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兰索拉唑肠溶片

全部名称:
兰索拉唑肠溶片
适应人群:
胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征(Zollinger-Ellison综合征)。
批准文号:
国药准字H20067606
生产企业:
江苏康缘药业股份有限公司
药品分类:
非处方药
医保类型:
医保乙类
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兰索拉唑肠溶片说明书概述
主要成分

本品主要成份为兰索拉唑。其化学名称为:(±)-2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑。 分子式:C16H14F3N3O2S 分子量:369.37

功能主治

胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征(Zollinger-Ellison综合征)。

用法用量

通常成人口服兰索拉唑片,每日一次,一次2片(30mg)。十二指肠溃疡,需连续服用...

药理作用

药理作用:   本品为苯并咪唑类化合物,口服吸收后转移至胃粘膜,在酸性条件下转化为活性代谢体,该活化体特异性地抑制胃壁细胞H+/K+-ATP酶系统而阻断胃酸分泌的最后步骤。本品以剂量依赖性方式抑制基础胃酸分泌以及刺激状态下的胃酸分泌。本品对胆碱和组胺H2受体无拮抗作用。   毒理研究:   遗传毒性:Ames试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验以及小鼠微核试验、大鼠骨髓细胞染色体畸变试验结果均为阴性。体外人淋巴细胞染色体畸变试验结果为阳性。   生殖毒性:口服本品150mg/kg/天(按体表面积换算,相当于人用剂量的40倍),对大鼠生殖能力和生殖行为没有影响。致畸研究显示,妊娠大鼠口服本品150mg/kg/天,妊娠兔口服本品30mg/kg/天(按体表面积换算,相当于人用剂量的16倍),对胎仔没有致畸作用。本品及其代谢产物可以通过大鼠乳汁分泌。   致癌研究:SD大鼠连续24个月口服本品5-150mg/kg/天,结果显示本品以剂量依赖方式诱发胃肠嗜铬样(ECL)细胞增生和良性ECL细胞瘤;受试动物胃出现肠上皮化生的频率增加。雄性大鼠睾丸间质细胞腺瘤发生率以剂量相关方式增加。CD-1小鼠连

药品相互作用

兰索拉唑会延迟安定(diazepam)及苯妥英钠(phenytoin)的代谢与排泄,使对乙酰氨基酚的血药浓度峰值升高,达峰时间缩短。

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:(1)有报道,在动物实验中胎仔的药物血浆浓度高于母体的血浆浓度,所以对于孕妇或有怀孕可能的妇女,只有在判定治疗的益处超过危险性的情况下方可使用。 (2)动物实验显示兰索拉唑会分布于乳汁中,故哺乳期妇女最好避免用药,必须应用时应避免哺乳。 儿童用药:对儿童用药的安全性尚未确立(小儿的临床经验极少)。 老年用药:一般而言,老年患者的胃酸分泌能力和其它生理机能均会降低,用药期间请注意观察。

注意事项

1.治疗过程中应注意观察,因长期使用的经验不足,暂不推荐用于维持治疗。 2.本品服用时请不要嚼碎,应整片用水吞服。 3.肝功能障碍者及高龄者须慎用。 4.使用本品有时会掩盖胃癌的症状,所以要在排除胃癌可能性的基础上方可给药。

不良反应

1.过敏症:偶有皮疹、瘙痒等症状,如出现上述症状时请停止用药。 2.血液系统:偶有贫血、白细胞减少,嗜酸球增多等症状,血小板减少之症状极少发生。 3.消化系统:偶有便秘,腹泻,口渴,腹胀等症状。偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等现象,所以须细心观察,如有异常现象就应采取停药等适当的处置。 4.精神神经系统:偶有头痛、嗜睡等症状。失眠,头晕等症状极少发生。 5.其他:偶有发热,总胆固醇上升,尿酸上升等症状。

