肿瘤科-专业的肿瘤科疾病科普平台-搜医药

听神经鞘瘤

听神经鞘瘤起源于听神经鞘，是一典型的神经鞘瘤，此瘤为常见的颅内肿瘤之一。本瘤好发于中年人，高峰在30～50岁，最年幼者为8岁，最高年龄可在70岁以上。发生于小儿的单发性听神经鞘瘤非常罕见。肿瘤多数发生于听神经的前庭段。肿瘤大多数是单侧性，少数为双侧性；本瘤属良性病变，即使多次复发亦不发生恶变和转移。如能切除，常能获得永久治愈。但由于肿瘤与重要的脑干毗邻，手术切除时对神经外科医师或耳科医师仍是一个极大的挑战。由于术中显微镜的应用及神经放射学的进展，如CT及MRI可作到早期或肿瘤定性的诊断，使肿瘤得以安全切除。

听神经瘤

起源于听神经前庭支或耳蜗支的良性肿瘤主要表现为听力下降、耳鸣、眩晕、步态不稳首选手术治疗，也可行放射治疗手术后预后较好

体表带状纤维瘤

体表带状纤维瘤是一种发生于骨骼肌、腱膜、筋膜，富于胶原成分的纤维组织肿瘤。组织形态属良性，常夹有增生的横纹肌纤维，是非真性肿瘤，无明显包膜，具有侵袭性、且具极易复发性和局部破坏性的特点，无淋巴和血液转移现象，应完整切除。

髓内肿瘤

髓内肿瘤（intramedullary tumor）又称脊髓髓内肿瘤（intramedullary spinal cord tumor，ISCT），是指起源于脊髓内组织的肿瘤，可分为原发性髓内肿瘤（以室管膜瘤和星形细胞瘤多见）和转移性髓内肿瘤（原发灶在男性以肺癌多见，女性以乳腺癌多见）。脊髓髓内肿瘤占椎管内肿瘤的15%～25%，发病高峰年龄为31～40岁，男性多于女性，好发于颈、胸段脊髓。室管膜瘤、星形细胞瘤和血管母细胞瘤占髓内肿瘤的90%以上，其他还可见海绵状血管瘤、脂肪瘤、皮样囊肿、畸胎瘤、少枝胶质细胞瘤、血管网状细胞瘤、转移瘤、肉瘤、神经节细胞瘤和黑色素瘤等。

髓母细胞瘤

一种起源于小脑的恶性神经肿瘤主要表现为头痛、恶心呕吐、行走不稳、视力下降等病因尚不明显不明以手术治疗为主，术后辅以放疗、化疗

输尿管肿瘤

是发生于输尿管壁各种组织的肿瘤可出现肉眼血尿、腰部疼痛、腹部肿块等症状病因不明，但有多种高危因素，包括吸烟、长期接触工业化学产品等诊断一旦明确应尽早开始治疗，以手术治疗为主

输尿管癌

源于输尿管尿路上皮的恶性肿瘤，可侵犯邻近器官和周围淋巴结可出现无痛性、间歇性血尿、腰部疼痛、肾积水等症状病因尚未清楚，可能与吸烟、滥用镇痛药、长期接触芳香胺、食用马兜铃酸等相关手术治疗为主，辅以放射治疗和药物治疗

室管膜肿瘤

室管膜瘤来源于脑室与脊髓中央管的室管膜细胞或脑内白质室管膜细胞巢的中枢神经系统肿瘤。总发病率占颅内肿瘤的2%～9%，占神经上皮肿瘤的10%～18.2%，男多于女，多见于儿童及青年，儿童组的发病率较高，占儿童颅内肿瘤的6.1%～12.7%，占全部神经上皮肿瘤的8%～20.9%。约75%位于幕下，幕上仅占25%。一项对儿童室管膜瘤的研究表明，恶性室管膜瘤更多的位于幕上，而低级别的室管膜瘤更多的发生在后颅窝。

食管肿瘤

位于食管的肿瘤，包括食管良性肿瘤和食管癌以吞咽困难、反流、胸骨后不适或疼痛为主要表现尚不明确，可能与不良饮食、生活习惯、环境、疾病、遗传等因素相关食管癌采取手术、放化疗等多学科综合治疗，食管良性肿瘤以手术为主

食管鳞状细胞癌

食管鳞状上皮细胞异型增生引起的食管恶性肿瘤早期一般无明显症状，中晚期可出现进行性吞咽困难的典型症状尚未完全明确，与特定的饮食习惯、遗传、饮酒、吸烟等多因素相关一般采用手术治疗为主，药物治疗与放疗为辅的综合治疗策略