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琥珀酸索利那新片

全部名称:
琥珀酸索利那新片
适应人群:
用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗。
批准文号:
国药准字J20140096
生产企业:
安斯泰来制药(中国)有限公司
药品分类:
非处方药
医保类型:
医保乙类
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琥珀酸索利那新片说明书概述
主要成分

化学名称:琥珀酸索利那新,   (3R)-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基(1S)-1-苯基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-羟酸酯单琥珀酸盐。   化学结构式:   分子式:C23H26N2O2·C4H6O4   分子量:480.55

功能主治

用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗。

用法用量

本品的推荐剂量为每日一次,每次一片(5毫克),必要时可增至每日一次,每次两片(1...

药理作用

药理作用:索利那新是竞争性毒蕈碱受体拮抗剂,对膀胱的选择性高于唾液腺。毒蕈碱M3受体在一些主要由胆碱能介导的功能中起着重要作用,包括收缩膀胱平滑肌和刺激唾液分泌。琥珀酸索利那新通过阻滞膀胱平滑肌的毒蕈碱M3受体来抑制逼尿肌的过度活动,从而缓解膀胱过度活动症伴随的急迫性尿失禁,尿急和尿频症状。   毒理研究:常规的安全药理学研究、重复给药毒性研究、遗传毒性研究、致癌性研究和生殖毒性研究获得的临床前安全性数据显示人类使用没有特殊危险。

药品相互作用

药理学相互作用:与其它具有抗胆碱能性质的药品合并使用可能引起更明显的治疗作用和副作用。在停止本品治疗开始使用其它抗胆碱药物之前,应设置约1周的间隔。同时使用胆碱能受体激动剂可能降低索利那新的疗效。 索利那新能降低甲氧氯普胺和西沙必利等刺激胃肠蠕动的药品的作用。 药物动力学相互作用:体外研究证明,治疗浓度时索利那新不抑制来源于人肝脏微粒体的CYP 1A1/2、2C9、2C19、2D6或3A4。因此,索利那新不太可能影响通过这些CYP同工酶代谢的药物清除率。 其它药品对索利那新的药物动力学的影响:索利那新由CYP 3A4代谢。同时给予强力CYP 3A4抑制剂酮康唑200mg/日,可使索利那新AUC增加2倍;酮康唑剂量增至400mg/日,可使索利那新AUC增加3倍。因此,同时给药酮康唑或利托那韦、奈非那韦和伊曲康唑等其它强力CYP 3A4抑制剂时,本品的最大剂量应限制在5mg(参见[用法用量])。 严重肾功能障碍患者或中度肝功能障碍患者,索利那新和强力CYP 3A4抑制剂禁忌同时治疗。 尚未研究酶诱导对索利那新及其代谢物的作用,以及高亲和力CYP 3A4底物对索利那新暴露的作用。因为索利那新

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:无妊娠期女性服用索利那新的临床数据。动物研究未显示本品对生育力、胚胎发育或分娩的直接有害影响。对人体的潜在危险未知,对妊娠期女性处方时应谨慎。 哺乳   无索利那新在人乳中分泌的数据。在小鼠的乳汁中可检测到索利那新和/或其代谢物,引起新生幼仔剂量依赖性的发育停滞。因此,哺乳期妇女应避免使用本品。 儿童用药:儿童用药的安全性和有效性尚未确立。因此,儿童不应使用本品。 老年用药:不需要根据年龄进行剂量调整。在老年(65~80岁)志愿者中进行的琥珀酸索利那新随机、安慰剂对照、双盲、多剂量研

