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达沙替尼片

全部名称:
达沙替尼片
适应人群:
本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。
批准文号:
国药准字H20133271
生产企业:
正大天晴药业集团股份有限公司
药品分类:
处方药
医保类型:
医保乙类
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达沙替尼片说明书概述
主要成分

本品主要成份为达沙替尼。

功能主治

本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。

用法用量

应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。PH+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg,每日1次,口服。服用时间应当一致,早上或晚上均可。PH+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg,每日2次,分别于早晚口服(见【注意事项】)片剂不得压碎或切割,必须整片吞服。本品可与食物同服或空腹服用。治疗持续时间:在临床试验中,本品治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。尚未对达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)后停止治疗的影响进行研究。为了达到所推荐的剂量,本品共有20mg、50mg、70mg薄膜衣片三种规格。推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。剂量递增:在成年Ph+CML患者的临床试验中,如果患者在推荐的起始剂量治疗下未能达到血液学或细胞遗传学缓解,则慢性期CML患者可以将剂量增加至140mg,每日1次,对于进展期(加速期和急变期)CML患者,可以将剂量增加至90mg,每日2次。不良反应发生时的剂量调整:骨髓抑制:在临床试验中,骨髓抑制可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗。必要时给予血小板和红细胞输注。出现耐药性骨髓抑制(如嗜中性粒细胞减少症状持续超过7天)的可使用造血生长因子。非血液学不良反应:如果在达沙替尼用药过程中发生了重度飞血液学不良反应,那么必须停止治疗,直至事件解决。随后,治疗可以以适当降低后的剂量重新开始,剂量降低的程度根据最初事件的严重程度来定。儿童患者:由于缺少安全性和疗效数据,不推荐本品用于儿童和18岁以下的青少年(见【药理毒理】)“药效学特点”)。老年患者:在老年患者中没有观察到具有临床意义的与年龄相关的药代动力学方面的差异。没有必要针对老年患者进行专门的剂量推荐。肝功能损害:轻度、中度或重度肝功能损害的患者可以接受推荐的起始剂量。尽管如此,本品应慎用于肝功能损害的患者(见【注意事项】和【药代动力学】)。肾功能损害:尚未在肾功能降低的患者中进行本品的临床试验(实验排除了血清肌酐浓度>1.5倍正常上限的患者)。由于达沙替尼及其代谢产物在肾脏的清除率<4%,因此,肾功能不全的患者预期不会出现全身清除率的降低。

药品相互作用

详见说明书。

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠目前尚无充分的达沙替尼用于妊娠妇女的数据。动物研究已经证实了该药的生殖毒性(见【药理毒理】)。达沙替尼对人体的潜在危险尚不明确。除非有明确的需要,否则本品不应用于妊娠妇女。如果在妊娠期间服用该药,那么患者必须被告知其对胎儿的潜在危险。非临床研究中,在低于在人体内进行达沙替尼治疗时所观察到的血药浓度下,在大鼠和家兔中观察到胚胎-胎仔毒性。观察到大鼠出现胎儿死亡。在大鼠和家兔接受的达沙替尼最低检测剂量(大鼠:2.5 mg/kg/天 [15 mg/m2/天] 和家兔:0.5 mg/kg/天 [6 mg/m2/天])下,能够导致胚胎-胎仔毒性。这些给药剂量在大鼠和家兔产生的母体AUC分别是105 ng·hr/mL(0.3倍于人类女性接受70 mg每日2次之后获得的AUC)和44 ng·hr/mL(0.1倍于人类AUC)。胚胎-胎仔毒性包括多部位的骨骼畸形(肩胛骨、肱骨、股骨、桡骨、肋骨、锁骨),骨化程度降低(胸骨;胸椎、腰椎和骶椎;前趾骨;骨盆和舌骨体),水肿和小肝。哺乳目前有关达沙替尼通过人类或动物乳汁排泄的信息尚不足且有限。有关达沙替尼的物理化学数据和现有的药效学/毒理学数据表明该药可以分泌进入乳汁,并且无法排除其对哺乳婴幼儿的危险。本品治疗期间,应停止母乳喂养。生殖力达沙替尼对精子的作用尚不详,因此,性活跃的男性和女性在治疗期间应当采取有效的避孕措施。儿童用药:由于缺少安全性和疗效数据,不推荐本品用于儿童和18岁以下的青少年(见【药理毒理】)老年用药:在老年患者中没有观察到具有临床意义的与年龄相关的药代动力学方面的差异。没有必要针对老年患者进行专门的剂量推荐。虽然本品在老年患者中的安全性特征与其在年轻人群中的安全性特征类似,但是年龄≥65岁的患者更有可能出现体液潴留和呼吸困难事件,应当对其进行密切的观察。

