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缬沙坦氢氯噻嗪分散片

全部名称:
缬沙坦氢氯噻嗪分散片
适应人群:
用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度~中度原发性高血压。缬沙坦氢氯噻嗪不适合高血压的初始治疗。
批准文号:
国药准字H20110092
生产企业:
山东司邦得制药有限公司
药品分类:
处方药
医保类型:
医保乙类
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缬沙坦氢氯噻嗪分散片说明书概述
主要成分

缬沙坦氢氯噻嗪为复方制剂,其组份为缬沙坦、氢氯噻嗪。

功能主治

用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度~中度原发性高血压。缬沙坦氢氯噻嗪不适合高血压的初始治疗。

用法用量

缬沙坦氢氯噻嗪每片含有缬沙坦80mg和氢氯噻嗪12.5mg。当用缬沙坦单一治疗不能满意控制血压时,用氢氯噻嗪25mg每日一次不能满意控制血压或发生低血钾时,可改用缬沙坦氢氯噻嗪(含缬沙坦80mg/氢氯噻嗪12.5mg)每次一片,每日一次,在服药2-4周内可达到最大的抗高血压疗效。 对于轻至中度的肾功能衰竭患者(肌酐清除率30ml/min)或轻至中度肝功能衰竭(非胆管性无胆汁淤积)的患者,不需要调整剂量。

药品相互作用

与其他抗高血压药物合用可以增加缬沙坦氢氯噻嗪的抗高d压疗效。与保钾利尿剂、补钾制剂或含钾的盐替代物、或其他可以改变血清钾的药物(如肝素)合用需要谨慎并监测血钾水平。有报道,同时使用锂、ACE抑制剂和/或噻嗪类利尿剂,可引起血清锂浓度可逆性升高和锂中毒。没有同时应用缬沙坦与锂的经验。因此,在联合应用锂和缬沙坦氢氯噻嗪的情况下,建议定期检测血清锂水平。缬沙坦单独与下列任何药物之间没有观察到有临床意义的相互作用,这些药物包括:西咪替丁、华法令、呋塞米、地高辛、阿替洛尔、吲哚美辛、你氢氯噻嗪、氨氯地平和格列本脲。因为缬沙坦氢氯噻嗪中含有噻嗪类利尿剂的成分,所以可能发生下列相互作用:噻嗪类药物包括氢氯噻嗪可以增强箭毒衍生物的作用。与非留体类抗炎药物合用(如水杨酸衍生物、吲哚美辛)可能减弱缬沙坦氢氯噻嗪中噻嗪类成分的利尿和抗高血压的活性。如同时存在血容量不足则可能导致急性肾功能衰竭。与排钾利尿剂(如呋塞米)、皮质激素、促肾上腺皮质激素(ACTH)、两性霉素B、甘珀酸、青霉素G或水杨酸行生物同时服用可以加剧钾的丢失。噻嗪类导致的低钾或低镁可以增加服用洋地黄类药物患者发生心律失常的危险。调整胰岛素或口服抗糖尿病药物的剂量可能是必要的。与噻嗪类利尿剂包括氢氯噻嗪联合使用可能增加对别嘌呤醇的超敏反应发生率,可能增加金刚烷胺引发副作用的危险性,也可能增强氮嗪升高血糖的作用,可能减少细胞毒 药物(如环磷酰胺,甲氨蝶呤)的肾脏排泄,因此增加它们的骨髓抑制作用。当同时给予抗胆碱能药物(如阿托品,比哌立登)时,噻嗪类利尿剂的生物利用度可能增加,这可能是胃肠道运动减弱和胃排空速度减慢的结果。有联合使用氢氯嗪和甲基多巴引起溶血性贫血的个例报道。消胆胺减少噻嗪类利尿剂包括氢氯噻嗪的吸收。联合使用噻嗪类利尿剂包括氢氯噻嗪和维生素D或钙盐可能增强升高血钙的效果。联合使用环孢素可能增加高尿酸d症的危险性而引起痛风的并发症。

