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阿托伐他汀钙片

全部名称:
阿托伐他汀钙片
适应人群:
高胆固醇血症:原发性高胆固醇血症患者,包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合型高脂血症(相当于Fredrickson分类法的Ia和Ib型)患者,如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意,应用本品可治疗其总胆固醇(Totalcholesterol,TC)升高、低密度脂蛋白胆固醇(Low-densitylipoproteincholesterol,LDL-C)升高、载脂蛋白B(ApolipoproteinB,ApoB)升高和甘油三酯(Triglycerides,TG)升高。在纯合子家族性高胆固醇血症患者,阿托伐他汀钙可与其它降脂疗法(如低密度脂蛋白血浆透析法)合用或单独使用(当无其它治疗手段时),以降低总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。冠心病:冠心病或冠心病等危症(如:糖尿病,症状性动脉粥样硬化性疾病等)合并高胆固醇血症或混合型血脂异常的患者,本品适用于:降低非致死性心肌梗死的风险、降低致死性和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险、降低因充血性心力衰竭而住院的风险、降低心绞痛的风险。
批准文号:
国药准字H20193143
生产企业:
齐鲁制药有限公司
药品分类:
处方药
医保类型:
医保乙类
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

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阿托伐他汀钙片说明书概述
主要成分

本品主要成份为阿托伐他汀钙。

功能主治

高胆固醇血症:原发性高胆固醇血症患者,包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合型高脂血症(相当于Fredrickson分类法的Ia和Ib型)患者,如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意,应用本品可治疗其总胆固醇(Totalcholesterol,TC)升高、低密度脂蛋白胆固醇(Low-densitylipoproteincholesterol,LDL-C)升高、载脂蛋白B(ApolipoproteinB,ApoB)升高和甘油三酯(Triglycerides,TG)升高。在纯合子家族性高胆固醇血症患者,阿托伐他汀钙可与其它降脂疗法(如低密度脂蛋白血浆透析法)合用或单独使用(当无其它治疗手段时),以降低总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。冠心病:冠心病或冠心病等危症(如:糖尿病,症状性动脉粥样硬化性疾病等)合并高胆固醇血症或混合型血脂异常的患者,本品适用于:降低非致死性心肌梗死的风险、降低致死性和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险、降低因充血性心力衰竭而住院的风险、降低心绞痛的风险。

用法用量

病人在开始本品治疗前,应进行标准的低胆固醇饮食控制,在整个治疗期间也应维持合理膳食。应根据低密度脂蛋白胆固醇基线水平、治疗目标和患者的治疗效果进行剂量的个体化调整。常用的起始剂量为10mg每日一次。剂量调整时间间隔应为4周或更长。本品最大剂量为80mg每日一次。阿托伐他汀每日用量可在一天内的任何时间一次服用,并不受进餐影响。原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症的治疗:大多数患者服用阿托伐他汀钙10mg,每日一次,其血脂水平可得到控制。治疗2周内可见明显疗效,治疗4周内可见最大疗效。长期治疗可维持疗效。杂合子型家族性高胆固醇血症的治疗:患者初始剂量应为10mg/日。应遵循剂量的个体化原则以每4周为间隔逐步调整剂量至40mg/日。如果仍然未达到满意疗效,可选择将剂量调整至最大剂量80mg/日或以40mg每日一次本品配用胆酸螯合剂治疗。纯合子型家族性高胆固醇血症的治疗:在一项由64例患者参加的慈善性用药研究中,其中46例患者有确认的低密度脂蛋白(Lowdensitylipoprotein,LDL)受体信息。这46例患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)平均下降21%。本品的剂量可增至80mg/日。对于纯合子型家族性高胆固醇血症患者,本品的推荐剂量是10~80mg/日。阿托伐他汀钙应作为其它降脂治疗措施(如低密度脂蛋白(LDL)血浆透析法)的辅助治疗。或当无这些治疗条件时,本品可单独使用。肾功能不全患者用药剂量:肾脏疾病既不会对本品的血浆浓度产生影响,也不会对其降脂效果产生影响,所以无需调整剂量。

