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马来酸依那普利片

全部名称:
马来酸依那普利片
适应人群:
用于治疗: 1.各期原发性高血压; 2.肾血管性高血压; 3.各级心力衰竭对于症状性心衰病人,也适用于:提高生存率:延缓心衰的进展;减少因心衰而导致的住院; 4.预防症状性心衰对于无症状性左心室功能不全病人,适用于:延缓症状性心衰的进展:减少因心衰而导致的住院; 5.预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件,适用于:减少心肌梗塞的发生率:减少不稳定型心绞痛所导致的住院。
批准文号:
国药准字H32026567
生产企业:
扬子江药业集团江苏制药股份有限公司
药品分类:
非处方药
医保类型:
医保甲类
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

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马来酸依那普利片说明书概述
主要成分

本品主要成份为:马来酸依那普利。

功能主治

用于治疗: 1.各期原发性高血压; 2.肾血管性高血压; 3.各级心力衰竭对于症状性心衰病人,也适用于:提高生存率:延缓心衰的进展;减少因心衰而导致的住院; 4.预防症状性心衰对于无症状性左心室功能不全病人,适用于:延缓症状性心衰的进展:减少因心衰而导致的住院; 5.预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件,适用于:减少心肌梗塞的发生率:减少不稳定型心绞痛所导致的住院。

用法用量

口服。开始剂量为一日5-10mg (半片-1片) ,分1-2次服,肾功能严重受损...

药理作用

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药品相互作用

1.降压治疗 本品与其它降压治疗同时应用时可发生迭加作用。 2.血清钾 在临床试验中,血清钾一般都保持在正常范围内。单独使用马来酸依那普利治疗高血压病人48周后,可见血清钾平均升高约0.2毫克当量/毫升。在用马来酸依那普利加一种噻嗪类利尿药治疗的病人中,利尿药的排钾作用常因依那普利的作用而减弱。 马来酸依那普利和排钾利尿药一起使用,可以减轻利尿药引起的低血钾。 发生高血钾的危险因素包括有肾功能不全,糖尿病和同时用蓄钾利尿药(如安体舒通,氨苯喋啶或氨氯吡咪),补钾制剂或含钾代用食盐。 使用补钾制剂、蓄钾利尿药或含钾代用食盐(特别是肾功能不全的病人)可引起血清钾显著升高。 如认为同时应用上述药剂是合适的,使用时应谨慎,并经常监测血清钾。 3.血清锂 用其它排钠药一样,锂清除率可能降低。因此,如服用锂盐,应仔细监测血清锂浓度。 4.非甾体类抗炎药 对于一些肾功能不全的病人,血管紧张素转换酶抑制剂与非甾体类抗炎药合用时,可能导致肾功能进一步减退,这一作用通常是可逆的。

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:1.妊娠 妊娠期内不主张使用此药。如果查明已怀孕,除非它是挽救母亲生命所必需的,否则应立即停止使用本品。 在妊娠的中三个月和末三个月期间使用的血管紧张素转换酶抑制剂可引起胎儿和新生儿的发病和死亡。在这期间使用血管紧张素转换酶抑制剂,与胎儿和新生儿的各种损伤(包括低血压、肾功能衰竭、高钾血症,和/或新生儿的头颅发育不全)有关。曾出现母体羊水过少(推测为胎儿肾功能降低的表现)并可导致肢体痉挛、颅面畸形和肺发育不良,如果病人使用本品,则应向病人说明其对胎儿的潜在危害。 在妊娠前三个月用药而

