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奥硝唑分散片

全部名称:
奥硝唑分散片
适应人群:
本品适用于敏感原生动物和厌氧菌引起的感染。 1.用于毛滴虫引起的男女泌尿生殖道感染。 2.用于阿米巴原虫引起的肠、肝阿米巴虫病(包括阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿)。 3.用于贾第鞭毛虫病。 4.用于厌氧菌感染:如败血症、脑膜炎、腹膜炎、手术后伤口感染、产后脓毒病、脓毒性流产、子宫内膜炎以及敏感菌引起的其他感染。 5.用于预防各种手术后厌氧菌感染。
批准文号:
国药准字H20040375
生产企业:
天方药业有限公司
药品分类:
非处方药
医保类型:
医保乙类
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

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奥硝唑分散片说明书概述
主要成分

本品主要成份为:奥硝唑,其化学名称为α-(氯甲基)-2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。

功能主治

本品适用于敏感原生动物和厌氧菌引起的感染。 1.用于毛滴虫引起的男女泌尿生殖道感染。 2.用于阿米巴原虫引起的肠、肝阿米巴虫病(包括阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿)。 3.用于贾第鞭毛虫病。 4.用于厌氧菌感染:如败血症、脑膜炎、腹膜炎、手术后伤口感染、产后脓毒病、脓毒性流产、子宫内膜炎以及敏感菌引起的其他感染。 5.用于预防各种手术后厌氧菌感染。

用法用量

1.毛滴虫病 急性毛滴虫病:一次性服药,成人一次1500毫克(6片),晚上顿服。...

药理作用

药理作用, 本品为第三代硝基咪唑衍生物,其发挥抗微生物作用的机理可能是:通过其分子中的硝基,在无氧环境中还原成氨基或通过自由基的形成,与细胞成分相互作用,从而导致微生物死亡。  毒理研究  重复给药毒性:大鼠连续2年给予本品剂量为400毫克/公斤/日,未见对动物的寿命的影响,也未引起严重的功能或形态学改变。犬连续1年给药,剂量达250毫克/公斤/日时,出现中枢神经系统症状,这些症状在硝基咪唑类衍生物的大鼠试验中均可见到。 遗传毒性:与其它硝基咪唑类药物类似,本品对多种菌株具有致突变作用,但是人淋巴细胞和小鼠显性致死试验表明,本品对哺乳类动物细胞染色体无影响。 生殖毒性:在所进行的大鼠、小鼠和家兔的高剂量研究中,对胎儿和围产期无明显影响。大鼠和小鼠给药剂量达400毫克/公斤/日,家兔剂量达100毫克/公斤/日时,未见致畸作用。经口给药可抑制雄性大鼠的生殖能力,但是与其它5-硝基咪唑类化合物不同的是,本品不抑制精子的生成。但是,目前尚无充分和严格对照的孕妇临床研究资料。由于动物生殖研究并不能完全预测药物对人的影响,所以只有当确实需要时才可以在怀孕期间服用本品。 致癌性:大鼠连续2年给药剂

药品相互作用

  1.奥硝唑可增强香豆素类口服抗凝药的作用,故当两者同时使用时,应调整抗凝药的剂量。 2.奥硝唑可延长维库溴铵的肌肉松驰作用,降低其疗效并可影响凝血。 3.巴比妥类药物、雷尼替丁、西咪替丁可加快奥硝唑的消除,当使用奥硝唑时应避免合用。

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:动物实验研究表明本品无致畸或胎儿毒性作用,然而,未在妊娠妇女中进行对照研究,因此除绝对需要外,在妊娠早期或哺乳期妇女应避免使用。 儿童用药:儿童用量酌减,或遵医嘱。

注意事项

1.中枢神经系统疾病患者如癫痫、多毛性硬化症慎用。 2.肝脏疾病患者、酗酒者、脑损伤患者慎用。 3.妊娠及哺乳期妇女慎用。

不良反应

1.可见轻度副作用如嗜睡、头痛、胃肠不适(包括恶心、呕吐)。 2.个别患者可见中枢神经系统障碍:如头痛、震颤、强直、癫痫发作、运动失调、疲劳、眩晕、意识短暂消失或周围神经病。 3.味觉障碍,肝功能异常和皮肤反应。

