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雷米普利片

全部名称:
雷米普利片
适应人群:
原发性高血压;充血性心力衰竭;急性心肌梗死(2-9天)后出现的轻到中度心力衰竭。
批准文号:
国药准字H20030725
生产企业:
昆山龙灯瑞迪制药有限公司
药品分类:
处方药
医保类型:
医保乙类
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雷米普利片说明书概述
主要成分

本品主要成份为雷米普利。

功能主治

原发性高血压;充血性心力衰竭;急性心肌梗死(2-9天)后出现的轻到中度心力衰竭。

用法用量

给药剂量:雷米普利治疗初期,尤其是伴有盐和/或体液流失患者(如呕吐/腹泻,利尿治疗),心衰患者(尤其是心肌梗死后)或严重高血压患者,可能会产生血压过度降低现象。如果可能,开始用雷米普利治疗前,应纠正盐和/或体液流失,减少或停止现正使用的利尿剂至少2-3天(在心衰患者,必须权衡容量负荷过重的风险)。这些患者的治疗应当以最低单剂量开始,早晨服用1.25mg雷米普利(如半片雷米普利片2.5mg)。初次给药后,雷米普利和/或利尿剂剂量增加时,患者均应给予医疗监护至少8小时,以免发生难以控制的低血压反应。年长患者(大于65岁)对ACE抑制剂的反应较年轻人明显,因此老年患者和具有血压大幅度降低可能存在危险的患者(如冠状血管或者脑供血血管狭窄患者),应考虑采用低起始剂量(每日1.25mg雷米普利)。患有恶性高血压或心衰的患者(尤其是急性心肌梗死后)采用本品治疗时应住院。除非另有医嘱,以下剂量推荐适用于肾功能正常的患者:原发性高血压患者起始剂量一般为2.5mg雷米普利晨服,如果该剂量血压不能恢复正常,可增加至每日5mg。增加剂量时应至少有3周的间隔时间。维持剂量一般为每日2.5-5mg,最大剂量每日10mg。如果每日5mg雷米普利的降压效果不理想,应考虑合用利尿剂等。这样可以增强雷米普利的降压效果。急性心肌梗死后(2-9天)轻到中度心衰(NYHAII和III)患者雷米普利的剂量调整只能在住院的情况下对血液动力学稳定的患者进行。必须非常严密监测合并应用抗高血压药物的患者,以免血压过度降低。起始剂量常为雷米普利2.5mg早晚分服。如果该起始剂量患者不能耐受(如血压过低),应采用1.25mg,早晚分服。随后根据患者的情况剂量可增加。间隔1-2天剂量可加倍,至最大每日剂量雷米普利5mg,早晚分服。非糖尿病肾病推荐的雷米普利起始剂量为1.25mg,每日一次。按照患者能否耐受逐渐增加剂量。推荐2-3周后剂量加倍。维持量通常为每日5mg。其余详见内部说明书。

药品相互作用

雷米普利片或其他 ACE 抑制剂与下列药物合用可产生如下作用,钾盐,保钾利尿剂 ( 如螺旋内酯,阿米洛利,氨苯蝶啶 ),血钾浓度明显增加 ( 与这些药物同时应用时必须严密监测血清钾浓度 )。抗高血压药物 ( 尤其利尿剂 ) 和其它具有潜在降压作用的药物 ( 如硝酸盐,三环类抗抑郁药 ),雷米普利的降压效果增强 ( 在同时使用利尿剂治疗期间,推荐定期检测血清钠浓度 )。催眠药,镇静剂,麻醉剂,血压明显下降 ( 手术前应告知麻醉师正在使用 雷米普利治疗 )。拟交感类血管升压药 ( 如肾上腺素 ),可能减弱 雷米普利 的降压效果 ( 推荐严密监测血压 )。别嘌呤醇,普鲁卡因酰胺,细胞生长抑制剂,免疫抑制剂 ,有全身作用的皮质醇类和其它能引起血象变化的药物。增加血液学反应的可能性,尤其血液白细胞计数下降,白细胞减少症 。锂,血清锂浓度增高,由此增强锂的心脏和神经毒性 ( 需要定期监测血清锂浓度 )。口服降糖药 ( 如磺脲类,双胍类 ),胰岛素,由于潜在地降低胰岛素抵抗,本品可增强降糖药效果 , 具产生低血糖的风险 ( 尤其在治疗初期,应仔细监测血糖水平 )。 非甾体抗炎药物,止痛剂 ( 如消炎痛,乙酰水杨酸 ),可能减弱 雷米普利 的降压效果,还可能增加肾功能损害和血清钾浓度升高的危险 。肝素,可能增加血清钾浓度 。氯化钠,减弱雷米普利的降压作用和缓解心衰症状的效果。乙醇,增强血压下降和乙醇的作用 。

