的HIV-1感染。
批准文号:
国药准字H20193014
生产企业:
安徽贝克生物制药有限公司
药品分类:
处方药
医保类型:
医保乙类
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

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拉米夫定替诺福韦片说明书概述
主要成分

每片含有拉米夫定300mg和富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg。

功能主治

可以与其他抗反转录病毒药物联用,用于治疗18岁以上成人的HIV-1感染。

用法用量

本品应该在治疗HIV感染方面有经验的医生指导下服用,成人:推荐剂量为口服,每天一...

注意事项

1、乳酸性酸中毒/严重肝肿大伴脂肪变性单独使用核普类以物治疗或联用其它抗反转录病毒药物治疗时,曾有发生乳酸性酸中毒和严重肝肿大伴脂肪变性的报告,包括出现致死病例。任何患者的临床或实验室结果如果提示有乳酸性酸中毒或显著的肝毒性(可能包括肝肿大和脂肪变性,即便转氨酶没有显著升高),应当暂停本品治疗。2、合并感染HTV-1与HBV的患者出现乙型肝炎严重急性恶化治疗后肝炎恶化:在开始抗反转录病毒治疗之前,应对所有HIV1感染患者进行HBY检测,停用抗HBV治疗(包括拉米夫定和富马酸普诺福韦二吡呋酶)可能与肝炎严重急性恶化有关。对合并感染HIBV但停用本品治疗的患者,在停止治疗后还要持续至少数月的严密监测(包括临床及实验室随访)。如果条件适当,可以准许患者重新开始抗HBV治疗。当拉米夫定和富马酸替若福韦二毗呋酯用于控制HIV感染的联合治疗时,也具有抗HIBY活性,但未有富马酸替诺福韦二毗呋酯300mg和拉米夫定300mg联用治疗HBY的研究。本品不建议用于治疗慢性HBV感染。3、与以干扰素和利巴韦林为基础的治疗方案联用时有出现肝功能失代偿的风险体外研究显示利巴韦林可以减少嘧定核昔类似物(如本品组分中拉米夫定)的磷酸化。虽然在HIV-1/ICV合井感染的患者中,利巴韦林与控米夫定联用时未观察到药代动力学或药效学相互作用(例如,HIV-1/HCV病毒学抑制的丧失)的证据(参见(药代动力学),但HIV-1/HCV合井感染的思者接受抗反转录病毒治疗联合干扰素a(联用或不联用利巴韦林)时有发生肝功能失代偿(部分甚至致命)。接受干扰素a(联用或不联用利巴韦林)联合拉米夫定治疗的惠者均应密切监测治疗相关的毒性反应,特别是肝功能失代偿。作为处理方法,应选择停用拉米夫定。如果观察到毒性加重(包括肝功能失代偿),还应考虑减少或停用千扰素a和(或)利已书林。请参阅干扰素和利巴韦林的说明书。4、胰腺炎对于儿童患者,既往有抗反转录病本该苷类药物暴露史、有胰腺炎病史或有其他发生胰腺炎的危险因素。应谨慎使用拉米夫定(本品的组分之一)。如果临床体征、症状或实验室的异常提示有胰腺炎发生,应立即停用本品(参见[不良反应]).5、新出现的或更严重的肾功能损害富马酸替诺福韦二毗呋酯(本品的组分之)主要通过肾脏清除。使用富马酸替诺福韦二毗呋脂时,曾有其引起肾功能损害的报告,包括出现急性肾衰和Fanconi综合征(肾小管损伤伴严重低磷酸血症)的病例(参见不良反应])。建议在开始治疗前以及使用富马酸普诺福韦二吡呋酯治疗期间临床上适当时对所有患者进行评估肌酐清除率。对有肾功能不全风险的患者,在富马酸替诺福韦二吡呋酯开始治疗前评估肌醉清除率估算值、血清磷、尿糖和尿蛋白,并在富马酸替诺福韦二毗呋磨治疗期间定期重复评估这些指标。如果目前或近期曾使用过有肾毒性的制剂(例如大剂量或者多剂量非留体类抗炎药[NSALDs]),应当避免使用本品治疗(参见[药物相互作用]).具有肾功能不全危险因素、使用富马酸替诺福韦二此呋酯病情稳定的HIV感染患者,曾有开始给予大剂量或者多剂量NSATDS后报告急性肾衰竭的病例。有些患者需要住院甚至是肾脏替代疗法。如果需要,具有肾功能不全风险的患者可以考虑非留体类抗炎药的替代药品。骨痛持续存在或者加重、四肢痛、骨折和/或肌肉疼痛或者无力可能是近端肾小管病变的表现,应该立即评估风险惠者的肾功能。6、骨骼反应骨密度(BMD);HIV-1感染成年患者的临床试验中,和对照药物相比,富马酸替诺福韦二吡呋酯的BMD下降的程度略高、骨代谢的生化标记物开高,提示骨转换高于对照药物。富马酸替诺福韦二毗呋酯组受试者的血清甲状旁腺激素水平和1,25维生素D水平也更高(参见[不良反应])。尚不明确富马酸替诺褐韦二晚呋酯相关的BMID和生化标记物变化对骨骼长期健康和未来骨折风险的影响。在有病理性骨折病史或者有骨硬化症或骨流失风险的成人,应当考虑评估BMD尽管没有对补充钙和维生素D的作用进行研究,但这样的补充可能对所有患者都有益。如果怀疑有骨异常,应当进行适当的会诊。矿化铁险曾经报道过与使用富马酸替诺福韦二吡呋酯有关的骨软化症病例,与近端肾小管病变有关,表现为骨痛或者四肢痛,并可能造成骨折(参见[不良反应]),近端肾小管病变病例也有关节痛、肌痛或者无力的报告。具有肾功能不全危险的患者,在服用含富马酸蒋诺福书二吡呋酶的药物治疗期间,骨格或者肌肉状持续存在或者恶化,这时应该考虑综发于近端肾小管病变的低离血症和骨软化症(参见[注意事项)),7、免疫重建炎性综合征接受抗反转录病毒联合治疗(包括拉米夫定和富马酸替若福韦二毗呋陆)的HIV感染患者中,曾经报告过免疫重建综合征在抗反转录病毒联合治疗的初期,免疫系统应答的心者有可能对顽固性或残余的机会性感染(例如鸟结核分枝杆菌感染、巨细胞病毒,肺孢子菌肺炎(PCP)成结核)产生炎症性应答,对此有必要更进步评价和治疗。此外,曾有在免疫重建时发生自身免疫失调(例如格雷夫斯病、多肌炎和格林巴利综合征)的报告,然而,发病的时间更多样化,也可能在开始治疗后数个月内发生。8、早期病毒学研究失败HIV感染受试者中的临床试验证明,与包含两种核苷进转录酶冲制剂和一种非核苷逆转录酶抑制剂成一种H蛋白酶抑制制的三联药物治行方案相比,某些只包含三种核苷类反转录酶抑制剂(NRTT)的药物治疗方案总体上效用性上弱,尤其应考虑到已有期病毒学失败和高耐药性的报告。因而应谨慎使用联核苷治疗方案。对使用三联核苷类方案治疗的患者,应仔细监测并考虑改进疗法。