药品相互作用

与他汀类可能产生相互作用的药物包括:人免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制剂(如洛匹那韦、达芦那韦、利托那韦)、唑类抗真菌药(如伊曲康唑、酮康唑)、大环内酯类抗感染药(如红霉素、克拉霉素、泰利霉素)、贝特类调脂药(如吉非贝特、苯扎贝特)、烟酸、奈法唑酮、环孢素、胺碘酮、地尔硫卓、夫地西酸等。在应用他汀类药物治疗期间,与下列药物合用可增加发生肌病的危险性,如:纤维酸衍生物、调脂剂量的烟酸、环孢霉素或细胞色素P4503A4(CYP3A4)强抑制剂(如克拉霉素、人免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制剂及伊曲康唑)(见

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:)。4.哺乳期妇女:阿托伐他汀能否从人类乳汁中分泌尚未可知:但该类其它药物可少量分泌到乳汁中。因为他汀类药物可能对接受哺乳的新生儿具有潜在的严重不良反应,因此服用本品的女性禁止哺乳(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。【注意事项】1.骨骼肌:阿托伐他汀钙和其它他汀类药物偶有少数因横纹肌溶解引起肌红蛋白尿继发急性肾功能衰竭的病例报告。肾损害病史可能是出现横纹肌溶解的一个危险因素,这类患者需密切监测药物对骨骼肌的影响。其余详见内部说明书。【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠:禁止孕妇或可能受孕的育龄女性服用阿托伐他汀钙。正常怀孕状态下体内血清胆固醇和甘油三酯(TG)水平升高,而胆固醇或胆固醇衍生物是胎儿发育的必需物质。动脉粥样硬化为慢性病变过程,因此原发性高胆固醇血症患者在怀孕期间停用降脂药物治疗对动脉粥样硬化疾病长期转归影响甚微。目前缺乏足够的阿托伐他汀钙在孕期应用的对照研究。罕见因宫内暴露于他汀类药物引起先天异常的报告。一项包含约100名暴露于其它他汀类药物的孕妇随访研究发现,先天性异常、自发性流产和胎儿死亡/死产的发生率未超过一般人群的预期值,但本研究仅能排除先天异常基础发病率3~4倍的风险,同时89%的患者怀孕前即开始用药,但获知怀孕后的3个月内停止用药。阿托伐他汀通过大鼠的胎盘在胎鼠肝脏中达到与母体血浆相同的药物水平。当大鼠剂量高达300mg/kg/日,兔子剂量高达100mg/kg/日,阿托伐他汀未产生致畸作用。依据体表面积(mg/m2)计算,这些剂量约为人类暴露用量的30倍(大鼠)或20倍(兔子)(见【禁忌】,妊娠)。在一项研究中,大鼠的给药剂量是20,100,或225mg/kg/日,从妊娠第7天至哺乳期第21天(断奶),母亲的给药剂量为225mg/kg/日时幼畜出生、新生、断奶和成熟期的存活率降低。母亲的给药剂量为100mg/kg/日,幼畜第4和21天的体重下降:母亲的给药剂量为225mg/kg/日在出生,第4天,21天和91天的幼畜体重下降:幼畜发育延迟(剂量为100mg/kg/日出现罗特尔综合症,而225mg/kg/日出现听觉惊跳反应;剂量为225mg/kg/日出现耳廓分离和眼裂)。这些剂量相当于人每8服用80mg剂量时曲线下面积的6倍(100mg/kg/日)和22倍(225mg/kg/日)。他汀类药物在给子妊娠女性时可能危害胎儿。育龄妇女只有在怀孕可能性极小和已被告知药物对孕妇的潜在危险时方可服用本品。服用本品的妇女旦受孕,应立即停药并告知对胎儿的潜在危险,在怀孕期间继续用药缺少已知的临床获益。哺乳期妇女阿托伐他汀是否经人乳分泌尚不清楚,但另外一种同类药物能够少量分泌到乳汁中。被哺乳的幼鼠血浆和肝脏的阿托伐他汀药物浓度分别为母乳中药物浓度的50%和40%。动物乳汁药物浓度水平可能不能准确反映人类乳汁药物浓度水平,因为另外一种同类药物可通过人类乳汁分泌,同时他汀类药物可能对接受哺乳的新生儿造成严重不良反应,因此服用本品的母亲不应哺乳(见【禁忌】)。儿童用药:本品在儿童/青少年的治疗经验仅限于少数(10到17岁)杂合子型家族性高脂血症。阿托伐他汀钙在儿童/青少年患者人群的推荐起始剂量为10mg/日,剂量在20mg/日以上的安全性和有效性尚未在儿童对照研究中进行,阿托伐他汀钙用于儿童/青少年时期治疗以减少成人时期的患病率和死亡率的长期有效性尚未被证实。尚无本品对该人群生长发育的安全性资料。尚未进行阿托伐他汀钙用于青春期前或者小于10岁患者人群的对照临床试验。老年用药:临床研究中39828名服用阿托伐他汀钙的患者,15813名(40%)≥65岁,2800名(7%)≥75岁。这两个人群与年轻受试者的整体安全性和有效性无差异。其它临床使用经验报告也显示老年人群和年轻人群没有差异。但不能排除某些老年患者对药物敏感性更高,高龄(≥65岁)是肌病的一个易感因素,因此阿托伐他汀钙应用于老年人群应谨慎。

