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依帕司他胶囊

全部名称:
依帕司他胶囊
适应人群:
糖尿病神经病变。
批准文号:
国药准字H20040012
生产企业:
扬子江药业集团南京海陵药业有限公司
药品分类:
非处方药
医保类型:
医保乙类
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

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依帕司他胶囊说明书概述
主要成分

本品主要成份为:依帕司他。

功能主治

糖尿病神经病变。

用法用量

成人通常剂量每次50毫克(1片),每日三次,于饭前口服。

药理作用

药理作用:依帕司他是一种可逆性的醛糖还原酶非竞争性抑制剂,对醛糖还原酶具有选择性抑制作用。临床研究表明,依帕司他能抑制糖尿病性外周神经病变患者红细胞中山梨醇的积累,与对照组比较能改善患者的自觉症状和神经功能障碍。动物实验表明依帕司他可显著抑制糖尿病模型大鼠的坐骨神经、红细胞、视网膜中山梨醇的累积,提高其运动神经传导速度和自主神经机能;在神经形态学上,依帕司他可改善轴突流异常,增加其坐骨神经中有髓神经纤维密度、腓肠神经髓鞘厚度、轴突面积、轴突圆柱率;另外,依帕司他也可改善模型动物坐骨神经的血流并使其肌醇含量回升。毒理研究遗传毒性:依帕司他Ames试验、CHL染色体畸变试验、小鼠骨髓细胞微核试验结果均为阴性。生殖毒性:大鼠灌胃给予依帕司他20、100、500mg/kg,一般生殖毒性试验、致畸敏感期试验和围产期试验未见异常;兔灌胃给药20、100、250、500mg/kg,进行致畸敏感期毒性试验,发现500mg/kg组流产及胎仔被完全吸收的发生率增加。尚未确定依帕司他在孕妇中的用药安全性,只用在预期治疗利益大于治疗所带来的危害时才可用于孕妇或可能怀孕的妇女。实验表明依帕司他可经大鼠乳汁分泌,

药品相互作用

尚不明确。

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:目前尚无本品在孕妇的安全性资料,因此,孕妇在需要使用本品时应极为慎重,权衡其利弊后再决定是否使用本品。在动物试验中表明本品可通过乳汁排泌,因此,哺乳期妇女应避免使用本品。 儿童用药:尚无儿童用药安全性的经验。 老年用药:老年患者如有因生理机能的改变,使用本品时应考虑适当减量。

注意事项

1.本品应在医生指导下使用,药品应放置在儿童不能接触的地点,防止儿童误食。 2.服用本品后,尿液可能出现褐红色,此为正常现象,因此在有些检测项目中可能会受到影响。 3.有过敏体质史者慎用。 4.如一旦出现过敏表现,应立即停药,并进行适当处理。 5.连续服用本品12周无效的患者应考虑改换其他疗法。

不良反应

1.过敏:偶见红斑、水泡、皮疹、瘙痒。2.肝脏:偶见胆红素、AST、ALT、r-GTP升高。3.消化系统:偶见腹泻、恶心、呕吐、腹痛、食欲不振、腹部胀满感,胃部不适。4.肾脏:偶见肌酐升高。5.其他:极少见眩晕、头晕、颈痛、乏力、思睡、浮肿、肿痛、四肢痛感、麻木、脱毛。

