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磷霉素氨丁三醇散

全部名称:
磷霉素氨丁三醇散
适应人群:
1、本品用于治疗敏感的大肠埃希氏菌、粪肠球菌、肺炎克雷伯菌、枸橼酸杆菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌引起的下列感染:1)急性单纯性尿路感染。2)无症状菌尿症。 2、本品用于预防外科手术或下尿路诊断过程引起的感染(例如:经尿道相关切除术)。
批准文号:
国药准字H19994124
生产企业:
山西仟源医药集团股份有限公司
药品分类:
处方药
医保类型:
医保乙类
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磷霉素氨丁三醇散说明书概述
主要成分

本品主要成份为磷霉素氨丁三醇。

功能主治

1、本品用于治疗敏感的大肠埃希氏菌、粪肠球菌、肺炎克雷伯菌、枸橼酸杆菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌引起的下列感染:1)急性单纯性尿路感染。2)无症状菌尿症。 2、本品用于预防外科手术或下尿路诊断过程引起的感染(例如:经尿道相关切除术)。

用法用量

1、用量:1)体重50kg以上的成人及青少年:治疗:单剂量治疗,每疗程1瓶(3g活性成分)。预防:用于预防外科手术或下尿路诊断过程引起的感染,治疗通常由2倍的本品剂量组成,初始剂量1瓶(3g活性成分)在术前3小时口服,第二个剂量1瓶(3g活性成分)在术后24小时口服。2)体重50kg以下的成人及青少年:治疗:单剂量治疗,每疗程2/3瓶(2g活性成分)。预防:大约术前3小时和术后24小时口服各2/3瓶(2g活性成分)。3)儿童:儿童使用经验有限,由于本品剂量不适合12岁以下儿童使用,不推荐这个年龄段的儿童使用本品。2、用法:本品应空腹服用,在餐前或餐后2-3小时服用,最好在晚间排空膀胱后服用。取本品适量,如每瓶(3g活性成分)加入50-70ml水中,搅拌至溶解后立即服用。不能使用热水。本品不能未经溶解而直接口服。

药品相互作用

甲氧氯普胺:与磷霉素氨丁三醇合并给药时,甲氧氯普胺会增加胃肠动力,降低磷霉素的血清浓度和尿液排泄。增加胃肠动力的其他药物可能会产生相似的作用。西咪替丁:西咪替丁与磷霉素氨丁三醇合并给药时不会影响磷得素的药代动力学。关于涉及INR(国际标准化比值)变化的具体问题,已报告的大量病例表明接受抗生素治疗的患者中维生素K拮抗剂活性会增加。风险因素包括重度感染或炎症,以及高龄和一般健康状况不良的人群。在这种情况下,很难确定INR变化是由于感染性疾病还是由于其治疗所致。然而,其他种类抗生素,尤其是氟喹诺酮、大环内酯类、细胞周期素、复方新诺明和某些头孢菌素更易导致此问题。

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠期:妊娠分类B对妊娠女性肌内注射配成1gm的剂量钠盐,磷霉素穿透胎盘屏障。磷霉素氨丁三醇穿透大鼠的胎盘屏障,但高达1000mg/kg/日剂量(根据体重和mg/m2计,分别约为人体剂量的9和1.4倍)对妊娠大鼠未产生致畸作用。对妊娠雌性兔给予高达1000mg/kg/日剂量(根据体重和mg/m2计,分别约为人体剂量的9和2.7倍)时未观察到胎儿毒性。但在母体毒性剂量下观察到这些毒性,认为可能是对兔给予抗生素导致的肠道菌群变化敏感所致。但没有在妊娠女性中进行适当并充分对照的研究。由于动物生殖研究并不总能预测人体反应,只有明确需要时才可在妊娠期间使用此药。目前,认为单次给药抗菌治疗不适用于妊娠期女性的尿路感染。仅获得有限的磷霉素在妊娠女性中的安全性数据,这些数据没有显示磷霉素有致畸或对胎儿/新生儿有毒性。妊娠期妇女给予磷霉素应谨慎。哺乳期:由于单次口服给药后,磷霉素可以进入母乳。因此,在哺乳期间不应使用本品治疗,必要情况下除外。生育期:动物实验研究显示对生育无影响。缺乏人体相关数据。儿童用药:缺乏设计足够合理的临床试验验证12岁及12岁以下儿童使用磷霉素氨丁三醇的有效性和安全性。儿童使用经验有限,由于本品剂量不适合12岁以下儿童使用,不推荐这个年龄段的儿童使用本品。老年用药:磷霉素氨丁三醇的临床研究纳入的65岁及以上受试者的数量不足以确定他们与年轻受试者的反应是否不同。其他临床经验并未说明老年与年轻受试者之间的反应差别。通常,应谨慎选择老年患者的剂量,通常从剂量范围的最小剂量开始,与其他药物治疗合用时,应更多考虑老年患者的肝脏、肾脏或心脏功能降低以及共存疾病。

