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阿昔洛韦滴眼液

全部名称:
阿昔洛韦滴眼液
适应人群:
抗病毒药。用于单纯疱疹性角膜炎。
批准文号:
国药准字H20013379
生产企业:
安徽三超药业有限公司
药品分类:
处方药
医保类型:
医保乙类
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

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阿昔洛韦滴眼液说明书概述
主要成分

阿昔洛韦

功能主治

抗病毒药。用于单纯疱疹性角膜炎。

用法用量

滴入眼睑内,每2小时一次。

药理作用

阿昔洛韦(AZV)对Ⅰ、Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV)有效,其次对水痘-带状疱疹病毒(AZV)也有效,而对EB(Epstein-Barr)病毒及巨细胞病毒作用较弱。阿昔洛韦对Ⅰ、Ⅱ型单纯疱疹病毒和水痘-带状疱疹病毒是由于AZV能被病毒编码的胸苷激酶(TK)磷酸化为单磷酸无环鸟苷,后者再通过细胞酶的催化形成二磷酸、三磷酸无环鸟苷。三磷酸无环鸟苷是单纯疱疹病毒DNA聚合酶的强抑制剂,它作为病毒DNA聚合酶的底物与酶结合并掺入病毒DNA中去,因而终止病毒DNA的合成。

药品相互作用

阿昔洛韦(AZV)对Ⅰ、Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV)有效,其次对水痘-带状疱疹病毒(AZV)也有效,而对EB(Epstein-Barr)病毒及巨细胞病毒作用较弱。阿昔洛韦对Ⅰ、Ⅱ型单纯疱疹病毒和水痘-带状疱疹病毒是由于AZV能被病毒编码的胸苷激酶(TK)磷酸化为单磷酸无环鸟苷,后者再通过细胞酶的催化形成二磷酸、三磷酸无环鸟苷。三磷酸无环鸟苷是单纯疱疹病毒DNA聚合酶的强抑制剂,它作为病毒DNA聚合酶的底物与酶结合并掺入病毒DNA中去,因而终止病毒DNA的合成。

