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阿托伐他汀钙片

全部名称:
阿托伐他汀钙片
适应人群:
高胆固醇血症:原发性高胆固醇血症患者,包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合型高脂血症(相当于Fredrickson分类法的Ia和Ib型)患者,如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意,应用本品可治疗其总胆固醇(Totalcholesterol,TC)升高、低密度脂蛋白胆固醇(Low-densitylipoproteincholesterol,LDL-C)升高、载脂蛋白B(ApolipoproteinB,ApoB)升高和甘油三酯(Triglycerides,TG)升高。在纯合子家族性高胆固醇血症患者,阿托伐他汀钙可与其它降脂疗法(如低密度脂蛋白血浆透析法)合用或单独使用(当无其它治疗手段时),以降低总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。冠心病:冠心病或冠心病等危症(如:糖尿病,症状性动脉粥样硬化性疾病等)合并高胆固醇血症或混合型血脂异常的患者,本品适用于:降低非致死性心肌梗死的风险、降低致死性和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险、降低因充血性心力衰竭而住院的风险、降低心绞痛的风险。
批准文号:
国药准字H20193143
生产企业:
齐鲁制药有限公司
药品分类:
处方药
医保类型:
医保乙类
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

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阿托伐他汀钙片说明书概述
主要成分

本品主要成份为阿托伐他汀钙。

功能主治

高胆固醇血症:原发性高胆固醇血症患者,包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合型高脂血症(相当于Fredrickson分类法的Ia和Ib型)患者,如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意,应用本品可治疗其总胆固醇(Totalcholesterol,TC)升高、低密度脂蛋白胆固醇(Low-densitylipoproteincholesterol,LDL-C)升高、载脂蛋白B(ApolipoproteinB,ApoB)升高和甘油三酯(Triglycerides,TG)升高。在纯合子家族性高胆固醇血症患者,阿托伐他汀钙可与其它降脂疗法(如低密度脂蛋白血浆透析法)合用或单独使用(当无其它治疗手段时),以降低总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。冠心病:冠心病或冠心病等危症(如:糖尿病,症状性动脉粥样硬化性疾病等)合并高胆固醇血症或混合型血脂异常的患者,本品适用于:降低非致死性心肌梗死的风险、降低致死性和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险、降低因充血性心力衰竭而住院的风险、降低心绞痛的风险。

用法用量

病人在开始本品治疗前,应进行标准的低胆固醇饮食控制,在整个治疗期间也应维持合理膳食。应根据低密度脂蛋白胆固醇基线水平、治疗目标和患者的治疗效果进行剂量的个体化调整。常用的起始剂量为10mg每日一次。剂量调整时间间隔应为4周或更长。本品最大剂量为80mg每日一次。阿托伐他汀每日用量可在一天内的任何时间一次服用,并不受进餐影响。原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症的治疗:大多数患者服用阿托伐他汀钙10mg,每日一次,其血脂水平可得到控制。治疗2周内可见明显疗效,治疗4周内可见最大疗效。长期治疗可维持疗效。杂合子型家族性高胆固醇血症的治疗:患者初始剂量应为10mg/日。应遵循剂量的个体化原则以每4周为间隔逐步调整剂量至40mg/日。如果仍然未达到满意疗效,可选择将剂量调整至最大剂量80mg/日或以40mg每日一次本品配用胆酸螯合剂治疗。纯合子型家族性高胆固醇血症的治疗:在一项由64例患者参加的慈善性用药研究中,其中46例患者有确认的低密度脂蛋白(Lowdensitylipoprotein,LDL)受体信息。这46例患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)平均下降21%。本品的剂量可增至80mg/日。对于纯合子型家族性高胆固醇血症患者,本品的推荐剂量是10~80mg/日。阿托伐他汀钙应作为其它降脂治疗措施(如低密度脂蛋白(LDL)血浆透析法)的辅助治疗。或当无这些治疗条件时,本品可单独使用。肾功能不全患者用药剂量:肾脏疾病既不会对本品的血浆浓度产生影响,也不会对其降脂效果产生影响,所以无需调整剂量。

药品相互作用

与他汀类可能产生相互作用的药物包括:人免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制剂(如洛匹那韦、达芦那韦、利托那韦)、唑类抗真菌药(如伊曲康唑、酮康唑)、大环内酯类抗感染药(如红霉素、克拉霉素、泰利霉素)、贝特类调脂药(如吉非贝特、苯扎贝特)、烟酸、奈法唑酮、环孢素、胺碘酮、地尔硫卓、夫地西酸等。在应用他汀类药物治疗期间,与下列药物合用可增加发生肌病的危险性,如:纤维酸衍生物、调脂剂量的烟酸、环孢霉素或细胞色素P4503A4(CYP3A4)强抑制剂(如克拉霉素、人免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制剂及伊曲康唑)(见

