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清肺抑火片

全部名称:
清肺抑火片
适应人群:
清热止嗽,降火生津。用于肺热咳嗽、痰延壅盛,咽喉肿痛,口鼻生疮,牙齿疼痛,牙根出血,大便干燥,小便赤黄。
批准文号:
国药准字Z22025033
生产企业:
修正药业集团股份有限公司
药品分类:
处方药
医保类型:
海外直邮
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

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清肺抑火片说明书概述
主要成分

黄芩、栀子、黄柏、大黄、天花粉、知母、桔梗、前胡、苦参。辅料为:糊精粉、硬脂酸镁。

功能主治

清热止嗽,降火生津。用于肺热咳嗽、痰延壅盛,咽喉肿痛,口鼻生疮,牙齿疼痛,牙根出血,大便干燥,小便赤黄。

用法用量

口服,一次4片,一日2次。

药品相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

注意事项

1.忌食辛辣、油腻食物。 2.本品适用于痰热阻肺,咳嗽痰多火热壅盛者。 3.支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者应在医师指导下服用。 4.服用一周病证无改善,应停止服用,去医院就诊。 5.服药期间,若患者出现高热,体温超过38℃,或出现喘促气急者,或咳嗽加重,痰量明显增多者应到医院就诊。 6.儿童、体质虚弱患者慎用。 7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 8.药品性状发生改变时禁止服用。 9.儿童必须在成人监护下使用。 10.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 11.如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

