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依折麦布片

全部名称:
(益适纯)依折麦布片
适应人群:
1.原发性高胆固醇血症本品作为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与HMG-CoA还原酶抑制(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症,可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(ApoB)。2.纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)本品与他汀类联合应用,可作为其他降脂治疗的辅助疗法(如LDL-C血浆分离置换法),或在其他降脂治疗无效时用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。3.纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症)本品作为饮食控制以外的辅助治疗,用于降低纯合子家族性谷甾醇血症患者的谷甾醇和植物甾醇水平。
批准文号:
国药准字J20171023
生产企业:
杭州默沙东制药有限公司
药品分类:
处方药
医保类型:
医保乙类
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

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依折麦布片说明书概述
主要成分

本品主要成份为:依折麦布。化学名称:1-(4-氟苯基)-3(R)-[3-(4-氟苯基)-3(S)-羟丙基]-4(S)-(4-羟苯基)-2-吖丁啶(氮杂环丁烷)酮分子式:C24H21F2NO3分子量:409.4

功能主治

1.原发性高胆固醇血症本品作为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与HMG-CoA还原酶抑制(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症,可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(ApoB)。2.纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)本品与他汀类联合应用,可作为其他降脂治疗的辅助疗法(如LDL-C血浆分离置换法),或在其他降脂治疗无效时用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。3.纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症)本品作为饮食控制以外的辅助治疗,用于降低纯合子家族性谷甾醇血症患者的谷甾醇和植物甾醇水平。

用法用量

患者在接受本品治疗的过程中,应坚持适当的低脂饮食。本品推荐剂量为每天一次,每次10mg,可单独服用、或与他汀类联合应用、或与非诺贝特联合应用。本品可在一天之内任何时间服用,可空腹或与食物同时服用。药物在老年患者中的应用:老年患者不需要调整剂量。药物在儿童患者中的应用:年龄大于等于10岁的儿童及青少年:不需要调整剂量。小于10岁儿童:不推荐应用本品。药物用于肝功能受损患者:轻度肝功能受损患者不需要调整剂量(Child-Pugh评分在5或6)(见【药代动力学】)。药物用于肾功能受损患者:肾功能受损患者不需要调整剂量。与胆酸鳌合剂合用:应在服用胆酸鳌合剂之前2小时以上或在服用之后4小时以上服用本品。

药品相互作用

临床前研究表明本品无诱导细胞色素P450药物代谢酶的作用。未发现本品与已知的可被细胞色素P450、1A2、2D6、2C8、2C9、3A4或转N-乙酰酶代谢的药物之间有临床意义的药代动力学相互作用。本品与氨苯砜、右美沙芬、地高辛、口服避孕药(乙炔雌二醇和左炔诺孕酮)、格列吡嗪、甲苯磺丁脲或咪达唑 仑等药物联合应用时,未发现本品影响上述药物的药代动力学。西咪替丁与本品联合应用时,西咪替丁不影响本品的生物利用度。抗酸药:同时服用抗酸药可降低本品的吸收速度但并不影响其生物利用度。此吸收速率的降低无临床意义。消胆胺:同时服用消胆胺可降低总依折麦布(依折麦布+依折麦布葡萄糖苷酸)平均AUC约55%。在消胆胺基础上加用本品来增强降低LDL-C的作用时,其增强效果可能会因为上述相互作用而降低。环孢霉素:在一项研究中,8名经过肾移植的患者其肌酐清除>50ml/min并在稳定服用环孢霉素,单次服用10mg依折麦布后,总依折麦布的平均AUC值与另一研究中(n=17)健康人群相比增加了3.4倍(从2.3到7.9倍)。在另一研究中,一名肾移植患者严重肾功能不全(肌酐清除13.2ml/min/1.73m2)并接受多种药物治疗,包括环孢霉素,其总依折麦布暴露量与对照组相比增加了12倍。在对12个健康受试者进行的二阶段交叉研究中,每人每日服用20mg本品8天,单剂量应用100mg环孢霉素7天后,与单独应用环孢霉素相比,环孢霉素平均AUC值增加15%(范围是-10%~+51%)。贝特类:本品与除非诺贝特外其他贝特类药物联合用药的研究还未进行。贝特类可增加胆汁中胆固醇的浓度,造成胆石症发生。在狗的临床前研究中,发现本品可增加胆汁中胆固醇的含量。在进行相关研究前暂不推荐本品与除非诺贝特外的贝特类药物联用。非诺贝特:在药代动力学研究中,本品与非诺贝特联合用药时,非诺贝特增加总依折麦布浓度约1.5倍。如果患者接受本品与非诺贝特联合治疗时怀疑出现胆结石,则需进行胆囊检查,并考虑选择其他降脂治疗。吉非罗齐:在药代动力学研究中,本品与吉非罗齐联合用药时,吉非罗齐增加总的依折麦布浓度约1.7倍。目前尚无临床数据。他汀类:本品与阿托伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、洛伐他汀、氟伐他汀、瑞舒伐他汀联用未见有临床意义的药代动力学的相互作用。抗凝剂:在12个健康男性中的研究表明,本品(10mg/天)与华法令或氟茚二酮联合给药并未显著影响华法令的生物利用度及凝血时间。本品上市后,在与华法令联合使用的病人中,有国际标准化比值增加的报告 。这些病人中大多数也正在接受其他药物治疗。