注意事项

1、警告:1)艰难梭菌相关性腹泻:几乎使用所有抗菌药(包括本品)时均有报告显示艰难梭菌相关性腹泻(CDAD),严重程度为轻度腹泻至致死性肠炎。使用抗菌药治疗改变了结肠的正常菌群,导致艰难梭菌过度生长。艰难梭菌产生毒素A和B,导致CDAD的发生。艰难梭菌菌株产生的剧毒素导致发病率和死亡率增加,由于这些感染是抗微生物药治疗难以治愈的,可能需要行结肠切除术。使用抗生素后出现腹泻的患者必须考虑CDAD。详细的病史是必要的,因为报告CDAD在给予抗菌药后2个月内发生。如果怀疑或确定为CDAD,正在使用的不直接针对艰难梭菌的抗生素需停止使用。对艰难梭菌应给予适当的体液和电解质调节,蛋白质补充、针对艰难梭菌的抗生素治疗,并根据临床指征进行手术评估。据报道,抗生素相关性腹泻与包括磷霉素氨丁三醇在内的几乎所有的广谱抗生素的使用有关,其严重程度可从轻度腹泻到致死性肠炎。腹泻,尤其是重度、持久性和/或出血性腹泻,在本品治疗期间或治疗后出现,可能是艰难梭菌相关性腹泻疾病(CDAD)的症状。因此,应特别注意在本品使用期间或使用后出现严重腹泻应考虑该诊断。如果疑似或确诊为CDAD,应该立即开始采取适当的治疗措施,禁用抑制肠蠕动的药品。 2)变态反应:变态反应(包括超敏反应和过敏性休克)可能会在磷霉素治疗期间发生,并可能会危及生命。如果此类反应发生,不应该再次给子磷霉素,并且需要进行适当的药物治疗。 2、一般注意事项:对于单一的急性膀胱炎发病,单剂量本品治疗不应使用超过一次。与单次治疗相比,重复每日给予本品不会改善临床疗效或微生物根除率,但会增加不良事件发生率。应在治疗完成前后获取尿样,进行培养并进行药敏试验。用餐会影响本品活性化合物的吸收,使血药、尿药浓度稍有降低。因此,本品须在空腹、餐前或餐后2-3小时,最好在晚间排空膀胱后服用。肾功能不全者:如果肌酐清除率大于10ml/min,磷霉素的尿药浓度可保持48小时有效。由于本品可导致眩晕,可能会影响一些患者驾驶和操作机器。本品应置于儿童不易触及之处。不要使用包装盒上标明已过期的产品。 3、患者信息应告知患者:其症状应在服用本品后2~3天内改善,如果未改善,应联系医护人员。腹泻是抗生素导致的常见问题,停用抗生素后腹泻停止。有时开始抗生素治疗后,患者会发生水样粪便和血便(伴有或不伴有胃痉挛和发热),甚至发生在末次给子抗生素后2个月后。如果发生了腹泻,患者应尽快联系医生。

不良反应

磷霉素氨丁三醇在不同国家或地区使用后,发生的不良反应有所不同。文献报道的不良反应情况如下:1、美国:1)临床试验:在临床研究中,占所有不良反应事件发生频率>1%的磷霉素相关不良反应详见内部说明书。

