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盐酸西替利嗪片

全部名称:
盐酸西替利嗪片
适应人群:
季节性过敏性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎及过敏引起的瘙痒和荨麻疹的对症治疗。
批准文号:
国药准字H20103387
生产企业:
广东彼迪药业有限公司
药品分类:
处方药
医保类型:
医保乙类
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

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盐酸西替利嗪片说明书概述
主要成分

本品主要成分是盐酸西替利嗪。化学名称:(±) -2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐。分子式:C21H25CIN2O3·2HCI分子量:461.81

功能主治

季节性过敏性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎及过敏引起的瘙痒和荨麻疹的对症治疗。

用法用量

推荐成年人和2岁以上儿童使用。 成年人:在大多数情况下,推荐剂量为每日10mg,一次口服。 由于症状通常在晚间出现而服药,故建议可在晚餐期间用少量液体送服此药。 若病人出现不良反应,可每日早晚各服一次,每次5mg。 6-12岁的儿童:每日一次10mg或每次5mg,每日2次。 2-6岁的儿童:每日一次5mg或每次2.5mg,每日2次。 1-2岁的儿童:建议1-2岁的儿童服用滴剂,早上和晚上各服用0.25ml(2.5mg,约5滴)。 1岁以下的儿童:虽然有6个月以上到1岁的婴儿服用西替利嗪的临床数据,但是相关评估尚未完全结束,如需使用,请服用滴剂产品,谨遵医嘱。 老年患者:肾功能正常的老年患者,参照成人推荐剂量。 肾功能损害的老年患者,参见肾功能损害患者推荐剂量。 肾功能损害的患者: 中度至重度肾功能损害患者,给药间隔应根据肾功能个体化。请采用下列公式和图表,参考病人的血清肌酐(mg/dl)计算: 对于肾功能损害的儿童患者,剂量的调整还需要考虑儿童的肌酐清除率和体重。 肝功能损害患者:肾功能正常的患者,无需调整给药剂量。 口服片剂: 1片=10mg 1/2片=5mg

药品相互作用

至今尚无与其他药物相互作用的资料,但如果服用镇静剂(安眠药)或茶碱时要小心。

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:动物致畸试验显示无任何致畸作用,但是为了预防,盐酸西替利嗪不应给怀孕头三个月的孕妇服用,同样也不应给授乳妇女使用。儿童用药:见【用法用量】项。老年用药:肝功能正常的老年患者参见(用法用量)项成人用法与用量。肾功能损害的老年患者参见(用法用量)项肾功能损害患者用法用量。

注意事项

1.酒后避免使用:在治疗剂量下,本品不会强化酒精作用(血液酒精浓度0.8g/L),但是必须小心。 2.司机、操作机器或高空作业人员慎用;对健康志愿者的试验表明,每日服用20或25mg本品可能影响人的机敏性和反应时间,少数情况下服用10mg本品会导致机敏性降低。

