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富马酸比索洛尔片

全部名称:
富马酸比索洛尔片
适应人群:
高血压、冠心病(心绞痛)。 伴有心室收缩功能减退(射血分数≤35%,根据超声心动图确定)的中度至重度慢性稳定性 心力衰竭。在使用本品前,需要遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。
批准文号:
国药准字H20023132
生产企业:
北京华素制药股份有限公司
药品分类:
处方药
医保类型:
医保甲类
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富马酸比索洛尔片说明书概述
主要成分

本品主要成份为富马酸比索洛尔。

功能主治

高血压、冠心病(心绞痛)。 伴有心室收缩功能减退(射血分数≤35%,根据超声心动图确定)的中度至重度慢性稳定性 心力衰竭。在使用本品前,需要遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。

用法用量

对于所有适应症:应在早晨并可以在进餐时服用本品。用水送服,不应咀嚼。 本品需按照医生处方使用。高血压和心绞痛的治疗:通常每日一次,每次5mg富马酸比索洛尔。轻度高血压患者可以从 2.5mg富马酸比索洛尔开始治疗。如果效果均不明显,剂量可增至每日一次,每次10mg富马酸比索洛尔。本品剂量应根 据个人情况进行调整,应特别注意脉搏和治疗效果。本品宜长期用药。无医嘱不可改变本药的剂量,也不宜终止服药 。如需停药时,应逐渐停用,不可突然中断,缺血性心脏病患者尤需特别注意。慢性稳定性心力衰竭的治疗:慢性稳 定性心力衰竭患者,6周内无急性心力衰竭发作且近2周内基础治疗没有改变。在接受比索洛尔治疗前首先接受合适剂 量的ACEI(或若ACEI不耐受可接受其它血管扩张药物治疗)、利尿剂及选择性使用强心甙类药物的治疗。建议在有治疗 慢性心力衰竭经验的医生指导下使用本品。使用比索洛尔治疗慢性稳定性心力衰竭应从低剂量开始,按以下方案逐渐 增加剂量:1.25mg,每日一次,用药1周,如果耐受性良好,则增加至2.5mg,每日一次,继续用药1周,如果耐受性良 好,则增加至3.75mg,每日一次,继续用药1周,如果耐受性良好,则增加至 受性良好,则增加至7.5mg,每日一次,继续用药4周,如果耐受性良好,则增加至10mg,每日一次,作为维持治疗。 在首次服用1.25mg治疗后,患者应接受大约4小时的观察(特别是血压、心率,传导障碍、心力衰竭恶化迹象)。最大推 荐剂量为10mg,每日1次。如发生不良反应,应避免使用最大剂量治疗。必要时应在现用剂量的基础上逐渐减量。如有 必要可中断治疗,在适当时重新使用本品进行冶疗。在剂量递增期间,一旦出现心力衰竭恶化或不耐受现象,建议首 先减少比索洛尔剂量,或必要时立即停药(如果出现严重低血压、心力衰竭恶化伴有急性肺水肿、心源性休克、症状性 心动过缓或房室传导阻滞)。使用本品治疗慢性稳定性心力衰竭应长期用药。接受比索洛尔治疗不建议突然停药,以免 引起暂时性的心力衰竭恶化。如需停药,应每周逐渐将剂量减半。肝肾功能不全者轻中度肝、肾功能不全的患者通常 不需要调整剂量。晚期肾功能衰竭(肌酐清除率<20ml/min)和严重肝功能异常的患者,每日剂量不得超过10mg。肾透 析患者使用比索洛尔的经验较少,但也没有证据表明该类患者的剂量应该调整。尚无比索洛尔治疗慢性心力衰竭并伴 有肝肾功能不全患者的药代动力学数据。此类患者的剂量递增应特别谨慎。