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:尚无关于孕期用药临床资料。动物实验表明,益适纯对妊娠、胚胎及胎儿发育、分娩及出生后新生儿发育均无直接或间接的不良影响。然而,孕妇仍应谨慎应用益适纯。在对孕期鼠类的研究中,益适纯与洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀联合应用未发生胚胎或胎儿致畸作用。在对孕期家兔的研究中,可见少量的骨骼畸形发生。对大鼠的研究发现,依折麦布可由大鼠母乳排泌。目前尚不确定依折麦布是否可经人类母乳排泌,因此,除非能够证明其潜在益处大于对婴儿的潜在的危险性,益适纯不宜用于哺乳期妇女。儿童用药:在儿童和青少年(10-18岁)人群中,益适纯的吸收及代谢与成年患者相近。根据总依折麦布的血浆浓度,青少年与成年人药代动力学并无差异。尚无小于10岁的儿童人群的药代动力学资料。儿童及青少年患者(9-17岁)的临床资料仅限于在HoFH及谷甾醇血症患者中。老年用药:老年患者(大于65岁)总依折麦布的血浆浓度是年轻患者(18-45岁)的2倍。用药后LDL-C的降低量和安全性在老年患者与年轻患者中无显著差别。因此,老年患者无需调整用药剂量。

注意事项

肝酶作用:在益适纯与他汀类联合应用的对照研究中,曾发现血清转氨酶持续性升高(≥正常值上限3倍)。因此,当益适纯与他汀类联合应用时,治疗前应进行肝功能测定,同时参照他汀类的产品说明书。 骨骼肌:在临床研究中,与对照组相比(安慰剂或单独使用他汀类药物),未发现益适纯引起肌病与横纹肌溶解症。而肌病与横纹肌溶解症是他汀类药物和其它降脂药物已知的不良反应。益适纯引起CPK大于正常值上限10倍的发生率为0.2%,安慰剂发生率为0.1%,益适纯与他汀类药物联用发生率为0.1%,单独使用他汀类药物发生率为0.4%。益适纯上市后,已报告了肌病与横纹肌溶解症的病例(肌病与横纹肌溶解症是否与药物相关尚不明确)。大多数出现横纹肌溶解症的病人服用益适纯前正在服用他汀类药物。但单独使用益适纯及益适纯与已知增加横纹肌溶解症危险性的相关药物合用时,则很少报告横纹肌溶解症的病例。所有病人在开始益适纯的治疗时,应被告知肌病发生的危险性,并被告知要迅速报告任何不明原因的肌痛、触痛或无力。如果患者被诊断为或疑似肌病时,应立即停用益适纯以及正在合用的任何一种他汀类药物。出现以上的症状以及肌酸磷酸激酶(CPK)水平>10ULN时表明发生肌病。 肝功能不全:鉴于依折麦布长期应用对中度或重度肝功能不全患者的影响尚未明确,故不推荐此类患者应用本品(见