不良反应

偶有报告患者有轻微和短暂的不良反应,如头痛、头晕、嗜睡、激动不安、口干、腹部不适。在测定精神运动功能的客观试验中,本品的镇静作用和安慰剂相似。罕有报道过敏反应。

最新问答
    凡德他尼片(Vandetanib)Caprelsa是什么时候上市的,Caprelsa(Vandetanib)最早在2011年4月6日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,在2012年2月17日获得了欧洲药品管理局(EMA)的批准,并在2015年9月28日由日本医疗器械厂商协会(PMDA)批准上市,目前在中国没有上市,因此患者无法在国内药房购买。凡德他尼片(Vandetanib)是近年来在抗癌药物领域备受关注的新药,它的商业名为Caprelsa。这种药物主要用于治疗甲状腺癌和某些类型的肺癌,特别是对甲状腺癌患者的临床治疗产生了深远的影响。本文将探讨凡德他尼的上市时间以及它在癌症治疗中的应用和意义。 1. 凡德他尼的上市时间 凡德他尼片于2011年在美国获得批准上市,成为首个被批准用于治疗晚期甲状腺癌的药物。其研发过程中,研究者们针对VEGF和EGFR等多个靶点进行了深入的研究,最终成功将其推向市场。 2. 用于甲状腺癌的治疗 凡德他尼的主要适应症是治疗甲状腺髓样癌(MTC),这是一种罕见且侵袭性的甲状腺癌类型。临床试验表明,凡德他尼能够显著提高患者的生存率,减缓肿瘤的进展速度,从而帮助患者更好地管理疾病。 3. 对肺癌的影响 除了甲状腺癌,凡德他尼在某些类型的肺癌中同样展示出临床价值。研究发现,凡德他尼对肺癌患者的某些生物标志物阳性肿瘤可以起到良好的抑制作用。这使其成为临床医生在制定个性化治疗方案时一个重要的选择。 4. 副作用与风险 尽管凡德他尼在治疗肿瘤方面取得了一定的成效,但其副作用也不可忽视。患者在使用该药物时可能会出现腹泻、高血压等不良反应。因此,在使用凡德他尼时,医生需要对患者的健康状况进行严格监控,以及时处理可能出现的副作用。 综上所述,凡德他尼片(Vandetanib)自上市以来,在甲状腺癌和肺癌的治疗中发挥了重要作用。这种药物的出现不仅为患者带来了新的治疗希望,也推动了癌症治疗领域的进一步发展。随着对其机制和应用的深入研究,凡德他尼的未来前景可能更加广阔。 [ 详情 ]
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    2025-09-16 13:21:32
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    2025-09-16 13:12:38
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    2025-09-16 13:10:38
    格拉替雷(Glatiramer)的不良反应有哪些,Glatiramer(Glatiramer)的副作用包括注射部位的反应,如疼痛、发红、酸痛和肿胀等。此外,也可能出现恶心、寒战、关节痛、颈部疼痛和头痛等症状。格拉替雷(Glatiramer)是一种常用于治疗多发性硬化症的药物,能够减缓疾病的进展并减少复发。尽管其治疗效果显著,但使用格拉替雷的患者可能会面临一些不良反应。本文将详细讨论格拉替雷的不良反应,以帮助患者和医生更好地理解和应对这些可能的不良反应。 1. 注射部位反应 格拉替雷通常通过皮下注射给药,最常见的不良反应之一就是注射部位反应。这可能表现为红肿、疼痛、瘙痒或硬块。这些反应通常是轻微的,随着时间的推移通常会自行缓解,但患者在注射时要注意保持清洁,以减少感染的风险。 2. 过敏反应 个别患者在使用格拉替雷后可能会出现过敏反应,包括皮疹、荨麻疹或呼吸急促。在极少数情况下,过敏反应可能会严重,导致过敏休克。如果患者在使用药物后出现上述症状,应立即停药并寻求医疗帮助。 3. 心血管反应 一些患者在使用格拉替雷后可能会经历心血管方面的不良反应,如心悸、胸痛或呼吸困难。这些反应尽管不常见,但在有心脏病历史的患者中可能更加突出。医生在处方格拉替雷时,通常会考虑患者的心血管健康状况。 4. 其他系统性反应 使用格拉替雷的患者还可能出现一些系统性的反应,包括发热、头痛或疲劳等症状。这些反应虽然相对少见,但患者应与医生沟通症状,并在必要时进行相应的检查与处理。 总的来说,格拉替雷在治疗多发性硬化症方面效果显著,但其不良反应同样值得重视。患者在接受治疗时应密切关注自己的身体反应,任何严重或持续不适的症状都应及时咨询医生,以确保安全有效的治疗过程。 [ 详情 ]
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    2025-09-16 12:58:08
    科赛优(Koselugo)司美替尼多少钱一盒,司美替尼(Selumetinib)为英国阿斯利康生产,代购价格是10mgx60粒的大约68500元一盒,25mgx60粒的大约162600元一盒,司美替尼港版规格为10mgx60粒,价格为32500元一盒,规格为25mgx60粒的85000元左右,老挝卢修斯仿制药已上市,10mgx60粒3000元左右,25mgx60粒4500左右,请根据自己需求选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。科赛优(Koselugo),学名司美替尼(Selumetinib),是一种针对特定神经纤维瘤的靶向治疗药物。本文章将对科赛优的价格、适应症及相关注意事项进行详细说明,以帮助患者及其家属更好地了解这一重要药物。 1. 科赛优的适应症 科赛优被批准用于治疗神经纤维瘤病类型1(NF1)患者中出现的生长性神经纤维瘤。神经纤维瘤是一种由神经鞘细胞构成的良性肿瘤,通常不会转移,但可能引起疼痛和其他并发症。司美替尼通过抑制特定的细胞信号传导通路,有助于缩小肿瘤的大小,并减轻症状。 2. 科赛优的市场价格 在中国市场,科赛优的价格因生产厂家、销售渠道及地区差异存在一定的波动。一般来说,科赛优的药盒价格通常在几千到上万元之间,根据不同规格和剂量而有所不同。患者在购买时应咨询专业医生,并通过正规渠道购药,以确保药品品质和使用安全。 3. 购买注意事项 在购买科赛优时,患者需要留意是否有医生的处方,确保药物的使用符合个体的病情。由于该药物的副作用和禁忌症,患者在使用时应遵循医嘱,定期进行身体检查。同时,建议患者通过医院或药房注册的官方网站了解药物最新信息与价格动态,以防上当受骗。 4. 司美替尼的副作用 虽然科赛优在治疗神经纤维瘤方面具有显著效果,但也可能引发一些副作用,如皮疹、恶心、腹泻等。大多数副作用在治疗过程中可被监测和管理,但如出现严重反应,患者应及时联系医生。同时,患者在使用过程中需进行定期随访,以评估疗效和调整用药方案。 科赛优(司美替尼)作为针对神经纤维瘤的一种重要靶向治疗选择,其价格和使用均值得患者关注与重视。希望本文的信息能够为广大患者及其家属提供有价值的参考,帮助他们更好地应对病情。 [ 详情 ]
    已帮助884人
    2025-09-16 12:47:14
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  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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