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瑞舒伐他汀钙片

全部名称:
瑞舒伐他汀钙片
适应人群:
本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如:运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症(Ⅱa型,包括杂合子家族性高胆固醇血症)或混合型血脂异常症(Ⅱb型)。
批准文号:
国药准字H20080240
生产企业:
鲁南贝特制药有限公司
药品分类:
处方药
医保类型:
医保乙类
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

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瑞舒伐他汀钙片说明书概述
主要成分

本品主要成份为瑞舒伐他汀钙。

功能主治

本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如:运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症(Ⅱa型,包括杂合子家族性高胆固醇血症)或混合型血脂异常症(Ⅱb型)。

用法用量

在治疗开始前,应给予患者标准的降胆固醇饮食控制,并在治疗期间保持饮食控制。本品的使用应遵循个体化原则,综合考虑患者个体的胆固醇水平、预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。口服。本品常用起始剂量为5mg,一日一次。起始剂量的选择应综合考虑患者个体的胆固醇水平、预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。对于那些需要更强效地降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的患可以考虑10mg一日一次作为起始剂量,该剂量能控制大多数患者的血脂水平。如有必要,可在治疗4周后调整剂量至高级的剂量水平。本品每日最大剂量为20mg。本品可在一天中任何时候给药,可在进食或空腹时服用。肾功能不全患者用药:轻度和中度肾功能损害的患者无需调整剂量。重度肾功能损害的患者禁用本品的所有剂量。肝功能损害患者用药:在Child-Pugh评分不高于7的受试者,瑞舒伐他汀的全身暴露量不升高。在Child-Pugh评分8和9的受试者,观察到全身暴露量的升高。在这些患者,应考虑对肾功能的评估。没有在Child-Pugh评分超过9的患者中使用本品的经验。本品禁用于患有活动性肝病的患者。人种:已观察到亚洲人受试者的全身暴露量增加。在决定有亚裔人血统的患者用药剂量时应考虑该因素。具有肌病易患因素患者的用药剂量建议具有肌病易患因素(见[注意事项])患者的推荐起始剂量为5mg。

药品相互作用

合并用药对瑞舒伐他汀的作用:转运蛋白抑制剂:瑞舒伐他汀是某些转运蛋白的底物;包括肝摄取转运蛋白OATP1B1和外排转运蛋白BCRP。本品与上述转运蛋白抑制剂的医药产品联合使用时,可能导致瑞舒伐他汀血浆浓度升高和肌病(包括横纹肌溶解)风险增加。尽可能考虑采用替代用药,需要时,可暂时中止本品治疗。上述药品与本品联合用药不可避免时,应谨慎考虑联合给药的获益与风险以及对本品进行剂量调整。环孢素:本品与环孢素合并使用时,瑞舒伐他汀的AUC比在健康志愿者中所观察到的平均高7倍(与服用本品同样剂量的相比)。合用不影响环孢素的血浆浓度。本品禁用于同时接受环孢素治疗的患者。蛋白酶抑制剂:尽管药物相互作用的机制尚不明确,但同时服用蛋白酶抑制剂可能大大增加瑞舒伐他汀的暴露量。在药代动力学研究中,健康志愿者同时服用本品10mg与含有两种蛋白酶抑制剂的复方制剂(300mg阿扎那韦/100mg利托那韦),结果显示瑞舒伐他汀的AUC和Cmax值分别升高了约3倍和7倍。基于预期的瑞舒伐他汀暴露量增加,调整本品剂量后,合并使用蛋白酶抑制剂应谨慎(见[注意事项])。吉非贝齐和其它降脂产品:本品与吉非贝齐同时使用,可使瑞舒伐他汀的Cmax和AUC增加2倍。根据专门的相互作用研究的资料,预计本品与非诺贝特无药代动力学相互作用,但可能发生药效学相互作用。吉非贝齐、非诺贝特、其它贝特类(如苯扎贝特)和降脂剂量(≥1g/天)的烟酸与HMG-CoA还原酶抑制剂合用使肌病发生的危险增加,这可能是由于它们单独给药时能引起肌病。依折麦布:高胆固醇血症受试者中,本品10mg和依折麦布10mg的合并用药导致瑞舒伐他汀AUC增加12倍。不能排除本品与依折麦布之间发生药效相互作用而出现不良反应。抗酸药:同时给予本品和一种含氢氧化铝镁的抗酸药混悬液,可使瑞舒伐他汀的血浆浓度降低约50%。如果在服用本品2小时后再给予抗酸药,这种影响可减轻。这种药物相互作用的临床意义尚未研究。红霉素:本品与红霉素合用导致瑞舒伐他汀的AUC下降20%、Cmax下降30%。这种相互作用可能是由红霉素引起的胃肠运动增加所致。细胞色素P450酶:体外和体内研究的资料都显示,瑞舒伐他汀既非细胞色素P450同工酶的抑制剂,也不是酶诱导剂。另外,瑞舒伐他汀是这些酶的弱底物。因此,估计不存在由细胞色素P450介导的代谢所致的药物相互作用。瑞舒伐他汀与氟康唑(CYP2C9CYP3A4的一种抑制剂)或酮康唑(CYP2A6和CYP3A4的一种抑制剂)之间不存在具有临床相关性的相互作用。秋水仙碱:有报告包括瑞舒伐他汀在内的HMG-CoA还原酶抑制剂与秋水仙碱合用时发现包括横纹肌溶解在内的肌病,因此,本品与秋水仙碱合用要谨慎。需调整瑞舒伐他汀剂量的相互作用:与已知增加本品暴露量的药物合用时,应进行剂量调整。预期暴露量(AUC)增加约2倍或更高时,本品的起始剂量为5mg每日一次。应调整本品的每日最大剂量,以使瑞舒伐他汀预期暴露量不超过最大推荐剂量下的暴露水平。其余请详见说明书。