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:)。4.哺乳期妇女:阿托伐他汀能否从人类乳汁中分泌尚未可知:但该类其它药物可少量分泌到乳汁中。因为他汀类药物可能对接受哺乳的新生儿具有潜在的严重不良反应,因此服用本品的女性禁止哺乳(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。【注意事项】1.骨骼肌:阿托伐他汀钙和其它他汀类药物偶有少数因横纹肌溶解引起肌红蛋白尿继发急性肾功能衰竭的病例报告。肾损害病史可能是出现横纹肌溶解的一个危险因素,这类患者需密切监测药物对骨骼肌的影响。其余详见内部说明书。【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠:禁止孕妇或可能受孕的育龄女性服用阿托伐他汀钙。正常怀孕状态下体内血清胆固醇和甘油三酯(TG)水平升高,而胆固醇或胆固醇衍生物是胎儿发育的必需物质。动脉粥样硬化为慢性病变过程,因此原发性高胆固醇血症患者在怀孕期间停用降脂药物治疗对动脉粥样硬化疾病长期转归影响甚微。目前缺乏足够的阿托伐他汀钙在孕期应用的对照研究。罕见因宫内暴露于他汀类药物引起先天异常的报告。一项包含约100名暴露于其它他汀类药物的孕妇随访研究发现,先天性异常、自发性流产和胎儿死亡/死产的发生率未超过一般人群的预期值,但本研究仅能排除先天异常基础发病率3~4倍的风险,同时89%的患者怀孕前即开始用药,但获知怀孕后的3个月内停止用药。阿托伐他汀通过大鼠的胎盘在胎鼠肝脏中达到与母体血浆相同的药物水平。当大鼠剂量高达300mg/kg/日,兔子剂量高达100mg/kg/日,阿托伐他汀未产生致畸作用。依据体表面积(mg/m2)计算,这些剂量约为人类暴露用量的30倍(大鼠)或20倍(兔子)(见【禁忌】,妊娠)。在一项研究中,大鼠的给药剂量是20,100,或225mg/kg/日,从妊娠第7天至哺乳期第21天(断奶),母亲的给药剂量为225mg/kg/日时幼畜出生、新生、断奶和成熟期的存活率降低。母亲的给药剂量为100mg/kg/日,幼畜第4和21天的体重下降:母亲的给药剂量为225mg/kg/日在出生,第4天,21天和91天的幼畜体重下降:幼畜发育延迟(剂量为100mg/kg/日出现罗特尔综合症,而225mg/kg/日出现听觉惊跳反应;剂量为225mg/kg/日出现耳廓分离和眼裂)。这些剂量相当于人每8服用80mg剂量时曲线下面积的6倍(100mg/kg/日)和22倍(225mg/kg/日)。他汀类药物在给子妊娠女性时可能危害胎儿。育龄妇女只有在怀孕可能性极小和已被告知药物对孕妇的潜在危险时方可服用本品。服用本品的妇女旦受孕,应立即停药并告知对胎儿的潜在危险,在怀孕期间继续用药缺少已知的临床获益。哺乳期妇女阿托伐他汀是否经人乳分泌尚不清楚,但另外一种同类药物能够少量分泌到乳汁中。被哺乳的幼鼠血浆和肝脏的阿托伐他汀药物浓度分别为母乳中药物浓度的50%和40%。动物乳汁药物浓度水平可能不能准确反映人类乳汁药物浓度水平,因为另外一种同类药物可通过人类乳汁分泌,同时他汀类药物可能对接受哺乳的新生儿造成严重不良反应,因此服用本品的母亲不应哺乳(见【禁忌】)。儿童用药:本品在儿童/青少年的治疗经验仅限于少数(10到17岁)杂合子型家族性高脂血症。阿托伐他汀钙在儿童/青少年患者人群的推荐起始剂量为10mg/日,剂量在20mg/日以上的安全性和有效性尚未在儿童对照研究中进行,阿托伐他汀钙用于儿童/青少年时期治疗以减少成人时期的患病率和死亡率的长期有效性尚未被证实。尚无本品对该人群生长发育的安全性资料。尚未进行阿托伐他汀钙用于青春期前或者小于10岁患者人群的对照临床试验。老年用药:临床研究中39828名服用阿托伐他汀钙的患者,15813名(40%)≥65岁,2800名(7%)≥75岁。这两个人群与年轻受试者的整体安全性和有效性无差异。其它临床使用经验报告也显示老年人群和年轻人群没有差异。但不能排除某些老年患者对药物敏感性更高,高龄(≥65岁)是肌病的一个易感因素,因此阿托伐他汀钙应用于老年人群应谨慎。