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:孕期服用本品,尤其是怀孕的最后6个月,可能导致胎儿损伤甚至死亡,故妊娠妇女禁用本品。本品可通过乳汁分泌,故哺乳期妇女禁用本品。儿童用药:未对本品进行儿童用药的研究,故本品禁用于儿童患者。老年用药:同时使用利尿剂、有充血性心力衰竭或肝肾功能不全的老年患者,应慎用本品。使用本品时应根据血压控制的需要仔细调节用药剂量。

注意事项

1.以下情况仅在效益明确大于风险,并对有代表性的临床和实验室指标进行规律监测后才可使用雷米普利:-临床相关的电解质紊乱; -免疫反应紊乱或结缔组织疾病( 如红斑狼疮、硬皮病) ; -同时全身应用抑制免疫反应的药物(如皮质甾类、细胞抑制剂、抗代谢类),别嘌呤醇,普鲁卡因胺或者锂 2.在较高肾素-血管紧张素系统活性患者,由于ACE的抑制,存在突然明显血压下降和肾功能损害的危险。在这种情况下,如果第一次使用雷米普利或者增加剂量,应严密监测血压,直到预期不会出现进一步的急性血压下降。 下列情况预期可能出现较高的肾素-血管紧张素活性: -已经服用利尿剂的患者; -盐和/或液体丢失的患者; -严重高血压患者; -心衰患者,尤其在急性心肌梗死后; -左室流入道、流出道梗阻患者(如主动脉缩窄或者二尖瓣狭窄,肥厚型心肌病) ; -血液动力学相关的肾动脉狭窄患者(可能有必要停用利尿剂治疗). 3.在治疗开始时,下列患者也应特别仔细地监测: -老年患者(年龄超过65岁) ; 血压大幅度下降存在危险的患者(如冠状血管或供应脑的血管狭窄的患者) . 4.在服用本品前,必须检查肾功能。尤其在开始治疗的前几周,推荐监测肾脏功能。监测尤其适用于: -心衰患者; -单侧肾动脉狭窄患者(在这种情况下,血清肌酐轻度上升都可能意味着受累肾脏功能的衰竭) ; 肾功能损害的患者 肾功能损害患者,需要经常检测血清钾浓度 5.服用本品时,进行需要与血液负电荷接触的体外治疗时(如使用特定的透析膜透析、血滤或使用硫酸右旋糖苷进 行LDL分离清除),存在严重过敏样反应的危险(如威胁生命的休克).使用昆虫毒素脱敏治疗也存在该危险。 6.使用聚丙烯腈或甲基烯丙基硫化钠高通量滤膜(如AN69)进行透析或者血滤,使用硫酸右旋糖苷进行LDL (低密度脂蛋白)分离清除或者使用昆虫毒素脱敏治疗期间,不要使用本品治疗(见“禁忌”) 7.如果治疗期间发生血管神经性水肿,必须立即停药。由ACE抑制剂触发的血管神经性水肿可能累及喉、咽和/或舌(见“不良反应”)。

