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雷贝拉唑钠肠溶胶囊

全部名称:
雷贝拉唑钠肠溶胶囊
适应人群:
本品适用于: 1、活动性十二指肠溃疡 2、良性活动性胃溃疡 3、伴有临床症状的侵蚀性和溃疡性胃一食管返流征(GERD); 4、与适当的抗生素合用,可根治幽门螺旋杆菌阳性的十二指肠溃疡。 5、侵蚀性或溃疡性胃-食管返流征的维持期治疗,目前疗程超过12个月的药效尚未进行评估。
批准文号:
国药准字H20061220
生产企业:
济川药业集团有限公司
药品分类:
非处方药
医保类型:
医保乙类
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雷贝拉唑钠肠溶胶囊说明书概述
主要成分

本品主要成份为雷贝拉唑钠。

功能主治

本品适用于: 1、活动性十二指肠溃疡 2、良性活动性胃溃疡 3、伴有临床症状的侵蚀性和溃疡性胃一食管返流征(GERD); 4、与适当的抗生素合用,可根治幽门螺旋杆菌阳性的十二指肠溃疡。 5、侵蚀性或溃疡性胃-食管返流征的维持期治疗,目前疗程超过12个月的药效尚未进行评估。

用法用量

本品不能咀嚼或压碎服用,应整粒吞服。 1. 成年人/老年患者的用药: A. 活动...

药理作用

无雷贝拉唑钠为苯并眯唑类化合物,是第二代质子泵抑制剂,通过特异性地抑制胃壁细胞H+、K+-ATP酶系统而阻断胃酸分泌的最后步骤。该作用呈剂量依赖性,并可使基础胃酸分泌和刺激状态下的胃酸分泌均受抑制。本品对胆碱和组胺H2受体无拮抗作用。 遗传毒性:本品鼠伤寒沙门氏菌回复突变 (Ames) 试验、中国仓鼠卵细胞基因突变试验、小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验结果均呈阳性;其去甲基代谢物在实验中也呈阳性:本品体外仓鼠肺细胞染色体畸变试验,小鼠徼核试验和体内、体外肝程序外DNA合成(UDS)试验结果均为阴性。 生殖毒性:大鼠静脉给予雷贝拉唑钠50mg/kg/日 (血浆AUC约为患者临床推荐剂量时的13倍) 和兔静脉给予本品50mg/kg/日(血浆AUC约为患者临床推荐剂量时的8倍),其生育力和生殖行为未见明显异常,对动物胎仔未见损伤。尚无怀孕妇女给药的充分和严格对照的临床研究,由于动物生殖毒性并不总能预测药物对人体的影响,故怀孕期间仅在确实需要时才能使用本品。 大鼠在妊娠后期和哺乳期经口给予雷贝拉唑钠0.4g/kg/日,可导致动物体重增长减慢。由于许多药物可经乳汁分泌,且可能对哺乳婴儿产生毒副作用.故

药品相互作用

雷贝拉唑钠通过细胞色素P450(CYP450)代谢酶系统进行代谢。健康试验者研究表明,雷贝拉唑钠临床上没有明显的与其他的通过CYP450系统代谢的药物有相互作用。 雷贝拉唑钠能够产生持续性的抑制胃酸分泌的作用。由于雷贝拉唑钠使酸度下降,因此,与那些吸收与胃pH值有关的药物有相互作用。例如,正常受试者如果每天同时服用酮康唑与20mg冒贝拉唑钠,会使酮康唑的生物利用度减少大约30%;同时服用地高辛会使地高辛的AUC和Cmax值分别增加19%和29%。因此,病人在同时服用上述药物和雷贝拉唑钠时应进行监测。雷贝拉唑钠与抗酸剂同时服用以及在服用抗酸剂1小时后再服用时,雷贝拉唑钠的平均血浆中浓度曲线下面积分别下降8%和6%。本品的类似药物奥美拉唑与苯妥英同服有导致苯妥英代谢或排泄延缓的报告。

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:1.对于孕妇或有可能妊娠的妇女,只有在其治疗有益性大于危险性的前提下方可使用。 2.本品可能通过乳汁分泌,故避免用于哺乳期妇女,不得已而必须用药时,则应暂停给婴儿哺乳。 儿童用药:目前尚无儿童服用本品的安全性和有效性资料。 老年用药:临床研究表明,未见65岁以上患者与年轻患者在疗效与安全性方面有差异,但不排除某些老年患者的敏感性更强。由于本药主要在肝脏代谢,而老年患者肝功能低下者居多,有时可出现不良反应。因此,当出现消化系统不良反应 (参照“不良反应”项) 时,应谨慎给与,必要时应停