不良反应

下列严重不良反应在本说明书其它部分另有详细描述:横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】):肝酶异常(见【注意事项】):临床不良反应:临床试验实施过程中受试者病情复杂,因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较,同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(阿托伐他汀钙n=8755,安慰剂n=7311,年龄从10岁到93岁,39%为女性;91%为高加索白人,3%为黑人,2%为亚洲人,4%为其他人种),中位治疗期为53周;在不考虑因果关系的情况下,阿托伐他汀钙组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且阿托伐他汀钙组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是:肌痛(0.7%)、腹泻(0.5%)、恶心(O.4%)、丙氨酸氨基转移酶(Alanineaminotransferase,ALT)升高(0.4%)和其他肝酶升高(0.4%)。在不考虑因果关系的情况下,阿托伐他汀钙安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为:鼻咽炎(8.3%)、关节痛(6.9%)、腹泻(6.8%)、四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755名接受阿托伐他汀钙治疗的患者发生率2%且高于安慰剂组的不良反应(不考虑因果关系)。其余详见内部说明书。

最新问答
    亚历山大(菩提超艾)双效片的不良反应有哪些,亚历山大(Vardenafil with Dapoxetine)可能出现的副作用:包含头疼、头晕、恶心、消化不良面红等,一般吃3到5次会减轻或者消失,多喝红糖水(温水)有助于减轻副作用引起的身体不适。亚历山大(菩提超艾)双效片是一种常用于治疗男性勃起功能障碍(阳痿)和早泄的药物。这种双重作用的药物主要成分包括伐地那非(Vardenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)。尽管其在临床应用中显示出一定的疗效,但也可能伴随有不良反应。本文将对亚历山大双效片的不良反应进行详细探讨,以帮助广大男性了解使用该药物时需要注意的事项。 1. 常见不良反应 在使用亚历山大双效片时,部分男性可能会经历一些常见的不良反应。这些反应包括头痛、面部潮红和胃部不适。这些反应通常比较轻微且短暂,但也会对患者的日常生活造成一定困扰。因此,在使用该药物时,患者应提前知晓并做好心理准备。 2. 心血管系统反应 伐地那非作为一种磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,可能对心血管系统产生影响。部分用户在使用后可能会出现心悸、胸痛甚至低血压等症状,尤其是那些本身有心脏疾病的患者应特别小心。使用前务必咨询医生,确保自身的心血管健康状况适合使用。 3. 神经系统反应 达泊西汀作为治疗早泄的成分,可能会引发一些神经系统的不良反应,如头晕、乏力和焦虑。有些患者还可能会出现失眠的情况,这些都可能影响到患者的生活质量。因此,建议患者在使用药物期间注意观察自身的精神状态,若出现较明显的不适,应及时就医。 4. 消化系统反应 部分患者在服用亚历山大双效片后,可能会感到恶心、呕吐或腹泻等消化系统不良反应。这些反应虽不常见,但可能会影响患者的饮食和生活习惯。因此,对于特别敏感的患者,强烈建议在用药之前先咨询专业医师,以避免出现严重的不适。 使用亚历山大(菩提超艾)双效片时,了解其不良反应是非常重要的。患者在进行治疗前,务必与医生充分沟通自身的健康状况,确保安全用药。同时,在用药过程中,若感到任何不适,及时寻求医疗帮助,以确保身体健康安全。 [ 详情 ]
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    2025-08-10 18:02:32
    维泰凯(Vitrakvi)Larotreni哪些渠道可以购买,Larotreni(Larotrectinib)主要购买渠道包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。维泰凯(Vitrakvi)即拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对TRK融合阳性实体瘤的新型靶向药物。它被广泛用于治疗多种癌症,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。随着对肿瘤个体化治疗的重视,拉罗替尼的应用前景愈加广阔,这篇文章将探讨购买维泰凯的渠道以及相关信息。 1. 