欢迎来到搜医药!

加替沙星滴眼液

全部名称:
加替沙星滴眼液
适应人群:
本品适用于敏感菌所引起的急性细菌性结膜炎。
批准文号:
国药准字H20051825
生产企业:
安徽省双科药业有限公司
药品分类:
处方药
医保类型:
医保乙类
海外直邮
药师指导
隐私服务
签订合同

温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

在线
问题仍未解决?医学顾问真人在线,一对一免费为您答疑
已服务超323万人
18位医学顾问在线
1分钟内回复
服务时间:8点至23点
马上提问
加替沙星滴眼液说明书概述
主要成分

本品主要成份为加替沙星。

功能主治

本品适用于敏感菌所引起的急性细菌性结膜炎。

用法用量

第1~2天:清醒状态下,2小时1次,1次1滴,每天8次;第3~7天:清醒状态下,每天4次,1次1滴。

药理作用

1.药理作用 加替沙星为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物,体外具有广谱的抗革兰氏阴性和阳性微生物的活性,其R-和S-对映体抗菌活性相同。本品抗菌作用是通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶IⅣ,从而抑制细菌DNA复制、转录和修复过程。 体外试验和临床使用结果均表明,本品对以下微生物的大多数菌株具有抗菌活性(1)革兰氏阳性菌:金黄色葡萄球菌(仅限于对甲氧西林敏感的菌株)、肺炎链球菌(对青霉素敏感的菌株)。(2)革兰氏阴性菌:大肠杆菌、流感和副流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、奇异变形杆菌。 (3)其他微生物:肺炎衣原体、嗜肺性军团杆菌、肺炎支原体。 2.毒理研究 (1)遗传毒性:Ames试验中本品对多种菌株无致突变作用,但是体外对沙门氏菌株TA102的有致突变作用。中国仓鼠V79细胞的基因突变和中国仓鼠CHL/IU细胞的遗传学试验结果均为阳性。类似的结果在其它喹诺酮类的药物也可见,这可能是由高浓度下本品对真核生物的IⅡ型DNA拓扑异构酶的抑制作用所致。本品经口和静脉给药的小鼠微核试验、大鼠经口给药的细胞遗传学试验、大鼠经口给药的DNA修复试验结果均为阴性。 (2)生殖毒性:大鼠经口给予剂量高达200mg/kg(约为眼科推荐最大剂量的4500倍),对大鼠生育力和生殖无不良反应。大鼠和家兔经口给予剂量达50mg/kg(约为眼科推荐最大剂量的1000倍),未见有致畸胎作用。但是,大鼠在器官形成期,经口或静脉给予剂量分别达200mg/kg和60mg/kg可引起胎仔骨骼畸形;经口或静脉给予剂量分别≥150mg/kg和≥30mg/kg时,可引起胎仔骨骼骨化延迟,包括出现波形肋骨。提示在此剂量下,有轻度的胎仔毒性。此毒性在其它的喹诺酮类药物也可见。大鼠在妊娠后期的最初阶段经口给药剂量达200mg/kg,并持续给药至哺乳期,可见后期的植入后胚胎丢失增加和新生仔鼠和围产期的死亡率升高。这些发现也提示了本品的胎仔毒性。 (3)致癌性:B6C3F1小鼠经掺食给药18月,雌、雄动物剂量分别为90mg/kg和81mg/kg(约为眼科推荐最大剂量的2000倍);Fischer344大鼠经掺食给药2年,雌、雄动物剂量分别为139mg/kg和47mg/kg(分别约为眼科推荐最大剂量的3000倍和1000倍),结果均未提示本品有促进肿瘤生长的作用,但是雄性动物当剂量达100mg/kg(约为眼科推荐最大剂量的1000倍)时,与对照组相比,可增加巨粒细胞淋巴(LGL)白血病的发生率,尽管这种增加稍高于已有历史性对照的范围,但是并不能认为雄性动物高剂量下的这些发现会影响到本品临床用药的安全性。

药品相互作用

加替沙星滴眼液与其他药物的相互作用尚不明确。然而,全身给予喹诺酮类抗生素能引起茶碱血浆药物浓度升高,影响咖 啡因的代谢,增强口服抗凝药华法林及其衍生物的疗效,引起服用环孢素的患者的血浆肌苷水平一过性增加,与上述药物合用时请遵医嘱。