药理作用

比索洛尔是一种高选择性的β<sub>1</sub>-肾上腺受体拮抗剂,无内在拟交感活性和膜稳定活性。比索洛尔对支气管和血管平滑肌的β<sub>1</sub>-受体有高亲和力,对支气管和血管平滑肌和调节代谢的β<sub>2</sub>-受体仅有很低的亲和力。因此,比索洛尔通常不会影响呼吸道阻力和β<sub>2</sub>-受体调节的代谢效应。比索洛尔在超出治疗剂量时仍具有β<sub>1</sub>-受体选择性作用。对照的临床研究表明,每天10mg剂量的比索洛尔与每天100mg阿替洛尔,100mg美托洛尔或160mg普萘洛尔的效果相当。比索洛尔无明显的负性肌力效应。口服比索洛尔3~4小时后达到最大效应。由于半衰期为10~12小时,比索洛尔的效应可以持续24小时。比索洛尔通常在2周后达到最大抗高血压效应。比索洛尔通过阻滞心脏β-受体而降低机体对交感肾上腺素能活性的反应,引起心率减慢,心肌收缩力降低,从而降低心肌耗氧量,对冠心病引起的心绞痛有益。 急性服用比索洛尔降低心率和搏出量,从而降低心输出量和耗氧量。长期服用比索洛尔,可以降低开始服药时增强的外周阻力。另外,β-受体阻滞剂也可通过降低血浆肾素活性而降低血压。

药品相互作用

不推荐的合并用药:用于慢性稳定性心力衰竭的治疗:钙拮抗剂:对收缩力、房室传导和血压有负面影响。用于高血压和心绞痛的治疗:钙拮抗剂如维拉帕米和地尔硫卓:对收缩力和房室传导产生负面影响。静脉给药的患者使用β-受体阻滞剂治疗可导致显著的低血压和房室传导阻滞。用于所有适应症的治疗:可乐定:可增加”反跳性高血压”的风险,还可显著降低心率和心脏传导。单胺氧化酶抑制剂(MAO-B抑制剂除外):可以增加β-受体阻滞剂的降压效应,同时也增加高血压危险的可能。合并用药时应特别注意以下情况:用于高血压和心绞痛的治疗:钙拮抗剂如二氢吡啶类衍生物(如硝苯地平):增大低血压的风险。有潜在心功能不全的患者,合并使用β-受体阻滞剂可能会导致心力衰竭。用于所有适应症的治疗:一类抗心律失常药物(如丙吡胺,奎尼丁):可能延长心房传导时间,增强负性肌力效应。三类抗心律失常药物(如胺碘酮):可能延长心房传导时间。拟副交感神经药物(包括四氢氨基吖啶):可能延长房室传导时间。其他β-受体阻滞剂,包括滴眼剂,可以增强其作用。与氯压定联用时,需在本品停用几天后才能停用氯压定,否则可能会引起血压急剧升高。本品与麦角胺类衍生物(如含有麦角胺的抗偏头痛药物)合用时可能会增加外周循环的阻力。胰岛素和口服抗糖尿病药物:增加降血糖效果。阻断β-肾上腺素受体可能掩盖低血糖症状。宜定期监测血糖水平。麻醉剂:减弱反射性心动过速,增加低血压的风险。在诱导和插管期间继续使用β-受体阻滞剂可以降低发生心律失常的危险。患者在接受比索洛尔治疗时,应该告知麻醉师。洋地黄毒甙:减慢心率,延迟房室传导时间。前列腺素合成酶抑制剂:减弱降血压作用。麦角胺衍生物:加剧外周循环紊乱。拟交感神经药物:与比索洛尔合并用药时可以降低二者的作用。治疗过敏反应时需要增加肾上腺素的剂量。三环类抗抑郁药:巴比妥类,吩噻嚷和其他抗高血压药物:降血压作用增强。利福平:可能由于诱导肝药酶而轻度降低比索洛尔的半衰期,通常不需要调整剂量。甲氟喹:增大心动过缓的危险性。

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇:比索洛尔可能损害孕妇和/或胎儿/新生儿。一般情况下,β-肾上腺素受体拮抗剂能够降低胎盘灌注,而胎盘灌注与发育迟缓、子宫内死亡,吸收和早产有关,在胎儿和新生儿,可能发生低血糖和心动过缓等不良反应。如果必须使用β-肾上腺素受体阻滞剂,选择性的β<sub>1</sub>-肾上腺素受体阻滞剂较为理想。除非明确了必须使用,否则孕妇不能应用比索洛尔。如果必须应用比索洛尔进行治疗,应该监测子宫胎盘血流量和胎儿生长情况。一旦发现对孕妇和胎儿产生有害的作用,应该选择其他的治疗方法。必须对新生儿进行严密监测,出生后前3天最易发生低血糖和心动过缓等症状。哺乳期妇女: 本品是否经人乳排泄尚不清楚,因此,不建议哺乳期妇女应用比索洛尔进行治疗。儿童用药:尚无儿科患者应用比索洛尔的经验,因此本品不能用于儿童。老年用药:不需要调整剂量。