注意事项

1.用本品开始治疗之前应排除存在癌症的可能性。尽管在年龄和性别匹配的轻中度肝脏损伤患者与正常者的对照研究中,未见到明显与药物相关的安全问题,但是重度肝损伤患者初次使用本品治疗时,医生建议要特别注意。 2.服用本品时,应定期进行血液检查及血液生化学 (如肝酶检查),发现异常,即停止用药,并进行及时处理。 3.肝功能损伤的患者慎用。

不良反应

1.偶见 (不良反应发生率在0.1%~5%):光敏性反应、头痛、恶心、呕吐、便秘、腹胀、腹泻、皮疹、荨麻疹;红细胞减少、白细胞减少、白细胞增多、嗜酸性粒细胞增多、嗜中性粒细胞增多、淋巴细胞减少.ALT、AST、ALP、Y-GTP、LDH、总胆红素、总胆固醇、BUN升高;蛋白尿等不良反应。 2.罕见 (不良反应发生率在<0.1%):休克、心悸,心动过缓、下腹痛、消化不良、胸痛、肌痛、视力障碍、眩晕、失眠,困倦.倦怠感、握力低下。四肢乏力、感觉迟钝、口齿不清、步态蹒跚、溶血性贫血等。此外国外1例有肝性脑症既往史的肝硬化患者出现了精神错乱、识辨力丧失和嗜睡。