最新问答
    拓舒沃(Tibsovo)依维替尼的性状是什么样的,拓舒沃(Ivosidenib)为蓝色椭圆形片,一面凹印有“IVO”字样,另一面凹印有“250”字样。拓舒沃(Tibsovo)是一种针对特定类型白血病的药物,其主要成分依维替尼(Ivosidenib)已在治疗急性髓性白血病(AML)中展现出潜在疗效。在这篇文章中,我们将详细探讨依维替尼的性状及其在临床应用中的重要性。 1. 依维替尼的化学特性 依维替尼是一种小分子抑制剂,专门针对IDH1基因突变,IDH1通常在急性髓性白血病患者中上调。其化学结构的独特性使其能够精确地与IDH1酶结合,从而抑制其活性。依维替尼的物理化学性质包括良好的水溶性和合理的生物利用度,这为口服给药提供了便利。 2. 临床适应症 依维替尼主要用于治疗存在IDH1基因突变的急性髓性白血病患者。经过临床试验的验证,其在改善患者生存率和缓解率方面表现出色。尤其是那些此前接受过其他治疗但未能获得良好反应的患者,依维替尼为他们提供了一种新的治疗选择。 3. 药物机制 依维替尼通过抑制IDH1酶的活性,阻止癌细胞的生长。这种抑制作用能够降低肿瘤细胞内α-酮戊二酸的生成,从而减少代谢产物的毒性积累,最终达到控制和消灭肿瘤细胞的目的。此外,依维替尼还可能通过重塑细胞代谢和免疫微环境,进一步增强抗肿瘤效应。 4. 不良反应及监测 尽管依维替尼在治疗白血病方面有显著效果,但使用过程中仍需关注可能的不良反应。常见的不良反应包括恶心、腹泻、乏力等,部分患者可能会出现肝功能的异常。因此,建议在治疗期间定期监测肝功能和血液指标,以确保患者安全。 在总结中,依维替尼(Tibsovo)作为一种新颖的针对性疗法,已在白血病的治疗中显示出良好的前景。它不仅为特定基因突变患者提供了新的希望,也为肿瘤治疗的个性化发展奠定了基础。随着后续研究的深入,依维替尼有望在更多肿瘤类型的应用中发挥重要作用。 [ 详情 ]
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    2025-09-10 13:30:57
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    已帮助938人
    2025-09-10 13:27:46
    尼洛替尼(Tasigna)仿制药是真的吗,Tasigna(Nilotinib)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、瑞士诺华制药版本。价格是1200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。尼洛替尼(Tasigna)是治疗慢性髓性白血病(CML)的重要药物,近年来随着原研药专利保护的到期,市场上也出现了多种针对该药的仿制药。那么,尼洛替尼的仿制药靠谱吗?是否真的值得患者信赖?本文将对此进行探讨。 1. 什么是尼洛替尼? 尼洛替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗慢性髓性白血病及其他相关疾病。其通过抑制癌细胞内特定酪氨酸激酶的活性,阻止癌细胞的增殖,从而帮助患者有效控制病情。由于尼洛替尼的疗效显著,成为很多白血病患者的重要治疗选择。 2. 仿制药的定义及背景 仿制药是指与原研药组成、用法、用量相同,但通常具有更低价格的药物。随着尼洛替尼的专利到期,各国制药公司开始投入生产其仿制药,以满足市场需求并降低治疗成本。仿制药的质量和效果一直是患者和医师关注的重点。 3. 仿制药的质量监管 在很多国家,仿制药必须经过严格的监管和审批过程,确保其在安全性和疗效上与原研药相当。许多国家的药监局(如FDA、EMA等)都会对仿制药进行临床试验或生物等效性试验。这意味着,合格的仿制药在成分、剂量、给药途径等方面与原研药相同,因此在理论上是可靠的。 4. 患者应注意的事项 尽管市场上有许多尼洛替尼的仿制药,但患者在选择时仍需谨慎。首先,应咨询主治医生,确保选择的仿制药经过认证并具有良好的市场口碑。其次,患者应当关注药物出处,选择信誉良好的制造商,以降低因仿制药质量不达标而可能产生的风险。 在探讨尼洛替尼仿制药的真实性及可靠性后,我们可以看到,尽管正规的仿制药经过严格审核,与原研药有一定的相似性,但患者仍需根据自身情况和医生建议做出明智的决策。在面对医疗选择时,保持警惕和关注专业意见,才能更好地保障自身的健康。 [ 详情 ]
    已帮助1082人