注意事项

用比索洛尔治疗慢性稳定性心力衰竭必须先从特殊的剂量递增期开始,同时应进行定期的监测。以下情况使用本品时应特别注意:支气管痉挛(支气管哮喘,呼吸道梗阻疾病)与吸人性麻醉剂合用时糖尿病患者血糖水平波动较大时,可能会掩盖低血糖症状:严格禁食、有严重过敏史、正在进行脱敏治疗、一度房室传导阻滞、变异型心绞痛、外周动脉阻塞型疾病(症状可能加重,特别是在治疗开始时) 尚无比索洛尔治疗心力衰竭并伴有下列疾病或条件的治疗经验:、NYHAⅡ级心力衰竭、胰岛素依赖型糖尿病(I型)、肾功能不全(血清肌酐≥300μmol/l)、肝功能不全、年龄超过80岁、限制性心肌病、先天性心脏病、有显著血流动力学变化的器质性瓣膜病 *3个月内发生过心肌梗塞、支气管哮喘和其他慢性肺梗阻患者使用本品时可能会引起相应的症状,所以应该同时给予支气管扩张治疗。哮喘患者使用本品偶见呼吸道阻力增加,因此应增加β<sub>2</sub>-受体激动剂的剂量。和其他β-受体阻滞剂一样,比索洛尔可能增加机体对过敏原的敏感性和加重过敏反应,此时肾上腺素治疗不一定会产生预期的治疗效果。患有牛皮癣或有牛皮癣家族史的病人,只是在慎重考虑利/弊之后,方可决定是否应用β-受体阻滞剂(如富马酸比索洛尔片)。嗜铬细胞瘤患者仅在使用α-受体阻滞剂后才能服用比索洛尔进行治疗。使用比索洛尔治疗可能掩盖甲状腺毒症的症状。除非特别指明,否则使用比索洛尔进行治疗时不得突然停药。由于本品的降压作用存在个体差异,应用本品可能会减弱病人驾车或操纵机器的能力。尤其在开始服药. 增加剂量以及与酒精同服时更应该注意。运动员慎用。

不良反应

将不良反应按照系统器官分类并分级。以不良反应发生率分级的定义如下:很常见(发生率高于1/10);常见(发生率低 于1/10); 不常见(发生率低于1/100) ;罕见(发生率低于1/1000) ;非常罕见(发生率低于1/10000);神经系统特别 是在服药初期,有可能出现中枢神经紊乱及精神紊乱症状,这些症状通常很轻,一般在开始服药后1-2周自然消退。常 见:眩晕、头痛;不常见:抑郁、失眠;罕见:多梦,幻觉、眼部;罕见:视觉障碍、泪液分泌减少(使用隐形眼镜的 患者应注意);很罕见:结膜炎,耳和迷路系统;罕见:听觉损害、心脏;很常见:心动过缓(在慢性心力衰竭患者中) ;常见:心力衰竭加重(在慢性心力衰竭患者中);不常见:房室传导阻滞、心动过缓(在高血压或心绞痛患者中)、心 力衰竭加重(在高血压或心绞痛患者中)、血管;常见:肢端冷感或麻木,在心力衰竭患者中可引起低血压;不常见: 直立型低血压、呼吸道;不常见:有支气管哮喘或呼吸道阻塞病史的患者,可引起支气管痉挛;罕见:过敏性鼻炎、 胃肠道;常见:恶心、呕吐、腹痛、腹泻、便秘等胃肠道症状、肌肉骨骼和结缔组织;不常见:肌肉无力、肌肉痉挛 、皮肤和皮下组织;罕见:瘙痒、红斑、皮疹等皮肤过敏反应;非常罕见:脱发、与受体阻滞剂联用可能引起或加 重皮癣、或导致皮癣样皮疹、泌尿生殖系统;非常罕见:功能障碍、肝脏;罕见:肝酶(ALAT,ASAT)升高、肝炎。代谢 系统罕见:可能导致糖尿病患者的糖耐量降低,掩盖低血糖的表现(如心跳加快)、甘油三酯水平升高。