最新问答
    拓舒沃(Tibsovo)依维替尼的性状是什么样的,拓舒沃(Ivosidenib)为蓝色椭圆形片,一面凹印有“IVO”字样,另一面凹印有“250”字样。拓舒沃(Tibsovo)是一种针对特定类型白血病的药物,其主要成分依维替尼(Ivosidenib)已在治疗急性髓性白血病(AML)中展现出潜在疗效。在这篇文章中,我们将详细探讨依维替尼的性状及其在临床应用中的重要性。 1. 依维替尼的化学特性 依维替尼是一种小分子抑制剂,专门针对IDH1基因突变,IDH1通常在急性髓性白血病患者中上调。其化学结构的独特性使其能够精确地与IDH1酶结合,从而抑制其活性。依维替尼的物理化学性质包括良好的水溶性和合理的生物利用度,这为口服给药提供了便利。 2. 临床适应症 依维替尼主要用于治疗存在IDH1基因突变的急性髓性白血病患者。经过临床试验的验证,其在改善患者生存率和缓解率方面表现出色。尤其是那些此前接受过其他治疗但未能获得良好反应的患者,依维替尼为他们提供了一种新的治疗选择。 3. 药物机制 依维替尼通过抑制IDH1酶的活性,阻止癌细胞的生长。这种抑制作用能够降低肿瘤细胞内α-酮戊二酸的生成,从而减少代谢产物的毒性积累,最终达到控制和消灭肿瘤细胞的目的。此外,依维替尼还可能通过重塑细胞代谢和免疫微环境,进一步增强抗肿瘤效应。 4. 不良反应及监测 尽管依维替尼在治疗白血病方面有显著效果,但使用过程中仍需关注可能的不良反应。常见的不良反应包括恶心、腹泻、乏力等,部分患者可能会出现肝功能的异常。因此,建议在治疗期间定期监测肝功能和血液指标,以确保患者安全。 在总结中,依维替尼(Tibsovo)作为一种新颖的针对性疗法,已在白血病的治疗中显示出良好的前景。它不仅为特定基因突变患者提供了新的希望,也为肿瘤治疗的个性化发展奠定了基础。随着后续研究的深入,依维替尼有望在更多肿瘤类型的应用中发挥重要作用。 [ 详情 ]
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    2025-09-10 13:30:57
    奥马环素(omadacycline)Nuzyra药物相互作用是什么,奥马环素(Omadacycline)是一种新型四环素类药物,它具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗过敏、抗肿瘤等功效与作用,其疗效如下:1、抑制多种细菌的生长和繁殖,包括对一些耐药菌也具有一定的抑制作用;2、抑制炎症反应的发生和发展,减轻红肿、疼痛等炎症症状,适用于炎症性疾病的治疗;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。奥马环素(omadacycline)是一种新型的广谱抗生素,商品名为Nuzyra,主要用于治疗社区获得性细菌性肺炎和急性细菌性皮肤及皮肤结构感染。随着对这种药物使用的越来越广泛,了解其药物相互作用显得尤为重要。在这篇文章中,我们将详细探讨奥马环素的药物相互作用,包括其机制、潜在风险及临床意义。 1. 药物相互作用的机制 奥马环素是一种四环素类抗生素,通过抑制细菌蛋白质合成发挥抗菌作用。它的代谢主要依靠肝脏酶系,特别是细胞色素P450酶系。此外,奥马环素的吸收受胃肠道环境的影响,因此与其他药物共同使用时,可能会干扰其吸收和代谢过程。 2. 主要相互作用药物 使用奥马环素时,一些药物可能会与其发生相互作用,包括抗酸药、含铝或镁的药物及某些补充剂。这些物质可能会形成配合物,降低奥马环素的生物利用度。因此,在服用奥马环素期间,患者应避免同时使用这些药物,并确保在二者之间有足够的时间间隔。 3. 抗凝药物的相互作用 奥马环素可能会影响某些抗凝药物(如华法林)的药效。这是因为奥马环素可能通过对肝脏代谢的影响,改变抗凝药物的活性。因此,在开始或停用奥马环素时,患者的凝血监测可能需要更频繁,以确保抗凝治疗的安全性和有效性。 4. 临床风险与管理 由于药物相互作用可能导致药物疗效降低或不良反应增加,临床医生在开处方时应特别注意。建议在使用奥马环素的同时定期评估患者的其他药物,并对潜在的相互作用保持警觉。通过适当的管理和教育,确保患者在使用奥马环素时获得最佳的治疗效果是十分重要的。 奥马环素(Nuzyra)作为一种新型抗生素,在治疗社区获得性细菌性肺炎及急性细菌性皮肤感染方面展现出了良好的前景。其药物相互作用问题不可忽视,医疗提供者需要仔细评估患者的用药情况,以降低不良反应和确保药物治疗的有效性。了解和管理这些相互作用将有助于优化患者的治疗效果并保证安全。 [ 详情 ]
    已帮助938人
    2025-09-10 13:27:46
    尼洛替尼(Tasigna)仿制药是真的吗,Tasigna(Nilotinib)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、瑞士诺华制药版本。价格是1200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。尼洛替尼(Tasigna)是治疗慢性髓性白血病(CML)的重要药物,近年来随着原研药专利保护的到期,市场上也出现了多种针对该药的仿制药。那么,尼洛替尼的仿制药靠谱吗?是否真的值得患者信赖?本文将对此进行探讨。 1. 什么是尼洛替尼? 尼洛替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗慢性髓性白血病及其他相关疾病。其通过抑制癌细胞内特定酪氨酸激酶的活性,阻止癌细胞的增殖,从而帮助患者有效控制病情。由于尼洛替尼的疗效显著,成为很多白血病患者的重要治疗选择。 2. 