不良反应

在使用雷米普利片或其他ACE抑制剂治疗期间,能够发生下列不良反应,心血管系统,偶尔地,尤其是在使用雷米普利治疗的初始阶段和伴有盐和或体液流失的患者(如已采用利尿治疗),心衰患者(尤其是急性心肌梗死后)和严重高血压患者,当本品和/或利尿剂的用量增加时,可能会出现血压过度降低(低血压,直立性低血压),头晕,头重脚轻(一些患者注意力丧失),出汗,虚弱,视觉障碍等症状,罕见意识丧失(晕厥)等症状。可能与血压明显下降相关的不良反应有心动过速,心悸,心绞痛,心肌梗死,TIA,缺血性脑卒中。可能出现心律失常或者心律失常加重;血管狭窄引起的循环紊乱可以加重。肾脏,偶尔可发生肾损害或者肾损害加重,个别病例可出现急性肾功能衰竭。罕见蛋白尿,蛋白尿伴肾功能恶化。呼吸系统,干咳无痰,少见支气管痉挛,呼吸困难,支气管炎,鼻窦炎或鼻炎,血管神经性水肿所致喉,咽和/或舌水肿.此时应采取紧急措施治疗,(1)立即皮下注射0.3~0.5mg肾上腺素或在监测心电图和血压下缓慢静脉注射0.1mg肾上腺素(按稀释说明操作),接着糖皮质激素全身给药;(2)静脉给予抗组胺药物和H2受体拮抗药。除肾上腺素外,在已知C1灭活剂(补体C1酯酶抑制剂)缺乏时,也可以考虑使用C1灭活剂,患者住院监测至少12~24小时,当症状完全消失后,方可出院。黑人ACE抑制剂治疗期间血管水肿的发生率较非黑人高。胃肠道/肝脏,可见胃痛。恶心,呕吐,上腹部不适(某些病例胰酶升高)和消化系统紊乱。少见呕吐,腹泻,便秘,食欲丧失,口腔粘膜,舌或消化道炎症,口腔发干,口渴,肝功能异常(包括急性肝功能不全),肝炎,胰腺炎和肠梗阻(不全梗阻)。罕见致命性肝坏死。如果出现黄疸或显著的肝功升高,必须停药并进行监护治疗。皮肤,血管:皮肤或粘膜反应,皮疹(个别病例为斑丘疹或苔癣样疹或黏膜疹),风疹,瘙痒症,或者累及唇,面部和/或肢体的血管神经性水肿,此时需停药。也可能发生较轻微的非血管神经性的水肿,如裸关节周围水肿。少见多形性红斑,Stevens-Johnson综合征或者中毒性表皮坏死溶解。罕见天疱疮,银屑病恶化,银屑病样或天疱疮样皮肤或者粘膜病损,皮肤对光过敏,面红,结膜刺激,脱发,甲癣,血管炎及加重或诱发雷诺氏现象。某些皮肤反应可能伴有发热,肌痛,关节痛/关节炎,血管炎,嗜酸性粒细胞增多症和/或抗核抗体滴度增加。如发生严重的皮肤反应则应立即停药。可能发生针对昆虫毒液的过敏或者过敏样反应,且病情加重。神经系统,少见头痛和疲劳。罕见困倦和嗜睡,忧郁,睡眠紊乱,软弱无力,性欲下降,感觉异常,平衡失调,神志迷乱,焦虑,神经质,疲乏,颤抖,听力障碍(如耳鸣),视力模糊和味觉紊乱或者短暂丧失。其它,肌肉痉挛,肌痛,关节痛或者出现发热。