最新问答
    凡德他尼片(Zactima)的功效与作用怎么样,凡德他尼(Vandetanib)是一种靶向治疗药物,通常用于治疗甲状腺髓样癌(MTC,甲状腺髓样癌是一种罕见但侵袭性的甲状腺癌亚型)以及非小细胞肺癌(NSCLC,一种肺癌类型)的一线治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。凡德他尼片(Zactima)是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物,主要适用于甲状腺癌和晚期肺癌患者。其主要成分凡德他尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,能够有效阻断细胞增殖和血管生成,从而抑制肿瘤的生长。本文将深入探讨凡德他尼片的功效与作用,帮助患者更好地了解其临床应用。 1. 凡德他尼的作用机制 凡德他尼通过抑制多个靶点的酪氨酸激酶活动,来阻止癌细胞的增殖与生长。它主要靶向表皮生长因子受体(EGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过这两种机制,减少肿瘤组织的血液供应并抑制癌细胞的分裂,从而有效控制肿瘤的发展。 2. 适应症与临床应用 凡德他尼主要用于治疗不可手术切除的局部晚期或转移性甲状腺癌,尤其是髓样甲状腺癌患者。此外,它在某些类型的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中也显示出较好的疗效。临床研究表明,凡德他尼可以显著延长患者的生存期,改善生活质量。 3. 常见副作用 尽管凡德他尼在治疗癌症方面表现出色,但其使用也伴随一些副作用。常见的副作用包括腹泻、皮疹、高血压、乏力等。这些副作用通常是可控的,患者在用药期间应定期就医,及时报告不适症状,以便医生进行调整和管理。 4. 患者注意事项 接受凡德他尼治疗的患者应注意定期进行血压监测,因为高血压是其常见副作用之一。此外,患者在用药期间应遵循医生的建议,合理饮食,维持良好的生活作息,以增强药物的治疗效果和耐受性。同时,建议患者了解药物可能的相互作用,避免与某些药物同时使用,确保治疗的安全性。 通过以上的详细分析,我们可以看到,凡德他尼片在甲状腺癌和肺癌的治疗中发挥了重要作用。虽然其使用过程中可能出现一些副作用,但通过合理的监测和管理,患者可以在医生的指导下安全有效地使用该药物,从而提高生活质量和生存率。 [ 详情 ]
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    2025-08-01 18:00:38
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    已帮助1107人
    2025-08-01 17:55:50
    唯可来(Venclexta)维奈托克怎么服用,Venclexta(Venetoclax)推荐在每个疗程的第1-7天本品需与阿扎胞苷联用,阿扎胞苷为皮下注射,剂量为75mg/m2。维奈托克(Venclexta)是一种新型抗肿瘤药物,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。它的主要成分维奈克拉(Venetoclax)通过选择性抑制BCL-2蛋白,促进肿瘤细胞的凋亡。因此,在使用维奈托克时,了解其正确的服用方式至关重要。 1. 使用前的准备 在开始服用维奈托克之前,患者需要进行全面的医疗评估。医生会考虑患者的病情、既往疾病、合并症以及其他正在使用的药物。确保患者在未曾使用过此药物的情况下,进行必要的检查,如血液学检查和肝肾功能评估。 2. 服用剂量及时间 维奈托克的剂量通常由医生根据患者的具体病情来决定。一般来说,刚开始时会采用较低剂量,可能是20毫克,随后逐渐增加,直到达到推荐的维持剂量(通常为400毫克)。服用时应遵循医嘱,通常建议于每天同一时间口服,以提高药物的依从性。 3. 服用方式 维奈托克可与食物一起服用,这样可以提高其吸收率。患者应将药物整片吞下,不应嚼碎或压碎。为了减少副作用,建议与水一同服用。若患者漏服某一剂量,应尽快在当天内补服,但若临近下一次服药时间,应跳过漏服剂量,按正常时间服用下一剂量,切勿一次服用双倍剂量。 4. 注意事项 在服用维奈托克期间,患者需定期回医院进行评估,以监测血液及肝肾功能的变化。同时,应留意不良反应,如感染症状、出血倾向或其他任何异常情况,并及时与医生联系。维奈托克可能与其他药物相互作用,因此在开始或停止其他药物治疗时,应告知医生。 维奈托克的正确使用对于治疗白血病和淋巴瘤至关重要。患者在使用此药物时须严格遵循医嘱,并定期复查,以确保治疗的安全和有效。 [ 详情 ]