不良反应

尚不明确。

最新问答
    释倍灵普乐沙福价格贵不贵,释倍灵(Plerixafor)的版本有:1、印度Zydus版本;2、印度Celonlabs版本;3、印度海得隆版本;4、法国赛诺菲版本;代购价格是4000元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。释倍灵普乐沙福(Plerixafor)是一种用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型淋巴瘤的药物。近年来,随着相关研究的深入和临床应用的扩展,普乐沙福的治疗效果逐渐被认可。受患者关注的一个重要问题便是该药物的价格究竟贵不贵。本文将从多个方面探讨普乐沙福的定价及其性价比。 1. 普乐沙福的背景介绍 普乐沙福是一种新型的生物制剂,主要用于改善多发性骨髓瘤患者的治疗效果。它通过选择性抑制CXCR4受体,从而增强造血干细胞的动员,显示出对多发性骨髓瘤及某些淋巴瘤的积极作用。此药物通常与其他化疗药物联合使用,以提高治疗效果。 2. 价格分析 普乐沙福的价格在市场上相对较高,通常在每疗程数万元人民币。该药物的高成本主要源自其研发和生产过程的复杂性,以及在临床应用中的独特作用。同时,不同地区和医院的定价政策可能会有所差异,因此患者在就医时需要具体咨询。 3. 医疗保险的覆盖 虽然普乐沙福的价格较高,但一些地区的医疗保险可能会部分覆盖这类药物的费用。患者可以与医疗机构沟通,了解具体的医保政策,以减轻经济负担。此外,部分患者可能符合特殊药物申请条件,能够申请到相应的补助。 4. 性价比的考量 在判断普乐沙福的价格是否合理时,需要综合考虑其治疗效果与病症的严重程度。对于多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者来说,普乐沙福可能显著改善生活质量并延长生存期。因此,从长期的医疗成本和患者健康获益来看,普乐沙福的性价比可以被视为合理的。 总的来说,释倍灵普乐沙福的价格较高,这在一定程度上反映了其研发和生产的成本。其在多发性骨髓瘤和淋巴瘤治疗中的关键作用,使得这一投资在许多患者看来是有价值的。解决昂贵药物的问题需要患者、医生和医保方的共同努力,通过合理的政策和沟通,让更多患者受益于这一重要的治疗选择。 [ 详情 ]
    已帮助1427人
    2025-05-07 15:25:16
    在近年来的癌症治疗中,靶向药物的应用越来越受到关注。其中,瑞戈非尼(Regorafenib)作为一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,已被批准用于多种实体瘤的治疗,包括结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等。本文将深入探讨瑞戈非尼的作用机制、治疗适应症及其效果。 1. 瑞戈非尼的作用机制 瑞戈非尼的作用主要是通过抑制多种酪氨酸激酶,干扰肿瘤细胞的增殖和血管生成。这些酪氨酸激酶与癌症的进展密切相关,如血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)等。通过针对这些靶点,瑞戈非尼能够有效阻断肿瘤微环境中的信号通路,从而减缓肿瘤的生长。 2. 瑞戈非尼在结直肠癌中的应用 瑞戈非尼最广为人知的指征之一是用于治疗复发或转移性结直肠癌。根据研究,瑞戈非尼在传统疗法无效后的临床试验中显示出良好的疗效,显著提高了患者的生存期。此外,其副作用相对可控,主要包括疲劳、高血压和皮疹等,为医生在临床中的应用提供了依据。 3. 瑞戈非尼在胃肠道间质瘤中的效果 胃肠道间质瘤(GIST)是一种相对罕见的肿瘤,其治疗历史上受到荧光靶向治疗的限制。瑞戈非尼可以作为二线治疗,用于对伊马替尼耐药或无法耐受的患者。临床数据显示,瑞戈非尼不仅可以控制肿瘤的进展,还能改善患者的生活质量,从而为GIST患者提供了新的治疗选择。 4. 瑞戈非尼在肝癌中的潜在应用 近年来,瑞戈非尼在肝细胞癌的治疗中也显示出了积极的效果。研究表明,它能延长晚期肝癌患者的生存期,并对病灶的缩小也有一定帮助。作为一种靶向药物,瑞戈非尼为传统肝癌治疗策略提供了新的方向,展示了靶向治疗在复杂疾病中的潜力。 总体来看,瑞戈非尼作为一种靶向药物,正日益成为多种肿瘤治疗的重要选择。随着更多临床数据的积累与研究的深入,我们期望其在其它适应症中的应用前景,进一步提升癌症患者的生存率与生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1114人
    2025-05-07 15:20:00
    阿伐那非双效片(Super Filana)纳入医保了吗,阿伐那非(Avanafil)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。阿伐那非双效片(Super Filana)纳入医保了吗?这是许多关心男性健康的人们所关注的一个重要问题。阿伐那非双效片结合了阿伐那非和达泊西汀两种成分,被用于治疗阳痿、早泄以及男性勃起功能障碍等问题。那么,关于这款药物是否已纳入医保,下面将为您做出解读。 近期,关于阿伐那非双效片(Super Filana)是否纳入医保的消息引起了广泛关注。这对于许多需要接受治疗的男性患者而言,无疑是一个备受期待的利好消息。下面将详细探讨这一问题。 1. 阿伐那非双效片(Super Filana)的药理作用 阿伐那非双效片(Super Filana)是一种治疗男性性功能障碍的药物,结合了阿伐那非和达泊西汀两种成分。阿伐那非可帮助男性改善勃起功能,而达泊西汀则有助于延迟射精,有效治疗早泄问题。这种双效合剂可以综合治疗男性勃起功能障碍,提高患者性生活质量。 2. 目前阿伐那非双效片(Super Filana)的医保情况 截至目前(2024年11月),阿伐那非双效片(Super Filana)还未被纳入医保范围。这意味着,患者在购买这种药物时需要自费,而不能享受医保报销的待遇。对于一些患有性功能障碍问题的患者来说,这可能增加了经济负担。 3. 未来可能的医保纳入前景 随着医疗技术的不断进步和人们对男性健康问题的关注度增加,未来阿伐那非双效片(Super Filana)有可能被纳入医保范围。这将极大地受益于需要此类药物治疗的患者,降低其经济压力,使得治疗更加可及。 结语 总的来说,阿伐那非双效片(Super Filana)作为一种治疗男性性功能障碍的药物,尚未纳入医保范围。但随着社会的发展和医疗制度的不断完善,未来有望实现这一目标,让更多需要治疗的患者受益。希望相关部门能够审慎评估,加快推进这一进程,让医保覆盖范围更加全面,符合广大患者的需求。 [ 详情 ]