医院药房 许多大型医院和癌症专科医院的药房都可以提供维泰凯。通常,在接受治疗之前,患者需要通过医生的评估以确认适合使用本药物。购买时,患者可以向主治医生咨询,并在医院的药房进行配药。 2. 生物制药公司 维泰凯的生产公司往往提供直接销售服务。患者可以通过官方网站或客服热线了解更多信息,包括药品购买的需求、程序以及售后服务等。这是获取药品最安全、最可靠的途径之一。 3. 特殊药品采购渠道 一些地区设有特殊药品的采购渠道,专门为患者提供罕见或进口药物的获取服务。患者可以通过当地的健康服务机构或药房,查询是否有相关的药品供应服务。此外,还可以联系一些药品进口代理公司,了解如何合法购买维泰凯。 4. 在线医疗平台 随着电子商务的发展,部分在线医疗平台也开始提供维泰凯的购买服务。但患者在选择时需谨慎,确保所购买药物的来源合法且可靠。此外,建议在购买前咨询医生,确认适应症和用药方案。 综上所述,购买维泰凯(拉罗替尼)可以通过多种渠道实现。不论是通过医院药房、生物制药公司、特殊药品采购渠道还是在线医疗平台,患者都应确保药物的正规性和安全性。在治疗过程中,医生的指导至关重要,因此在用药前务必咨询专业医务人员的意见。希望每位患者都能找到适合自己的治疗方案,早日康复。 [ 详情 ]
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    2025-08-10 17:54:08
    塞利尼索治疗白血病m5会痊愈吗,塞利尼索(Selinexor)适用于1.治疗成人多发性骨髓瘤。2.Xpovio与低剂量地塞米松联合治疗难治复发性多发性骨髓瘤(RRMM)。3.Xpovio也可用于成人治疗某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤。塞利尼索(Selinexor)是一种新型的药物,它通过选择性抑制核输出信号通路来治疗肿瘤,近年来在多发性骨髓瘤和淋巴瘤的治疗中展现了良好的效果。那么,塞利尼索对于治疗白血病M5型(急性单核细胞白血病)能够痊愈吗?本文将讨论其在这一领域的应用及疗效。 1. 塞利尼索的作用机制 塞利尼索作为一种不可逆的核输出抑制剂,能够通过抑制肿瘤细胞中的信号传导路径来诱导细胞凋亡。这一机制特别适用于多发性骨髓瘤和淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤,但在白血病M5型中的应用仍需进一步研究。 2. 白血病M5型的治疗现状 白血病M5型是一种较为罕见的急性白血病,特征是单核细胞的增生。尽管目前已有化疗、靶向治疗等多种治疗方式,但其预后相对较差,尤其是对传统治疗反应不佳的患者。因此,寻找新的治疗选项成为亟需解决的问题。 3. 塞利尼索在白血病治疗中的探索 近年来,塞利尼索在多发性骨髓瘤和淋巴瘤中的成功应用引起了研究者的关注。有研究开始探索塞利尼索在急性白血病,包括M5型白血病中的潜在疗效。初步结果表明,在部分病例中,塞利尼索可能对患者具有一定的缓解效果,但具体疗效仍需要进一步的临床试验来验证。 4. 患者个体化治疗的重要性 由于白血病患者的病理特征和临床表现差异较大,因此在制定治疗方案时,个体化治疗十分重要。塞利尼索可能对某些患者有效,但对另外一些患者的效果则可能有限。因此,医生在使用此药物时需要综合考虑患者的具体情况,包括白血病的亚型、基因突变及既往治疗历史等。 在总结中,我们可以看到塞利尼索在多发性骨髓瘤和淋巴瘤中展现了明显的疗效,但在白血病M5型的治疗中尚处于探索阶段。未来的研究和临床试验将为这一领域提供更多的数据和指导,帮助评估塞利尼索的真正疗效以及其在白血病治疗中的潜在应用。希望以此为契机,为白血病患者带来新的治疗希望。 [ 详情 ]
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    2025-08-10 17:43:56
    印度蓝色风暴双效片的作用机理是什么,印度蓝色风暴双效片(Sildenafil with Dapoxetine)主要用于治疗18至60岁男性早泄(PE)和勃起功能障碍患者(ED)。其主要成份和功效如下:西地那非(Sildenafil)作为PDE-5抑制剂,通过抑制海绵体内cGMP的分解,促进血流进入阴茎,帮助患者实现并维持勃起。药效通常在服用后30分钟至1小时内起效,持续约4小时。达泊西汀(Dapoxetine)是一种短效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),可延迟射精冲动,延长射精潜伏期。临床数据显示,其可将性交时间延长3-4倍,该成分需在性活动前1-2小时服用,药效持续时间12-18小时。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。印度蓝色风暴双效片是一种联合药物,主要成分为西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)。