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:大鼠和家兔口服50mg/Kg/日加替沙星未发现致畸作用。而大鼠口服150mg/Kg/日可导致胎鼠骨骼/颅面畸形或延迟骨化、前房肥大、体重减轻。围产期口服200mg/Kg/日,出现流产、胎鼠围产期死亡率增加。由于缺乏妊娠妇女使用加替沙星的研究资料,孕妇使用本品应咨询医生,权衡利弊后方可使用。加替沙星能在大鼠的乳汁中分泌,是否经人乳汁中分泌尚不清楚。哺乳期妇女应慎重。儿童用药:1岁以下婴儿使用本品的安全性和有效性尚未建立,婴儿慎用。老年用药:老年患者和年轻患者使用加替沙星的有效性和安全性未见显著不同。

不良反应

眼部用药常见的不良反应为结膜刺激、流泪、角膜炎和乳头状结膜炎,发生率约为5~10%。发生率在1~4%的不良反应为球结膜水肿、结膜充血、眼干、流泪、眼部刺激、眼部疼痛、跟脸水肿、头痛、红眼、视力减退和味觉紊乱。

最新问答
    Priligy超级必利劲达泊西汀的适应症和禁忌症是什么,超级必利劲(Dapoxetine)主要用于治疗男性早泄,这些男性在性行为过程中,由于极小的性刺激即发生持续或反复的射精,且因早泄导致个人苦恼或人际交往障碍,射精控制能力不佳。超级必利劲(Dapoxetine)禁忌为:1、通常不适用于青少年和儿童,因为它的安全性和有效性在这个年龄段尚未确定;2、如生理问题或药物副作用的禁用;3、患有严重的心血管疾病,如心脏衰竭、严重的心律失常或不稳定性心绞痛的禁用;4、有肝脏或肾脏功能障碍,必利劲的代谢和排泄可能会受到影响,因此需要医生谨慎监控和调整剂量;5、患有对必利劲或其成分的过敏反应或不耐受的禁用。Priligy超级必利劲,即达泊西汀,是一种治疗早泄的药物,旨在帮助男性改善性功能障碍,延长性交时间,提升生活质量。本文将围绕达泊西汀的适应症和禁忌症展开探讨,帮助读者更好地理解这一药物的用途与限制。 1. 达泊西汀的适应症 达泊西汀主要用于治疗早泄(PE),这是一种常见的男性性功能障碍,表现为在性行为中无法延长持续时间。它的作用机制是通过抑制血清素的再摄取,进而增强控制能力,帮助男性在性生活中实现更好的表现。临床研究显示,达泊西汀能够显著延长性交时间,并提高患者及其伴侣的满意度。 2. 适用人群 达泊西汀适用于18至64岁之间的男性,尤其是那些经历了早泄症状并寻求治疗帮助的人群。对于希望改善性生活质量、增强性满足感的患者来说,这种药物是一种有效的选择。同时,对于长期受到早泄影响的患者,达泊西汀可以为其恢复自信心、改善心理状态。 3. 禁忌症 尽管达泊西汀在许多情况下有效,但并非所有人均适合使用。该药物禁用于对达泊西汀或其成分过敏的患者。此外,具有严重肾脏或肝脏功能障碍的人群,或者正在使用某些药物(特别是单胺氧化酶抑制剂)的人,也应避免使用达泊西汀。对于有癫痫病史或其他严重疾病的患者,使用前应咨询医生,避免潜在的健康风险。 4. 注意事项 使用达泊西汀时,应遵循医生的指导,合理用药。临床上建议在性生活前1至3小时服用,避免过量服用,以减少副作用的发生。同时,患者应注意监测可能出现的副作用,如恶心、头痛等。如出现严重不适,需及时联系医疗专业人士进行处理。 综上所述,Priligy超级必利劲(达泊西汀)在治疗早泄方面具有明显效果,对部分男性患者能够带来积极的改善。在使用过程中需谨遵医嘱,确保安全与效果,同时了解禁忌症,以避免不必要的风险。希望更多男性能够通过这一药物找到适合自己的解决方案,重获信心与幸福。 [ 详情 ]
    已帮助1307人
    2025-08-03 16:32:50
    安森珂什么时候上市的,安森珂(Apalutamide)在国外最早是于2018年2月14日由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,目前已经在国内上市,在中国获得批准的时间是2020年8月12日。安森珂(阿帕他胺,Apalutamide)是一种用于治疗前列腺癌的药物,近年来在肿瘤治疗领域备受关注。本文将探讨安森珂的上市时间、适应症及其在前列腺癌治疗中的重要性。 1. 安森珂的上市时间 安森珂于2018年2月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,正式上市。