    已帮助1427人
    2025-05-07 15:12:59
    司美替尼(SEMEDX)仿制药是真的吗,SEMEDX(Selumetinib)为英国阿斯利康生产,代购价格是10mgx60粒的大约68500元一盒,25mgx60粒的大约162600元一盒,司美替尼港版规格为10mgx60粒,价格为32500元一盒,规格为25mgx60粒的85000元左右,老挝卢修斯仿制药已上市,10mgx60粒3000元左右,25mgx60粒4500左右,请根据自己需求选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。司美替尼(Selumetinib,商品名为SEMEDX)作为一种针对神经纤维瘤(Neurofibromatosis)治疗的药物,近年来备受关注。伴随着医药市场上仿制药的兴起,关于司美替尼的仿制药是否真实有效也成为了一个热门话题。本文将对司美替尼的仿制药进行深入探讨,分析其真实性和应用前景。 1. 司美替尼的背景 司美替尼是一种口服的小分子药物,主要用于治疗因神经纤维瘤引起的肿瘤。该药物针对的是核心的细胞内信号通路,能够有效抑制肿瘤细胞的生长。由于其特殊的作用机制和治疗效果,司美替尼在临床上获得了越来越多的认可,并为神经纤维瘤患者提供了新的治疗选择。 2. 仿制药的市场现状 随着原研药专利的到期,仿制药进入市场成为必然趋势。市面上出现了多种司美替尼的仿制药,这些药物一般声称在成分和效果上与原研药相似。但仿制药的质量和疗效并不总是与原研药等同,因此患者在选择使用时需要谨慎。 3. 真实性和质量问题 在讨论司美替尼的仿制药时,真实性问题是一个关键因素。部分仿制药可能存在制造工艺、原料采购等方面的差异,导致其最终产品的疗效和安全性难以保证。消费者应关注药品的来源,选择经过认证的合法渠道购买的药物,以确保所用药物的质量。 4. 监管和评价 国际上对仿制药的监管相对严格,各国药品监管机构会评估仿制药的生物等效性和质量标准。在中国,国家药品监督管理局等机构对仿制药的上市进行严格审批,旨在保护患者的用药安全。因此,选择获得官方认证的代理商和品牌是非常重要的。 综上所述,司美替尼的仿制药在市场上确实存在,但其真实有效性和安全性因生产工艺和监管标准的不同而有所差异。患者在选择仿制药时,应向专业医师咨询,并关注药品的合法性和质量,确保自己的用药安全。 [ 详情 ]
    已帮助1408人
    2025-05-07 15:17:02
    泼尼松(Prednisone)治疗效果好不好,Prednisone(Prednisone)是一种糖皮质激素类药物,用于治疗多种炎症和免疫系统相关的疾病,其疗效如下;1、通常用于治疗各种炎症性疾病,如风湿性关节炎、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、炎症性肠病,如克罗恩病和溃疡性结肠炎、皮肤炎症等;2、用于治疗严重的过敏反应,如药物过敏或昆虫咬伤引起的严重过敏性反应。它可以迅速减轻过敏症状,如肿胀、荨麻疹和呼吸急促;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。泼尼松(Prednisone)是一种常用于治疗各种炎症、自身免疫疾病及其他病症的类固醇药物。在肾上腺皮质功能减退症和先天性肾上腺皮质功能增生症等疾病中,泼尼松发挥着重要的治疗作用。本文将探讨泼尼松在这些疾病中的治疗效果,并分析其优势与潜在风险。 1. 泼尼松的作用机制 泼尼松是一种合成的糖皮质激素,它可以抑制炎症反应并调节免疫系统。通过减少免疫细胞的活性和抑制细胞因子的释放,泼尼松能够有效缓解因炎症引起的症状。此外,泼尼松还可以促进肝脏糖原的合成并增强体内的糖代谢,这对一些需要糖皮质激素补充的疾病尤其重要。 2. 肾上腺皮质功能减退症的治疗效果 肾上腺皮质功能减退症是一种由于肾上腺激素分泌不足导致的内分泌疾病。泼尼松在该病症中的主要用途是替代疗法,它能够补充不足的激素水平,提高患者的生活质量。临床研究表明,泼尼松的使用能够有效改善患者的症状,如疲劳、低血压及食欲不振等,帮助患者恢复正常的社会功能。 3. 先天性肾上腺皮质功能增生症的治疗效果 先天性肾上腺皮质功能增生症是一种遗传性疾病,导致肾上腺分泌异常,导致性别发育异常等问题。泼尼松在这类病症的治疗中主要用于抑制过量的雄激素分泌,从而改善患者的症状和预后。泼尼松的应用能够有效减轻患者的临床表现,帮助改善其生长发育和性别特征,并降低相关并发症的风险。 4. 泼尼松的副作用和注意事项 尽管泼尼松在治疗上述疾病中显示出良好的效果,但也存在一些潜在的副作用,诸如体重增加、骨质疏松、高血糖以及感染风险增加等。因此,在使用泼尼松治疗时,患者需要在医生的指导下进行,并定期监测可能的副作用。此外,长期使用可能导致身体对激素的耐受性降低,需要调整用药方案。 总体而言,泼尼松在肾上腺皮质功能减退症和先天性肾上腺皮质功能增生症的治疗中表现出显著的疗效,能够有效改善患者的症状。患者在使用该药物时必须谨慎考虑潜在的副作用,建议在专业医师的指导下进行治疗,以确保安全和疗效。 [ 详情 ]
    已帮助873人
    2025-05-07 15:08:58
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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