不良反应

详见说明书。

最新问答
    答
    维奈妥拉(Ventok)出现副作用如何处理,Ventok(Venetoclax)常见的副作用:1.骨髓抑制2.胃肠道反应3.感染4.肝脏功能异常5.疲劳6.咳嗽和上呼吸道感染7.淋巴结肿大8.肌肉和骨骼疼痛9.食欲下降10.头痛。Ventok(Venetoclax)是一种新型口服药物,主要用于治疗1.慢性淋巴细胞白血病(CLL);2.小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)和其他血液肿瘤。维奈克拉通过靶向并抑制Bcl-2蛋白发挥作用,促使癌细胞走向程序性死亡。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。维奈妥拉(Ventok)是一种用于治疗慢性淋巴细胞白血病及某些类型淋巴瘤的靶向药物。尽管其在临床应用中显示了良好的疗效,但副作用的发生也是患者需要重视的问题。本文将探讨维奈妥拉出现副作用后的处理方法,以帮助患者更好地应对治疗过程中的不适。 1. 了解副作用的类型 维奈妥拉的常见副作用包括低血糖、胃肠道反应(如恶心、呕吐、腹泻)、血小板减少及感染风险增加等。了解这些副作用类型有助于患者在治疗期间早期识别并及时处理。 2. 监测血糖水平 低血糖是维奈妥拉使用中可能发生的副作用之一。患者在治疗期间应定期监测血糖水平,尤其是糖尿病患者更应加倍小心。如出现头晕、出汗、乏力等低血糖症状,应立即补充糖分并通知医生调整治疗方案。 3. 饮食调整与支持 针对恶心和呕吐等胃肠道反应,患者可采取少量多餐的饮食方式,避免油腻和辛辣食物。同时,保持适量的水分摄入是非常重要的。如果症状严重,可考虑使用抗恶心药物。 4. 定期血液检查 血小板减少可能导致患者出现容易瘀伤或出血的情况,因此需要在医生的指导下定期进行血液检查。当检查发现血小板计数显著降低时,医生可能会建议减量用药或暂时暂停治疗以确保安全。 5. 注意感染风险 维奈妥拉可能增加感染风险,患者应保持良好的个人卫生,避免人多拥挤的场所。如出现发热、咳嗽或其他感染症状,应及时就医,必要时进行抗生素治疗。 在使用维奈妥拉治疗的过程中,患者需密切监测自身的健康状况,积极与医生沟通。及时处理副作用不仅能够提高治疗的舒适度,也有助于提升治疗的整体效果。务必遵循医嘱,确保安全有效的治疗。 [ 详情 ]
    已帮助824人
    2026-10-18 15:10:23
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    已帮助840人
    2026-10-18 14:31:48
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    印度双效小蓝片(超级双效小蓝片)哪里代购比较安全,印度双效小蓝片(Sildenafil with Dapoxetine)为印度CinalaWellness公司生产,代购价格是168元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。近年来,印度双效小蓝片(超级双效小蓝片)因其有效改善男性勃起功能障碍(阳痿)的问题而受到不少男性用户的关注。作为一种结合了西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)的药物,它既可以帮助延长勃起时间,又能够控制早泄,成为许多男性的选择之一。购买此类药物时,安全性成为大家最关心的问题,本文将探讨印度双效小蓝片的购买渠道及其安全性。 1. 了解印度双效小蓝片的基本信息 印度双效小蓝片是一种具有双重作用的药物,主要用于改善男性勃起障碍和早泄问题。它结合了西地那非,能促进阴茎充血,从而帮助男性实现和维持勃起;同时,达泊西汀作为一种短效抗早泄药物,可以延长性生活时间。这种双效药物因在印度生产且相对价格较低,受到许多用户的青睐,但在购买时应确保选择正规渠道,以避免假药和劣药。 2. 通过正规药店或药房购买的优势 为了确保用药安全,建议选择经过国家药监局批准的正规药店或药房购买。许多国家和地区有正式的药品销售渠道,提供合法的药品及售后保障。正规渠道的优势在于药品的质量有保障,配备专业的药师提供咨询服务,减少因误用药物带来的健康风险。此外,也可以通过取得处方来购买,确保药物的适用性和安全性。 3. 选择值得信赖的代购平台 目前,许多男性选择通过网络代购印度双效小蓝片。在选择平台时,应严格关注以下几点:首先,平台是否具有合法经营资质和正规资质证明;其次,是否有良好的用户评价和信誉;再次,是否提供详细的产品信息和售后服务保障。建议选择专业的医药电商平台或官方授权的代购渠道,同时避免在无资质的个人店铺或不明来源的网页购买,以降低买到假药的风险。 4. 识别假药与劣药的技巧 在购买过程中,应学会区分真伪。真药包装完整,印刷清晰,无破损和模糊字迹;包装上应有生产批号、有效期和生产厂家信息;药品本身应有正规标识,不应有异味或变色现象。若遇到价格过低或包装不规范的产品,应提高警惕。此外,可要求商家提供正规发票和验收凭证,以便日后追溯与维权。 最后,购买印度双效小蓝片时,务必要确认渠道的合法性和可靠性,不能盲目追求低价或冒险尝试未知来源的药物。只有在确保药品安全和有效的前提下,才能更好地改善男性的性功能问题,提升生活质量。安全用药,健康生活,是每位男性的责任。 [ 详情 ]
