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替吉奥胶囊

全部名称:
替吉奥胶囊
适应人群:
不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
批准文号:
国药准字H20080803
生产企业:
山东新时代药业有限公司
药品分类:
处方药
医保类型:
医保乙类
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

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替吉奥胶囊说明书概述
主要成分

本品为复方制剂,主要成份为替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾。

功能主治

不能切除的局部晚期或转移性胃癌。

用法用量

替吉奥胶囊联合顺铂用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌患者: 一般情况下,根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量。用法为每日2次、早晚餐后口服,连续给药28天,休息14天,为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。 体表面积(m2) 首次剂量(按替加氟计) <1.25 每次40mg 1.25-<1.5 每次50mg 1.5 每次60mg 可根据患者情况增减给药量。每次给药量按40mg、50mg、60mg、75mg四个剂量等级顺序递增或递减。若未见本药所导致的实验室检查(血常规、肝肾功能)异常和胃肠道症状等安全性问题,且医师判断有必要增量时,则可按照上述顺序增加一个剂量等级,上限为75mg/次。如需减量,则按照剂量等级递减,卜限为40mg/次。连续口服21天、休息14天,给药第8天静脉滴注顺铂60mg/m2,为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。 用法用量的注意事项: 可根据患者情况,参照下述标准增减给药量,每个周期内增量不得超过一个剂量等级。 减量 首次剂量 增量 停药 每次40mg 每次50mg 停药每次40mg 每次50mg 每次60mg 停药每次40mg每次50mg 每次60mg 每次75mg 若需缩短化疗间期,须确认无本药所导致的实验室检查(血常规、肝肾功能)异常和胃肠道症状等安全性问题,但化疗间期不得少于7天。不能手术或复发性乳腺癌患者缩短化疗间期的安全性尚未得到证实(无临床用药经验)。 为避免骨髓抑制和暴发性肝炎等严重不良反应,每次化疗开始前须进行实验室检查(血常规和肝肾功能),全面观察患者的状况,化疗期间至少每2周进行1次检查。如发现任何异常,必须采取相应措施,如延长化疗间期、按上述规定减量或停药。第一治疗周期或增量时更须密切观察和检查(详见【临床试验】)。 基础研究(大鼠)发现空腹服药可改变奥替拉西钾的生物利用度,导致其对氟尿嘧啶磷酸化的抑制作用减弱,从而降低本药的抗肿瘤作用,故须餐后服用。 患者使用注意事项: 患者用药时应注意: 本药为铝塑泡罩包装(PTP),应告知患者服药前需将药物由泡罩中压出。曾有报道患者误将铝箔板服下,导致食道穿孔,引起严重并发症如纵膈炎。

药品相互作用

(1)药物合用的禁忌(本品不得与下列药物合用)(详见说明书表格)(2)合并用药注意事项(该产品与下列药物合用时需注意) (详见说明书表格)

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠或可能妊娠的妇女禁用替吉奥胶囊。[妊娠妇女服用UFT后曾发生新生儿畸形。另外,动物试验也曾发现致畸作用(妊娠大鼠和家兔连续口服替吉奥胶囊(相当于加氟7mg/kg和1.5mg/kg)发现胎儿内脏异常、骨骼异常和骨化延迟)]。 哺乳期妇女服用替吉奥胶囊时应停止哺乳[尚无临床资料,但动物(大鼠)试验发现替吉奥胶囊可经乳汁排泄]。(详见说明书)儿童用药:低体重出生儿、新生儿、婴儿、幼儿和儿童使用替吉奥胶囊的安全性尚未得到验证[尚无临床资料。如儿童必须使用替吉奥胶囊,须考虑其对性腺的影响,特别注意不良反应的发生]。老年用药:由于老年人的生理功能下降,须慎重使用本药。