最新问答
    度维利塞(Duvelisib)治疗作用怎么样,度维利塞(Duvelisib)是一种口服的磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)δ抑制剂,用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)以及复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)的患者。度维利塞可选择性地抑制PI3Kδ,这有助于降低癌细胞增殖和生存能力。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。度维利塞(Duvelisib)是一种新型口服抑制剂,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。这种药物通过对免疫系统中的特定信号通路进行干预,有助于控制癌细胞的生长和扩散。随着临床研究的深入,度维利塞在治疗慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤中的效果逐渐显现出良好的前景。 1. 度维利塞的作用机制 度维利塞的主要作用机制是抑制PI3K(磷脂酰肌醇3-激酶)信号通路。PI3K通路在许多癌症中的细胞增殖和生存中起着关键作用,而度维利塞通过选择性地抑制这一路径,阻止了癌细胞的生长并促进凋亡。此外,度维利塞对于T细胞的调节作用也有助于增强抗肿瘤免疫反应。 2. 临床研究结果 在多项临床试验中,度维利塞显示出了显著的疗效。例如,在对慢性淋巴细胞白血病患者的研究中,度维利塞的总体反应率达到80%以上,许多患者在接受治疗后实现了持续的无进展生存。数据表明,度维利塞在不同病程阶段的患者中均表现出良好的适应性,并且在维持治疗和初始治疗中均有所成效。 3. 常见副作用 虽然度维利塞的疗效令人期待,但与任何抗肿瘤药物一样,患者在使用时仍需关注可能出现的副作用。临床研究显示,患者可能会经历一系列不良反应,如腹泻、疲劳、肝功能异常等。大部分副作用在治疗初期较为明显,随着时间的推移和剂量的调整,许多患者能够逐渐适应,并维持治疗。 4. 使用注意事项 在应用度维利塞进行治疗时,医生通常会根据患者的具体情况进行个性化的治疗方案制定。这包括根据患者的病理类型、既往治疗经历及个体耐受性等因素进行调整。此外,定期监测患者的血液指标和肝功能也是至关重要的,以确保药物的安全使用和及时处理可能出现的副作用。 综上所述,度维利塞作为一种新型口服药物,在治疗慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤方面展现了良好的效果和应用前景。虽然在治疗过程中需要注意副作用的管理,合理的使用及监测能够显著提高患者的生活质量和治疗效果。随着更多临床数据的积累,度维利塞的使用潜力将更加明确,给患者带来更多希望。 [ 详情 ]
    已帮助963人
    2025-08-05 18:00:23
    康奈非尼(Encorafenib)的作用机理是什么,康奈非尼(Encorafenib)是一种新型靶向治疗药物,对黑色素瘤和结直肠癌展现出卓越疗效。它能直接抑制关键信号通路,阻断癌细胞生长和扩散,尤其在黑色素瘤治疗中,通过抑制MEK蛋白激酶活性,有效延长患者生存期并减少肿瘤大小。在结直肠癌治疗方面,该药品同样能阻断癌细胞生长,从根本上抑制肿瘤发展。临床试验证明其疗效显著,安全性高。康奈非尼(Encorafenib)是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物,尤其是黑色素瘤和结直肠癌。其主要作用机制是通过选择性抑制BRAF突变,尤其是BRAF V600E突变,从而干扰肿瘤细胞的生长和存活。本文将详细阐述康奈非尼的作用机制以及其在癌症治疗中的应用。 1. BRAF基因及其突变 BRAF基因是一种原癌基因,编码参与细胞增殖和生存的蛋白质。大约50%的黑色素瘤患者和许多结直肠癌患者中存在BRAF V600E突变,这种突变导致BRAF蛋白的异常激活,从而促进肿瘤细胞的增殖和扩散。