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盐酸班布特罗片

全部名称:
盐酸班布特罗片
适应人群:
支气管哮喘,慢性喘息性支气管炎,阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。
批准文号:
国药准字H20030683
生产企业:
西安海欣制药有限公司
药品分类:
处方药
医保类型:
医保甲类
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

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盐酸班布特罗片说明书概述
主要成分

本品主要成份为盐酸班布特罗。化学名称:1-[双-(3′,5′-N,N-二甲氨甲酰氧基)苯基]-2-N-叔丁基氨基乙醇盐酸盐。化学结构式为:分子式:C18H29N3O5·HCl分子量:403.91

功能主治

支气管哮喘,慢性喘息性支气管炎,阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。

用法用量

每晚睡前口服一次,成年人初始计量为10mg,根据临床效果,在用药1~2周后可增加到20mg。肾功能不全(GFR50ml/分肾小球滤过率)的病人,初始计量建议用5.0mg。

药品相互作用

盐酸班布特罗可能延长琥珀胆碱的肌肉松弛效果,这是由于盐酸班布特罗可部分抑制胆碱酶酯产生,此抑制作用依赖于剂量并可以完全恢复。

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:?虽然动物实验中尚未发现该药有致畸作用,但妊娠期的前三个月须任须谨慎用药。另外盐酸班布特罗片可舒张子宫平滑肌,所以可拟制孕妇的子宫活动能力及分娩。尚未肯定班布特罗或其中间代谢产物是否会经乳汁分泌。但其代谢物特布他林会分泌至乳汁,虽在治疗剂量下不会给婴儿带来不良影响,但哺乳期妇女仍应慎用。儿童用药:12岁以下儿童与小儿的剂量尚未确立,应慎用或遵医嘱。老年用药:老年患者需减量或遵医嘱。

不良反应

有震颤、头痛、强直性肌肉痉挛和心悸等,但本药较其它同类药物不良反应为轻。其强度与剂量正相关,在治疗最初1~2周内大多数副作用自行消失。极少数人可能会出现转氨酶轻度升高及口干、头晕、胃部不适等。

