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辛伐他汀片

全部名称:
辛伐他汀片
适应人群:
高脂血症对于原发性高胆固醇血症包括杂合子家族性高胆固醇血症、高脂血症或混合性高脂血症的患者,当饮食控制及其它非药物治疗不理想时,结合饮食控制,本品可用于降低升高的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B和甘油三酯,且可升高高密度脂蛋白胆固醇,从而降低低密度脂蛋白胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇及总胆?固醇/高密度脂蛋白胆固醇的比率。对于纯合子家族性高胆固醇血症患者,结合饮食控制及非饮食疗法,本品可用于降低升高的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白B。冠心病对于冠心病合并高胆固醇血症的患者,本品适用于:降低死亡的危险性;降低冠心病死亡及非致死性心肌梗塞的危险性;降低中风和短暂性脑缺血的危险性;降低心脏血管重建手术(冠状动脉搭桥术及经皮腔内冠状动脉成形术)的危险性;延缓冠状动脉粥样硬化的进程包括减少新病灶及全堵塞的形成。患有杂合子家族性高胆固醇血症儿童患者对于患有杂合子家族性高胆固醇血症的10-17岁的青春期男孩和女孩(至少初潮1年后),结合饮食控制,本品可用于降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和载脂蛋白B。
批准文号:
国药准字H20083840
生产企业:
山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司
药品分类:
处方药
医保类型:
医保甲类
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辛伐他汀片说明书概述
主要成分

本品主要成份及其化学名称为辛伐他汀。[1S-[1α,3α,7β,8β(2S*,4S*)8αβ]]-1,2,3,7,8,8a-六氢-3,7-二甲基-8[2-(四氢-4-羟基-6-氧代-2H-吡喃-2-基)乙基]-1-萘基-2,2-二甲基丁酸酯。分子式:C25H38O5分子量:418.57

功能主治

高脂血症对于原发性高胆固醇血症包括杂合子家族性高胆固醇血症、高脂血症或混合性高脂血症的患者,当饮食控制及其它非药物治疗不理想时,结合饮食控制,本品可用于降低升高的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B和甘油三酯,且可升高高密度脂蛋白胆固醇,从而降低低密度脂蛋白胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇及总胆?固醇/高密度脂蛋白胆固醇的比率。对于纯合子家族性高胆固醇血症患者,结合饮食控制及非饮食疗法,本品可用于降低升高的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白B。冠心病对于冠心病合并高胆固醇血症的患者,本品适用于:降低死亡的危险性;降低冠心病死亡及非致死性心肌梗塞的危险性;降低中风和短暂性脑缺血的危险性;降低心脏血管重建手术(冠状动脉搭桥术及经皮腔内冠状动脉成形术)的危险性;延缓冠状动脉粥样硬化的进程包括减少新病灶及全堵塞的形成。患有杂合子家族性高胆固醇血症儿童患者对于患有杂合子家族性高胆固醇血症的10-17岁的青春期男孩和女孩(至少初潮1年后),结合饮食控制,本品可用于降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和载脂蛋白B。

用法用量

患者接受本品治疗以前,应接受标准的降胆固醇饮食并在治疗过程中继续维持。推荐剂量范围为每天5-40mg,晚间一次服用。所用剂量应根据基础低密度脂蛋白胆固醇水平、推荐的治疗目标和患者反应进行个体化调整。调整剂量应间隔4周或以上。推荐的起始剂量为每天10mg或20mg,晚间一次服用。对于因存在冠心病、糖尿病、周围血管疾病、卒中或其他脑血管疾病史而属于CHD事件高危人群患者,推荐的起始剂量为每天20mg-40mg/天。对于只需中度降低低密度脂蛋白胆固醇的患者,起始剂量为10mg。详见说明书。