因此,针对BRAF突变的靶向治疗成为癌症治疗的新方向。 2. 康奈非尼的作用机制 康奈非尼通过选择性抑制BRAF V600E突变的蛋白质活性,阻断下游信号传导通路来发挥作用。具体来说,它靶向的是MAPK信号通路,该通路对于细胞的增殖、分化和生存至关重要。通过抑制BRAF突变的活性,康奈非尼能够有效减缓癌细胞的生长,促进癌细胞凋亡,从而在一定程度上控制肿瘤的进展。 3. 与其他药物的联用效果 康奈非尼常常与其他靶向治疗药物联合使用,以增强治疗效果。例如,与MEK抑制剂(如美克替尼)联合使用,可以共同抑制MAPK通路的活性,从而更有效地降低肿瘤的生长速度。这种组合疗法已经在多项临床研究中显示出显著的疗效,为患者提供了更好的治疗选择。 4. 应用范围和前景 康奈非尼目前主要用于治疗BRAF突变阳性的晚期黑色素瘤和结直肠癌。在临床实践中,该药物表现出较好的安全性和耐受性。未来,随着对BRAF通路的深入研究,可能会开发出更多针对不同突变形式和其他靶点的新药物,进一步改善癌症患者的预后。 康奈非尼(Encorafenib)作为一种靶向药物,在治疗BRAF突变阳性的黑色素瘤和结直肠癌方面展现了良好的效果。通过深入分析其作用机制及临床应用,我们能够更好地理解这类药物在癌症治疗中的重要性,并期待未来的研究能够为更多患者带来福音。 [ 详情 ]
    已帮助865人
    2025-08-05 17:49:59
    伟妹(KS-Gold)治疗功效怎样,伟妹(KS-Gold)的疗效:增强女性快感,改善性冷淡,该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。伟妹(KS-Gold)适应症:增强女性快感,改善性冷淡。伟妹(KS-Gold)是一种针对性冷淡问题的治疗方法,旨在增强女性的快感并改善性冷淡症状。该治疗方法已经被广泛使用,并且取得了可喜的疗效。下面将从不同的角度介绍伟妹(KS-Gold)的治疗功效。 1. 提升性敏感度 伟妹(KS-Gold)治疗可以提升女性的性敏感度,使其更容易产生性快感。该治疗通过一系列的生物反馈技术和理疗手段,刺激女性神经系统和性器官,促进血液循环和组织修复,从而增加性器官对刺激的敏感度。这不仅可以帮助女性达到更强烈的快感,还能增加亲密关系中的满足感。 2. 激发性欲和性动力 伟妹(KS-Gold)治疗能够帮助女性激发性欲和性动力,提高性欲的频率和强度。通过调节身体和心理的平衡,促进女性性激素的分泌和神经传导,治疗可以改善由于压力、焦虑、荷尔蒙失衡等问题引起的性冷淡现象。患者在接受伟妹(KS-Gold)治疗后往往会感到更加主动和积极,享受性爱带来的快乐。 3. 改善阴道松弛和干燥 除了增强快感和激发性欲外,伟妹(KS-Gold)治疗还可以改善阴道松弛和干燥的问题。随着年龄的增长以及生育等因素的影响,女性阴道组织可能变得松弛和干燥,导致性生活不适和快感减少。伟妹(KS-Gold)治疗通过刺激组织再生和胶原蛋白生成,帮助恢复阴道的紧致度和湿润度,提高性爱的舒适度和满意度。 4. 促进情感融合和亲密关系 伟妹(KS-Gold)治疗不仅仅关注身体的改善,还注重情感的融合和亲密关系的建立。治疗过程中,医生会与患者进行心理咨询和情感辅导,帮助患者解决可能影响性冷淡的心理障碍和夫妻关系问题。通过互动和沟通,患者和伴侣可以更好地理解彼此的需求,促进情感融洽和亲密关系的建立。 综上所述,伟妹(KS-Gold)治疗对提升女性快感、改善性冷淡问题具有显著的功效。它能够提高性敏感度,激发性欲和性动力,改善阴道松弛和干燥,促进情感融合和亲密关系的发展。每个人的情况和治疗效果可能存在差异,因此在选择伟妹(KS-Gold)治疗时,最好咨询专业医生的建议,并结合个人的实际情况进行决策。 [ 详情 ]
    已帮助1043人
    2025-08-05 17:33:55