仿制药的定义及背景 仿制药是指与原研药组成、用法、用量相同,但通常具有更低价格的药物。随着尼洛替尼的专利到期,各国制药公司开始投入生产其仿制药,以满足市场需求并降低治疗成本。仿制药的质量和效果一直是患者和医师关注的重点。 3. 仿制药的质量监管 在很多国家,仿制药必须经过严格的监管和审批过程,确保其在安全性和疗效上与原研药相当。许多国家的药监局(如FDA、EMA等)都会对仿制药进行临床试验或生物等效性试验。这意味着,合格的仿制药在成分、剂量、给药途径等方面与原研药相同,因此在理论上是可靠的。 4. 患者应注意的事项 尽管市场上有许多尼洛替尼的仿制药,但患者在选择时仍需谨慎。首先,应咨询主治医生,确保选择的仿制药经过认证并具有良好的市场口碑。其次,患者应当关注药物出处,选择信誉良好的制造商,以降低因仿制药质量不达标而可能产生的风险。 在探讨尼洛替尼仿制药的真实性及可靠性后,我们可以看到,尽管正规的仿制药经过严格审核,与原研药有一定的相似性,但患者仍需根据自身情况和医生建议做出明智的决策。在面对医疗选择时,保持警惕和关注专业意见,才能更好地保障自身的健康。 [ 详情 ]
    已帮助1082人
    2025-09-10 13:21:49
    印度双效小蓝片(Extra Super Enjofil)的不良反应有哪些,Extra Super Enjofil(Sildenafil with Dapoxetine)可能出现的副作用:包含头疼、头晕、恶心、消化不良面红等,一般吃3到5次会减轻或者消失,多喝红糖水(温水)有助于减轻副作用引起的身体不适。Extra Super Enjofil(Sildenafil with Dapoxetine)为印度CinalaWellness公司生产,代购价格是168元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度双效小蓝片(Extra Super Enjofil)是一种针对男性勃起功能障碍和早泄问题的药物,它结合了西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)两种成分,旨在帮助男性改善性交表现。使用这款药物的同时,消费者应当了解可能存在的不良反应,以便更安全地使用。 1. 常见不良反应 在服用双效小蓝片的过程中,用户可能会出现一些常见的不良反应。这些反应包括头痛、脸红、消化不良、鼻塞和视力模糊等。尽管这些副作用通常是暂时的,但在首次使用时,用户应保持警惕并监测自身状况。 2. 心血管系统反应 西地那非的一个重要作用是扩张血管,因此在某些男性中,可能会产生心血管系统相关的不良反应,如心悸、高血压或低血压。尤其是已有心血管疾病的人,使用双效小蓝片时需特别谨慎,最好在医生指导下进行服用。 3. 神经系统反应 达泊西汀作为一种选择性血清素再摄取抑制剂,可能导致一些神经系统相关的不良反应,如头晕、乏力或疲劳感。在使用后如感到明显不适,建议及时寻求医疗帮助。 4. 其他不良反应 有些用户在使用双效小蓝片后,可能会经历过敏反应症状,如皮疹、肿胀或呼吸困难等。尽管这些严重不良反应相对少见,但一旦出现,应立即停药并就医。此外,长期使用可能导致依赖性或耐药性,因此建议在使用前与医生详细咨询。 综上所述,印度双效小蓝片(Extra Super Enjofil)在改善男性勃起功能障碍和早泄方面具有一定效果,但用户在使用时应充分了解可能的不良反应。选择安全有效的治疗方法并获得专业指导,才能更好地维护自身的健康。 [ 详情 ]
    已帮助936人
    2025-09-10 13:19:33
    伏美替尼(Furmonertinib)艾弗沙有哪些禁忌,Furmonertinib(Furmonertinib)禁忌为:1、患有对伏美替尼或其任何成分的过敏反应的患者禁用;2、患有严重肝功能受损的患者禁用;3、孕妇和哺乳期妇女禁用。伏美替尼(Furmonertinib)是一种针对非小细胞性肺癌的靶向治疗药物,主要用于治疗EGFR突变阳性的患者。随着对这一药物的研究深入,医生和患者在使用过程中需要了解伏美替尼的禁忌症,以确保安全和有效的治疗。本文将对伏美替尼的主要禁忌症进行探讨。 1. 孕妇和哺乳期女性 伏美替尼在孕妇中的安全性尚未得到充分验证,临床试验表明,可能会对胎儿造成不良影响。因此,孕妇应避免使用此药。对于哺乳期的女性,考虑到药物可能通过乳汁分泌给婴儿带来风险,建议在使用期间停止母乳喂养。 2. 严重肝功能损害患者 伏美替尼主要通过肝脏代谢,对于肝功能严重受损的患者,药物的代谢能力下降,可能导致药物在体内蓄积,增加不良反应的风险。因此,严重的肝功能损害患者通常被建议不要使用伏美替尼。 3. 合并严重心血管疾病的患者 具有严重心血管疾病(如心衰、心律失常等)的患者在使用伏美替尼时,需要格外小心。这类患者在接受治疗过程中,可能面临增加心血管事件的风险,因此在使用前应经过专业医生的评估,以决定是否适合使用该药物。 4. 已知对伏美替尼成分过敏者 如果患者对伏美替尼或其任何成分有过敏反应,应该避免使用该药物。过敏反应可能包括皮疹、瘙痒、呼吸困难等症状,患者在使用前需仔细审核自己的过敏史。 通过对伏美替尼的禁忌症进行分析,患者在接受非小细胞性肺癌治疗时,能够更好地了解自身的用药安全风险。在使用该药物前,请务必咨询专业医生,确保遵循医生的指导,以实现更好的治疗效果和安全性。 [ 详情 ]
    已帮助1177人
    2025-09-10 13:17:22
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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