不良反应

下列严重不良反应在本说明书其它部分另有详细描述:横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】):肝酶异常(见【注意事项】):临床不良反应:临床试验实施过程中受试者病情复杂,因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较,同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(阿托伐他汀钙n=8755,安慰剂n=7311,年龄从10岁到93岁,39%为女性;91%为高加索白人,3%为黑人,2%为亚洲人,4%为其他人种),中位治疗期为53周;在不考虑因果关系的情况下,阿托伐他汀钙组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且阿托伐他汀钙组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是:肌痛(0.7%)、腹泻(0.5%)、恶心(O.4%)、丙氨酸氨基转移酶(Alanineaminotransferase,ALT)升高(0.4%)和其他肝酶升高(0.4%)。在不考虑因果关系的情况下,阿托伐他汀钙安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为:鼻咽炎(8.3%)、关节痛(6.9%)、腹泻(6.8%)、四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755名接受阿托伐他汀钙治疗的患者发生率2%且高于安慰剂组的不良反应(不考虑因果关系)。其余详见内部说明书。

最新问答
    小蓝片(Extra Super Enjofil)西地那非双效片治疗效果好不好,西地那非双效片(Sildenafil with Dapoxetine)主要用于治疗18至60岁男性早泄(PE)和勃起功能障碍患者(ED)。其主要成份和功效如下:西地那非(Sildenafil)作为PDE-5抑制剂,通过抑制海绵体内cGMP的分解,促进血流进入阴茎,帮助患者实现并维持勃起。药效通常在服用后30分钟至1小时内起效,持续约4小时。达泊西汀(Dapoxetine)是一种短效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),可延迟射精冲动,延长射精潜伏期。临床数据显示,其可将性交时间延长3-4倍,该成分需在性活动前1-2小时服用,药效持续时间12-18小时。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。小蓝片(Extra Super Enjofil)是一种结合了西地那非和达泊西汀的双效药物,主要用于治疗阳痿和男性勃起功能障碍。随着社会压力的增加,越来越多的男性面临这些问题,而小蓝片的出现为他们带来了新的希望。本文将探讨这种药物的治疗效果以及它在临床应用中的重要性。 1. 小蓝片的成分解析 小蓝片的主要成分包括西地那非和达泊西汀。西地那非是一种有效的选择性磷酸二酯酶5型抑制剂,它能够增强阴茎的勃起能力,通过增加血液流向阴茎,从而改善勃起功能。达泊西汀则是一种用于治疗早泄的药物,对改善早泄症状具有良好效果。这两种药物的结合使得小蓝片不仅能够帮助男性克服勃起困难,同时也可以延长性生活的时间,提升整体性生活质量。 2. 治疗阳痿的效果 许多研究表明,含有西地那非的小蓝片在治疗阳痿方面效果显著。