作为一种新型的非类固醇雄激素受体拮抗剂,它的推出为前列腺癌患者打开了一扇新的治疗大门。 2. 适应症与机制 安森珂主要用于治疗去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,以及未曾接受过全身治疗的高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌。其机制是通过抑制雄激素受体的活性,从而阻止雄激素对癌细胞的刺激,减缓肿瘤的生长。 3. 临床试验结果 在多项临床试验中,安森珂显示出了良好的疗效。例如,TITAN试验评估了其在高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的效果,结果表明,安森珂显著延长了无进展生存期,为患者提供了更好的生活质量。 4. 安森珂的前景 随着对前列腺癌治疗的不断深入,安森珂的临床应用也在扩展。未来,研究人员将继续探索其在不同患者群体中的治疗效果,以及与其他疗法联合使用的潜力,为更多患者带来希望。 安森珂的上市标志着前列腺癌治疗领域的一次重大突破,药物的有效性和安全性为患者提供了新的希望。在未来的研究中,我们期待更多的治疗进展,进一步提升前列腺癌患者的生存质量。 [ 详情 ]
    已帮助1133人
    2025-08-03 16:25:07
    艾立布林(Eribulin)作用是什么,Eribulin(Eribulin)是一种微管动力蛋白抑制剂,可以干扰乳腺癌细胞的分裂和生长过程。它通过与微管蛋白相互作用,抑制微管的动态稳定性,进而阻断癌细胞的有丝分裂。此外,艾立布林还被认为有抗血管生成作用,可以阻止肿瘤血管的形成,从而限制肿瘤的生长和扩散。艾立布林(Eribulin)是一种用于治疗某些类型癌症的药物,主要涉及乳腺癌和软组织肉瘤。这种药物的作用机制独特,同时在临床治疗中显示出了较好的疗效。本文将探讨艾立布林的作用、适应症和临床应用。 1. 艾立布林的作用机制 艾立布林是一种微管抑制剂,它通过与微管结合,阻止其正常聚合和解聚,从而干扰细胞分裂。这种机制使得艾立布林能够有效抑制肿瘤细胞的增殖,并导致肿瘤细胞的死亡。与传统的化疗药物相比,艾立布林对正常细胞的影响较小,因此在安全性上具有一定优势。 2. 适应症与使用情况 艾立布林主要用于治疗晚期或转移性乳腺癌和软组织肉瘤。对于乳腺癌患者,艾立布林通常在其他治疗方法(如化疗和靶向治疗)无效或出现耐药后使用。在软组织肉瘤方面,艾立布林作为单药治疗也显示出了良好效果,能够延缓肿瘤的进展并改善患者的生存质量。 3. 临床研究与疗效 多项临床研究显示,艾立布林在治疗晚期乳腺癌患者方面具有显著的疗效,尤其是对于经过多线治疗的患者,其总生存期和无进展生存期均有改善。在软组织肉瘤的研究中,艾立布林同样表现出良好的治疗效果,特别是在对比传统化疗的研究中,艾立布林的有效性和耐受性得到了肯定。 4. 副作用与安全性 尽管艾立布林的安全性较高,但在使用过程中仍可能出现一些副作用,例如疲劳、恶心、脱发和外周神经病变等。了解这些副作用,有助于医生在为患者制定治疗方案时进行合理评估。此外,监测患者的健康状况,及时调整治疗计划也是非常重要的,以提高治疗效果并降低潜在风险。 艾立布林作为一种新型抗肿瘤药物,在乳腺癌和软组织肉瘤的治疗中展现出了良好的临床前景。随着进一步的研究和临床应用,艾立布林可能为更多类型的癌症患者带来希望。对患者来说,选择适合的治疗方案并与医生密切沟通,将有助于实现更好的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助1337人
    2025-08-03 16:21:19
    老挝XP熊胆粉补肾吗有效果吗怎么吃,老挝XP熊胆粉(Bear bile powder)的主要疗效为清热,平肝,明目。用于惊风抽搐,外治目赤肿痛,咽喉肿痛。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。老挝XP熊胆粉(Bear bile powder)日常剂量分为两种情况:常规包装每次服用0.25-1克,每日两次;特制小包装(0.1克/瓶)每次服用0.1-0.3克,每日1-2次。外敷方法:根据患处面积取适量药粉,可研磨成细粉或加水调和后直接敷在皮肤损伤部位。老挝XP熊胆粉是一种以传统草药为基础的保健产品,主要用于清热、平肝、明目,特别适合于治疗惊风抽搐、外治目赤肿痛及咽喉肿痛等症状。