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:)。严重的肝功能受损,胆汁性肝硬化或胆汁郁积。严重的肾功能衰竭(肌酐清除率<30ml/min)或无尿。难治性低钾血症,低钠血症或高钙血症和症状性高尿酸血症。【注意事项】血清电解质变化:与保钾利尿剂、补钾制剂、含钾的盐替代物或其他可增加钾水平(如肝素)的药物合用需要小心。噻嗪类利尿剂治疗有低钾血症的报道,因而应当定期监测d血钾水平。噻嗪类利尿剂包括氢氯噻嗪与低钠血症和低氯性碱中毒有关。噻嗪类药物包括氢氯噻嗪可通过增加肾脏镁的排泄而引起低镁血症。钠和/或血容量不足:极少数情况下,在严重缺钠和/或血容量不足患者(如:大剂量应用利尿剂),开始给予缬沙坦氢氯噻嗪治疗时可能出现症状性低血压。在开始应用缬沙坦氢氯噻嗪治疗前,应纠正低钠和/或血容量不足。如果发生低血压,应该让患者仰卧,必要时可以给予生理盐水。血压稳定后可以恢复治疗。肾动脉狭窄在单侧或双侧肾动脉狭窄或孤立肾肾动脉狭窄的患者中,没有使用缬沙坦氢氯噻嗪的经验。肾功能不全:对于肌酐清除率≥30ml/min的肾功能不全的患者不需要调整剂量。肝功能不全:对于非胆汁郁积的轻度至中度肝功能不全的患者不需要调整剂量,但应小心使用缬沙坦氢氯噻嗪。肝脏疾病对氢氯噻嗪的药代动力学影响并不显著。系统性红斑狼疮:有报道噻嗪类利尿剂包括氨氯噻嗪能引发或加重系统性红斑狼疮。其他代谢紊乱:噻嗪类利尿剂包括氢氯噻嗪可影响葡萄糖耐量和增加血清胆固醇,甘油三酯和尿酸水平。对驾驶和操纵机器能力的影响:与其他抗高血压药一样,服药患者在驾驶和操纵机器时应小心。对运动员的影响:缬沙坦氢氯噻嗪含氢氯噻嗪,噻嗪类利尿剂可影响兴奋剂的代谢与排泄,因此有可能降低兴奋剂尿检的灵敏度,故运动员慎用。【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期:根据血管紧张素II受体拮抗剂的作用机理,不能排除其对胚胎的损害。已有资料显示,在妊娠的第4-6月和第7-9月在宫中接触血管紧张素转换酶抑制剂(作用于肾素-血管紧张素-醛固酮RAAS系统的药物)可导致胎儿伤害和死亡。另外,回顾性数据显示,最初的三个月使用ACE抑制剂的患者有出现潜在的出生缺陷的风险。在宫内接触噻嗪类利尿剂包括氢氯噻嗪,可引起胎儿或新生儿的血小板减少症,并且可能发生在成人中出现的不良反应。有报道孕妇在误服缬沙坦后出现自发流产、羊水过少、新生儿肾功能不全的情况,因此与其他直接作用于RAAS的药物相似,缬沙坦氢氯噻嗪不宜用于妊娠期/哺乳期(见【禁忌】)或计划怀孕的患者。对有怀孕可能的妇女,医生处方任何作用于RAAS的药物时,应当告知其这类药物在怀孕期间的潜在风险。如果在用药期间发现妊娠,应尽快停药。哺乳期:尚不清楚缬沙坦是否经人乳排泄,缬沙坦在哺乳大鼠的乳汁中有排泄。氢氯噻嗪能分泌入乳汁。目前尚无对哺乳期女性的研究,因此缬沙坦氢氯噻嗪不宜用于哺乳期。儿童用药:关于缬沙坦氢氯噻嗪在儿童中治疗应用的研究资料尚不足。老年用药:与青年志愿者相比,一些老年人的缬沙坦浓度稍增高,但无临床意义。有数据显示,与年轻健康志愿者相比,老年人氢氯噻嗪系统清除率降低。