使用后,大多数男性能够在性的刺激下顺利勃起,并保持较长时间的勃起状态。同时,由于达泊西汀的加入,小蓝片还能够有效延缓射精,提高男性的自信心。这对于那些因勃起功能障碍而感到沮丧的男性来说,无疑是一个积极的信号。 3. 不良反应与注意事项 尽管小蓝片的疗效显著,但也并非适合所有患者。常见的不良反应包括头痛、面部潮红、消化不良等,部分患者可能会出现更为严重的副作用,如视力模糊或心血管问题。因此,在使用小蓝片之前,建议患者咨询专业医生,确保其身体状况适合使用此类药物。同时,对于有心血管疾病或正在服用其他药物的男性,需特别谨慎。 4. 使用效果的影响因素 小蓝片的效果还受到多种因素的影响,包括个体的健康状况、心理状态以及使用方式等。良好的生活习惯,如适度运动、均衡饮食、减轻压力等,都能够提升药物的效果。此外,心理因素也在阳痿的发生与治疗中扮演重要角色,建立积极的心态和良好的性伴侣沟通也不容忽视。 小蓝片(Extra Super Enjofil)作为一种双效药物,为众多男性提供了有效的治疗方案。任何药物的使用都需要根据个体状况合理选择,确保最大程度的安全与效果。在未来的临床应用中,小蓝片无疑将继续为改善男性健康贡献力量。 [ 详情 ]
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    2025-12-21 18:05:03
    依普利酮(Eplerenone)的作用机理是什么,依普利酮(Eplerenone)是一种被用于治疗高血压和心力衰竭的药物,属于醛固酮受体拮抗剂的一类其疗效如下:1、它通过减少盐分和水分的潴留,降低血压,有助于预防高血压引发的心血管疾病,如中风、心脏病和肾脏问题;2、它有助于减轻心脏负荷,降低心脏扩张和肥大,改善心脏的泵血功能,减轻心衰症状,并提高患者的生活质量;3、依普利酮可能有助于降低心脏事件的风险,特别是对于患有冠心病或糖尿病等心血管危险因素的患者;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。依普利酮(Eplerenone)是一种用于治疗高血压和心力衰竭的药物,特别是在心肌梗死后可显著改善患者的心脏功能与生存率。本文将深入探讨依普利酮的作用机理及其在临床应用中的重要性。 1. 依普利酮的药理作用 依普利酮是一种选择性醛固酮拮抗剂,主要通过与醛固酮受体结合抑制醛固酮的作用。醛固酮是一种重要的肾上腺激素,能够促进钠的重吸收和钾的排泄。依普利酮通过阻断その受体,降低钠的重吸收,从而实现降低血压及缓解心脏负担的效果。 2. 依普利酮在心肌梗死后的应用 心肌梗死后,患者往往伴随有心脏重构和功能不全。依普利酮通过减轻心脏的负担,改善心肌细胞的生存环境,有助于降低心力衰竭的发生率。它能够减少心肌纤维化及心室扩大,从而改善心脏的泵血功能,减少心肌事件的风险。 3. 心力衰竭患者中的效果 在心力衰竭的患者中,依普利酮的应用已被证明可以有效改善患者的生活质量和生存时间。研究显示,依普利酮能够降低心力衰竭患者的住院率,并减少因心脏原因导致的死亡风险。其独特的机制使其尤其适合于那些因心肌梗死后发展而来的心力衰竭患者。 4. 高血压的控制 依普利酮在控制高血压方面表现出良好的疗效。通过减少血管平滑肌的收缩以及降低血容量,依普利酮有效地降低了外周血管阻力,使得血压得以控制。对于某些对其他降压药物反应不佳的患者,依普利酮则提供了一个有效的治疗选择。 依普利酮作为一种选择性醛固酮拮抗剂,在心肌梗死、心力衰竭和高血压等多种心血管疾病的治疗中展现出重要价值。其通过独特的作用机理,不仅能够改善患者的生存率,同时也提升了生活质量,是现代心血管疾病管理中不可或缺的药物。 [ 详情 ]