不良反应

1. 国外临床试验: 联合治疗 在日本进行的以晚期胃癌患者为对象、比较替吉奥腔囊单药(连续28天口服替吉奥胶囊40-60mg/次,每日2次,休息14天)和替吉奥胶囊联合顺铂(连续21天口服替吉奥胶囊40-60mg/次,每日2次,第8天时给予60mg/m2顺铂)治疗的多中心Ⅲ期随机对照试验,298例可评估不良反应的患者的主要不良反应如下表所示。 非小细胞肺癌联合化疗(连续21天口服替吉奥胶囊,第8天时给予60mg/m2顺铂)的晚Ⅱ期临床试验发现,可评价不良反应的55例患者均发生不良反应,其主要不良反应如下表所示。 (#)4:按美国癌症研究所常见毒性判定标准分级。 单药治疗 在可评估不良反应的578例患者中(不包括下述既往接受过治疗的乳腺癌,胰腺癌和胆管癌患者),不良反应发生率为87.2%(504例)。与其它类型肿瘤相比,既住接受过紫杉醇治疗的不能手术或复发的乳腺癌、乳腺癌和胆管癌患者的不良反应发生率较高,分别为96.4%、98.3%和94.9%。胰腺癌患者不良反应发生率较高,食欲减退、恶心、呕吐和腹泻等胃肠道反应尤为明显。单药使用时,常见以下不良反应: (#1):包括在日本进行的胃癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、头颈癌、乳腺癌Ⅱ期多中心注册临床试验,不包括既往接受过治疗的乳腺癌、胰腺癌及胆管癌患者; (#2):使用美国癌症研究所常见毒性判定标准或日本临床肿瘤学会的分级; (#3):包括乏力。 不良反应的发生时间和恢复时间 分析替吉奥腔囊治疗胃癌、结直肠癌、头颈癌、非小细胞肺癌(单药治疗)、不能手术或复发性乳腺癌、胰腺癌以及胆管癌晚Ⅱ期临床试验入选的453例患者的不良反应发生时间,其结果如下: 在整个周期中,从给药开始到白细胞计数3,血红蛋白4/mm3的最低值所需时间中位值分别为27天、25天和24天;其中确认恢复至上述标准以上者的所需时间中位值分别为7天、5.5天和6天。 与本药有关的腹泻、皮疹和口腔炎等不良反应从首次给药开始至发生不良反应所需时间的中位值分别为24.5天、21天和28天;上述不良反应从最严重等级到恢复正常所需时间中位值分别为9天、14天和13.5天。 肾功能异常患者的不良反应 国外产品上市后1年内的药品应用情况(胃癌)分析,根据性别、年龄,体重、血清肌酐值等用Cockcroft-Gault公式计算的肌酐清除率(Ccr估算值)分组,其不良反应发生率如下表所示。不良反应发生率随肌酐清除率下降而上升,同时不良反应严重程度升高。与首次给药采用标准剂量的患者相比,用量较低(比标准剂量低一个等级)者的不良反应发生率较低。 Cockcroft-Gault公式: 男性:Ccr=(140-年龄)体重(kg)/(72血清肌酐(mg/dL)) 女性:Ccr=(140-年龄)体重(kg)0.85/(72血清肌酐(mg/dL)) 重要不良反应 骨髓抑制、溶血性贫血:可能发生重度骨髓抑制如全血细胞减少、粒细胞减少(症状:发热、咽痛和全身不适)、白细胞减少、贫血及血小板减少(发生率如上)和溶血性贫血(发生率不明),须密切观察。如发现异常,应采取停药等必要措施。 弥散性血管内凝血(DIC):因可能出现DIC(0.4%),应密切注意患者状况。如血小板计数,血清FDP和血浆纤维蛋白原等血液学检查发现异常,须停药并采取必要措施。 暴发性肝炎等严重肝功能异常(发生率不明)(详见【警告】)。 脱水:可能因严重腹泻导致脱水(发生率不明),须密切观察。如发现异常,须停药并采取补液等相应措施。 