最新问答
    唯可来(Venclexta)维奈克拉仿制药是真的吗,唯可来(Venetoclax)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、老挝东盟制药版本;3、美国艾伯维版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、孟加拉珠峰制药版本;6、印度卢修斯版本;7、孟加拉碧康制药版本。代购价格是2800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。维奈克拉(Venetoclax)是一种用于治疗某些类型血液癌症的靶向药物,特别是在慢性淋巴细胞白血病(CLL)和某些类型淋巴瘤中得到广泛应用。近年来关于该药物的不同版本,包括仿制药的出现,引起了患者和医疗专业人士的广泛关注。本文将探讨唯可来(Venclexta)维奈克拉仿制药的真相,以及其在治疗中的潜在影响。 1. 维奈克拉的作用机制 维奈克拉是一种BCL-2抑制剂,通过阻断BCL-2蛋白的功能,促进癌细胞的凋亡。该药物的使用使得慢性淋巴细胞白血病患者和某些淋巴瘤患者显著获益,能够有效减少癌细胞的数量并改善患者的生存期。 2. 仿制药的定义与监管 仿制药是指与已注册药品具有相同的成分、剂量途径和给药方式的药物。它们通常在原药专利到期后推出,目的是为患者提供更具经济性和可获得性的替代选择。仿制药仍需经过严格的监管机构批准,以确保其疗效和安全性与原药相当。 3. 唯可来的仿制药现状 关于唯可来维奈克拉的仿制药,多个制药公司在原药的专利权到期后纷纷申请生产。患者和医生需要警惕,不是所有仿制药都是同等质量的。在选择仿制药时,应当查看具体的生产厂商及其生产标准,以确保其具有相应的批准和声誉。 4. 患者的选择与建议 对于正在接受维奈克拉治疗的患者来说,若考虑转换至仿制药,应与专业医生进行充分讨论。医生会根据患者的具体情况和药物的有效性,为患者提供最佳的医学建议。同时,患者也应关注药品的来源及其质量,以确保治疗的安全性和有效性。 总体而言,唯可来维奈克拉的仿制药在市场上逐步出现,但患者在选择时需谨慎。通过与医疗专业人士的沟通,可以确保获取安全、有效的治疗方案。希望未来的研究和市场监管能进一步提升仿制药的品质,造福更多患者。 [ 详情 ]
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    2025-09-17 12:04:43
    环丝氨酸胶囊(Seromycin)Coxerin购买渠道有哪些,Seromycin(Cycloserine)主要购买渠道包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。特殊情况需咨询相关领域的权威医师进行用药指导。环丝氨酸胶囊(Seromycin)是用于治疗结核病的重要药物,尤其在针对活动性肺结核和肺外结核方面发挥着重要作用。由于其特有的作用机制,环丝氨酸被广泛应用于临床中。在本文中,我们将探讨环丝氨酸胶囊的购买渠道,以方便患者和医生能够更好地获取这种药物。 1. 医院药房购买 在大多数医院的药房中,环丝氨酸胶囊可以直接购买。患者在就医时,可以向医生咨询是否需要使用该药物,并在医院药房按照医生的处方直接购买。医院药房的优点在于药物的来源可靠,患者能够获得相对安全的保障。 2. 临床药店 一些大型和正规的临床药店也会出售环丝氨酸胶囊。患者可以根据需要到附近的药店进行咨询,确认药店是否有该药物的存货。选择知名药店购买,不仅能保障药物的质量,还有专业的药师可以提供用药咨询。 3. 在线药房 随着互联网的发展,越来越多的患者选择在网上购买药品。邮件或在线视频咨询后,患者可以通过正规认证的网上药房购买环丝氨酸胶囊。在购买时,确保选择值得信赖的网站,并检查其是否具备相关的许可证及资质。 4. 进口药品渠道 对于一些患者,可能需要通过进口药品渠道购买环丝氨酸胶囊。部分专业的进口药品代理商能够帮助通过合法渠道获得这类药物。在选择此类渠道时,患者需确认药物的合法性和来源,以确保使用的药品是合规且安全的。 总的来说,环丝氨酸胶囊的购买渠道有多种选择。无论是通过医院药房、临床药店还是在线药房,患者都需保持谨慎,确保所购买的药物安全有效。充分了解各种渠道的优缺点,可以帮助患者更好地管理自己的健康需求。 [ 详情 ]
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    2025-09-17 11:57:40
    特泽鲁单抗(Tezepelumab)的禁忌和注意事项是什么,Tezepelumab(Tezepelumab)在使用时,需要注意过敏反应、感染风险、使用安全措施、定期检查、告知医生病史、储存注意事项以及孕妇和哺乳期妇女需咨询医生。必须严格遵循医生的建议和处方,确保药物的安全和有效使用。Tezepelumab(Tezepelumab)的禁忌证包括:1.对本品中的活性成分或任何辅料过敏的患者禁用。2.患有半乳糖不耐受、总乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传性疾病患者禁用。3.妊娠期间禁用。4.患有严重肝功能不全的患者不应使用。5.既往有肝脏疾病、肝酶异常或肝炎病史的患者应慎用。6.哺乳期妇女应用本品治疗期间及治疗结束后7天内应停止哺乳。特泽鲁单抗(Tezepelumab)是一种针对特定免疫机制的单克隆抗体,主要用于治疗重度哮喘患者。其通过抑制IL-33等细胞因子发挥作用,从而减少哮喘的发作和症状。使用特泽鲁单抗时需要注意一些禁忌和注意事项,以确保患者的安全和治疗效果。 1. 适应症限制 特泽鲁单抗专门用于重度哮喘患者的治疗,患者在使用该药物之前需要经过专业医生的评估,确认其符合使用指征。对于轻度或中度哮喘患者,特泽鲁单抗可能并不适用,应选择其他合适的治疗方案。 2. 疾病史考虑 在开始使用特泽鲁单抗之前,医生需要详细了解患者的疾病史,包括过敏史、免疫抑制情况及其他相关疾病。某些免疫系统疾病患者使用该药物时可能存在风险,需谨慎评估。 3. 可能的副作用 尽管特泽鲁单抗的安全性较高,但仍可能引起一些副作用,如注射部位反应、头痛、咽喉痛等。在使用过程中,患者需密切关注自身的反应,若出现严重不适,应及时与医生联系,评估是否继续用药。 4. 联合用药注意事项 如果患者同时使用其他哮喘药物或免疫抑制剂,需向医生充分说明。特泽鲁单抗与其他药物之间可能存在相互作用,医生会根据实际情况调整治疗方案,以避免副作用的发生。 特泽鲁单抗在治疗重度哮喘方面展现了良好的效果,但在使用过程中需谨慎对待上述禁忌和注意事项。患者应定期与医生沟通,确保在安全的情况下获得最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
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    2025-09-17 12:02:13
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    2025-09-17 11:53:16
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    2025-09-17 11:51:21
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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