不良反应

国外的临床试验已在超过4300名的患者中评估了缬沙坦氢氯噻嗪复方制剂的安全性。所出现的不良反应通常都为轻度和一过性。3项对照试验中总共包括了7616名患者,这些试验中所出现的不良事件列于下表。在这7616名患者中,有4372名接受了缬沙坦和氢氯噻嗪的联合治疗。缬沙坦氢氯噻嗪不良反应的总体发生率与安慰剂相似。缬沙坦氢氯噻嗪治疗组中,所有发生率为1%的不良事件见下表,不论是否与试验药物有关。其余详见内部说明书。

最新问答
    亚历山大(菩提超艾)双效片的不良反应有哪些,亚历山大(Vardenafil with Dapoxetine)可能出现的副作用:包含头疼、头晕、恶心、消化不良面红等,一般吃3到5次会减轻或者消失,多喝红糖水(温水)有助于减轻副作用引起的身体不适。亚历山大(菩提超艾)双效片是一种常用于治疗男性勃起功能障碍(阳痿)和早泄的药物。这种双重作用的药物主要成分包括伐地那非(Vardenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)。尽管其在临床应用中显示出一定的疗效,但也可能伴随有不良反应。本文将对亚历山大双效片的不良反应进行详细探讨,以帮助广大男性了解使用该药物时需要注意的事项。 1. 常见不良反应 在使用亚历山大双效片时,部分男性可能会经历一些常见的不良反应。这些反应包括头痛、面部潮红和胃部不适。这些反应通常比较轻微且短暂,但也会对患者的日常生活造成一定困扰。因此,在使用该药物时,患者应提前知晓并做好心理准备。 2. 心血管系统反应 伐地那非作为一种磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,可能对心血管系统产生影响。部分用户在使用后可能会出现心悸、胸痛甚至低血压等症状,尤其是那些本身有心脏疾病的患者应特别小心。使用前务必咨询医生,确保自身的心血管健康状况适合使用。 3. 神经系统反应 达泊西汀作为治疗早泄的成分,可能会引发一些神经系统的不良反应,如头晕、乏力和焦虑。有些患者还可能会出现失眠的情况,这些都可能影响到患者的生活质量。因此,建议患者在使用药物期间注意观察自身的精神状态,若出现较明显的不适,应及时就医。 4. 消化系统反应 部分患者在服用亚历山大双效片后,可能会感到恶心、呕吐或腹泻等消化系统不良反应。这些反应虽不常见,但可能会影响患者的饮食和生活习惯。因此,对于特别敏感的患者,强烈建议在用药之前先咨询专业医师,以避免出现严重的不适。 使用亚历山大(菩提超艾)双效片时,了解其不良反应是非常重要的。患者在进行治疗前,务必与医生充分沟通自身的健康状况,确保安全用药。同时,在用药过程中,若感到任何不适,及时寻求医疗帮助,以确保身体健康安全。 [ 详情 ]
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    2025-08-10 17:54:08
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    2025-08-10 17:43:56
    印度蓝色风暴双效片的作用机理是什么,印度蓝色风暴双效片(Sildenafil with Dapoxetine)主要用于治疗18至60岁男性早泄(PE)和勃起功能障碍患者(ED)。其主要成份和功效如下:西地那非(Sildenafil)作为PDE-5抑制剂,通过抑制海绵体内cGMP的分解,促进血流进入阴茎,帮助患者实现并维持勃起。药效通常在服用后30分钟至1小时内起效,持续约4小时。达泊西汀(Dapoxetine)是一种短效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),可延迟射精冲动,延长射精潜伏期。临床数据显示,其可将性交时间延长3-4倍,该成分需在性活动前1-2小时服用,药效持续时间12-18小时。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。印度蓝色风暴双效片是一种联合药物,主要成分为西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)。这种药物被广泛用于治疗男性的勃起功能障碍(阳痿)和早泄。这篇文章将探讨蓝色风暴双效片的作用机理,帮助读者更好地理解其对男性生理功能的影响。 1. 西地那非的作用机理 西地那非是一种选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,主要用于治疗勃起功能障碍。