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    2025-12-21 17:59:16
    塞普替尼(LuciSel)睿妥出现副作用如何处理,LuciSel(Selpercatinib)最常见的不良反应,包括实验室异常,(≥25%)天冬氨酸转氨酶(AST)升高,丙氨酸转氨酶(ALT)升高,葡萄糖升高,白细胞减少,白蛋白降低,钙减少,口干,腹泻,肌酐升高,碱性磷酸酶升高,高血压,疲劳,水肿,血小板减少,总胆固醇升高,皮疹,钠减少,便秘。塞普替尼(Selpercatinib),又称睿妥(LuciSel),是一种针对RET基因突变的靶向治疗药物,广泛应用于肺癌和甲状腺癌的治疗。尽管该药物在临床中表现出令人鼓舞的疗效,但使用过程中也可能出现一些副作用,了解如何处理这些副作用,对于提高患者的生活质量和治疗效果至关重要。本文将探讨塞普替尼的常见副作用及其处理方法。 1. 常见副作用 塞普替尼的治疗可能会引起一些常见副作用,包括但不限于肠胃不适、疲劳、高血压、以及肝功能异常等。这些副作用的出现通常与药物的作用机制相关,患者需要在治疗过程中密切关注自身的身体反应。 2. 肠胃不适的处理 对于因塞普替尼引起的肠胃不适,如恶心、呕吐或腹泻,患者可以通过调整饮食习惯来缓解。例如,选择容易消化的食物,避免油腻和辛辣食物,同时可以考虑在医师指导下使用一些抗恶心药物。此外,保持充足的水分摄入也是非常重要的,以防止脱水。 3. 疲劳的应对 疲劳是许多癌症治疗中的常见问题。对于使用塞普替尼的患者来说,适当的休息和规律的作息极为重要。可以尝试进行轻度的身体活动,如散步,帮助改善疲劳感。同时,确保良好的睡眠质量,对恢复体力也有积极作用。 4. 高血压的管理 塞普替尼可能导致高血压的出现,患者应定期监测血压,尤其是在治疗的早期阶段。如果发现血压升高,应及时告知医生。医生可能会建议使用抗高血压药物来控制血压,并建议在饮食中减少盐分的摄入,以帮助维持血压在正常范围内。 5. 肝功能异常的监测 在使用塞普替尼期间,定期检查肝功能至关重要,因为该药物可能影响肝酶水平。如果检测结果显示肝功能异常,医生可能会根据具体情况调整药物剂量,或者暂时中止治疗。同时,患者应避免摄入酒精和其他可能加重肝脏负担的药物。 了解和应对塞普替尼(睿妥)在治疗肺癌和甲状腺癌过程中可能出现的副作用,对于优化治疗效果和提高患者的生活质量具有重要意义。借助医务人员的指导和支持,患者能够更好地管理这些副作用,顺利完成治疗。 [ 详情 ]
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    2025-12-21 17:53:11
    印度伟姐(女用伟哥)有哪些规格,伟姐(Sildenafil)为印度Ambitree生产,代购价格是268元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。伟姐(Sildenafil)规格:4粒/100mg,剂型:片剂。印度伟姐(女用伟哥)是一种用于改善女性性冷淡和激发性欲望的药物,其主要成分是西地那非(Sildenafil)。与传统的用于男性的伟哥不同,女用伟哥通过增强血液流向生殖器,来提升女性的性欲和性体验。本文将详细探讨印度伟姐的不同规格及其使用方法。 1. 