不良反应

在为期112周的临床研究中,患者每天单独(n=2396)或与他汀类(n=11,308)或与非诺贝特(n=185)联合应用本品10mg,研究结果表明:患者普遍对本品耐受性良好,不良反应轻微且呈一过性,其副作用的总体发生率与安慰剂相似,试验组由不良反应导致的试验终止率与安慰剂组相当。其余请详见说明书。

最新问答
    亚历山大(菩提超艾)双效片的不良反应有哪些,亚历山大(Vardenafil with Dapoxetine)可能出现的副作用:包含头疼、头晕、恶心、消化不良面红等,一般吃3到5次会减轻或者消失,多喝红糖水(温水)有助于减轻副作用引起的身体不适。亚历山大(菩提超艾)双效片是一种常用于治疗男性勃起功能障碍(阳痿)和早泄的药物。这种双重作用的药物主要成分包括伐地那非(Vardenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)。尽管其在临床应用中显示出一定的疗效,但也可能伴随有不良反应。本文将对亚历山大双效片的不良反应进行详细探讨,以帮助广大男性了解使用该药物时需要注意的事项。 1. 常见不良反应 在使用亚历山大双效片时,部分男性可能会经历一些常见的不良反应。这些反应包括头痛、面部潮红和胃部不适。这些反应通常比较轻微且短暂,但也会对患者的日常生活造成一定困扰。因此,在使用该药物时,患者应提前知晓并做好心理准备。 2. 心血管系统反应 伐地那非作为一种磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,可能对心血管系统产生影响。部分用户在使用后可能会出现心悸、胸痛甚至低血压等症状,尤其是那些本身有心脏疾病的患者应特别小心。使用前务必咨询医生,确保自身的心血管健康状况适合使用。 3. 神经系统反应 达泊西汀作为治疗早泄的成分,可能会引发一些神经系统的不良反应,如头晕、乏力和焦虑。有些患者还可能会出现失眠的情况,这些都可能影响到患者的生活质量。因此,建议患者在使用药物期间注意观察自身的精神状态,若出现较明显的不适,应及时就医。 4. 消化系统反应 部分患者在服用亚历山大双效片后,可能会感到恶心、呕吐或腹泻等消化系统不良反应。这些反应虽不常见,但可能会影响患者的饮食和生活习惯。因此,对于特别敏感的患者,强烈建议在用药之前先咨询专业医师,以避免出现严重的不适。 使用亚历山大(菩提超艾)双效片时,了解其不良反应是非常重要的。患者在进行治疗前,务必与医生充分沟通自身的健康状况,确保安全用药。同时,在用药过程中,若感到任何不适,及时寻求医疗帮助,以确保身体健康安全。 [ 详情 ]
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    2025-08-10 18:02:32
    维泰凯(Vitrakvi)Larotreni哪些渠道可以购买,Larotreni(Larotrectinib)主要购买渠道包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。维泰凯(Vitrakvi)即拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对TRK融合阳性实体瘤的新型靶向药物。它被广泛用于治疗多种癌症,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。随着对肿瘤个体化治疗的重视,拉罗替尼的应用前景愈加广阔,这篇文章将探讨购买维泰凯的渠道以及相关信息。 1. 医院药房 许多大型医院和癌症专科医院的药房都可以提供维泰凯。通常,在接受治疗之前,患者需要通过医生的评估以确认适合使用本药物。购买时,患者可以向主治医生咨询,并在医院的药房进行配药。 2. 生物制药公司 维泰凯的生产公司往往提供直接销售服务。患者可以通过官方网站或客服热线了解更多信息,包括药品购买的需求、程序以及售后服务等。这是获取药品最安全、最可靠的途径之一。 3. 特殊药品采购渠道 一些地区设有特殊药品的采购渠道,专门为患者提供罕见或进口药物的获取服务。患者可以通过当地的健康服务机构或药房,查询是否有相关的药品供应服务。此外,还可以联系一些药品进口代理公司,了解如何合法购买维泰凯。 4. 在线医疗平台 随着电子商务的发展,部分在线医疗平台也开始提供维泰凯的购买服务。但患者在选择时需谨慎,确保所购买药物的来源合法且可靠。此外,建议在购买前咨询医生,确认适应症和用药方案。 综上所述,购买维泰凯(拉罗替尼)可以通过多种渠道实现。不论是通过医院药房、生物制药公司、特殊药品采购渠道还是在线医疗平台,患者都应确保药物的正规性和安全性。在治疗过程中,医生的指导至关重要,因此在用药前务必咨询专业医务人员的意见。希望每位患者都能找到适合自己的治疗方案,早日康复。 [ 详情 ]
