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颠茄磺苄啶片

全部名称:
(泻利停)颠茄磺苄啶片
适应人群:
本品用于痢疾杆菌引起的慢性菌痢和其他敏感致病菌引起的肠炎等。
批准文号:
国药准字H23023414
生产企业:
哈药集团制药六厂
药品分类:
处方药
医保类型:
海外直邮
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颠茄磺苄啶片说明书概述
主要成分

本品为复方制剂,含活性成份磺胺甲噁唑0.1g、甲氧苄啶20mg、颠茄流浸膏2mg。

功能主治

本品用于痢疾杆菌引起的慢性菌痢和其他敏感致病菌引起的肠炎等。

用法用量

口服。2~5岁:一次1~2片;5~12岁:一次2~4片;一日2次。一个疗程为1~5天,继续服用需遵医嘱。

药品相互作用

1.合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。2.不能与对氨基苯甲酸合用,对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取,两者相互拮抗。3.下列药物与本品同用时,本品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或发生毒性反应,因此当这些药物与本品同时应用,或在应用本品之后使用时需调整其剂量。此类药物包括口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠。4.与骨髓抑制药合用可能增强此类药物对造血系统的不良反应。如白细胞、血小板减少等,如确有指征需两药同用时,应严密观察可能发生的毒性反应。5.与避孕药(雌激素类)长时间合用可导致避孕的可靠性减少,并增加经期外出血的机会。6.与溶栓药物合用时,可能增大其潜在的毒性作用。7.与肝毒性药物合用时,可能引起肝毒性发生率的增高。对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应监测肝功能8.与光敏药物合用时,可能发生光敏作用的相加9.接受本品治疗者对维生素K的需要量增加。10.不宜与乌洛托品合用,因乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛,后者可与本品形成不溶性沉淀物。使发生结晶尿的危险性增加。11. 本品可取代保泰松的血浆蛋白结合部位,当两者同用时可增强保泰松的作用。12.磺吡酮与本品合用时可减少后者自肾小管的分泌,其血药浓度持久升高易产生毒性反应,因此在应用磺吡酮期间或在应用其治疗后可能需要调整本品的剂量。当磺吡酮疗程较长时,对本品的血药浓度宜进行监测,有助于剂量的调整,保证安全用药。13.本品中的TMP可抑制华法林的代谢而增强其抗凝作用。14.本品中的TMP与环孢素合用可增加肾毒性。15.利福平与本品合用时,可明显使本品中的TMP清除增加和血清半衰期缩短。16.不宜与抗肿瘤药、2,4-二氨基嘧啶类药物合用,也不宜在应用其他叶酸拮抗药治疗的疗程之间应用本品,因为有产生骨髓再生不良或巨幼红细胞贫血的可能。17.不宜与氨苯砜合用,因氨苯砜与本品中的TMP合用两者血药浓度均可升高,氨苯砜浓度的升高使不良反应增多且加重,尤其是高铁血红蛋白血症的发生。18.避免与青霉素类药物合用,因为本品有可能干扰此类药物的杀菌作用。

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内,动物实验发现有致畸作用。本品可自乳汁中分泌,乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%~100%,药物可能对婴儿产生影响。本品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中应用有导致溶血性贫血发生的可能。故哺乳期妇女不宜应用本品。儿童用药:由于本品可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,磺胺游离血浓度增高,以致增加了核黄疸发生的危险性,因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿的应用属禁忌。儿童处于生长发育期,肝肾功能还不完善,用药量应酌减。老年用药:老年患者应用本品时发生严重不良反应的机会增加:如严重皮疹等皮肤过敏反应及骨髓抑制、白细胞减少和血小板减少等血液系统异常,同时应用利尿药者更易发生。因此老年患者宜避免使用,确有指征时需权衡利弊后决定。

注意事项

1.交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。 2.肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退,严重者可发生急性肝坏死,故有肝功能损害患者宜避免应用。 3.肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿,故服用本品期间应多饮水,保持高尿流量,如应用本品疗程长、剂量大时,除多饮水外,宜同服碳酸氢钠,以防止此不良反应。失水、休克和老年患者应用本品易致肾损害,应慎用或避免应用本品。肾功能减退患者不宜应用本品。 4.对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制药呈现过敏的患者,对磺胺药亦可过敏。 5、胃与十二指肠溃疡及心力衰竭患者慎用。