当男性受到性刺激时,体内的氮氧化物(NO)释放增加,导致一氧化氮的分泌。西地那非通过抑制PDE5,降低环磷酸鸟苷(cGMP)的分解,进而延长cGMP在阴茎平滑肌中的作用。这使得平滑肌放松,增加血流量,从而有效改善勃起功能。 2. 达泊西汀的作用机理 达泊西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),主要用于治疗早泄。其通过增加脑内5-羟色胺的水平,减缓射精反射,从而延长性交的时间。达泊西汀的作用主要在中央神经系统,通过调节神经递质的平衡来提高射精控制能力,帮助男性延长性交时间,减少早泄的发生。 3. 联合使用的优势 将西地那非和达泊西汀联合使用,可以同时解决勃起功能障碍和早泄两个问题。这种双效组合能够为患者提供更全面的治疗体验,帮助他们在性行为中恢复自信和满足感。西地那非改善了勃起的质量和持续时间,而达泊西汀则增强了对射精的控制,因此很多男性在使用后反馈表现显著改善。 4. 使用注意事项 虽然蓝色风暴双效片在治疗过程中具有显著效果,但患者在使用前仍需咨询医生,确保没有使用禁忌症。服药时,应遵循医师的建议,包括用量和使用频率。此外,患者应了解可能的副作用,如头痛、恶心和消化不良等,以便在遇到不适时及时就医。 综上所述,印度蓝色风暴双效片通过联合西地那非和达泊西汀的策略,有效地对抗阳痿和早泄,帮助男性改善性功能和心理状态。在现代社会中,性健康问题越来越受到重视,这种双效药物提供了一种有效的解决方案,有助于男性更好地面对生活中的挑战。 [ 详情 ]
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    厄达替尼美国价格是多少,厄达替尼(Erdafitinib)的版本有:1、美国强生版本;2、老挝大熊制药版本;价格为:2400元左右,3、老挝第二制药版本;4、老挝东盟制药版本;5、孟加拉耀品国际版本;代购价格是2400元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。厄达替尼(Erdafitinib)是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物,主要适用于尿路上皮癌(膀胱癌)及其他相关癌症。近年来,该药物在美国市场上引起了广泛关注,许多患者和医疗专业人士都希望了解其价格以及对治疗的影响。本文将深入探讨厄达替尼在美国的定价情况,并分析其在膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌中的应用。 1. 厄达替尼简介 厄达替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,专门针对有FGFR2或FGFR3基因突变的肿瘤。它通过阻断这些突变相关的信号通路,进而抑制癌细胞的生长和扩散。该药物的FDA批准标志着针对尿路上皮癌患者的一大治疗进展,尤其是那些对标准治疗方案不再有效的患者。 2. 美国市场价格 在美国,厄达替尼的价格较为昂贵,通常每月的治疗费用在某些情况下可达到数千美元。具体价格会受到保险覆盖、药物供应链以及购买渠道等多种因素的影响。因此,患者在购药时,建议咨询医疗保险公司以了解具体报销政策和自付费用。 3. 膀胱癌和尿路上皮癌的治疗 对于膀胱癌和尿路上皮癌患者,厄达替尼提供了新的治疗选择。研究表明,该药物能够显著提高肿瘤的响应率,尤其是在经历过多种治疗失败的患者中。其临床试验结果显示,使用厄达替尼的患者相较于常规治疗具有更好的肿瘤控制率,以及延长生存期的潜力。 4. 肺癌的潜在应用 虽然厄达替尼目前主要用于膀胱癌和尿路上皮癌,但其对其他类型癌症的潜在影响也在不断研究中。例如,一些初步研究显示,厄达替尼可能对肺癌患者有益,特别是在存在FGFR突变的病例中。这一发现为未来的治疗方案提供了更多灵活性。 综上所述,厄达替尼在美国市场的价格虽然较为昂贵,但其在膀胱癌和尿路上皮癌治疗中的疗效不容忽视。随着研究的不断深入,我们期待其在更多癌症类型中的应用,并希望药物价格能够逐渐降低,以便更多患者受益。 [ 详情 ]
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    2025-08-10 17:37:10
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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