最新问答
    白战士双效片(Extreme VegaX Force)的作用机理是什么,白战士(Sildenafil with Dapoxetine)主要用于治疗18至60岁男性早泄(PE)和勃起功能障碍患者(ED)。其主要成份和功效如下:西地那非(Sildenafil)作为PDE-5抑制剂,通过抑制海绵体内cGMP的分解,促进血流进入阴茎,帮助患者实现并维持勃起。药效通常在服用后30分钟至1小时内起效,持续约4小时。达泊西汀(Dapoxetine)是一种短效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),可延迟射精冲动,延长射精潜伏期。临床数据显示,其可将性交时间延长3-4倍,该成分需在性活动前1-2小时服用,药效持续时间12-18小时。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。白战士双效片(Extreme VegaX Force)是一种专门针对男性性功能问题的药物,主要用于治疗阳痿和早泄。这款药物的有效成分为西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine),通过不同的作用机理,为男性提供更加全面的性功能支持。 1. 西地那非的作用机理 西地那非是一种选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,它通过抑制PDE5的活性,增加体内一氧化氮(NO)的水平,从而放松平滑肌并扩张血管。这个过程有助于提高阴茎区域的血流量,使男性在性刺激下更容易达到并维持勃起。西地那非通常在性行为前30分钟至1小时服用,效果可持续约4小时。 2. 达泊西汀的作用机理 达泊西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),主要用于治疗早泄。其机制是通过延长射精潜伏期,调节神经系统对射精的反应。达泊西汀可以提高大脑中5-羟色胺(serotonin)水平,从而改善情绪,增强控制能力,帮助男性在性行为中更好地掌控射精时机。 3. 联合使用的优势 白战士双效片的独特之处在于它将西地那非和达泊西汀这两种药物联合使用。对于患有阳痿和早泄的男性而言,这种联合治疗可以有效解决两个问题,提高性满意度和生活质量。在性活动中,男性不仅可以获得更好的勃起功能,还可以延长性交时间,从而使伴侣也感受到更多的愉悦。 4. 使用注意事项 尽管白战士双效片具有良好的疗效,但在使用时仍需注意一些禁忌症和副作用。心血管疾病患者、肝肾功能不全者以及正在使用硝酸酯类药物的人应谨慎使用。此外,可能出现的副作用包括头痛、恶心和潮红等,使用者在服用前应咨询医生,确保使用安全。 白战士双效片通过西地那非和达泊西汀的双重作用,为男性解决阳痿与早泄问题提供了有效的治疗选择。无论是在生理上还是心理上,这种药物都能帮助男性改善性功能,重拾自信与快乐。 [ 详情 ]
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    2025-06-01 10:11:21
    替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)国内有没有上市,Ibritumomab tiuxetan(Ibritumomab tiuxetan)于2002年3月在美国首次上市。目前国内未上市。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体药物。近年来,随着我国对抗肿瘤药物的开发和引进力度加大,许多抗癌药物相继上市。本文将探讨替伊莫单抗在国内的上市情况以及应用前景。 1. 替伊莫单抗的基本信息 替伊莫单抗是一种针对CD20抗原的单克隆抗体,主要用于治疗复发或难治的滤泡性非霍奇金淋巴瘤。其独特之处在于与放射性同位素结合,能够实现精准靶向治疗,提高治疗效果的同时降低对正常细胞的损伤。该药物在国际上得到了广泛认可,并在许多国家获得批准上市。 2. 国内上市情况 截至目前,替伊莫单抗在中国尚未正式获得上市批准。尽管我国对单克隆抗体药物的市场需求日益增长,但该药物的引进和临床试验进展相对缓慢。药品监管部门也在逐步加强对新型药物的审查,但替伊莫单抗的上市时间仍然不明。 3. 临床应用前景 尽管替伊莫单抗在国内尚未上市,但其在滤泡性非霍奇金淋巴瘤的临床应用前景依然受到关注。一些专家指出,该药物的引入将为患者提供更多治疗选择,尤其是在面对复发或难治病例时。有可能在未来的药物引进中,为患者带来积极的治疗效果。 4. 结语 总的来说,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)作为一种具有潜力的治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物,目前在国内尚未上市。随着药物研发和临床试验的不断推进,期待在不久的将来,替伊莫单抗能够顺利进入中国市场,为更广泛的患者提供帮助。 [ 详情 ]
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    2025-06-01 10:10:31