最新问答
    美洛昔康的副作用大不大,美洛昔康(Meloxicam)可能引发多种不良反应。胃肠道方面,常见消化不良、恶心等,少数可能出现肝功能异常或胃肠道出血。血液方面,可能导致贫血和血细胞减少。皮肤反应包括瘙痒、皮疹等。呼吸道方面,极少数人可能出现急性哮喘。中枢神经系统和心血管系统也可能受影响,如头晕、水肿等。泌尿系统方面,可能出现肾功能异常。使用时应遵循医嘱,密切监测不良反应。美洛昔康(Meloxicam)是一种常用于治疗类风湿性关节炎和疼痛性骨关节炎的非甾体抗炎药(NSAID)。虽然它可以有效缓解关节疼痛和炎症,但使用美洛昔康时也需要关注其可能出现的副作用。本文将探讨美洛昔康的副作用及其严重程度,以帮助患者更好地了解用药风险。 1. 常见副作用 美洛昔康的常见副作用包括消化系统问题,如腹痛、恶心、呕吐和腹泻等。此外,有些患者可能会出现头痛、 dizziness、睡眠障碍和皮疹等。这些副作用通常较轻微,很多患者在继续用药一段时间后会适应这些反应。 2. 严重副作用 尽管大多数人对美洛昔康的耐受性良好,但也存在一些较为严重的副作用。例如,长期使用可能增加胃肠道出血、肾功能损害和心血管事件的风险。因此,老年人以及有胃肠道疾病或心血管疾病病史的患者尤其需要小心。 3. 预防措施 为降低美洛昔康副作用的风险,患者在使用该药物前应与医生充分沟通,特别是告知自己的既往病史和其他正在使用的药物。此外,在用药过程中,要定期进行健康检查,以及时发现和处理潜在问题。 4. 结论 总体而言,美洛昔康能够有效缓解关节疼痛,并改善生活质量,但潜在的副作用也不可忽视。患者在使用该药物时,应密切关注自身反应,必要时及时与医生沟通。通过合理用药和定期监测,能够在享受治疗效果的同时,最大程度地减少副作用的影响。 [ 详情 ]
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    2026-09-03 16:47:21
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    2026-09-03 16:30:36
    印度必利劲(Dapoxetine)Priligy有医保报销吗,Priligy(Dapoxetine)的版本有:1、Menarini-VonHeydenGmbH生产版本;2、印度Sunrise日升生产版本;3、印度安必成生产版本;4、印度Ether公司生产版本。代购价格是168元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。近年来,男性性功能障碍尤其是早泄问题日益受到关注。必利劲(Dapoxetine)作为一种短效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,广泛用于治疗早泄、延时和改善男性性功能障碍。对于很多患者关心的“必利劲(Dapoxetine)Priligy是否有医保报销”这一问题,本文将从药物作用、适应症、医保政策等角度进行详细阐述。 1. 必利劲(Dapoxetine)的药理作用及适应症 必利劲(Dapoxetine)主要用于短期治疗早泄,是截止目前唯一被多国批准的短效抗抑郁药,用于延长射精潜伏期,改善男性性功能障碍。它通过抑制5-羟色胺再摄取,增强中枢神经系统对性刺激的调控能力,从而延迟射精时间,提升男性自信。 2. 必利劲(Dapoxetine)在临床中的应用 除了用于早泄外,必利劲还被部分医生推荐用于改善早泄引起的心理压力和焦虑,帮助男性实现更好的性生活质量。同时,它在延时方面的效果显著,受到了广大患者的青睐。值得注意的是,必利劲应在医生指导下使用,以避免不良反应或交互作用。 3. 必利劲(Dapoxetine)是否纳入医保 关于医保报销方面,目前在中国,必利劲(Dapoxetine)尚未列入国家基本医疗保险目录。这意味着,大部分地区的购药需要自费,无医保报销支持。部分地区或特定医疗机构可能提供部分优惠,但总体来说,医保覆盖仍然有限。患者在购买前应详细咨询当地药店或医院相关政策。 4. 未来医保政策的可能变化 随着男性健康问题日益受到重视,未来有关必利劲等药物的医保覆盖可能性仍在讨论中。部分专家建议,随着临床应用逐步扩大,相关药品可能会纳入医保目录,但这需要经过严格的审批流程和药品评估。患者可以关注当地医保动态,合理规划用药支出。 综上所述,必利劲(Dapoxetine)作为改善早泄和延时效果明显的药物,目前在中国尚未实现医保报销。患者在使用时,应遵循医生指导,结合自身情况合理用药。同时,关注政策变化,期待未来医保能更好地覆盖男性性功能障碍相关治疗药物,帮助更多男性改善性生活质量。 [ 详情 ]
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    2026-09-03 15:55:11
    乌地那非双效片(Udenafil)印度双效片的价格是多少,乌地那非(Udenafil)为印度Ambitree生产,代购价格是320元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。乌地那非双效片(Udenafil)是一种用于治疗男性勃起功能障碍的药物,具有助勃增硬的作用。同时,部分产品还宣称具有改善早泄、增大等效果,近年来在印度市场上的销量逐渐增长。本文将介绍乌地那非双效片的基本情况、用途、价格以及购买时的注意事项,帮助男性朋友更好地了解这一药物。 1. 乌地那非双效片简介 乌地那非(Udenafil)属于磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂类药物,主要用于改善男性因勃起功能障碍(阳痿)而导致的硬度不足、勃起困难等问题。所谓“双效片”,通常指在药效上具有多重功效,比如既能帮助勃起,又能改善早泄或促进阴茎增大。印度市场的乌地那非双效片因价格相对较低、效果显著,成为许多男性用户的选择,但仍需注意其药品来源和安全性。 2. 乌地那非的适应症与作用机制 乌地那非主要适用于治疗阳痿、勃起障碍等男性性功能障碍,其作用机制是通过抑制PDE5酶活性,增加阴茎海绵体内一氧化氮的作用,促进血液流入阴茎,帮助男性实现和维持勃起。此外,有些双效片还标榜能改善早泄、提升性欲,或实现阴茎增大,但科学依据仍需慎重对待。正确使用乌地那非有助于改善性生活质量,但应在医生指导下使用。 3. 印度市场乌地那非双效片的价格 乌地那非双效片的价格因品牌、剂量、包装规格以及购买渠道不同而异。在印度,普通的乌地那非双效片价格大致在每片10至30印度卢比(约人民币1至3元),每盒价格则在200至600卢比(约人民币20到60元)之间。部分高端品牌或进口药品价格会更高一些。消费者在购买时应重点关注药品的正规性和来源,不要贪图低价而购买假药或未经批准的产品。 4. 购买乌地那非双效片的注意事项 在购买乌地那非双效片时,要选择正规渠道,确保药品来自具备合法资质的药店或药房,以避免购买到假货或劣质产品。服用前应咨询医生,明确剂量和使用方法,特别是有心血管疾病、肝肾功能障碍或服用其他药物的患者。另外,长期大量使用可能会带来副作用,建议在医生指导下合理使用,避免自行滥用。 通过合理了解乌地那非双效片的相关信息,可以帮助男性朋友更科学、安全地改善自身的性功能问题。保持理性,选择正规渠道,科学用药,是保障用药安全的关键所在。 [ 详情 ]
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    2026-09-03 15:35:31
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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