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    2025-09-16 17:30:45
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    2025-09-16 17:34:56
    Anascorp是什么时候上市的,Anascorp(Centruroides (Scorpion) Immune F(ab')2 (Equine))美国上市时间:2011年8月3日;目前国内未上市。Anascorp是一种针对毒蝎螫伤的治疗药物,专门用于缓解因毒蝎螫伤而出现的神经系统症状。这款药物的主要成分是来自马的免疫球蛋白F(ab')2,能够有效中和毒蝎的毒素,提高患者的生存率和生活质量。本文将探讨Anascorp的上市时间,以及其在毒蝎螫伤治疗中的重要性。 1. Anascorp的上市背景 Anascorp的研发背景源于全球范围内对毒蝎螫伤的关注,尤其是在中南美洲和其他热带地区,毒蝎螫伤的发病率较高。为了满足临床治疗需求,相关机构开展了大量的研究,旨在开发安全有效的治疗方案。 2. Anascorp的上市时间 Anascorp于2011年首次在墨西哥上市,成为该国针对毒蝎螫伤的主要治疗药物。在获得国家食品药品监督管理局(COFEPRIS)的批准后,Anascorp迅速进入市场,受到广泛应用,并为受害者提供了及时有效的治疗选择。 3. Anascorp的治疗机制 Anascorp的主要成分是马血清中提取的免疫球蛋白F(ab')2,具有中和毒蝎毒素的能力。通过注射该药物,能够迅速降低毒素对神经系统的影响,从而缓解患者出现的癫痫、呼吸困难等剧烈症状。这一机制为毒蝎螫伤患者提供了重要的保障,使他们能够在短时间内恢复健康。 4. Anascorp的临床效果 多项临床试验表明,Anascorp在毒蝎螫伤治疗中表现出显著的疗效。数据显示,使用Anascorp后的患者,其神经系统症状减轻明显,住院时间缩短,合并症发生率降低。这一疗效的显著提升,不仅提高了患者的生存率,也为医疗系统减轻了负担。 总的来说,Anascorp作为一种针对毒蝎螫伤的创新性治疗药物,自2011年上市以来,为该领域的疗法带来了新的希望。其有效的治疗机制和良好的临床效果,使其成为治疗毒蝎螫伤的重要选择之一,值得在更广泛的地区进行推广和应用。 [ 详情 ]
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    2025-09-16 17:23:47
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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