不良反应

本品所见的不良反应通常是轻度的和短暂性的。在国外对照临床试验中,因不良事件而退出试验的患者不到4%。不良事件列表基于临床研究数据和广泛的上市后经验,下列表格列出瑞舒伐他汀的不良反应特征。依据发生频率和系统器官类别对以下不良事件分类。其余请详见说明书。

最新问答
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    2025-07-04 18:02:52
    必利劲(Dapoxetine)印度必利劲功效与作用主要有哪些,印度必利劲(Dapoxetine)是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,通常用于治疗早泄,这是一种性功能障碍,表现为男性无法控制射精,导致性交时间过短,无法满足自己或伴侣的性满足,其疗效如下:1、主要作用是延长男性的性交时间,从而提高性满足;2、通常在服用后30分钟到1小时内开始起效;3、不需要长期使用,通常只在性交前一到两个小时内使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。在男性性功能障碍领域,印度必利劲(Dapoxetine)备受关注。它被广泛用于治疗阳痿和早泄等问题,具有显著的疗效。下面我们来了解一下印度必利劲的功效与作用。 印度必利劲(Dapoxetine)是一种用于治疗早泄和改善性功能障碍的药物。它在男性健康领域备受关注,因其显著的疗效而被广泛使用。下面将详细探讨其功效与作用。 1. 延时性行为 印度必利劲的主要作用之一是延长性行为时间。它通过抑制神经传导,延缓射精的发生,使性行为时间得以延长。这对于早泄患者来说是一项重要的治疗效果,可以帮助他们获得更加满意和持久的性生活。 2. 改善性功能障碍 除了延长性行为时间外,印度必利劲还可以改善性功能障碍。它有助于提高勃起硬度和持久性,增强性生活质量。这对于那些患有阳痿或性功能障碍的男性来说是一种重要的治疗选择。 3. 提升性生活质量 印度必利劲的使用可以显著提升男性的性生活质量。它不仅可以帮助解决早泄和性功能障碍等问题,还可以增强性欲和性满足感,使性生活更加愉悦和满足。 4. 安全性与副作用 尽管印度必利劲在治疗性功能障碍方面效果显著,但在使用时仍需谨慎。使用者应该在医生的指导下合理使用,并注意可能出现的副作用,如头晕、恶心、头痛等。同时,不宜与其他药物混合使用,以免产生不良反应。 尾段: 总的来说,印度必利劲(Dapoxetine)作为一种有效的治疗早泄和改善性功能障碍的药物,具有显著的功效与作用。在使用时仍需慎重考虑,并在医生的指导下进行合理使用,以确保安全有效地解决男性性健康问题。 [ 详情 ]
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    2025-07-04 17:55:32
    超级蝌蚪双效片可以用医保吗,超级蝌蚪(Sildenafil with Dapoxetine)在国内未上市,未纳入医保。超级蝌蚪双效片是一种广泛使用的药物,主要用于治疗男性阳痿和早泄等勃起功能障碍问题。它的成分为西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine),这两者的结合能够有效改善男性的性功能。近日,有人关注该药物是否可以通过医保报销,本文将对此进行详细探讨。 1. 超级蝌蚪双效片的作用机制 超级蝌蚪双效片的主要成分西地那非通过扩张血管,增加阴茎部位的血流,从而促进勃起。而达泊西汀则是选择性5-HT再摄取抑制剂,能够有效延长射精时间。两者结合使用,可以在满足勃起功能的同时,缓解早泄的问题,提高男性的整体性能力。 2. 阳痿和早泄的日益普遍 现代社会中,因生活压力、心理因素或生理原因,男性阳痿和早泄的案例逐渐增多。这不仅影响了他们的身体健康,更对夫妻关系和心理状态造成负面影响。