最新问答
    右兰索拉唑治疗效果怎么样,右兰索拉唑(Dexlansoprazole)是一种质子泵抑制剂,用于治疗胃酸反流病和消化性溃疡,其疗效如下:其作用机制是通过抑制胃黏膜细胞中的质子泵,从而降低胃酸的分泌。这有助于减轻胃酸引起的症状,如胃灼热、胃痛和酸逆流等;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。右兰索拉唑(Dexlansoprazole)是一种新型质子泵抑制剂,主要用于治疗非糜烂性胃食管返流病患者引起的胃灼热,以及糜烂性食管炎的治疗和维持疗法。随着对胃食管返流病(GERD)认识的加深,右兰索拉唑因其良好的治疗效果而受到越来越多的关注。那么,右兰索拉唑治疗的效果到底如何呢?下面我们将从几个方面进行探讨。 1. 右兰索拉唑的作用机制 右兰索拉唑通过特异性抑制质子泵,减少胃酸的分泌,从而缓解胃食管返流病的症状。它的独特之处在于能够提供24小时的全程胃酸抑制,且具备双峰释放特性,这使得患者在不同的时间段都有足够的药效。 2. 治疗非糜烂性胃食管返流病的效果 研究表明,右兰索拉唑对非糜烂性胃食管返流病患者的治疗效果显著。患者在接受右兰索拉唑治疗后,胃灼热症状得到了显著改善。这种效果在短期内就能体现,使得患者的生活质量有了显著提升。 3. 糜烂性食管炎的治疗和维持效果 对于已确诊的糜烂性食管炎患者,右兰索拉唑的治疗同样显示了积极的效果。临床研究显示,患者在使用右兰索拉唑后,症状缓解明显,并且食管的愈合率有了明显提高。同时,对于需要维持治疗的患者,右兰索拉唑在减少复发方面也展现了良好的效果。 4. 确保使用安全性 在讨论治疗效果的同时,右兰索拉唑的安全性也是一个重要的方面。总体而言,右兰索拉唑的耐受性较好,常见的不良反应主要包括头痛、腹泻和恶心等,通常较为轻微且短暂。长期使用仍需谨慎,以监测可能的副作用。 综上所述,右兰索拉唑在治疗非糜烂性胃食管返流病及糜烂性食管炎方面展现出了良好的效果。它不仅能快速缓解症状,还能有效改善患者的生活质量。使用时应结合医生的建议,以确保安全与疗效相结合。在未来的研究中,右兰索拉唑的长期使用效果和安全性仍需进一步跟踪和评估。 [ 详情 ]
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    2025-08-10 16:16:52
    托法替尼(Tofanib)尚杰国内有没有上市,尚杰(Tofacitinib)最早在2012年11月6日由美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。目前在中国已经上市,获得批准的时间是2017年3月15日。托法替尼(Tofacitinib)是一种新型的口服JAK抑制剂,广泛用于治疗自身免疫性疾病,包括类风湿关节炎、斑秃和银屑病。近年来,随着对自身免疫性疾病认识的加深,托法替尼在临床应用中的重要性逐渐显现。因此,了解托法替尼在中国的上市情况显得尤为重要。 1. 托法替尼的基本介绍 托法替尼是一种小分子药物,它通过选择性抑制Janus激酶(JAK)通路,减轻炎症反应,进而有效治疗各类自身免疫性疾病。它的抗炎效果不仅限于类风湿关节炎,还被研究用于治疗其他自身免疫性疾病,如斑秃和银屑病,显示出良好的临床疗效。 2. 国内上市情况 截至目前,托法替尼在中国尚未正式上市。虽然托法替尼在国际上已获得多个国家和地区的批准,且在一些国家的临床使用中取得了显著效果,但由于药品注册审批程序的复杂性及市场准入的多重考量,其在中国的上市进程较为缓慢。 3. 影响上市的因素 托法替尼在国内上市的进程受到多方面因素的影响。首先,药品的临床试验数据必须符合国家药品监督管理局的要求,确保药物的安全性和有效性。其次,市场竞争和药物定价也可能影响其上市速度。厂家需要考虑生产成本、市场需求及医保政策等多个因素。 4. 未来展望 尽管托法替尼在中国的上市仍存在不确定性,但随着对自身免疫性疾病治疗需求的增加以及长期试验数据的积累,托法替尼未来有望在国内获得审批上市。一旦上市,托法替尼将在治疗类风湿关节炎、斑秃和银屑病等领域提供更多的选择,造福广大患者。 通过了解托法替尼在中国的上市情况及未来展望,我们希望能够为患者和医疗工作者提供有益的信息,帮助他们更好地应对自身免疫性疾病的挑战。 [ 详情 ]
    已帮助1252人
    2025-08-10 16:17:51
    恩瑞格地拉罗司Deferasirox费用多少钱,恩瑞格(Deferasirox)为印度cipla生产,代购价格是380元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。恩瑞格地拉罗司(Deferasirox)是一种用于治疗慢性铁过载的药物,特别适合那些需要长期输血的患者。慢性铁过载是由于反复输血导致体内铁元素积累过多,进而可能引发多种健康问题。地拉罗司通过促进铁的排泄,帮助患者降低体内铁水平,预防相应的并发症。本文将重点讨论恩瑞格地拉罗司的费用问题,以便患者和家属更好地了解相关花费。 1. 恩瑞格地拉罗司的基本信息 恩瑞格地拉罗司是一个口服药物,主要成分为地拉罗司(Deferasirox),被广泛用于治疗慢性铁过载。它通过与体内的游离铁结合,形成可溶性复合物,促进体外排泄。患者通常需要定期监测铁水平,以确保药物使用的安全性和效果。 2. 药物的市场价格 在中国市场上,恩瑞格地拉罗司的价格根据不同的剂量和包装会有所不同。一般情况下,常见剂量的地拉罗司(如250mg、500mg、1000mg)单盒的市场价格在几百元至上千元不等。建议患者具体咨询药品零售商或医院药房,以获取最新和最准确的价格信息。 3. 保险覆盖与报销政策 在收费政策方面,部分地区的医疗保险可能对恩瑞格地拉罗司进行局部覆盖,但具体政策因地区和保险类型而异。一般来说,慢性铁过载患者可能能够获得一定的费用报销,尤其是在经过医生开具处方后。因此,了解当地的医疗保险政策至关重要。 4. 经济负担与患者支持 对于长期需要使用恩瑞格地拉罗司的患者来说,药物的经济负担不容忽视。很多患者和家庭在面对高昂的药物费用时可能会感到压力。为了减轻这一负担,患者可寻求药品生产公司提供的支持计划,或参与相关的患者支持组织,获取必要的资源和帮助。 综上所述,恩瑞格地拉罗司作为慢性铁过载的治疗选择,其费用问题值得患者和家属重视。通过充分了解药物的市场价格、保险覆盖情况以及可利用的支持资源,患者能够更好地管理自身的经济负担,确保治疗的连续性与有效性。希望本文能为读者在了解和使用恩瑞格地拉罗司时提供有益的信息。 [ 详情 ]