    Zactima凡德他尼的性状是什么样的,凡德他尼(Vandetanib)剂型:片剂,为白色固体。Zactima(凡德他尼)是一种口服小分子药物,主要用于治疗某些类型的癌症,尤其是甲状腺癌和非小细胞肺癌。作为一种靶向治疗药物,凡德他尼通过抑制特定的酪氨酸激酶,来干扰肿瘤细胞的生长和扩散。本文将详细探讨凡德他尼的性状,包括其药理作用、适应症、用法用量以及可能的不良反应。 1. 药理作用 凡德他尼的主要作用机制是通过抑制一系列酪氨酸激酶,包括表皮生长因子受体(EGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR),从而干扰肿瘤细胞的信号传导通路。这种作用有助于减缓或阻止癌细胞的增殖,并抑制肿瘤的血管生成,提升癌症患者的生存率和生活质量。 2. 适应症 凡德他尼被批准用于治疗局部晚期或转移性甲状腺癌,尤其是那些无法通过手术切除的患者。此外,它也被应用于部分非小细胞肺癌患者,尤其是那些有特定基因突变的病例。临床试验显示,该药对某些患者的疗效显著,提高了疾病控制率。 3. 用法用量 凡德他尼通常以口服形式服用,推荐剂量为每日一次,剂量具体应根据医生的指导进行调整。服药时应注意遵循医生的建议,避免随意更改剂量或停药。此外,患者在用药期间需要定期进行检查,以监测药物的作用和可能的副作用。 4. 不良反应 就像许多其他抗癌药物一样,凡德他尼也可能引发一些不良反应,最常见的包括皮疹、腹泻、高血压和恶心等。部分患者可能会经历更严重的副作用,如肝功能异常或心电图变化。因此,患者在使用该药时应密切关注自身的身体反应,并及时与医生沟通。 综上所述,凡德他尼作为一种靶向治疗药物,在治疗甲状腺癌和某些类型的肺癌方面显示出良好的效果。患者在使用过程中需遵循医生的指导,定期检查,并注意副作用的管理。了解和掌握凡德他尼的相关性状,对于提高治疗效果和优化患者的治疗体验至关重要。 [ 详情 ]
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    2025-06-01 10:10:03
    使用Litfulo利特昔替尼的注意事项有哪些,利特昔替尼(Ritlecitinib)的注意事项:1.该药品剂量和用药周期应遵医嘱。2.药物可能有副作用,如消化不良、皮肤反应等。3.避免与可能产生不良相互作用的其他药物同时使用。4.某些过敏史或健康问题下可能禁用。5.孕妇和哺乳期妇女使用前需咨询医生。6.定期医学检查有助于监控身体反应。7.遵医嘱服药,勿自行更改。8.出现过敏反应如皮疹、呼吸困难等症状,应立即就医。利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种新型的药物,主要用于治疗斑秃,这是一种让人困扰的脱发症状。虽然利特昔替尼在临床试验中显示出了良好的疗效,但使用时仍需特别注意,确保患者能够安全有效地接受治疗。接下来,我们将探讨使用利特昔替尼的注意事项。 1. 使用前的评估 在开始使用利特昔替尼之前,患者需要进行全面的健康评估,包括基础疾病、过敏史等。这可以帮助医生判断患者是否适合使用该药物。此外,对于既往有肝脏、肾脏疾病或自身免疫性疾病的患者,需要特别谨慎。 2. 剂量和服用方式 利特昔替尼的剂量应根据医生的建议严格遵循,切勿自行增减用量。通常情况下,药物需要每天按时服用,以维持体内药物浓度的稳定。如果错过某次剂量,应遵循医生指示调整,而不是双倍补服。 3. 监测不良反应 尽管利特昔替尼的安全性较高,但仍可能引起一些不良反应,如头痛、消化不良、皮疹等。患者在用药期间应定期进行监测,发现不适症状及时向医生反馈,以便进行适当的处理和调整。 4. 与其他药物的相互作用 患者在使用利特昔替尼时,应告知医生当前使用的其他药物,包括处方药和非处方药。某些药物可能会与利特昔替尼产生相互作用,影响疗效或增加副作用风险。在开始治疗之前,与医生讨论药物相互作用是十分重要的。 在使用利特昔替尼治疗斑秃时,患者应始终遵循医嘱,并保持良好的沟通。了解药物的使用注意事项,可以帮助患者更好地管理自身的健康,最大程度地发挥药物的疗效。希望通过本文,能够为正在考虑使用利特昔替尼的患者提供有益的参考。 [ 详情 ]
    已帮助921人
    2025-06-01 09:49:25
    贝林妥欧单抗(Blinatumomab)治疗功效怎样,Blinatumomab(Blinatumomab)是一种用于治疗特定类型的白血病的药物,特别是急性淋巴细胞白血病患者中的一种药物,其疗效如下:1、通过帮助免疫系统识别并攻击白血病细胞来发挥作用;2、主要机制是通过连接T细胞和白血病细胞,帮助T细胞更容易地识别并摧毁白血病细胞;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种新型双特异性T细胞连接抗体,主要用于治疗复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。这种治疗方式通过激活患者自身的免疫系统,尤其是T细胞,来识别并消灭癌细胞,带来了新的希望。 1. 贝林妥欧单抗的机制 贝林妥欧单抗的工作原理是双特异性,它同时结合T细胞和CD19阳性肿瘤细胞。这种连接使得T细胞能够更有效地定位和攻击肿瘤细胞。通过这种机制,贝林妥欧单抗能够引导T细胞识别并清除那些传统化疗可能无法完全消灭的白血病细胞。 2. 临床试验结果 多项临床试验表明,贝林妥欧单抗在复发或难治性CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者中显示出良好的疗效。据报道,许多患者在接受治疗后病情得到显著改善,部分患者能够达到完全缓解(CR)。这些研究结果为其临床应用奠定了基础。 3. 副作用与安全性 尽管贝林妥欧单抗在治疗上取得了一定成果,但其副作用也是不容忽视的。常见的副作用包括细胞因子释放综合征(CRS)、神经系统毒性等。因此,在使用贝林妥欧单抗时,医生需要密切监测患者的状态,以便及时应对可能出现的并发症。 4. 未来发展方向 随着研究的深入,贝林妥欧单抗的适应症和治疗方案可能会不断扩展。目前,研究者正在探索如何将其与其他治疗方法结合使用,例如免疫检查点抑制剂或化疗药物,以期进一步提高治疗效果。同时,针对不同患者的个体化治疗方案也在不断发展中。 通过上述的分析,可以看出贝林妥欧单抗在治疗复发或难治性CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病方面展现出了良好的疗效和潜力。随着技术的进步和研究的持续深入,贝林妥欧单抗有望为更多患者带来新的治疗选择和希望。 [ 详情 ]
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    2025-06-01 09:45:23
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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