    2025-09-10 13:21:49
    印度双效小蓝片(Extra Super Enjofil)的不良反应有哪些,Extra Super Enjofil(Sildenafil with Dapoxetine)可能出现的副作用:包含头疼、头晕、恶心、消化不良面红等,一般吃3到5次会减轻或者消失,多喝红糖水(温水)有助于减轻副作用引起的身体不适。Extra Super Enjofil(Sildenafil with Dapoxetine)为印度CinalaWellness公司生产,代购价格是168元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度双效小蓝片(Extra Super Enjofil)是一种针对男性勃起功能障碍和早泄问题的药物,它结合了西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)两种成分,旨在帮助男性改善性交表现。使用这款药物的同时,消费者应当了解可能存在的不良反应,以便更安全地使用。 1. 常见不良反应 在服用双效小蓝片的过程中,用户可能会出现一些常见的不良反应。这些反应包括头痛、脸红、消化不良、鼻塞和视力模糊等。尽管这些副作用通常是暂时的,但在首次使用时,用户应保持警惕并监测自身状况。 2. 心血管系统反应 西地那非的一个重要作用是扩张血管,因此在某些男性中,可能会产生心血管系统相关的不良反应,如心悸、高血压或低血压。尤其是已有心血管疾病的人,使用双效小蓝片时需特别谨慎,最好在医生指导下进行服用。 3. 神经系统反应 达泊西汀作为一种选择性血清素再摄取抑制剂,可能导致一些神经系统相关的不良反应,如头晕、乏力或疲劳感。在使用后如感到明显不适,建议及时寻求医疗帮助。 4. 其他不良反应 有些用户在使用双效小蓝片后,可能会经历过敏反应症状,如皮疹、肿胀或呼吸困难等。尽管这些严重不良反应相对少见,但一旦出现,应立即停药并就医。此外,长期使用可能导致依赖性或耐药性,因此建议在使用前与医生详细咨询。 综上所述,印度双效小蓝片(Extra Super Enjofil)在改善男性勃起功能障碍和早泄方面具有一定效果,但用户在使用时应充分了解可能的不良反应。选择安全有效的治疗方法并获得专业指导,才能更好地维护自身的健康。 [ 详情 ]
    已帮助936人
    2025-09-10 13:19:33
    伏美替尼(Furmonertinib)艾弗沙有哪些禁忌,Furmonertinib(Furmonertinib)禁忌为:1、患有对伏美替尼或其任何成分的过敏反应的患者禁用;2、患有严重肝功能受损的患者禁用;3、孕妇和哺乳期妇女禁用。伏美替尼(Furmonertinib)是一种针对非小细胞性肺癌的靶向治疗药物,主要用于治疗EGFR突变阳性的患者。随着对这一药物的研究深入,医生和患者在使用过程中需要了解伏美替尼的禁忌症,以确保安全和有效的治疗。本文将对伏美替尼的主要禁忌症进行探讨。 1. 孕妇和哺乳期女性 伏美替尼在孕妇中的安全性尚未得到充分验证,临床试验表明,可能会对胎儿造成不良影响。因此,孕妇应避免使用此药。对于哺乳期的女性,考虑到药物可能通过乳汁分泌给婴儿带来风险,建议在使用期间停止母乳喂养。 2. 严重肝功能损害患者 伏美替尼主要通过肝脏代谢,对于肝功能严重受损的患者,药物的代谢能力下降,可能导致药物在体内蓄积,增加不良反应的风险。因此,严重的肝功能损害患者通常被建议不要使用伏美替尼。 3. 合并严重心血管疾病的患者 具有严重心血管疾病(如心衰、心律失常等)的患者在使用伏美替尼时,需要格外小心。这类患者在接受治疗过程中,可能面临增加心血管事件的风险,因此在使用前应经过专业医生的评估,以决定是否适合使用该药物。 4. 已知对伏美替尼成分过敏者 如果患者对伏美替尼或其任何成分有过敏反应,应该避免使用该药物。过敏反应可能包括皮疹、瘙痒、呼吸困难等症状,患者在使用前需仔细审核自己的过敏史。 通过对伏美替尼的禁忌症进行分析,患者在接受非小细胞性肺癌治疗时,能够更好地了解自身的用药安全风险。在使用该药物前,请务必咨询专业医生,确保遵循医生的指导,以实现更好的治疗效果和安全性。 [ 详情 ]
    已帮助1177人
    2025-09-10 13:17:22
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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