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盐酸吡格列酮片

全部名称:
盐酸吡格列酮片
适应人群:
2型糖尿病(或非胰岛素依赖性糖尿病,NIDDM)。
批准文号:
国药准字H20050500
生产企业:
杭州中美华东制药有限公司
药品分类:
处方药
医保类型:
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盐酸吡格列酮片说明书概述
主要成分

盐酸吡格列酮。

功能主治

2型糖尿病(或非胰岛素依赖性糖尿病,NIDDM)。

用法用量

1、起始剂量15mg或30mg(1-2粒),最大剂量为45mg(3粒)。

药理作用

本品为噻唑烷二酮类口服降糖药,为高度选择性的过氧化物酶增殖体激活受体-γ(PPARγ )的激动剂,能激活PPARγ,调节许多控制葡萄糖及脂质代谢的胰岛素相关基因转录。受体后水平增加组织对胰岛素的敏感性,降低胰岛素抵抗,从而达到降低血糖的目的。

药品相互作用

1、与含乙炔雌二醇及炔诺酮合用,可使2种激素的血浆浓度降低约30%。

注意事项

1、本品只有在胰岛素存在情况下才发挥抗高血糖的作用,因此,不适用于1型糖尿病患者或糖尿病酮酸中毒的患者。

不良反应

1、低血糖。

最新问答
    维奈克拉(Venetoclax)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的血液肿瘤,如慢性淋巴细胞白血病(CLL)和某些类型的淋巴瘤。它通过选择性抑制B细胞淋巴瘤2(BCL-2)蛋白而发挥作用,从而促进癌细胞的凋亡。维奈克拉本身并不是白血病,而是一种用于治疗白血病和淋巴瘤的药物。在本文中,我们将探讨维奈克拉的作用机制、适应症以及相关的骨髓抑制问题。 1. 维奈克拉的作用机制 维奈克拉作为一款BCL-2抑制剂,能够有效阻断癌细胞对生存信号的依赖,使得这些细胞更容易进入凋亡程序。BCL-2蛋白在白血病和某些淋巴瘤中通常过表达,帮助癌细胞存活。因此,维奈克拉通过下调BCL-2的活性,能够限制癌细胞的生长,尤其是在慢性淋巴细胞白血病的治疗中展现了显著效果。 2. 维奈克拉的适应症 维奈克拉被批准用于治疗复发或难治的慢性淋巴细胞白血病及某些类型的淋巴瘤。其疗效尤其显著,当与其他治疗方案联合使用时,能够提高患者的缓解率。医生会根据患者的具体情况,评估维奈克拉是否适合其治疗方案,并考虑其独特的生物学特性。 3. 骨髓抑制及其影响 使用维奈克拉可能导致骨髓抑制,这是指骨髓生成血细胞的能力下降,导致贫血、白细胞减少或血小板减少等情况。骨髓抑制是肿瘤患者常见且重要的副作用之一,医生在治疗过程中需要密切监测血液指标,并根据需要调整剂量或进行 supportive care,以最小化这些不良反应的影响。 4. 维奈克拉的未来发展 随着对肿瘤生物学理解的加深,维奈克拉的应用范围可能不断扩大。研究者们正在探索其与其他治疗手段的联合使用,例如免疫疗法和化疗,以期提高疗效并降低副作用。同时,临床试验也在进行中,以评估维奈克拉在不同血液肿瘤中的效果和安全性,推动个性化医疗的发展。 维奈克拉是一种重要的靶向药物,主要用于治疗白血病和淋巴瘤,而它本身并不是白血病。了解维奈克拉的机制、适应症及其相关的骨髓抑制反应,对于提高治疗效果和管理副作用至关重要。在未来,维奈克拉有望为更多患者带来更有效的治疗选择。 [ 详情 ]
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    2025-09-02 16:21:26
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    已帮助1367人
    2025-09-02 16:18:40
    依普利酮(Eplerenone)的药物相互作用是什么,依普利酮(Eplerenone)是一种被用于治疗高血压和心力衰竭的药物,属于醛固酮受体拮抗剂的一类其疗效如下:1、它通过减少盐分和水分的潴留,降低血压,有助于预防高血压引发的心血管疾病,如中风、心脏病和肾脏问题;2、它有助于减轻心脏负荷,降低心脏扩张和肥大,改善心脏的泵血功能,减轻心衰症状,并提高患者的生活质量;3、依普利酮可能有助于降低心脏事件的风险,特别是对于患有冠心病或糖尿病等心血管危险因素的患者;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。依普利酮(Eplerenone)是一种钾保留利尿剂,主要用于治疗高血压和心力衰竭。