不良反应

1.过敏反应较为常见,可表现为药疹,严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等;也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。 2.中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。 3.溶血性贫血及血红蛋白尿。这在缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者应用磺胺药后易于发生,在新生儿和小儿中较成人为多见。 4.高胆红素血症和新生儿核黄疸。由于本品与胆红素竞争蛋白结合部位,可致游离胆红素增高。新生儿肝功能不完善,对胆红素处理差,故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸,偶可发生核黄疸。 5.肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退,严重者可发生急性肝坏死。 6.肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿;偶有患者发生间质性肾炎或肾小管坏死的严重不良反应。 7.恶心、呕吐、胃纳减退、腹泻、头痛、乏力等,一般症状轻微。偶有患者发生艰难梭菌肠炎,此时需停药。 8.甲状腺肿大及功能减退偶有发生。 9.中枢神经系统毒性反应偶可发生,表现为精神错乱、定向力障碍、幻觉、欣快感或抑郁感。 10.口干,视力模糊,心率加快,皮肤潮红,眩晕等。严重者可有瞳孔散大、兴奋、烦躁。

最新问答
    恩莱瑞伊沙佐米治疗功效怎样,恩莱瑞(Ixazomib)是一种口服蛋白酶体抑制剂,用于治疗多发性骨髓瘤(MM)。它是第一个获得FDA批准的口服第二代蛋白酶体抑制剂。在治疗多发性骨髓瘤方面,伊沙佐米被认为具有强效性和良好的安全性档案。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。恩莱瑞伊沙佐米(Ixazomib)是一种口服的蛋白酶体抑制剂,被广泛用于治疗多发性骨髓瘤(MM)。这种药物的独特之处在于它的便利性和有效性,为患者提供了一种较为新颖的治疗选择。本文将详细探讨恩莱瑞伊沙佐米的治疗功效以及其在多发性骨髓瘤治疗中的应用。 1. 恩莱瑞伊沙佐米的基本机制 恩莱瑞伊沙佐米作为一种口服药物,通过抑制细胞内蛋白酶体的活性,干扰肿瘤细胞的生存信号。它能促进促凋亡蛋白质的积累,同时降低抗凋亡蛋白质的水平,从而导致癌细胞的死亡。这种机制使得恩莱瑞伊沙佐米在对抗多发性骨髓瘤时特别有效。 2. 临床疗效的评价 多项临床研究表明,恩莱瑞伊沙佐米与传统的化疗药物联合使用时,可以显著提高治疗效果。研究数据显示,与单一药物治疗相比,恩莱瑞伊沙佐米能够延长患者的无进展生存期,并改善患者的生活质量。这表明其在多发性骨髓瘤治疗中的潜在优势。 3. 副作用与耐受性 虽然恩莱瑞伊沙佐米的疗效显著,但临床应用中也需关注其副作用的发生。常见的副作用包括恶心、腹泻、疲劳及外周神经病变等。与其他化疗方案相比,恩莱瑞伊沙佐米的耐受性较好,许多患者能够顺利完成治疗而副作用较轻。 4. 适应症与使用建议 恩莱瑞伊沙佐米主要适用于已接受一次或以上治疗但未达到完全缓解的复发或难治性多发性骨髓瘤患者。建议在专业医生的指导下使用,根据患者的具体情况调整剂量和治疗方案,以达到最佳疗效。 总结来看,恩莱瑞伊沙佐米作为一种有效的治疗选择,正逐步成为医疗界对抗多发性骨髓瘤的重要武器。其独特的药物机制、良好的临床疗效以及相对较低的副作用使其在多发性骨髓瘤的治疗中具备了相当的前景,值得未来深入研究和推广。 [ 详情 ]
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    2025-07-29 18:08:00
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    2025-07-29 18:05:39
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    2025-07-29 18:05:37