    已帮助1465人
    2025-08-01 17:52:27
    马法兰(美法伦)有仿制药吗,美法伦(Melphalan)为英国葛兰素史克生产,代购价格是900元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。马法兰(美法仑)是一种广泛应用于多发性骨髓瘤治疗的化疗药物。由于其在治疗中的重要性,许多患者关心是否有仿制药可供选择,以降低医疗费用和提高可及性。本文将探讨美法仑的仿制药现状以及对患者的意义。 1. 美法仑的药理作用 美法仑是一种氮芥类药物,主要通过与DNA结合,抑制癌细胞的分裂与增殖,进而达到抗癌的效果。它通常用于治疗多发性骨髓瘤以及某些类型的实质性肿瘤。由于其有效性,医生会将其作为治疗方案的一部分。使用美法仑时,需要考虑其潜在的副作用,包括恶心、呕吐、血液系统抑制等。 2. 仿制药的出现 随着美法仑专利逐渐到期,市场上出现了多款美法仑的仿制药。这些仿制药通常由各大药厂生产,遵循严格的质量标准,旨在为患者提供药物的相似疗效。仿制药的上市一般能够降低药品的市场价格,使更多患者能够负担得起治疗费用。 3. 仿制药的优势与挑战 仿制药的优势在于降低了医疗费用,提高了患者的可及性。仿制药的质量和疗效与原研药之间可能存在一定的差异,尤其是在药物的生物等效性方面。此外,部分患者可能对某一品牌的药物反应更佳,因此在选择仿制药时,医生的建议非常重要。 4. 选择仿制药的注意事项 对于患者而言,选择仿制药时应考虑多个因素,包括药物的生产厂家、上市许可、药物的储存和运输条件等。与医生沟通,了解自己使用的仿制药与原研药之间的区别,可以帮助患者在保障疗效的同时,节省医疗开支。 美法仑(美法兰)的仿制药为多发性骨髓瘤患者提供了更多的选择,减轻了药物经济负担。在选择时仍需谨慎,确保治疗的安全性与效果。通过与医疗团队的合作,患者可以找到适合自己的治疗方案。 [ 详情 ]
    已帮助1484人
    2025-08-01 17:58:00
    罗拉吡坦有哪些注意事项和副作用,罗拉吡坦(Rolapitant)的副作用主要包括中性粒细胞减少(即白细胞计数低)、呃逆(打嗝)、食欲下降和头晕等。罗拉吡坦(Rolapitant)是一种治疗化疗引起恶心与呕吐的药物,作为联合疗法的一部分,用于预防癌症化疗期间可能出现的延迟性恶心和呕吐。它通过拮抗P/NK-1受体,抑制化疗引起的胃肠道不适和恶心呕吐。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。罗拉吡坦(Rolapitant)是一种新型的抗恶心药物,主要用于预防化疗引起的恶心和呕吐。这种药物通过拮抗神经肽Y和NK-1受体来控制症状,尤其适用于接受特定化疗方案的患者。在使用罗拉吡坦时,需要注意其适应症、副作用和使用注意事项,以确保用药安全和疗效最大化。 1. 罗拉吡坦的适应症 罗拉吡坦主要用于预防由化疗引起的呕吐,特别是对于那些接受药物如顺铂的患者。在化疗过程中,恶心和呕吐常常严重影响患者的生活质量,因此有效地控制这些症状对治疗过程至关重要。 2. 常见副作用 虽然罗拉吡坦在控制恶心和呕吐方面表现出色,但它仍可能引发一些副作用。最常见的副作用包括嗜睡、疲劳、头晕,以及消化系统的不适如便秘或腹泻。某些患者也可能出现过敏反应,如皮疹或呼吸困难,需予以警惕并及时就医。 3. 服用注意事项 在使用罗拉吡坦前,患者应告知医生自己的健康状况,包括任何已知的过敏史或正在服用的其他药物。由于罗拉吡坦可能与某些药物发生相互作用,因此医生可能会调整剂量或选择其他替代疗法。此外,孕妇和哺乳期妇女在使用时需要特别谨慎,务必咨询专业医生。 4. 监测与随访 在使用罗拉吡坦的过程中,患者应定期进行健康监测,观察副作用的出现和药物的疗效。如果在用药期间出现严重的不适或异常症状,应立即联系医疗专业人员进行评估和调整治疗方案,以确保用药的安全与有效性。 罗拉吡坦作为一种用于控制化疗引起的恶心和呕吐的药物,其使用虽有效果,但也需谨慎对待。了解其副作用和注意事项,不仅能帮助患者更好地应对治疗过程,还能在最大程度上提升生活质量。合理使用此类药物是确保治疗顺利进行的重要保障。 [ 详情 ]
    已帮助1362人
    2025-08-01 17:47:48
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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