注意事项

使用本品治疗前应确认引起尿频的其它原因(心力衰竭或肾脏疾病)。若存在尿道感染,应开始适当的抗菌治疗。   下列患者应谨慎使用:   - 明显的下尿道梗阻,有尿潴留的风险;   - 胃肠道梗阻性疾病;有胃肠蠕动减弱的危险 ;   - 严重肾功能障碍(肌酐清除率≤30 mL/min ;参见[用法用量]和[药代动力学]),这些患者用药时剂量不超过5 mg每日1次;   - 中度肝功能障碍(Child-Pugh评分7-9分 ;参见[用法用量]和[药代动力学]),这些患者用药时剂量不超过5 mg每日1次;   - 同时使用酮康唑等强力细胞色素P450 3A4抑制剂;参见[用法用量]和[药物相互作用];   - 食管裂孔疝/胃食管反流和/或正在服用能引起或加重食管炎的药物(例如二磷酸盐化合物);   - 自主神经疾病。   神经原性逼尿肌过度活动患者的用药安全性和有效性尚未确立。   遗传性半乳糖不耐症、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者,不应使用本品。   最早可在服药4周后确定本品的最大疗效。   对驾驶和操作机械的影响:像其它抗胆碱能药物一样,索利那新可能引起视力模糊、嗜睡和疲劳(不太常见)(参见[不良反应]),可能对驾驶和机械操作有负面影响。

不良反应

由于索利那新的药理作用,本品可能引起轻(通常)、中度的抗胆碱副作用,其发生频率与剂量有关。   本品被报告最常见的不良反应是口干。5mg每日1次治疗患者的发生率为11%,10mg每日1次的发生率为22%,而安慰剂治疗的发生率为4%。通常口干的程度为轻度,偶见患者需中断治疗。总体而言,药物治疗的依从性非常高(约99%),约90%用本品治疗的患者完成了为期12周的研究。(表见说明书)