    已帮助846人
    2026-10-18 13:28:35
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    猫传腹得多少钱,猫传腹(Pronidesivir)每盒参考价约520元。请认准官方渠道购买:Miaite旗舰店、官网,或“咪爱特Miaite”微信公众号及小程序,确保产品质量和售后保障。猫传染性腹膜炎(FIP)是一种严重威胁猫咪健康的传染性疾病,近年来随着新药的出现,治疗效果得到了显著提升。本文将围绕“猫传腹得多少钱”这一话题,介绍一种新型药物——Miaite普诺德西韦(Pronidesivir)以及其在治疗FIP中的应用与费用概况,帮助宠物主人更好地了解相关信息。 1. 猫传染性腹膜炎(FIP)概述 猫传染性腹膜炎(FIP)由猫冠状病毒引发,具有高度传染性和致死性。症状包括食欲不振、精神萎靡、发烧、腹水、胸水、淋巴肿大、炎性肉芽肿、神经损伤以及葡萄膜炎等。传统治疗手段有限,许多猫咪最终因病情恶化而失去生命。随着基于GS-441524的药物不断研发出来,FIP的治疗前景逐渐明朗。 2. Miaite普诺德西韦(Pronidesivir)简介 Miaite普诺德西韦(Pronidesivir)是由GS-441524活性成分制成的一种新型抗病毒药物。该药具有安全无创、快速吸收和起效迅速的优势,耐受性良好,副作用少。特别适用于猫传染性腹膜炎引起的多种症状,包括食欲不振、精神萎靡、发烧等。药物使用简便,按猫咪体重服药,极大地方便了宠物主人的应用。 3. 具体用法与注意事项 用药剂量为每公斤15毫克(半片),针对神经型或眼型FIP,建议在医师指导下将剂量增至30毫克/公斤。每日服药一次,建议空腹(饭前1小时或饭后2小时)使用。治疗期建议连续服用不少于12周,不可漏服。用药期间应密切观察猫咪的食欲、体温和精神状态变化,定期进行血液、肝肾功能等检查,确保治疗安全有效。遵循医生指导,科学用药是关键。 4. 价格与购买途径 关于“猫传腹得多少钱”,主要受到药物品牌、购买渠道以及地区不同的影响。Miaite普诺德西韦目前主要在官方旗舰店及官网销售,价格会根据猫咪的体重和治疗周期有所不同,一般每瓶价格在几百到上千元不等。鉴于治疗时间较长,整体治疗费用可能较高,但相比过去的治疗方法,疗效更佳,治愈率显著提升。建议在正规渠道购买,以确保药品的品质和安全。 最后,面对猫传染性腹膜炎,科学合理的治疗方案和早期干预是关键。新药的出现为猫咪带来了新的希望,但同时也需要宠物主人密切配合医疗安排,确保用药安全与疗效,帮助猫咪早日康复。 [ 详情 ]
    已帮助902人
    2026-10-18 13:29:19
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    印度女用伟哥(KS-Gold)女神之恋仿制药多少钱,女用伟哥(KS-Gold)为印度RasayanVidhya生产,代购价格是268元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。近年来,女性性健康逐渐受到关注,市场上也出现了多种改善女性性欲和增强快感的产品。其中,印度女用伟哥(KS-Gold)又称“伟妹”,被不少女性消费者关注和尝试。本文将介绍“伟妹(KS-Gold)女神之恋”仿制药的相关情况,包括价格、功效及使用注意事项,帮助女性消费者更好地了解这类产品。 1. 产品简介及作用 “伟妹(KS-Gold)女神之恋”是一款以增强女性快感、改善性冷淡为主要目的的仿制药。其核心成分多为一些具有改善血液循环、增强敏感度的药物,旨在帮助女性提升性欲、减少性冷淡现象,使性生活更为美好。在市场上,这类产品因价格相对亲民,受到了不同年龄段女性的青睐。 2. 价格概况 目前,市面上“伟妹(KS-Gold)女神之恋”仿制药的价格呈现一定的波动。一般来说,一瓶(30片装)的价格在人民币200元到400元之间,具体价格会根据销售渠道、品牌质量以及地区差异有所不同。由于仿制药的特殊性,建议消费者选择正规渠道购买,以确保产品的安全性与效果。 3. 使用效果与注意事项 “伟妹(KS-Gold)”类仿制药通过改善血液循环和增强敏感度,有助于提升女性的性爱体验,但效果因人而异。服用前应咨询专业医生或药师,确保自身无相关禁忌症。且这类产品并非万能,应配合良好的生活习惯和健康的心态使用,以获得最佳效果。 4. 购买建议与风险提示 由于市场上仿制药的质量参差不齐,消费者在购买时应选择信誉良好的正规渠道,避免购买假冒伪劣产品,以免造成身体不适甚至健康风险。此外,还应警惕过度依赖或滥用此类药物,以免影响身体健康。建议在使用前充分了解产品信息,并在专业人士指导下合理使用。 综上所述,“伟妹(KS-Gold)女神之恋”作为一种改善女性性欲的仿制药,在提升性生活质量方面具有一定的作用,但也需要慎重选择和科学使用。女性朋友们应理性看待相关产品,注重身体健康,追求幸福美满的性生活。 [ 详情 ]
    已帮助997人
    2026-10-18 11:44:16
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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