这种药物被广泛用于治疗男性的勃起功能障碍(阳痿)和早泄。这篇文章将探讨蓝色风暴双效片的作用机理,帮助读者更好地理解其对男性生理功能的影响。 1. 西地那非的作用机理 西地那非是一种选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,主要用于治疗勃起功能障碍。当男性受到性刺激时,体内的氮氧化物(NO)释放增加,导致一氧化氮的分泌。西地那非通过抑制PDE5,降低环磷酸鸟苷(cGMP)的分解,进而延长cGMP在阴茎平滑肌中的作用。这使得平滑肌放松,增加血流量,从而有效改善勃起功能。 2. 达泊西汀的作用机理 达泊西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),主要用于治疗早泄。其通过增加脑内5-羟色胺的水平,减缓射精反射,从而延长性交的时间。达泊西汀的作用主要在中央神经系统,通过调节神经递质的平衡来提高射精控制能力,帮助男性延长性交时间,减少早泄的发生。 3. 联合使用的优势 将西地那非和达泊西汀联合使用,可以同时解决勃起功能障碍和早泄两个问题。这种双效组合能够为患者提供更全面的治疗体验,帮助他们在性行为中恢复自信和满足感。西地那非改善了勃起的质量和持续时间,而达泊西汀则增强了对射精的控制,因此很多男性在使用后反馈表现显著改善。 4. 使用注意事项 虽然蓝色风暴双效片在治疗过程中具有显著效果,但患者在使用前仍需咨询医生,确保没有使用禁忌症。服药时,应遵循医师的建议,包括用量和使用频率。此外,患者应了解可能的副作用,如头痛、恶心和消化不良等,以便在遇到不适时及时就医。 综上所述,印度蓝色风暴双效片通过联合西地那非和达泊西汀的策略,有效地对抗阳痿和早泄,帮助男性改善性功能和心理状态。在现代社会中,性健康问题越来越受到重视,这种双效药物提供了一种有效的解决方案,有助于男性更好地面对生活中的挑战。 [ 详情 ]
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    2025-08-10 17:38:51
    厄达替尼美国价格是多少,厄达替尼(Erdafitinib)的版本有:1、美国强生版本;2、老挝大熊制药版本;价格为:2400元左右,3、老挝第二制药版本;4、老挝东盟制药版本;5、孟加拉耀品国际版本;代购价格是2400元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。厄达替尼(Erdafitinib)是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物,主要适用于尿路上皮癌(膀胱癌)及其他相关癌症。近年来,该药物在美国市场上引起了广泛关注,许多患者和医疗专业人士都希望了解其价格以及对治疗的影响。本文将深入探讨厄达替尼在美国的定价情况,并分析其在膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌中的应用。 1. 厄达替尼简介 厄达替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,专门针对有FGFR2或FGFR3基因突变的肿瘤。它通过阻断这些突变相关的信号通路,进而抑制癌细胞的生长和扩散。该药物的FDA批准标志着针对尿路上皮癌患者的一大治疗进展,尤其是那些对标准治疗方案不再有效的患者。 2. 美国市场价格 在美国,厄达替尼的价格较为昂贵,通常每月的治疗费用在某些情况下可达到数千美元。具体价格会受到保险覆盖、药物供应链以及购买渠道等多种因素的影响。因此,患者在购药时,建议咨询医疗保险公司以了解具体报销政策和自付费用。 3. 膀胱癌和尿路上皮癌的治疗 对于膀胱癌和尿路上皮癌患者,厄达替尼提供了新的治疗选择。研究表明,该药物能够显著提高肿瘤的响应率,尤其是在经历过多种治疗失败的患者中。其临床试验结果显示,使用厄达替尼的患者相较于常规治疗具有更好的肿瘤控制率,以及延长生存期的潜力。 4. 肺癌的潜在应用 虽然厄达替尼目前主要用于膀胱癌和尿路上皮癌,但其对其他类型癌症的潜在影响也在不断研究中。例如,一些初步研究显示,厄达替尼可能对肺癌患者有益,特别是在存在FGFR突变的病例中。这一发现为未来的治疗方案提供了更多灵活性。 综上所述,厄达替尼在美国市场的价格虽然较为昂贵,但其在膀胱癌和尿路上皮癌治疗中的疗效不容忽视。随着研究的不断深入,我们期待其在更多癌症类型中的应用,并希望药物价格能够逐渐降低,以便更多患者受益。 [ 详情 ]
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    2025-08-10 17:37:10
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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