最新问答
    蓝P(Sildenafil with Dapoxetine)的主要成份是什么,蓝P(Sildenafil with Dapoxetine)是一种非处方药,主要成分包括西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)。蓝P是一种常用的药物,被用于治疗男性勃起功能障碍、阳痿和早泄等性功能问题。它的主要成分包括西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)。在本文中,我们将详细介绍蓝P的主要成分及其作用。 1. 西地那非(Sildenafil):促进勃起功能 西地那非是蓝P中的关键成分之一,它属于一类被称为磷酸二酯酶-5(PDE-5)抑制剂的药物。该成分通过抑制PDE-5酶的活性,从而增加一氧化氮的释放,松弛血管壁,促进更多的血液流入男性生殖器官,最终达到改善勃起功能的效果。西地那非主要用于治疗勃起功能障碍,帮助男性获得并维持更持久的勃起。 2. 达泊西汀(Dapoxetine):延迟射精 达泊西汀是蓝P中的另一个重要成分,它是一种选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)。达泊西汀的主要作用是通过调节神经递质血清素的水平,延迟射精,从而治疗早泄问题。它通过增加5-羟色胺在神经元之间的传递时间,减轻性刺激对于射精反应的敏感度,延长性交时间,帮助男性获得更好的性满足。 3. 西地那非和达泊西汀的协同作用 蓝P中的西地那非和达泊西汀之间存在协同作用。西地那非促进勃起,而达泊西汀延迟射精,二者的结合可以同时解决男性勃起功能障碍和早泄问题。这种组合药物的使用是经过充分临床研究和实践验证的,已证明在提高性生活质量和满足度方面具有显著的疗效。 蓝P是一种治疗男性性功能问题的药物,其中主要成分包括西地那非和达泊西汀。西地那非促进勃起功能,而达泊西汀延迟射精。这两种成分的协同作用可以提供全面的性功能改善,使男性可以获得更持久的勃起和更长的性交时间。在使用蓝P之前,建议咨询医生以获取正确的剂量和指导,以确保安全和有效的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助808人
    2025-05-02 18:03:58
    替米沙坦有哪些禁忌,替米沙坦(Telmisartan)的禁忌:对本品活性成分及任一种赋形剂成分过敏者禁忌;中晚期妊娠(第2个及第3个三月期间)及哺乳期妇女禁忌;胆道阻塞性疾病患者;严重肝功能损害患者禁忌。替米沙坦是一种常用的抗高血压药物,属于选择性血管紧张素II受体拮抗剂。它通过扩张血管、降低血压,改善心脏负担,广泛用于治疗成人原发性高血压。替米沙坦并不适合所有人群,本文将探讨其禁忌症,帮助患者在使用该药物时更加安全和有效。 1. 孕妇禁忌 替米沙坦对孕妇是禁忌的,因为其可能对胎儿造成不良影响,尤其是在怀孕的后期。使用替米沙坦可能导致胎儿肾功能受损、骨骼发育异常等,甚至可能引发胎儿死亡。因此,孕妇在治疗高血压时应选择其他替代药物。 2. 哺乳期女性 哺乳期的女性使用替米沙坦也应谨慎。虽然目前尚未确定替米沙坦是否会通过母乳分泌,但为了避免可能的风险,建议在哺乳期内使用其他安全的降压药物。 3. 严重肾功能不全 对于严重肾功能不全的患者,替米沙坦也不适宜使用。这是由于该药物的代谢和排泄主要依赖肾脏,肾功能受损可能导致药物在体内蓄积,从而增加不良反应的风险。因此,这类患者在使用替米沙坦前,应充分评估其肾功能并优先考虑其他治疗方案。 4. 对替米沙坦过敏 任何已知对替米沙坦或其成分过敏的患者都应避免使用该药物。过敏反应可能包括皮疹、瘙痒、呼吸困难等,严重的过敏反应甚至可能危及生命。因此,在开处方之前,医生通常会询问患者的过敏史,以确保用药安全。 替米沙坦是一种有效的抗高血压药物,但具有一定的使用禁忌。在使用前,患者应与医生充分沟通,确保自身的健康状况适合使用该药物,以降低潜在风险,实现最佳治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助1205人
    2025-05-02 17:53:47
    曲格列汀(Trelagliptin)是一种用于治疗2型糖尿病的药物,近年来在日本市场上逐渐获得了关注。作为一种进口药品,其疗效和特点吸引了不少患者的目光。本文将探讨曲格列汀的外观、成分以及在糖尿病治疗中的作用。 1. 曲格列汀的外观特征 曲格列汀通常以片剂的形式出现,药品的常用剂量为50 mg。它是白色或类白色的椭圆形片剂,表面光滑,便于吞服。每一片曲格列汀都经过严格的生产工艺,以确保其品质符合标准。 2. 药物成分与机制 曲格列汀的活性成分是曲格列汀本身,这是一种DPP-4抑制剂。它通过抑制二肽基肽酶-4 (DPP-4) 的活性,增加体内胰岛素的分泌,从而帮助降低血糖水平。相较于其他降糖药,曲格列汀在改善餐后高血糖方面表现尤为突出。 3. 在日本的进口情况 曲格列汀在日本被广泛用于2型糖尿病患者的治疗,经过日本的药品监管机构批准和认可后,成为了市场上受欢迎的降糖药物。其独特的药物特性和制剂形态使得患者在治疗时更为便利。日本的生产标准历来以高质量著称,这也为曲格列汀的治疗效果提供了保障。 4. 使用注意事项 尽管曲格列汀具有良好的降糖效果,但在使用过程中,患者仍需注意与其他药物的相互作用,以及其可能导致的副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐和腹泻等。在用药前,患者应咨询专业医生,以确保安全和有效的治疗方案。 曲格列汀作为一种原装进口的糖尿病药物,凭借其独特的机制和优质的生产背景,为许多2型糖尿病患者提供了可靠的治疗选择。在接受治疗时,患者应关注自身反应,并与医生保持良好沟通,以获得最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助1291人