    已帮助1246人
    2025-08-10 16:10:01
    沙丁胺醇会出现副作用吗,沙丁胺醇(Salbutamol)常见副作用有:1、肌肉震颤,外周血管舒张;2、代偿性心率加速,头痛,不安,过敏反应。沙丁胺醇(Salbutamol)是一种常用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病等呼吸系统疾病的药物,其疗效如下:1、能够迅速扩张气道,减轻气道痉挛,从而迅速缓解喘息症状,使患者感到呼吸更为顺畅;2、通过作用于β2受体,喘乐宁能够促使支气管平滑肌松弛,扩张气道,提高气道通透性,减轻呼吸阻力;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。沙丁胺醇(salbutamol)是一种常用的支气管扩张剂,广泛应用于哮喘和其他呼吸系统疾病的治疗。作为一种短效 β2 受体激动剂,沙丁胺醇能够迅速缓解支气管痉挛,帮助患者顺利呼吸。许多人在使用沙丁胺醇时,担心其可能带来的副作用。本文将探讨沙丁胺醇的副作用及其相关情况。 1. 常见副作用 沙丁胺醇虽然在治疗哮喘方面具有显著效果,但使用后可能会出现一些常见的副作用。这些副作用包括心悸、颤抖、头痛以及口干等。这些反应通常是由于药物对 β2 受体的刺激作用所引起的,往往在停药后逐渐消失。 2. 严重副作用 除了常见的副作用,沙丁胺醇也可能在少数情况下引发更严重的反应。比如,心脏病患者可能会出现心律失常,部分患者在使用后可能感到胸痛或呼吸困难。此外,大剂量使用沙丁胺醇可能导致高钾血症,因此,患者在使用该药物时需定期监测相关身体指标。 3. 使用注意事项 为了降低副作用的发生,患者在使用沙丁胺醇时应遵循医生的处方,按剂量正确使用。如果在使用过程中出现严重不适,务必及时就医。对有心脏病、高血压等基础疾病的患者来说,使用沙丁胺醇时应更加谨慎,并与医生进行充分沟通。 4. 适应人群 沙丁胺醇适用于多种人群,包括儿童和成年人。不同年龄和健康状况的患者对药物的反应不同。因此,患者在使用前应告知医生自己的病史和正在服用的其他药物,以便医生制定最适合的治疗方案。 沙丁胺醇是一种有效的支气管扩张剂,为许多哮喘患者带来了缓解。使用过程中可能出现的副作用值得患者关注。了解这些副作用并定期监测身体反应,将有助于患者更好地管理疾病,确保用药安全。 [ 详情 ]
    已帮助1438人
    2025-08-10 16:10:39
    奥希替尼耐药了还能吃吗,奥希替尼(Osimertinib)推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。奥希替尼(Osimertinib)的耐药性,以下是一些相关信息:1.原发性耐药性:在某些情况下,患者初始接受奥希替尼治疗时可能就具有耐药性。这种情况下,患者最初的肿瘤细胞可能已经具有EGFR突变的其他变异,导致奥希替尼对其失效。2.后期耐药性:尽管奥希替尼在治疗初期可能非常有效,但在一些患者中,后期耐药性仍然可能发展。最常见的耐药机制是EGFRT790M突变,该突变使得肿瘤细胞对奥希替尼的抑制作用降低。奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌的靶向药物。虽然奥希替尼在许多患者中表现出良好的疗效,但随着时间的推移,部分患者可能会出现耐药。这引发了一个重要的问题:在耐药后是否还能继续使用奥希替尼? 1. 耐药机制的理解 耐药性是肺癌治疗中的一个普遍问题,尤其是对靶向药物而言。奥希替尼耐药的原因可能包括EGFR的二次突变(如C797S突变)、持续的信号通路激活,或癌细胞通过其他途径发生了适应性改变。因此,了解耐药机制对后续治疗策略至关重要。 2. 耐药后的治疗选择 对于出现耐药的患者,医生可能会建议进行进一步的基因检测,以确定新的突变或其他可能的生物标志物。这些检测结果将帮助医生决定是否继续使用奥希替尼,或者是否需要更换为其他类型的治疗方案,如化疗、免疫治疗或其他靶向药物。 3. 持续使用的风险与益处 在有些情况下,医生可能会考虑继续使用奥希替尼,尤其是当患者对药物的耐受性良好且没有明显的副作用时。耐药后继续使用奥希替尼的风险包括可能的肿瘤进展和药物副作用。因此,患者在继续使用此药时应与医生密切沟通,并定期进行评估。 4. 个体化治疗的重要性 总的来说,奥希替尼耐药后是否继续使用,需根据患者的具体情况作出个体化决策。进行专业的医学评估以及基因检测,才能为患者制定出最佳的治疗方案。尽管耐药性是一个挑战,但通过科学合理的治疗方法,仍可为肺癌患者争取更好的疗效和生存质量。 [ 详情 ]
    已帮助1319人
    2025-08-10 16:07:15
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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