产品形态 印度伟姐的规格主要以片剂形式存在,不同品牌可能会提供不同的剂型。通常,这些片剂的剂量为25毫克、50毫克和100毫克,每种剂量适用于不同程度的性冷淡症状。女性可以根据自身的需求和医生的建议选择合适的剂量。 2. 包装规格 在市场上,印度伟姐通常以小盒包装出售,每盒包含4片或10片,方便女性根据需要进行购买。此外,有些品牌还会推出单片装,以供试用或短期需求。整体包装设计简洁,便于携带和存放。 3. 用法用量 使用印度伟姐时,建议在性生活前约30分钟至1小时服用。不同的个体可能对药物的反应有所不同,因此建议初次使用时从最低剂量开始,观察效果再逐步调整。使用时需注意,不要超过每日推荐剂量,以减少可能的不良反应。 4. 注意事项 在服用印度伟姐之前,女性应咨询专业医生,尤其是有心脏病、高血压或其他潜在健康问题的患者。药物可能会与某些药物产生相互作用,因此在医生的指导下进行合理使用尤为重要。此外,孕妇和哺乳期女性应尽量避免使用。 总结而言,印度伟姐为女性提供了一种新的方式来应对性冷淡的问题,帮助她们更好地享受性生活。通过了解其不同规格,女性可以根据自身需要选择合适的产品,从而提升性欲和满足感。 [ 详情 ]
    已帮助830人
    2025-12-21 17:52:06
    达罗他胺(Darolutamide)国内怎么买,Darolutamide(Darolutamide)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。达罗他胺(Darolutamide)是一种新型的抗雄激素药物,主要用于治疗前列腺癌。在国内,许多患者对如何获取该药物存在疑惑。本文将为您详细介绍达罗他胺在国内的购买渠道及注意事项,帮助您更好地了解和获取这种药物。 1. 达罗他胺的基本介绍 达罗他胺是一种新一代的抗雄激素,主要用于治疗去势抵抗性前列腺癌。研究表明,该药物能够有效延缓疾病进展,提高患者的生存率。尽管其疗效显著,但由于市场上对该药物的认知度相对较低,很多患者在购买方面存在困惑。 2. 国内购药渠道 在中国,达罗他胺尚未获得国家药品监督管理局的正式批准,这使得其在正规药店和医院的销售受到限制。因此,患者通常需要通过特殊渠道获取该药物。目前,部分医院的临床试验或参与情况可能允许患者在特定条件下使用达罗他胺,建议患者向主治医生咨询相关信息。 3. 海外购药的选择 由于达罗他胺在国内买不到,许多患者会选择通过海外购药的方式获取此药。患者可以考虑通过海外药房或电商平台购买,特别是一些信誉良好的国际药房。在下单之前,确保了解相关法律法规,并确认药品的来源和真实性,以防购买到假药或过期药品。 4. 求助于医生 在寻求达罗他胺的过程中,患者应积极与自己的主治医生沟通。医生不仅可以提供关于药物疗效的专业意见,还能帮助患者寻找合理的购买渠道。此外,医生也可以针对患者的具体情况提供个性化的治疗方案,从而确保患者在接受治疗时获得最佳的效果。 达罗他胺在国内的购买方式相对有限,患者应认真对待购药渠道,确保药品的安全与有效。在获取该药物的过程中,始终与医生保持密切联系,将有助于患者更好地管理自身的健康状态。 [ 详情 ]
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    2025-12-21 17:51:16
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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