本文将探讨老挝XP熊胆粉的补肾功效及其使用方法,为需要的人士提供有用的信息。 1. 老挝XP熊胆粉的成分与来源 老挝XP熊胆粉由老挝XP中草药生产有限公司精心研制,该公司致力于传统草药的开发与生产。熊胆粉主要提取自黑熊胆囊,含有丰富的熊去氧胆酸等成分,这些成分在传统中医中被认为具有清热解毒、平肝潜阳的作用。 2. 补肾的效果 很多人关注老挝XP熊胆粉是否具有补肾的效果,其实熊胆粉通过调节身体的阴阳平衡,可以对肾脏起到一定的保护作用。虽然具体的补肾效果个体差异较大,但在辅助治疗肾脏问题方面可能发挥一定作用。 3. 如何食用熊胆粉 老挝XP熊胆粉通常建议采用温水冲服,使用时可按照医生或专业人士的建议进行剂量调节。一般来说,每次取适量熊胆粉,加入热水中搅拌均匀后饮用。为了增强效果,可以与其他中药材如枸杞、菊花等配合使用。 4. 注意事项 在使用老挝XP熊胆粉时,应注意个体差异对效果的影响,部分人可能会出现过敏反应。建议在初次使用前咨询专业医生或中医师,确保该产品适合自身的健康状况。同时,也需关注来源的合法性及产品的质量。 综上所述,老挝XP熊胆粉在清热、平肝、明目方面具有一定的传统应用价值,但其补肾效果仍需根据个体情况具体分析。在使用时,应遵循专业建议,合理搭配,以达到更好的健康效果。 [ 详情 ]
    已帮助1317人
    2025-08-03 16:20:21
    甲钴胺(Mecobalamin)Rozebalamin治疗功效怎样,Rozebalamin(Mecobalamin)主要适用于治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS),以减缓功能障碍的进展。其主要作用机制涉及调节高半胱氨酸水平,对神经细胞的健康起到保护作用,并有助于延缓神经退行性疾病的发展,尤其在ALS治疗中显示出显著的疗效。甲钴胺(Mecobalamin)是一种水溶性维生素B12的活性形式,广泛应用于神经系统疾病的治疗,尤其是对肌萎缩侧索硬化症(ALS,俗称渐冻症)的辅助治疗。本文将探讨甲钴胺在ALS患者中的治疗功效以及其作用机制。 1. 甲钴胺的基本特点 甲钴胺是一种重要的神经维生素,具有促进神经修复、改善神经传导和促进细胞再生的作用。临床上,甲钴胺常用于治疗由于维生素B12缺乏引起的神经病变,如周围神经病和脊髓病。作为ALS患者的辅助治疗,甲钴胺能够帮助缓解症状,提高生活质量。 2. 甲钴胺在ALS中的作用机理 在ALS的病理过程中,运动神经元的退化和死亡是主要病因。甲钴胺通过多种机制发挥作用,包括改善神经传导速度、促进神经细胞的再生和维持神经膜的完整性。此外,它还可能具有抗氧化作用,有助于减轻神经细胞的氧化应激,从而减缓病情进展。 3. 临床研究结果 多项临床研究表明,甲钴胺可以改善ALS患者的肌肉力量和功能。一些研究发现,使用甲钴胺的患者在随访期间表现出明显的肌肉萎缩缓解和生活质量的改善。这说明甲钴胺在ALS治疗过程中具有一定的积极作用。 4. 使用注意事项 尽管甲钴胺有助于ALS患者的症状改善,但并不能替代常规的ALS治疗方法,如药物治疗和康复训练。此外,使用甲钴胺时需注意可能的过敏反应和相互作用。因此,在医师的指导下,合理使用甲钴胺是非常重要的。 总的来说,甲钴胺在肌萎缩侧索硬化症的治疗中展现了一定的功效,尽管治疗效果因个体差异而有所不同。未来的研究将进一步探讨其在ALS患者中的应用潜力和具体机制,为改善这一致命疾病的治疗提供新的方向。 [ 详情 ]
    已帮助1060人
    2025-08-03 16:14:45
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
    [ 详情 ]
  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
    [ 详情 ]
  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
    [ 详情 ]
  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
    [ 详情 ]
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。