因此,开发出如超级蝌蚪双效片这样的药物显得尤为重要,为男性提供了一种安全有效的解决方案。 3. 医保适用情况 关于超级蝌蚪双效片是否可以用医保报销,目前政策的实施情况各地区可能有所不同。一般来说,包含性功能障碍治疗的药物,在很多地方并未列入医保报销范围。建议患者在就医时咨询医生,并向当地医保部门了解具体的报销政策。了解清楚后,才能为自己的用药选择提供更准确的指导。 4. 患者使用建议 虽然超级蝌蚪双效片在治疗阳痿和早泄方面效果显著,但患者在使用时也应遵循医生的建议。药物虽好,但并不适合所有人,个体差异和可能的副作用都需要考虑到。此外,保持良好的生活习惯,如适度锻炼、均衡饮食、心理调节等,都是改善性功能的重要因素。 超级蝌蚪双效片是一种有效的治疗男性性功能障碍的药物,其是否可以医保报销具体情况还需依据当地政策而定。男性朋友若有相关困扰,应及时就医并进行专业咨询,以寻找最适合自己的解决方案。 [ 详情 ]
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    2025-07-04 17:49:36
    马来阿法替尼一盒多少钱,阿法替尼(Afatinib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、德国勃林格殷格翰版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉耀品国际版本;价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。马来阿法替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,近年来在临床使用中备受关注。了解阿法替尼的价格对于患者及其家属来说至关重要,尤其是在寻找负担得起的治疗方案时。本文将探讨马来阿法替尼的一盒多少钱以及相关价格因素。 1. 阿法替尼的药品介绍 阿法替尼(Afatinib)是一种不可逆性表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌。它通过阻断癌细胞的信号传导来抑制癌细胞的生长和扩散。该药物的出现为许多肺癌患者提供了新的治疗选择,尤其是那些对传统化疗耐药的患者。 2. 马来阿法替尼的市场价格 根据市场调查,马来阿法替尼的价格因地区和购买渠道的不同而有所差异。一般来说,一盒阿法替尼的价格大约在3500到4500马来西亚林吉特之间(约合800到1000美元),具体价格可能会受到药品供需状况、医保政策以及药店的定价策略等因素影响。 3. 影响价格的因素 阿法替尼的成本受到多个因素的影响。首先,药品的生产成本和研发投入直接影响其市场价格。其次,不同国家的医疗体系和医保覆盖程度也会导致价格差异。在一些国家,患者可以通过医保获得部分报销,从而减轻经济负担。最后,药品的进口和分销环节的费用也会影响最终零售价格。 4. 购买途径的选择 对于肺癌患者来说,获取阿法替尼的途径主要包括医院、药房和在线药品平台等。在选择购买渠道时,建议患者优先选择正规的医疗机构和信誉良好的药店,以确保药品的质量和安全性。此外,患者还可以咨询医生关于药物使用的具体建议和注意事项。 综上所述,马来阿法替尼是治疗非小细胞肺癌的一种重要药物,其价格受到多种因素的影响。了解药物的市场行情和购买途径,可以帮助患者做出更好的治疗决策,并减轻经济上的负担。希望未来能有更多的政策支持和研究进展,为肺癌患者带来更实惠的治疗选择。 [ 详情 ]
    已帮助1322人
    2025-07-04 17:38:03
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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