    已帮助952人
    2025-08-10 17:54:08
    塞利尼索治疗白血病m5会痊愈吗,塞利尼索(Selinexor)适用于1.治疗成人多发性骨髓瘤。2.Xpovio与低剂量地塞米松联合治疗难治复发性多发性骨髓瘤(RRMM)。3.Xpovio也可用于成人治疗某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤。塞利尼索(Selinexor)是一种新型的药物,它通过选择性抑制核输出信号通路来治疗肿瘤,近年来在多发性骨髓瘤和淋巴瘤的治疗中展现了良好的效果。那么,塞利尼索对于治疗白血病M5型(急性单核细胞白血病)能够痊愈吗?本文将讨论其在这一领域的应用及疗效。 1. 塞利尼索的作用机制 塞利尼索作为一种不可逆的核输出抑制剂,能够通过抑制肿瘤细胞中的信号传导路径来诱导细胞凋亡。这一机制特别适用于多发性骨髓瘤和淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤,但在白血病M5型中的应用仍需进一步研究。 2. 白血病M5型的治疗现状 白血病M5型是一种较为罕见的急性白血病,特征是单核细胞的增生。尽管目前已有化疗、靶向治疗等多种治疗方式,但其预后相对较差,尤其是对传统治疗反应不佳的患者。因此,寻找新的治疗选项成为亟需解决的问题。 3. 塞利尼索在白血病治疗中的探索 近年来,塞利尼索在多发性骨髓瘤和淋巴瘤中的成功应用引起了研究者的关注。有研究开始探索塞利尼索在急性白血病,包括M5型白血病中的潜在疗效。初步结果表明,在部分病例中,塞利尼索可能对患者具有一定的缓解效果,但具体疗效仍需要进一步的临床试验来验证。 4. 患者个体化治疗的重要性 由于白血病患者的病理特征和临床表现差异较大,因此在制定治疗方案时,个体化治疗十分重要。塞利尼索可能对某些患者有效,但对另外一些患者的效果则可能有限。因此,医生在使用此药物时需要综合考虑患者的具体情况,包括白血病的亚型、基因突变及既往治疗历史等。 在总结中,我们可以看到塞利尼索在多发性骨髓瘤和淋巴瘤中展现了明显的疗效,但在白血病M5型的治疗中尚处于探索阶段。未来的研究和临床试验将为这一领域提供更多的数据和指导,帮助评估塞利尼索的真正疗效以及其在白血病治疗中的潜在应用。希望以此为契机,为白血病患者带来新的治疗希望。 [ 详情 ]
    已帮助1283人
    2025-08-10 17:43:56
    印度蓝色风暴双效片的作用机理是什么,印度蓝色风暴双效片(Sildenafil with Dapoxetine)主要用于治疗18至60岁男性早泄(PE)和勃起功能障碍患者(ED)。其主要成份和功效如下:西地那非(Sildenafil)作为PDE-5抑制剂,通过抑制海绵体内cGMP的分解,促进血流进入阴茎,帮助患者实现并维持勃起。药效通常在服用后30分钟至1小时内起效,持续约4小时。达泊西汀(Dapoxetine)是一种短效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),可延迟射精冲动,延长射精潜伏期。临床数据显示,其可将性交时间延长3-4倍,该成分需在性活动前1-2小时服用,药效持续时间12-18小时。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。印度蓝色风暴双效片是一种联合药物,主要成分为西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)。这种药物被广泛用于治疗男性的勃起功能障碍(阳痿)和早泄。这篇文章将探讨蓝色风暴双效片的作用机理,帮助读者更好地理解其对男性生理功能的影响。 1. 西地那非的作用机理 西地那非是一种选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,主要用于治疗勃起功能障碍。当男性受到性刺激时,体内的氮氧化物(NO)释放增加,导致一氧化氮的分泌。西地那非通过抑制PDE5,降低环磷酸鸟苷(cGMP)的分解,进而延长cGMP在阴茎平滑肌中的作用。