药品相互作用

详见说明书。

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠期妇女妊娠期妇女禁用本品。尚未有妊娠期妇女服用辛伐他汀的安全性数据。在妊娠妇女中尚未进行辛伐他汀的对照临床试验。由于在孕期使用HMG-CoA而导致的先天缺陷也很少有报道。但是,在对大约200名孕期的前三个月使用过辛伐他汀或其他密切相关的HMG-CoA抑制剂的患者回顾性分析时发现,先天缺陷的发生率与普通人群相似。这种回顾的患者数在统计学上已经能够排除先天缺陷的发生率不高于普通发生的2.5倍或更高。尽管没有明确的证据能说明怀孕妇女使用辛伐他汀会造成先天缺陷发生增多,但是辛伐他汀能降低胎儿的甲羟戊酸(胆固醇生物合成的前体)水平。动脉粥样硬化是慢性过程,所以妊娠期停用降脂药对治疗原发性高胆固醇血症的长期效果影响甚小。因此妊娠期妇女、准备怀孕或可能怀孕的妇女禁用本品。在怀孕期间应暂停使用本品(见禁忌)。哺乳期妇女目前还不了解辛伐他汀及其代谢产物是否经人乳分泌,因为许多药物经人乳分泌且可能引起的严重不良反应,服用本品的妇女不宜哺乳(见禁忌)。儿童用药:辛伐他汀在年龄10-17岁的杂合子家族性高胆固醇血症患者中的安全性和有效性已在一个在青春期男孩和女孩(至少初潮1年后)中进行的对照试验得到评价。辛伐他汀冶疗组患者的不良事件总体与安慰剂组类似。在此人群中未进行剂量大于40mg的研究。在这个有限的对照研究中,未发现辛伐他汀对青春期男性或女性的生长或性成熟有明显的影响,或对青春期女性的月经周期长度有影响。(见用法用量;不良反应;临床试验)。建议青春期女性辛伐他汀治疗时采用适当的避孕方法(见禁忌;注意事项;孕妇及哺乳期妇女用药)。未在年龄小于10岁的患者及月经初潮前的女孩中进行辛伐他汀的研究。老年用药:在老年患者(>65岁)应用辛伐他汀的对照临床研究中,其降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的效果与其它人群的结果相似,不良反应和实验室检查异常的发生率也无明显增多。然而,在一项患者接受80mg/天辛伐他汀治疗的临床试验中,65岁及以上的患者发生包括横纹肌溶解在内的肌病的风险相对高于65岁以下的患者。