重度肠炎:可能发生重度肠炎(0.5%),须密切观察。若发生严重腹痛、腹泻等症状,须停药并采取相应措施。 间质性肺炎*:可能发生间质性肺炎(0.3%) (早期症状:咳嗽、气短、呼吸困难和发热),须密切观察。如发现异常,须停药并进行胸部X光检查和给予肾上腺皮质激素等相应措施。 重度口腔炎、消化道溃疡、消化道出血和消化道穿孔:可能发生严重的口腔炎(发生率不明)、消化道溃疡(0.5%)、消化道出血(0.3%)和消化道穿孔(发生率不明),须密切观察。如发现异常,须停药,根据需要进行腹部x光等检查,并采取相应措施。 急性肾功能衰竭:可能发生严重的肾脏疾病如急性肾功能衰竭(发生率不明),须密切观察。如发现异常须停药并采取相应措施。 Steven-Johnson综合征和中毒性表皮坏死症(Lyell综合征):可能会发生Steven-Johnson综合征和中毒性表皮坏死症(发生率不明),须密切观察。如发现异常,须停药并采取相应措施。 脑白质病等神经精神系统异常:可能发生脑白质病(主要症状为意识障碍、小脑共济失调和痴呆样症状等)、意识障碍、定向力障碍、嗜睡、记忆减退、锥体外系症状,语言障碍、四肢瘫痪、步态障碍,尿失禁或感觉障碍(发生率均不明),应密切观察。若出现上述症状,须停药。 急性胰腺炎:可能出现急性胰腺炎(发生率不明),应密切观察。如果出现腹痛或血清淀粉酶升高,须停药并采取相应措施。 横纹肌溶解症:可能出现横纹肌溶解症(发生率不明),症状包括肌肉痛、虚弱、CK升高和血/尿叽红蛋白升高,须停药并采取相应措施,并注意防止横纹肌溶解所导致的急性肾功能衰竭。 嗅觉丧失:可能发生嗅觉障碍(0.1%)、嗅觉丧失(发生率不明),须密切观察。如发现异常,须停药并采取相应措施。 (*)对非小细胞肺癌患者进行了间质性肺炎和其他肺部疾病发生率的研究。 药物上市后在非小细胞肺癌的甩药研究表明间质性肺炎的发生率为0.7%(11/1669),其它肺部疾病包括放射性肺炎、呼吸困难和呼吸衰竭的发生率为0.7%(21/1669)。 其它不良反应 可能发生下列不良反应,如发现异常,须采取减量或停药等相应措施。如发现药物过敏,须停药并采取相应措施。既往接受过治疗的乳腺癌患者的手足综合征发生率较高(21.8%)。本药上市后临床研究发现,不能切除或复发的胃癌患者的溢泪发生率较高(16.0%)。 上述发生率根据本品获得批准前的单药临床试验结果计算。 不良反应注意事项 曾报告接受替吉奥胶囊治疗的患者出现急性白血病(个别病例伴随白血病前期)或骨髑增生异常综合征(MDS)。 有极少数患者缺乏氟尿嘧啶代谢酶-二氢嘧啶脱氢酶(DPD),若使用氟尿嘧啶类药物,则在给药初期可能出现严重不良反应(如口腔炎、腹泻、造血功能异常和神经系统疾病)。 曾发现脑梗死,但与替吉奥胶囊的因果关系并不确定。 奥替拉西钾在强酸环境下易分解(犬),而奥替拉西钾的浓度降低可减弱其抑制消化道不良反应的作用(大鼠),故胃pH值明星降低时有可能导致腹泻。 犬反复给药后曾发现球结膜巩膜色素沉着和角膜云翳。 2. 国内临床试验: 结果显示,与本品有关的不良反应发生率为83.78%,其中主要为血液系统68.47%(白细胞减少的发生率为45.05%,血小板减少的发生率为20.72%,多为Ⅰ、Ⅱ度下降),消化系统46.85%(恶心、呕吐39.64%、腹泻7.21%),其他14.41%。本品的血液系统不良反应与替加氟相当,但其消化道反应明显好于替加氟。 本品相关不良事件的发生率为2.70%,主要表现为轻度的胃肠道出血、红细胞降低,发生率低于替加氟(3.48%)。