注意事项

尚不明确

最新问答
    乌司奴单抗(Ustekinumab)治疗功效怎样,Ustekinumab(Ustekinumab)是一种用于治疗自体免疫性疾病的生物制剂,如银屑病和克罗恩病,其疗效如下:1、改善银屑病患者的皮肤症状,减轻瘙痒,减少斑块的面积和严重程度,以及改善生活质量;2、轻克罗恩病的症状,包括腹痛、腹泻、疲劳等,并帮助维持长期的缓解状态;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。乌司奴单抗(Ustekinumab)是一种针对白细胞介素(IL-12和IL-23)的单克隆抗体,近年来在治疗银屑病和克罗恩病等免疫介导疾病方面展现了良好的疗效。本文将探讨乌司奴单抗在银屑病和克罗恩病治疗中的具体功效及相关研究成果。 1. 银屑病的治疗效果 乌司奴单抗在治疗中重度斑块型银屑病方面显示了显著的疗效。临床研究表明,接受乌司奴单抗治疗的患者中,大部分在治疗12周后皮损面积和严重程度指数(PASI)明显下降,部分患者甚至达到了完全清除的效果。此外,其长期治疗也显示出较好的安全性,患者维持疗效同时副作用较少。 2. 克罗恩病的治疗效应 在克罗恩病的治疗中,乌司奴单抗同样表现出良好的临床效果。相关研究显示,使用乌司奴单抗治疗的患者中,约有一半患者在治疗12周后达到临床缓解。相较于其他治疗方案,乌司奴单抗对于难治性或复发性克罗恩病患者尤为有效,且能够减少急性发作的频率。 3. 安全性和耐受性 乌司奴单抗的安全性在多个临床试验中得到确认。大多数患者在接受此药物治疗时,副作用轻微且可控,常见的不良反应包括上呼吸道感染和注射部位反应,严重不良事件的发生率较低。这使得乌司奴单抗成为患者长期治疗的一个理想选择。 4. 未来研究方向 尽管乌司奴单抗在银屑病和克罗恩病的治疗中显示出良好的效果,但仍需进一步的研究来评估其在不同人群中的长期疗效。未来的研究可以探索与其他生物制剂联合使用的潜力,以期更好地管理这些复杂的免疫性疾病。 乌司奴单抗作为一种新兴的生物制剂,为银屑病和克罗恩病患者提供了新的治疗选择,显示出了良好的疗效和安全性。随着临床研究的进一步展开,乌司奴单抗有望在这些疾病的管理中发挥更加积极的作用,为患者的生活质量提供保障。 [ 详情 ]
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    2025-09-19 08:49:39
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    2025-09-19 08:53:28
    睿妥(Retevmo)塞普替尼最低多少钱,Retevmo(Selpercatinib)的版本有:1、美国礼来Lilly版本;2、老挝第二制药版本;3、孟加拉珠峰制药版本。代购价格是2600元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。随着医药科技的不断进步,越来越多的靶向药物被开发出来,以对抗特定类型的癌症。其中,塞普替尼(Selpercatinib)作为一种针对RET基因突变的靶向药物,正受到广泛关注。本文将讨论塞普替尼的最低价格及其在肺癌和甲状腺癌治疗中的重要性。 1. 塞普替尼的作用机制 塞普替尼是一种RET抑制剂,专门用于治疗带有RET基因改变的肿瘤,包括非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌。RET基因突变能够驱动肿瘤的生长和扩散,塞普替尼通过选择性抑制RET信号通路,帮助阻止癌细胞的增殖,从而提高患者的生存率。 2. 塞普替尼的适应症 根据FDA批准,塞普替尼主要用于治疗已转移的非小细胞肺癌和晚期的甲状腺癌。研究表明,接受塞普替尼治疗的患者在肿瘤控制和生活质量方面取得了显著的改善,显示出良好的临床疗效。 3. 塞普替尼的经济负担 塞普替尼的价格在不同地区和医院可能略有不同。据统计,塞普替尼的月均费用可高达数千美元,这对患者及其家庭构成了相当大的经济负担。部分国家的医保政策可能对此类靶向药物的报销存在支持,患者可以咨询相关专业人士以获取更多信息。 4. 未来的展望 尽管塞普替尼的价格较高,随着市场竞争的加剧和更多研究的开展,未来可能会有其他更具性价比的治疗选择出现。同时,患者在接受治疗时可以通过药物基金、慈善机构等渠道,寻求经济支持。在未来的研究中,对塞普替尼的优化和相关联合疗法的探索也将继续为患者带来新的希望。 鉴于塞普替尼为肺癌和甲状腺癌患者提供了新的治疗选择,了解其价格和适应症具有重要意义。希望未来能够有更多政策和研究支持,降低患者的经济负担,让更多人受益于这一创新药物。 [ 详情 ]
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    2025-09-19 08:44:10