    阿法替尼的副作用会持续存在吗,阿法替尼(Afatinib)常见不良反应包括有:腹泻、痤疮疹、口腔溃疡、甲沟炎、口干、食欲下降、瘙痒、消瘦、鼻子流血、膀胱炎、唇炎、发热、低钾血症、结膜炎、鼻涕、肝酶升高等。阿法替尼(Afatinib)是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。它的主要疗效包括:1、治疗EGFR突变阳性的NSCLC;。2、治疗EGFRT790M突变阳性的NSCLC。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。阿法替尼是一种特异性酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。虽然阿法替尼对肺癌患者的治疗效果显著,但也伴随着一定的副作用。本文将探讨阿法替尼的副作用是否会持续存在,以及对患者治疗的影响。 1. 阿法替尼的常见副作用 阿法替尼在治疗过程中可能会引发一系列副作用,常见的包括皮疹、腹泻、口腔溃疡和甲状腺功能异常。这些副作用通常出现在药物治疗的早期阶段,且严重程度因个体差异而异。虽然大多数副作用在治疗期间可以通过对症处理得到缓解,但有些患者可能会经历更长时间的副作用。 2. 副作用持续存在的情况 对于部分患者而言,阿法替尼的副作用可能会在停药后继续存在。尤其是皮疹和口腔溃疡,有些患者表示即便停止用药,其症状依然反复出现。这种情况通常与个体的身体状况、药物代谢能力以及对药物的反应有关。了解这些信息有助于患者在治疗过程中做好心理准备,并及时与医生沟通。 3. 影响因素 副作用持续存在的影响因素有很多,包括患者的年龄、性别、基础疾病以及使用其他药物的情况。此外,患者的生活方式和饮食习惯也可能影响副作用的持续时间。例如,吸烟可能会加重某些副作用的表现,使整体治疗效果延迟。因此,综合考虑多种因素对于管理副作用非常重要。 4. 管理和减轻副作用 阿法替尼治疗过程中的副作用管理至关重要。患者可以通过定期复查、调整用药方案和对症治疗等多种方式来减轻副作用的影响。在必要时,医生可能会建议改变治疗方式,以保障患者的生活质量和治疗效果。同时,与医务人员的良好沟通是确保副作用得到及时管理的重要环节。 综上所述,阿法替尼的副作用是否会持续存在因患者个体差异而异。了解这些副作用及其管理方法,将帮助患者更好地应对治疗过程中的挑战,提高生活质量。对于经历持续副作用的患者,应保持与医生的紧密联系,以便得到合适的支持与治疗调整。 [ 详情 ]
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    2025-07-29 17:42:24
    西拉吲哚的治疗效果如何,西拉吲哚(Ciclazindol)是一种常用于治疗帕金森病的药物,它包含两种活性成分:左多巴和卡比多巴,其疗效如下:多巴是一种神经递质的前体,它通过穿过血脑屏障转化为多巴胺,从而增加多巴胺在中枢神经系统中的水平。多巴胺水平的增加有助于缓解帕金森病患者因多巴胺神经元损伤而导致的运动障碍和其他症状;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。西拉吲哚(Ciclazindol)是一种具有潜在治疗效果的药物,近年来在帕金森病治疗方面引起了广泛关注。帕金森病是一种常见的神经系统退行性疾病,目前的治疗手段虽然可以改善症状,但并不能根治。西拉吲哚作为一种新兴的治疗选择,其治疗效果及临床应用值得深入探讨。 1. 西拉吲哚的基本特性 西拉吲哚是一种选择性5-HT2A受体拮抗剂,具有抗抑郁和抗焦虑的作用。其通过调节神经递质的平衡,尤其是血清素的分泌,来改善患者的精神状态。此外,西拉吲哚对运动症状的影响也在研究中引起了关注,为帕金森病患者带来了新的希望。 2. 西拉吲哚在帕金森病中的应用 多项临床研究表明,西拉吲哚在帕金森病患者中能够显著改善运动功能。这一效果主要体现在改善震颤、僵直等典型症状。患者在接受西拉吲哚治疗后,症状的缓解程度普遍高于传统治疗药物,且副作用相对较少,给患者带来了更好的生活质量。 3. 安全性与耐受性 在治疗过程中,西拉吲哚的安全性和耐受性得到了广泛评估。临床数据表明,绝大多数患者能够很好地耐受该药物,副作用轻微,通常表现为轻度的头晕和口干。与其他帕金森病药物相比,西拉吲哚的副作用发生率明显较低,为其临床应用增添了信心。 4. 未来的研究方向 尽管目前已有研究显示西拉吲哚在帕金森病患者中的积极效果,但仍需更多的长期研究和大规模临床试验来验证其疗效。此外,研究者也在探索西拉吲哚与其他抗帕金森病药物的联合疗法,以期提高整体治疗效果。 综上所述,西拉吲哚在帕金森病的治疗中展现出了良好的效果和安全性,未来有望成为更为广泛使用的治疗选择。科学研究仍需持续深入,以充分揭示其机制和长期疗效,使其能够更有效地造福广大患者。 [ 详情 ]
    已帮助847人
    2025-07-29 17:44:31
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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