最新问答
    GS-441524猫传腹针剂多少钱,GS-441524(Pronidesivir)每盒参考价约520元。请认准官方渠道购买:Miaite旗舰店、官网,或“咪爱特Miaite”微信公众号及小程序,确保产品质量和售后保障。近年来,随着猫传染性腹膜炎(FIP)治疗技术的不断进步,GS-441524作为一种具有显著疗效的药物逐渐进入了宠物医药市场。本文将围绕“GS-441524猫传腹针剂多少钱”的相关信息进行详细介绍,帮助宠物主人了解该药物的价格、使用方法及注意事项。 1. 介绍GS-441524与Miaite普诺德西韦的基本信息 GS-441524是猫传染性腹膜炎(FIP)治疗中表现出极佳效果的抗病毒活性成分。由此研发出的Miaite NeoFipronis普诺德西韦(Pronidesivir)在市场中备受关注。该药物安全无创,具有快速吸收和起效快的优点,适用于各种类型的FIP,包括食欲不振、精神萎靡、发热、腹水、胸水、淋巴肿大、炎性肉芽肿、神经损伤及葡萄膜炎等症状,治疗效果显著。 2. 价格及购买渠道 关于“GS-441524猫传腹针剂多少钱”这个问题,目前市场价格因地区、渠道等因素存在一定差异。一般而言,一支根据猫咪体重配比(每公斤15毫克,半片剂量)计价的药物,价格大致在数百元至千元人民币不等。由于该药物属于特殊药品,建议宠物主人通过官方授权的渠道购买,如Miaite旗舰店及其官方网站,以确保药品的正品与安全。在购买时,应索取相关凭证,避免购买到假冒伪劣产品。 3. 用药方法及注意事项 使用Miaite普诺德西韦(Pronidesivir)治疗FIP,首先需要根据猫咪体重按每公斤15毫克(半片)进行每日一次的服药,空腹状态(饭前1小时或饭后2小时)效果最佳。如是神经型或眼型FIP,医生可能会建议调整用药剂量至每公斤30毫克。连续用药时间不应少于12周,期间应严格遵照医嘱,避免漏服。用药过程中,应密切观察猫咪的食欲、体温和精神状态的变化,定期进行血液及肝肾功能检查,以确保药物安全有效。 4. 使用警示与安全性说明 需要特别强调的是,Miaite普诺德西韦(Pronidesivir)仅适用于猫,不可用于人类,避免误用带来的严重后果。用药期间如出现不适,或猫咪的症状未见改善,应及时咨询兽医。此外,保持药品存放在儿童及宠物无法触及的地方,按照说明正确使用,是保障用药安全的关键。 通过科学合理的用药方案和正规渠道的购买,猫主人可以有效帮助患有FIP的宠物改善症状,提升生活质量。随着技术的不断发展,未来FIP的治疗前景被寄予厚望,愿每只猫咪都能健康快乐地成长。 [ 详情 ]
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    2026-09-03 09:19:43
    猫传染性腹膜炎(FIP)是一种严重威胁猫咪健康的病毒性疾病,近年来,关于猫传腹是否与贫血有关的讨论逐渐增多。本文将介绍FIP的症状、治疗方法,尤其是Miaite普诺德西韦(Pronidesivir)在治疗FIP中的应用情况。 1. 猫传染性腹膜炎简介及与贫血的关系 猫传染性腹膜炎(FIP)由猫冠状病毒突变引起,主要影响猫的免疫系统,导致腹水、胸水、发热等多种症状。传统认识中,贫血并非FIP的典型症状,但部分严重病例中因病毒引起的全身炎症反应可能导致红细胞减少,从而出现贫血现象。因此,贫血在某些FIP病例中可能是继发于病毒感染引起的全身性炎症反应的表现之一。虽然贫血不是FIP的直接症状,但它可能成为疾病恶化的一个伴随表现。 2. FIP的主要临床症状 FIP通常表现为精神萎靡、食欲减退、发热、腹水和胸水,此外还可能出现淋巴肿大、炎性肉芽肿、神经损伤和葡萄膜炎等多器官受累的症状。这些症状严重影响猫咪的生活质量,早期诊断和及时治疗十分关键。近年来,使用新型抗病毒药物如普诺德西韦,已成为治疗FIP的突破口,为许多猫咪带来了希望。 3. Miaite普诺德西韦的治疗作用 Miaite普诺德西韦(Pronidesivir)的活性成分为GS-441524,具有安全无创、快速吸收、起效迅速、耐受良好的特点。它对由FIP病毒引起的症状具有极佳的治疗效果,尤其是在缓解食欲不振、精神萎靡、发热、腹水等方面表现突出。用药过程中,药物可以有效抑制病毒复制,改善猫咪的整体状态,促进康复。 4. 