这使得平滑肌放松,增加血流量,从而有效改善勃起功能。 2. 达泊西汀的作用机理 达泊西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),主要用于治疗早泄。其通过增加脑内5-羟色胺的水平,减缓射精反射,从而延长性交的时间。达泊西汀的作用主要在中央神经系统,通过调节神经递质的平衡来提高射精控制能力,帮助男性延长性交时间,减少早泄的发生。 3. 联合使用的优势 将西地那非和达泊西汀联合使用,可以同时解决勃起功能障碍和早泄两个问题。这种双效组合能够为患者提供更全面的治疗体验,帮助他们在性行为中恢复自信和满足感。西地那非改善了勃起的质量和持续时间,而达泊西汀则增强了对射精的控制,因此很多男性在使用后反馈表现显著改善。 4. 使用注意事项 虽然蓝色风暴双效片在治疗过程中具有显著效果,但患者在使用前仍需咨询医生,确保没有使用禁忌症。服药时,应遵循医师的建议,包括用量和使用频率。此外,患者应了解可能的副作用,如头痛、恶心和消化不良等,以便在遇到不适时及时就医。 综上所述,印度蓝色风暴双效片通过联合西地那非和达泊西汀的策略,有效地对抗阳痿和早泄,帮助男性改善性功能和心理状态。在现代社会中,性健康问题越来越受到重视,这种双效药物提供了一种有效的解决方案,有助于男性更好地面对生活中的挑战。 [ 详情 ]
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    2025-08-10 17:38:51
    厄达替尼美国价格是多少,厄达替尼(Erdafitinib)的版本有:1、美国强生版本;2、老挝大熊制药版本;价格为:2400元左右,3、老挝第二制药版本;4、老挝东盟制药版本;5、孟加拉耀品国际版本;代购价格是2400元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。厄达替尼(Erdafitinib)是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物,主要适用于尿路上皮癌(膀胱癌)及其他相关癌症。近年来,该药物在美国市场上引起了广泛关注,许多患者和医疗专业人士都希望了解其价格以及对治疗的影响。本文将深入探讨厄达替尼在美国的定价情况,并分析其在膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌中的应用。 1. 厄达替尼简介 厄达替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,专门针对有FGFR2或FGFR3基因突变的肿瘤。它通过阻断这些突变相关的信号通路,进而抑制癌细胞的生长和扩散。该药物的FDA批准标志着针对尿路上皮癌患者的一大治疗进展,尤其是那些对标准治疗方案不再有效的患者。 2. 美国市场价格 在美国,厄达替尼的价格较为昂贵,通常每月的治疗费用在某些情况下可达到数千美元。具体价格会受到保险覆盖、药物供应链以及购买渠道等多种因素的影响。因此,患者在购药时,建议咨询医疗保险公司以了解具体报销政策和自付费用。 3. 膀胱癌和尿路上皮癌的治疗 对于膀胱癌和尿路上皮癌患者,厄达替尼提供了新的治疗选择。研究表明,该药物能够显著提高肿瘤的响应率,尤其是在经历过多种治疗失败的患者中。其临床试验结果显示,使用厄达替尼的患者相较于常规治疗具有更好的肿瘤控制率,以及延长生存期的潜力。 4. 肺癌的潜在应用 虽然厄达替尼目前主要用于膀胱癌和尿路上皮癌,但其对其他类型癌症的潜在影响也在不断研究中。例如,一些初步研究显示,厄达替尼可能对肺癌患者有益,特别是在存在FGFR突变的病例中。这一发现为未来的治疗方案提供了更多灵活性。 综上所述,厄达替尼在美国市场的价格虽然较为昂贵,但其在膀胱癌和尿路上皮癌治疗中的疗效不容忽视。随着研究的不断深入,我们期待其在更多癌症类型中的应用,并希望药物价格能够逐渐降低,以便更多患者受益。 [ 详情 ]
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    2025-08-10 17:37:10
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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