    尼拉帕利(Niraparib)是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物,其在临床中的应用引起了广泛关注。近年来,随着对癌症治疗需求的增加,药物的定价和可获取性成为了患者和医疗机构关注的焦点。因此,本文将探讨尼拉帕利的降价情况及其对患者的影响。 1. 尼拉帕利简介 尼拉帕利是一种口服的小分子PARP抑制剂,主要用于治疗携带BRCA基因突变的卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。由于其在临床试验中展示了良好的疗效,这款药物在临床上得到了广泛应用。作为一种新型药物,尼拉帕利的价格一直较高,让许多患者在经济上感到负担。 2. 药物降价的背景 近年来,随着癌症治疗市场的竞争加剧以及患者对靶向药物的需求上升,药品降价成为了一种趋势。同时,医保政策的改革也在一定程度上推动了药物价格的下调。尼拉帕利作为一款重要的抗癌药物,其价格的动向引发了业界的广泛关注。 3. 尼拉帕利的降价情况 根据最新消息,尼拉帕利的售价已经有所下降。这一变化主要得益于生产厂家与医疗机构之间的协商,以及政府对药品价格进行的监管和干预。降价后,尼拉帕利的市场接受度显著提高,更多患者能够承担得起这款药物,从而带来更好的治疗效果。 4. 对患者的影响 尼拉帕利的降价对患者无疑是个利好消息。许多之前因经济压力而放弃或延期治疗的患者,现在能够更轻松地获得这一药物。此外,降低的价格也有助于提高患者的遵医行为,从而提高治疗的总体效果,把更多的希望带给卵巢癌等相关癌症患者。 随着尼拉帕利降价的进展,患者在癌症治疗方面的选择将更加丰富,生活质量也有望得到提升。未来希望药物的可获取性能进一步增强,为更多需要帮助的患者带来福音。 [ 详情 ]
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    2025-08-05 17:33:10
    布可隆(Bucolome)Paramidin印度仿制药多少钱一盒,布可隆(Bucolome)为日本武田生产,代购价格是1200元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。布可隆(Bucolome)又名Paramidin,是一种常用于治疗高尿酸血症的药物。高尿酸血症是一种由于体内尿酸过多而导致的疾病,可能引发痛风等并发症。随着人们对健康的重视,越来越多的患者开始寻求有效的治疗方案,而仿制药的出现使得治疗成本大大降低。本文将详细介绍布可隆(Bucolome)在印度的仿制药价格以及相关信息。 1. 布可隆(Bucolome)的作用机制 布可隆的主要作用是抑制尿酸的合成,通过降低体内尿酸水平来减轻患者的症状。作为一种有效的高尿酸血症治疗药物,它可以帮助缓解由于尿酸升高引起的关节疼痛和肿胀,对痛风患者尤为重要。 2. 印度仿制药市场概况 印度是全球最大的仿制药生产国之一,许多药物的价格比原研药便宜得多。布可隆作为一种常见的治疗高尿酸血症的药物,其仿制药在印度市场上也十分受欢迎。患者可以以相对低的价格获得治疗,减轻了经济负担。 3. 布可隆(Bucolome)在印度的价格 根据近期市场调研,布可隆(Bucolome)的仿制药在印度的价格通常在每盒100至300印度卢比之间(约合人民币10至30元),具体价格可能会因品牌、生产厂家及药房而有所不同。这一价格使得更多患者能够负担得起,从而提高了治疗的可及性。 4. 注意事项与副作用 尽管布可隆(Bucolome)为患者提供了有效的治疗选择,但使用该药物时仍需注意一些副作用,如胃肠不适、皮疹等。在使用前,建议患者咨询医生,确保药物适合自己的健康状况,并遵循医生的指导进行服用。 虽然布可隆(Bucolome)在印度的仿制药价格相对较低,但患者在使用时仍应谨慎,确保安全和有效性。适时的医学指导和个人健康管理是治疗高尿酸血症的关键。希望通过本文的信息,能够帮助患者更好地了解该药物及其市场情况。 [ 详情 ]
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    2025-08-05 17:34:23
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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