不良反应

详见说明书。

最新问答
    度维利塞(Duvelisib)治疗作用怎么样,度维利塞(Duvelisib)是一种口服的磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)δ抑制剂,用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)以及复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)的患者。度维利塞可选择性地抑制PI3Kδ,这有助于降低癌细胞增殖和生存能力。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。度维利塞(Duvelisib)是一种新型口服抑制剂,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。这种药物通过对免疫系统中的特定信号通路进行干预,有助于控制癌细胞的生长和扩散。随着临床研究的深入,度维利塞在治疗慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤中的效果逐渐显现出良好的前景。 1. 度维利塞的作用机制 度维利塞的主要作用机制是抑制PI3K(磷脂酰肌醇3-激酶)信号通路。PI3K通路在许多癌症中的细胞增殖和生存中起着关键作用,而度维利塞通过选择性地抑制这一路径,阻止了癌细胞的生长并促进凋亡。此外,度维利塞对于T细胞的调节作用也有助于增强抗肿瘤免疫反应。 2. 临床研究结果 在多项临床试验中,度维利塞显示出了显著的疗效。例如,在对慢性淋巴细胞白血病患者的研究中,度维利塞的总体反应率达到80%以上,许多患者在接受治疗后实现了持续的无进展生存。数据表明,度维利塞在不同病程阶段的患者中均表现出良好的适应性,并且在维持治疗和初始治疗中均有所成效。 3. 常见副作用 虽然度维利塞的疗效令人期待,但与任何抗肿瘤药物一样,患者在使用时仍需关注可能出现的副作用。临床研究显示,患者可能会经历一系列不良反应,如腹泻、疲劳、肝功能异常等。大部分副作用在治疗初期较为明显,随着时间的推移和剂量的调整,许多患者能够逐渐适应,并维持治疗。 4. 使用注意事项 在应用度维利塞进行治疗时,医生通常会根据患者的具体情况进行个性化的治疗方案制定。这包括根据患者的病理类型、既往治疗经历及个体耐受性等因素进行调整。此外,定期监测患者的血液指标和肝功能也是至关重要的,以确保药物的安全使用和及时处理可能出现的副作用。 综上所述,度维利塞作为一种新型口服药物,在治疗慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤方面展现了良好的效果和应用前景。虽然在治疗过程中需要注意副作用的管理,合理的使用及监测能够显著提高患者的生活质量和治疗效果。随着更多临床数据的积累,度维利塞的使用潜力将更加明确,给患者带来更多希望。 [ 详情 ]
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    2025-08-05 18:00:23
    康奈非尼(Encorafenib)的作用机理是什么,康奈非尼(Encorafenib)是一种新型靶向治疗药物,对黑色素瘤和结直肠癌展现出卓越疗效。它能直接抑制关键信号通路,阻断癌细胞生长和扩散,尤其在黑色素瘤治疗中,通过抑制MEK蛋白激酶活性,有效延长患者生存期并减少肿瘤大小。在结直肠癌治疗方面,该药品同样能阻断癌细胞生长,从根本上抑制肿瘤发展。临床试验证明其疗效显著,安全性高。康奈非尼(Encorafenib)是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物,尤其是黑色素瘤和结直肠癌。其主要作用机制是通过选择性抑制BRAF突变,尤其是BRAF V600E突变,从而干扰肿瘤细胞的生长和存活。本文将详细阐述康奈非尼的作用机制以及其在癌症治疗中的应用。 1. BRAF基因及其突变 BRAF基因是一种原癌基因,编码参与细胞增殖和生存的蛋白质。大约50%的黑色素瘤患者和许多结直肠癌患者中存在BRAF V600E突变,这种突变导致BRAF蛋白的异常激活,从而促进肿瘤细胞的增殖和扩散。因此,针对BRAF突变的靶向治疗成为癌症治疗的新方向。 2. 康奈非尼的作用机制 康奈非尼通过选择性抑制BRAF V600E突变的蛋白质活性,阻断下游信号传导通路来发挥作用。具体来说,它靶向的是MAPK信号通路,该通路对于细胞的增殖、分化和生存至关重要。通过抑制BRAF突变的活性,康奈非尼能够有效减缓癌细胞的生长,促进癌细胞凋亡,从而在一定程度上控制肿瘤的进展。 3. 与其他药物的联用效果 康奈非尼常常与其他靶向治疗药物联合使用,以增强治疗效果。例如,与MEK抑制剂(如美克替尼)联合使用,可以共同抑制MAPK通路的活性,从而更有效地降低肿瘤的生长速度。这种组合疗法已经在多项临床研究中显示出显著的疗效,为患者提供了更好的治疗选择。 4. 应用范围和前景 康奈非尼目前主要用于治疗BRAF突变阳性的晚期黑色素瘤和结直肠癌。在临床实践中,该药物表现出较好的安全性和耐受性。未来,随着对BRAF通路的深入研究,可能会开发出更多针对不同突变形式和其他靶点的新药物,进一步改善癌症患者的预后。 康奈非尼(Encorafenib)作为一种靶向药物,在治疗BRAF突变阳性的黑色素瘤和结直肠癌方面展现了良好的效果。通过深入分析其作用机制及临床应用,我们能够更好地理解这类药物在癌症治疗中的重要性,并期待未来的研究能够为更多患者带来福音。 [ 详情 ]
    已帮助865人
    2025-08-05 17:49:59