    希爱力双效片(Extra Super Tadaris)在国内上市了吗,希爱力(Tadalafil with Dapoxetine)于2003年11月FDA批准在美国上市,于2005年在中国获批上市。希爱力双效片(Extra Super Tadaris)是一种结合了他达拉非(Tadalafil)和达泊西丁(Dapoxetine)的药物,专门用于治疗男性勃起功能障碍和早泄。这种药物的双重功效能够有效帮助男性解决这两个常见的性功能问题,增强自信心和性生活质量。目前关于希爱力双效片在国内是否上市的问题,仍然是许多患者关注的焦点。 1. 希爱力双效片的成分解析 希爱力双效片的主要成分为他达拉非和达泊西丁。他达拉非是一种广泛应用于勃起功能障碍治疗的药物,能够增强阴茎血流,从而帮助男性获得和维持勃起。达泊西丁则是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),能够延缓射精,改善早泄症状。这两种药物的合理结合,使得希爱力双效片成为一种理想的解决方案。 2. 在国内的市场需求 随着社会对男性性健康问题认知的提高,勃起功能障碍和早泄的患者人数在逐渐增加。因此,市场对于有效的治疗药物需求旺盛。希爱力双效片作为一种新型的治疗选择,引起了广泛关注。男性在寻求安全有效的治疗方案时,往往希望能够获得这种双效产品。 3. 监管与上市进展 目前,希爱力双效片在国内的上市进展尚不明确。根据现有的临床研究数据和药品审批流程,这种药物需要经过国家药监局的严格审核和批准才能合法上市。虽然在一些国家和地区已经得到认可,但在中国的正式上市仍需进一步的信息。 4. 未来的发展前景 尽管希爱力双效片在国内尚未普遍上市,但其潜在市场空间仍然十分广阔。随着男性健康意识的增强,越来越多的患者可能会寻求这种结合治疗的选择。未来,相关企业若能推动其在国内的审批和上市,将为广大男性患者带来新的希望和选择。 总的来说,希爱力双效片在国内的上市问题尚未得到明确的答案。随着对男性性健康的重视加深,希望该药物能尽快通过审查,为更多需要帮助的男性提供有效的治疗方案。 [ 详情 ]
    已帮助1325人
    2025-09-19 08:42:02
    尼妥珠单抗(Nimotuzumab)泰欣生的治疗效果如何,Nimotuzumab(Nimotuzumab)是一种单克隆抗体药物,通常用于治疗某些类型的癌症,如头颈部癌症和胃癌,其疗效如下:1、尼妥珠单抗通常被用于头颈部癌症的治疗。它可以与放疗或化疗联合使用,以提高治疗的疗效;2、在某些情况下,尼妥珠单抗也可以用于胃癌的治疗。它通常与其他化疗药物一起使用,以减缓癌症的进展;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。尼妥珠单抗(Nimotuzumab),商品名泰欣生,是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)的单克隆抗体,近年来在鼻咽癌的治疗中引起了广泛关注。作为一款靶向药物,尼妥珠单抗旨在抑制肿瘤细胞的生长和扩散,尤其是在对化疗和放疗反应较差的患者中,展现了良好的疗效。本文将探讨尼妥珠单抗在鼻咽癌治疗中的效果及其应用前景。 1. 尼妥珠单抗的基本机制 尼妥珠单抗是一种人源化单克隆抗体,主要靶向EGFR。EGFR在多种肿瘤细胞中异常表达,与肿瘤的生长、转移及耐药密切相关。通过结合这一受体,尼妥珠单抗能够阻断信号传导通路,抑制肿瘤细胞的增殖,并诱导凋亡。这一机制使其在治疗鼻咽癌时具有显著的临床意义。 2. 临床研究结果 多项临床研究表明,尼妥珠单抗在鼻咽癌治疗中表现出了良好的疗效。尤其是在联合化疗或放疗的方案中,尼妥珠单抗能够显著提高患者的疗效,延长无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。例如,一些病例研究显示,在使用尼妥珠单抗的患者中,肿瘤缩小的比例显著高于仅使用传统治疗的患者。 3. 安全性和耐受性 尼妥珠单抗的安全性相对较高,大多数患者对该药物的耐受性良好。常见的副作用包括皮疹、疲劳和轻度的过敏反应等。这些副作用往往是可控的,且与传统化疗相比,尼妥珠单抗的严重毒副作用发生率明显降低。因此,许多患者能够很好地接受这种治疗,并维持较高的生活质量。 4. 未来应用前景 随着对鼻咽癌分子机制的深入研究,尼妥珠单抗的应用潜力越来越被看好。未来的研究方向可能包括其与其他靶向药物或免疫疗法的联合应用,以进一步提高治疗效果。此外,个体化治疗策略的制定也可能为不同患者找到最合适的治疗方案,从而提高疗效和减少副作用。 综上所述,尼妥珠单抗(泰欣生)在鼻咽癌的治疗中展现了良好的效果和安全性,是一种具有前景的靶向治疗选择。随着相关研究的深入和临床经验的积累,期待其在鼻咽癌治疗中的应用更加普及,为患者带来新的希望。 [ 详情 ]
    已帮助1018人
    2025-09-19 08:39:03
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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