近年来,依普利酮在心肌梗死后患者中也显示出了积极的疗效。依普利酮的使用也可能与其他药物发生相互作用,影响其疗效或引起不良反应。本文将讨论依普利酮的常见药物相互作用及其临床意义。 1. 依普利酮与利尿剂的相互影响 依普利酮通常用于与其他利尿剂联合使用以增强治疗效果。当与噻嗪类利尿剂或其他钾保留利尿剂联合使用时,可能会导致高钾血症的风险增加。因此,在联用药物时,医生需仔细监测患者的电解质水平。 2. 与ACE抑制剂和ARBs的相互作用 依普利酮与ACE抑制剂(如依那普利)或血管紧张素受体拮抗剂(ARBs,如洛卡特普)联合使用时,可以对心衰患者产生协同效应,改善心功能。但需注意,这三种药物联合使用也会增加高钾血症的风险,因此需要定期监测患者的血钾水平和肾功能。 3. 与抗真菌药物的交互作用 依普利酮与某些抗真菌药物(如酮康唑)联合使用时,会增加依普利酮的血浆浓度,导致不良反应的风险增加。这是因为抗真菌药物可能抑制依普利酮的代谢途径,因此临床医生在开处方时需考虑药物之间的相互作用。 4. 影响肝脏酶的药物 一些药物,例如某些抗生素和抗癫痫药物,会影响肝脏酶的活性,从而影响依普利酮的代谢。这可能会导致依普利酮的效应增强或减弱,因此在联合使用时需密切观察患者的反应,必要时调整剂量。 依普利酮是一种在治疗心力衰竭和高血压方面具有重要作用的药物,但其可能的药物相互作用不容忽视。在使用依普利酮时,必须在专业医生的指导下进行,以确保安全有效的治疗。维护患者的健康需要定期监测药物相互作用对肾功能和电解质水平的影响,从而降低风险,提高药物的治疗效果。 [ 详情 ]
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    2025-09-02 16:07:41
    维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼的使用注意事项有哪些,拉罗替尼(Larotrectinib)的注意事项:1.基因检测确认:确保肿瘤含有NTRK基因融合,该药物仅对这一特定的基因改变有效。2.监测肝功能:拉罗替尼可能会影响肝功能,需要定期进行肝功能检测。3.避免药物相互作用:使用前告知医生所有正在使用的药物,拉罗替尼可能与某些药物产生交互作用。4.怀孕与哺乳:在治疗期间和治疗结束后一定时间内,需要避免怀孕,并且不应进行哺乳。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗TRK融合阳性的实体瘤,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。由于其特殊的作用机制和治疗对象,使用拉罗替尼时必须遵循一定的注意事项,以确保治疗的安全性和效果。 1. 使用前的评估 在开始使用拉罗替尼之前,医生需要对患者进行全面评估,包括病史、体检和必要的影像学检查。此外,需确认TRK融合阳性的诊断,这通常通过基因检测来完成。患者在开始治疗前应向医生提供所有正在使用的药物信息,以避免潜在的药物相互作用。 2. 剂量和给药方案 拉罗替尼的剂量通常基于患者的体重和具体病情,由医生指定。遵循医嘱按时服用药物是非常重要的,切勿自行调整剂量或停药。如果漏服了药物,应根据医生的建议采取适当的补救措施,而不是双倍服用。 3. 不良反应监测 患者在治疗期间需定期监测不良反应。拉罗替尼可能导致一些常见的不良反应,如疲劳、恶心、呕吐、肝功能异常等。患者在使用药物期间需要密切关注身体的变化,并及时向医生报告任何异常情况。医生可能会根据患者的反应调整治疗方案。 4. 特殊人群的考虑 对于老年患者、肝肾功能不全患者,使用拉罗替尼时需格外谨慎。在这些特殊人群中,可能需要采用降低的剂量或更频繁的监测。此外,孕妇和哺乳期女性应避免使用此药物,因为其对胎儿和婴儿的潜在影响尚不明确。 拉罗替尼作为一种重要的靶向治疗药物,为TRK融合阳性的实体瘤患者带来了新的治疗选择。在使用过程中,患者需遵循医生的建议,定期进行健康监测,以确保治疗的有效性与安全性。 [ 详情 ]
    已帮助1161人
    2025-09-02 16:08:30
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    已帮助1300人
    2025-09-02 15:56:06
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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