    伟妹(KS-Gold)治疗功效怎样,伟妹(KS-Gold)的疗效:增强女性快感,改善性冷淡,该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。伟妹(KS-Gold)适应症:增强女性快感,改善性冷淡。伟妹(KS-Gold)是一种针对性冷淡问题的治疗方法,旨在增强女性的快感并改善性冷淡症状。该治疗方法已经被广泛使用,并且取得了可喜的疗效。下面将从不同的角度介绍伟妹(KS-Gold)的治疗功效。 1. 提升性敏感度 伟妹(KS-Gold)治疗可以提升女性的性敏感度,使其更容易产生性快感。该治疗通过一系列的生物反馈技术和理疗手段,刺激女性神经系统和性器官,促进血液循环和组织修复,从而增加性器官对刺激的敏感度。这不仅可以帮助女性达到更强烈的快感,还能增加亲密关系中的满足感。 2. 激发性欲和性动力 伟妹(KS-Gold)治疗能够帮助女性激发性欲和性动力,提高性欲的频率和强度。通过调节身体和心理的平衡,促进女性性激素的分泌和神经传导,治疗可以改善由于压力、焦虑、荷尔蒙失衡等问题引起的性冷淡现象。患者在接受伟妹(KS-Gold)治疗后往往会感到更加主动和积极,享受性爱带来的快乐。 3. 改善阴道松弛和干燥 除了增强快感和激发性欲外,伟妹(KS-Gold)治疗还可以改善阴道松弛和干燥的问题。随着年龄的增长以及生育等因素的影响,女性阴道组织可能变得松弛和干燥,导致性生活不适和快感减少。伟妹(KS-Gold)治疗通过刺激组织再生和胶原蛋白生成,帮助恢复阴道的紧致度和湿润度,提高性爱的舒适度和满意度。 4. 促进情感融合和亲密关系 伟妹(KS-Gold)治疗不仅仅关注身体的改善,还注重情感的融合和亲密关系的建立。治疗过程中,医生会与患者进行心理咨询和情感辅导,帮助患者解决可能影响性冷淡的心理障碍和夫妻关系问题。通过互动和沟通,患者和伴侣可以更好地理解彼此的需求,促进情感融洽和亲密关系的建立。 综上所述,伟妹(KS-Gold)治疗对提升女性快感、改善性冷淡问题具有显著的功效。它能够提高性敏感度,激发性欲和性动力,改善阴道松弛和干燥,促进情感融合和亲密关系的发展。每个人的情况和治疗效果可能存在差异,因此在选择伟妹(KS-Gold)治疗时,最好咨询专业医生的建议,并结合个人的实际情况进行决策。 [ 详情 ]
    已帮助1043人
    2025-08-05 17:33:55
    尼拉帕利(Niraparib)是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物,其在临床中的应用引起了广泛关注。近年来,随着对癌症治疗需求的增加,药物的定价和可获取性成为了患者和医疗机构关注的焦点。因此,本文将探讨尼拉帕利的降价情况及其对患者的影响。 1. 尼拉帕利简介 尼拉帕利是一种口服的小分子PARP抑制剂,主要用于治疗携带BRCA基因突变的卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。由于其在临床试验中展示了良好的疗效,这款药物在临床上得到了广泛应用。作为一种新型药物,尼拉帕利的价格一直较高,让许多患者在经济上感到负担。 2. 药物降价的背景 近年来,随着癌症治疗市场的竞争加剧以及患者对靶向药物的需求上升,药品降价成为了一种趋势。同时,医保政策的改革也在一定程度上推动了药物价格的下调。尼拉帕利作为一款重要的抗癌药物,其价格的动向引发了业界的广泛关注。 3. 尼拉帕利的降价情况 根据最新消息,尼拉帕利的售价已经有所下降。这一变化主要得益于生产厂家与医疗机构之间的协商,以及政府对药品价格进行的监管和干预。降价后,尼拉帕利的市场接受度显著提高,更多患者能够承担得起这款药物,从而带来更好的治疗效果。 4. 对患者的影响 尼拉帕利的降价对患者无疑是个利好消息。许多之前因经济压力而放弃或延期治疗的患者,现在能够更轻松地获得这一药物。此外,降低的价格也有助于提高患者的遵医行为,从而提高治疗的总体效果,把更多的希望带给卵巢癌等相关癌症患者。 随着尼拉帕利降价的进展,患者在癌症治疗方面的选择将更加丰富,生活质量也有望得到提升。未来希望药物的可获取性能进一步增强,为更多需要帮助的患者带来福音。 [ 详情 ]
    已帮助1389人
    2025-08-05 17:33:10
    布可隆(Bucolome)Paramidin印度仿制药多少钱一盒,布可隆(Bucolome)为日本武田生产,代购价格是1200元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。布可隆(Bucolome)又名Paramidin,是一种常用于治疗高尿酸血症的药物。高尿酸血症是一种由于体内尿酸过多而导致的疾病,可能引发痛风等并发症。随着人们对健康的重视,越来越多的患者开始寻求有效的治疗方案,而仿制药的出现使得治疗成本大大降低。本文将详细介绍布可隆(Bucolome)在印度的仿制药价格以及相关信息。 1. 布可隆(Bucolome)的作用机制 布可隆的主要作用是抑制尿酸的合成,通过降低体内尿酸水平来减轻患者的症状。作为一种有效的高尿酸血症治疗药物,它可以帮助缓解由于尿酸升高引起的关节疼痛和肿胀,对痛风患者尤为重要。 2. 印度仿制药市场概况 印度是全球最大的仿制药生产国之一,许多药物的价格比原研药便宜得多。布可隆作为一种常见的治疗高尿酸血症的药物,其仿制药在印度市场上也十分受欢迎。患者可以以相对低的价格获得治疗,减轻了经济负担。 3. 布可隆(Bucolome)在印度的价格 根据近期市场调研,布可隆(Bucolome)的仿制药在印度的价格通常在每盒100至300印度卢比之间(约合人民币10至30元),具体价格可能会因品牌、生产厂家及药房而有所不同。这一价格使得更多患者能够负担得起,从而提高了治疗的可及性。 4. 注意事项与副作用 尽管布可隆(Bucolome)为患者提供了有效的治疗选择,但使用该药物时仍需注意一些副作用,如胃肠不适、皮疹等。在使用前,建议患者咨询医生,确保药物适合自己的健康状况,并遵循医生的指导进行服用。 虽然布可隆(Bucolome)在印度的仿制药价格相对较低,但患者在使用时仍应谨慎,确保安全和有效性。适时的医学指导和个人健康管理是治疗高尿酸血症的关键。希望通过本文的信息,能够帮助患者更好地了解该药物及其市场情况。 [ 详情 ]
    已帮助1432人
    2025-08-05 17:34:23
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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