    2025-05-02 17:43:44
    伊布替尼胶囊是靶向药吗能报销吗,伊布替尼(Ibrutinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。伊布替尼胶囊是一种用于治疗特定类型白血病和淋巴瘤的靶向药物。作为一种BTK抑制剂,它能够特异性地阻断B细胞中的布鲁顿酪氨酸激酶,从而有效控制疾病的进展。随着临床应用的增多,患者和家属普遍关注伊布替尼的报销情况,以及它在治疗中的具体效果。 1. 伊布替尼的作用机制 伊布替尼主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和某些类型的非霍奇金淋巴瘤(NHL)。它通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)来阻止B细胞的增殖和存活,从而减少肿瘤细胞的数量。这种靶向治疗相较于传统化疗,副作用通常较轻,并且能够有效延长患者的生存期。 2. 靶向药物的优点 靶向药物相较于传统化疗药物,具有更高的特异性。伊布替尼可以直接作用于癌细胞,减少对正常细胞的损伤,从而降低副作用和改善患者的生活质量。此外,它可以通过口服给药,方便患者日常用药。 3. 伊布替尼的报销政策 截至目前,伊布替尼在许多国家和地区的医疗保险中被纳入报销目录,但具体情况因地区而异。在中国,伊布替尼近期也被纳入了医保范畴,患者在合规使用的情况下可以享受到一定程度的报销。这 greatly 减轻了患者在治疗过程中的经济负担,提升了许多人接受治疗的可能性。 4. 治疗效果与患者选择 虽然伊布替尼能够带来积极的治疗效果,但并不是所有患者都适合使用这款药物。患者在选择治疗方案时,应与专业医生密切沟通,根据自身的病情和身体状况做出科学合理的决策。同时,患者也应了解治疗过程中的可能副作用,以便及时应对。 总体而言,伊布替尼作为一种靶向药物,在治疗白血病和淋巴瘤方面展现出了良好的疗效及安全性,其报销政策的落实也为患者提供了更多的保障。随着医疗技术的不断发展,患者获得有效治疗的机会将会越来越多,未来的癌症治疗前景也更加乐观。 [ 详情 ]
    已帮助1073人
    2025-05-02 17:25:14
    依地普仑有哪些注意事项和副作用,依地普仑(Escitalopram)常见副作用有:1、常见心悸、高血压;罕见心动过缓、心动过速、心电图异常、面色潮红、静脉曲张;2、偏头痛、罕见震颤、多动、眩晕、肌紧张亢进、不随意运动;3、食欲增加、胃灼热、胃肠炎、腹部绞痛;罕见食管反流、胃胀气、腹泻、嗳气、吞咽困难、恶心、胃息肉、痔疮等。依地普仑(Escitalopram)是一种主要用于治疗重度抑郁症和广泛性焦虑症的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)。作为一种常见的抗抑郁药物,依地普仑在改善情绪、缓解焦虑方面表现出良好的效果。使用依地普仑时,患者需了解其注意事项及可能出现的副作用,以便更好地管理治疗过程。 1. 适应症和用法 依地普仑主要用于治疗重度抑郁性障碍和广泛性焦虑症。通常,从低剂量开始,随着医生的指导逐渐增加剂量,以达到最佳效果。在治疗期间,需定期与医生沟通,根据病情调整用药。 2. 注意事项 在使用依地普仑前,患者需要告知医生自己的医疗历史,包括肝脏或肾脏疾病、癫痫病史以及是否有过敏反应。此外,本药物不适合与某些其他药物联合使用,如单胺氧化酶抑制剂(MAOIs),因此在用药前必须进行详细的药物相互作用评估。 3. 常见副作用 依地普仑的副作用可能包括恶心、头痛、失眠、嗜睡、性功能障碍等。大多数副作用在用药初期较为明显,但随着耐受性的增加,通常会逐渐减轻或消失。如果患者感到副作用严重,应及时联系医生进行评估。 4. 严重副作用 虽然依地普仑通常耐受良好,但少数患者可能会出现严重副作用,比如自杀念头、严重过敏反应(如皮疹、呼吸困难)和血清素综合症等。如果出现这些症状,患者应立即寻求医疗帮助,并及时停药。 在使用依地普仑治疗抑郁症和焦虑症时,了解其注意事项和可能的副作用是非常重要的。患者需与医生保持良好的沟通,确保在治疗过程中安全和有效。采取适当的措施,并在专业指导下进行治疗,有助于最大程度地减少风险,实现病情的有效管理。 [ 详情 ]
    已帮助1221人
    2025-05-02 17:23:35
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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