用药指导与注意事项 Miaite普诺德西韦的用法用量依据猫咪体重,每公斤15mg(约半片),神经/眼型FIP可遵照医嘱调整至30mg/kg。建议每日服用一次,空腹服用效果更佳(饭前1小时或饭后2小时均可)。治疗周期通常不少于12周,务必坚持连续用药,避免漏服。在用药期间,应密切观察猫咪的食欲、体温和精神状态,并定期进行血检监测肝肾功能。特别提醒,此药只用于猫,不得用于人类,购买渠道仅限于Miaite官方旗舰店和官网,以保证药品的真实性和安全性。 通过科学合理的治疗及持续的观察,许多FIP猫咪可以获得明显改善甚至康复。虽然贫血在某些FIP病例中存在一定关联,但重点还是应集中在病毒控制和免疫调节上,以改善猫咪的整体健康状态。 [ 详情 ]
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    2026-09-03 08:56:25
    关于“猫传腹怎么传染多久发病”的文章旨在介绍猫传染性腹膜炎(FIP)的传播途径、潜伏期以及如何有效治疗。本文还将介绍一种名为Miaite普诺德西韦(Pronidesivir)的新型药物,它在治疗FIP方面具有显著效果,帮助猫咪早日康复。 1. 猫传染性腹膜炎(FIP)简介 猫传染性腹膜炎(FIP)是一种由猫冠状病毒(FCoV)引起的严重疾病。病毒通过粪便、唾液、感染的猫体液等途径传播,主要是通过粪口途径进入猫咪体内。感染后,并不是所有猫都会发病,只有少部分猫病毒变异后引起免疫反应异常,诱发FIP。临床表现包括食欲不振、精神萎靡、发热、腹水、胸水、淋巴肿大、炎性肉芽肿、神经损伤及葡萄膜炎等症状。 2. 猫传染性腹膜炎的传染途径 FIP的传染主要通过接触感染猫的粪便、唾液、分泌物等体液传播。密集的养殖环境、猫群密集容易加快病毒的传播。由于病毒在外界环境中具有一定的存活能力,因此污染的猫砂盆、笼具、食具都可能成为传播媒介。值得注意的是,许多猫都可能感染冠状病毒,但只有病毒变异并引发免疫反应异常的猫才会得病。 3. 猫传染性腹膜炎的潜伏期与发病时间 FIP的潜伏期因猫的免疫状态、病毒株的变异程度以及感染载量不同而异。通常,从感染病毒到出现临床症状的时间范围为数周到数个月不等。部分猫可能在感染后几周内即发病,而有些则可能经过较长时间潜伏后才表现出症状。感染后,免疫系统反应激烈,导致体内炎症反应增强,最终引发FIP的表现。 4. Miaite普诺德西韦(Pronidesivir)在FIP治疗中的应用 Miaite普诺德西韦(Pronidesivir)是一种具有突出疗效的新型药物,特别适用于由FIP引发的多种症状,如食欲不振、精神萎靡、发热等。其活性成份GS-441524具有安全无创、快速吸收、起效迅速、耐受良好的特点,副作用较少。根据体重用药,一般每公斤猫咪体重给予15mg(半片),对于神经或眼型FIP,则可遵医嘱提升剂量至30mg/kg。每日一次,建议空腹服用(饭前1小时或饭后2小时)。治疗期间需连续用药不少于12周,不能中途停药,且应密切观察猫咪的食欲、体温、精神状态变化,定期检查血液和肝肾功能以确保用药安全。 这款药物仅供猫用,不适用于人类。购买渠道主要为Miaite旗舰店及官方网站。在治疗FIP的过程中,及时咨询兽医,配合规范用药,将有助于猫咪的康复与健康。 总结起来,猫传染性腹膜炎的传播途径主要通过体液接触,潜伏期可长可短,发病时间不一。随着新药物的不断出现,如Miaite普诺德西韦,为FIP的治疗带来了希望。早期发现、科学用药,能够有效改善患猫的生活质量。 [ 详情 ]
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    2026-09-03 08:19:20
    印度神油价格贵不贵,印度神油(Kamsutram Oil)为阿育吠陀皇帝油生产,代购价格是268元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度神油(Kamsutram Oil)是一种被广泛用于治疗阳痿、早泄、增加硬度、增大、延时和改善性功能障碍的传统草药配方。它声称能够提供性生活的满足和快乐,因此备受关注。那么,印度神油的价格到底贵不贵呢?让我们来一探究竟。 1. 价格因素 印度神油的价格受多种因素影响。首先,它的成分和制造过程可能会对价格产生影响。