注意事项

详见说明书。

不良反应

已证明一般情况下马来酸依那普利耐受性良好。在临床研究中,马来酸依那普利副作用的总发生率与安慰剂相似。大多数副作用均性质轻微而短暂。不须终止治疗。 下述副作用与应用马来酸依那普利片有关: 1.晕眩和头痛是较常见的副作用。2%~3%的病人报告感觉疲乏和虚弱。少于2%的病人报告发生其它副作用,包括低血压、直立性低血压、晕厥、恶心、腹泻、肌肉痉挛、皮疹和咳嗽、肾功能障碍,肾衰和少尿罕见。 2.过敏/血管神经性水肿有报道在面部、四肢、唇、舌、声门和,或喉部发生血管神经性水肿,但罕见(参阅注意事项)。 3.在临床对照试验中或药物上市后发生的极罕见副作用有: (1)心血管系统心肌梗塞或脑血管意外,可能继发于高危病人的血压过低(参阅注意事项)。胸痛;心悸;心律失常;心绞痛;雷诺现象。 (2)胃肠道系统肠梗阻:胰腺炎:肝功能衰竭;肝炎一肝细胞性或胆汁郁积性:黄疸:腹痛:呕吐;消化不良:便秘;厌食;胃炎。 (3)神经系统,精神方面抑郁:精神错乱:嗜睡;失眠;神经过敏:感觉异常:眩晕;异常梦。 (4)呼吸系统肺浸润:支气管痉挛,哮喘:呼吸困难;流涕;咽痛和声嘶。 (5)皮肤多汗:多形性红斑:剥脱性皮炎:Steven—Johnson综合症:毒性表皮坏死松懈;天疱疮;瘙痒;荨麻疹:秃发。 (6)其它阳痿;潮红;味觉改变;耳鸣:舌炎;视觉模糊。 曾报道一种具有部分或全部以下症状的症候群:发热、浆膜炎、血管炎、肌痛/肌炎、关节痛/关节炎、抗核抗体阳性、血沉增快、嗜酸性粒细胞增多和白细胞增多,也可出现皮疹,光过敏及其它皮肤病的表现。 实验室检查 临床上实验室标准参数的重要改变极少与服用马来酸依那普利相关,但有血尿素和血清肌酐升高,各种肝的酶类和,或血清胆红质增高。这些常在停用后恢复。也曾发生过高血钾和低血钠。 还曾报道过血红蛋白和血细胞比容降低者。 自马来酸依那普利上市后,曾报告少数病例发生中性白细胞减少、血小板减少、骨髓抑制和粒性白细胞缺乏。不能排除这些情况与马来酸依那普利的使用有关。

最新问答
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    2025-09-20 17:57:11
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    2025-09-20 17:52:44
    索拉非尼用量和次数一样吗,索拉非尼(Sorafenib)推荐用量为每日2次,每次400mg(2片),空腹或伴低脂、中脂饮食服用。索拉非尼(Sorafenib)是一种多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂,广泛应用于治疗多种恶性肿瘤,如肝细胞癌、肾细胞癌和未分化甲状腺癌。尽管索拉非尼的有效性在临床上得到了认可,但患者在使用期间常常对用量和给药频率产生疑问。本文将探讨索拉非尼的用量和服药次数是否相同。 1. 索拉非尼的剂量推荐 在临床实践中,索拉非尼通常推荐的剂量为每天400毫克,分为两次服用。患者应在早晚各服用200毫克,这一剂量是根据大规模临床试验结果确定的,旨在平衡疗效与副作用。患者在开始治疗前,医生会评估其整体健康状况及肝肾功能,以确定是否按照标准剂量服用。 2. 用药频率与剂量关系 索拉非尼的用药频率与剂量密切相关。遵循每天两次的服用频率可以确保药物在体内维持稳定的浓度,从而增强疗效并减少毒副作用。如果患者错过了一次服药,应该按照临床医生的建议补服,而不是在下次服用时加倍剂量。这样可以避免因药物过量而引起的副作用。 3. 个体化治疗的重要性 虽然标准剂量适用于大多数患者,但实际治疗中并非所有患者的反应相同。有些患者因肝功能或其他合并症可能需要调整剂量。在这种情况下,医生会根据患者的具体情况进行个体化治疗,可能会选择降低剂量或调整服药频率以优化治疗效果。因此,患者应与医生保持密切沟通,定期检查以评估治疗效果。 4. 监测副作用与疗效 在索拉非尼治疗期间,患者需定期监测药物的副作用和肿瘤的反应。一般来说,常见的副作用包括皮疹、腹泻和疲劳。这些副作用会影响患者的用药依从性和生活质量。患者应及时向医生报告不适症状,医生可能会根据具体情况调整用药方案,以确保治疗的安全性和有效性。 综上所述,索拉非尼的用量和服药频率是为了达到最佳的治疗效果而设定的。标准推荐的每日400毫克剂量分为两次服用,确保药物在体内维持稳定的浓度。个体化的治疗方案可能会导致不同患者在用量和次数上的差异,因此,患者应与医生密切配合,以获得最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
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    2025-09-20 17:46:01
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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