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食管肉瘤

食管肉瘤是源于间叶组织的恶性肿瘤，约占消化道肉瘤的8%，约占食管恶性肿瘤的0.5%。按组织学特点，食管肉瘤包括平滑肌肉瘤、纤维肉瘤、横纹肌肉瘤、骨肉瘤和免疫缺陷病人的Kaposi肉瘤等。其中纤维肉瘤最多见，占食管肉瘤的半数，食管肉瘤大体分型有两种：息肉型和浸润型。息肉型临床多见，其瘤体积大，突向食管腔内，发展和转移较晚，切除率高。

食管破裂

食管破裂可发生于钝性损伤、锐器伤及火器伤，也可因剧烈呕吐致自发性食管破裂。由于含有各种细菌的食物及反流胃内消化液溢入纵隔内，可引起严重纵隔感染。多因外伤、异物或腹内压骤然增高（如剧烈呕吐或分娩等）引起，亦有为医源性损伤如作食管镜、胃镜时操作不当所致。

食管平滑肌瘤

起源于食管平滑肌的一种良性肿瘤一般无明显症状，部分有胸痛、吞咽困难、反酸、呕血等症状病因不明，可能与遗传、不良饮食和生活习惯等有关以外科手术治疗为主。也可辅以一般治疗、药物对症治疗

食管囊肿

食管囊肿是位于中纵隔的囊性肿物，属于肠源性囊肿的一部分，系先天性胚胎发育过程中的一种畸形,发病率较低。根据囊腔内层所覆的黏膜上皮不同，肠源性囊肿又分几种，覆有食管黏膜上皮者称为食管囊肿，覆有胃黏膜上皮者为胃囊肿，覆有肠黏膜上皮者为肠囊肿，当以上几种黏膜上皮混合存在时则称为混合性肠源性囊肿。在这三种肠源性囊肿中，临床上以食管囊肿最多见。食管囊肿最多见于儿童和20岁左右的年轻人，男性稍多，常合并有身体其他的先天畸形，如食管气管瘘、脊柱畸形等。

食管良性肿瘤

概述食管良性肿瘤包括食管息肉、食管平滑肌瘤、食管血管瘤等，临床少见，约占全部食管肿瘤的0.8%。一般病程较长，进展缓慢，表现为吞咽困难、呕吐、胸骨后疼痛、体重下降等。食管良性肿瘤以手术治疗为主，一般预后较好。

食管静脉瘤

概述食管静脉瘤是食管黏膜下层中的静脉局部扩张、蜿蜒形成的瘤状隆起。静脉瘤呈青蓝色或紫蓝色圆形或卵圆形扁平状隆起，表面黏膜完好，无新近或陈旧性出血灶，无搏动，边界清楚，属良性病变。

食管过短

食管过短有先天性、后天性之分。后天性食管过短可继发于食管纤维化、食管裂孔疝反流、食管溃疡等。

食管穿透性损伤

食管的穿透性损伤（penetrating injury of esophagus）包括食管本身的病变、较大或较突然的力量作用于食管、食管周围的病变以及化学性损伤等。损伤后如出现较小的孔洞就称为穿孔，如食管出现全层的裂缝则称为破裂。但很多文献有时对此并未严格进行区分，统称为穿孔，本文将破裂和穿孔归类为穿透性损伤。

食管穿孔

食管穿孔是一种较少见的疾病，一旦发生病情险恶。可引起致死性的纵隔炎、纵隔脓肿和主动脉破裂等严重的并发症，死亡率较高。食管穿孔分为损伤性穿孔和特发性食管穿孔两种。前者多见。损伤性食管穿孔原因依次为食管异物、医源性损伤及腐蚀性损伤。特发性食管穿孔系因过量饮酒、便秘、分娩、催吐剂、颅脑外伤等引起的剧烈呕吐，以及不恰当的吞咽动作等，导致食管内压急剧升高，引起食管壁全层破裂穿孔。几乎都发生在下段食管。

食管癌

食管癌是指食管上皮来源的恶性肿瘤早期食管癌症状不明显，中晚期典型症状是进行性吞咽困难病因未完全清楚，可能的致病因素包括吸烟、饮酒、不良饮食习惯等早期食管癌可选择内镜下治疗，进展期食管癌常选择以手术为主的综合治疗