如果印度神油采用高质量的天然草药成分,并经过精心制造和提炼,那么其价格可能会相对较高。另外,品牌和市场竞争也是决定价格的因素之一。知名品牌或在市场上占据一定份额的产品往往会有更高的价格。 2. 品质与效果 在考虑印度神油的价格时,我们也需要关注其品质和效果。如果印度神油能够提供显著的性功能改善效果,并且经过临床验证,那么其价格可能会相对较高但也更具价值。如果产品的品质和效果无法得到证实,那么高价格可能会被认为是不合理的。 3. 市场比较 要判断印度神油的价格是否贵,我们还需要将其与其他类似产品进行比较。市场上存在许多性功能改善产品,它们可能具有不同的成分、品牌和价格。通过比较不同产品的价格和效果,我们可以更好地评估印度神油的价格是否合理。 4. 个人价值观 最后,对于印度神油的价格是否贵,还取决于个人的价值观和经济状况。对于一些人来说,如果印度神油能够提供有效的性功能改善效果,他们可能愿意支付更高的价格。对于另一些人来说,他们可能更倾向于选择价格更为实惠的替代产品。 总结起来,印度神油的价格是否贵取决于多个因素,包括成分、制造过程、品牌竞争、品质与效果、市场比较以及个人价值观。在购买前,建议您仔细研究产品信息、用户评价和价格比较,以做出符合您需求和预算的决策。 [ 详情 ]
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    2026-09-03 08:07:21
    猫传染性腹膜炎(FIP)是一种由猫冠状病毒引起的严重疾病,近年来随着新型药物的开发,治疗效果有所提高。本文将介绍FIP的基本情况,以及一种新型治疗药物——Miaite普诺德西韦(Pronidesivir),以及关于猫咪是否可以晒太阳的相关建议。 1. 猫传染性腹膜炎(FIP)简介 猫传染性腹膜炎(FIP)是一种高度致命的病毒性疾病,感染后多表现为食欲减退、精神萎靡、发烧、腹水、胸水以及淋巴肿大等症状。根据病变类型不同,又分为湿性(液体积聚明显)和干性(炎性肉芽肿、神经损伤、葡萄膜炎等)。近年来,随着新药的引入,治疗FIP的希望逐步增多,但因为病毒的特殊性,治疗仍需严密监控和合理用药。 2. Miaite普诺德西韦(Pronidesivir)的作用与用法 Miaite普诺德西韦的活性成分为GS-441524,具有安全无创、快速吸收、起效迅速的特点,耐受性良好且副作用少。其主要适用于治疗由FIP引起的各种症状,包括食欲不振、精神萎靡、发烧、腹水、胸水等。用药方案为:按照猫咪体重,每公斤15mg(半片),对于神经型/眼型FIP建议逐步增加剂量至30mg/kg。每日一次,建议空腹服用(饭前1小时或饭后2小时)。治疗过程中,必须连续用药不少于12周,且不可漏服药物。此外,治疗期间需密切观察猫咪的食欲、体温、精神状态变化,并定期进行血液检查以监测肝肾功能。 3. 猫咪能否晒太阳? 关于猫咪在治疗FIP期间是否可以晒太阳,通常建议要谨慎。阳光中的紫外线可以增强猫咪的维生素D合成,有助于提升免疫力,但过度暴露在强烈阳光下也可能引发或加重某些皮肤问题,尤其是在身体虚弱或免疫力低下的状态下。此外,猫咪在患病期间身体较为虚弱,长时间暴露在烈日下可能导致体温升高或脱水,影响康复。因此,建议为患有FIP的猫咪提供一个阴凉、通风、避免直射阳光的环境,尤其是在阳光强烈的中午时段。 4. 养护建议与注意事项 在治疗期间,应根据宠物医生的指导对猫咪的日常生活进行合理安排。除了慎重选择晒太阳的时间和强度外,还应确保猫咪有充足的休息和良好的饮食。保持环境干净整洁,避免温度过高或过低的环境刺激,有助于提升猫咪的身体抵抗力。结合药物治疗和良好的护理,能更好地促进康复。 综上所述,在猫咪接受Miaite普诺德西韦治疗时,合理安排户外活动和阳光照射非常重要。适度的阳光对猫咪的身体有益,但切忌过度暴露,尤其是在疾病治疗期。由此,主人应根据宠物的具体情况和医生的建议,合理安排阳光和生活环境,帮助猫咪更好地恢复健康。 [ 详情 ]
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    2026-09-03 07:50:10
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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