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食管重复畸形

食管重复畸形是指附着于食管壁的一侧呈球形或管状空腔结构，具有与食管相同的组织形态的先天性畸形。本病是胚胎在发育过程中，上消化道从实性期进化到空泡阶段时，其空泡化过程发生紊乱所致。如遗留单一的空泡，则形成圆形囊肿样重复畸形，若几个空泡串在一起沿食管纵轴生长，即形成管腔状重复畸形。

食管中段憩室

概述食管壁的一层或全层从食管腔内突出而形成盲端袋状结构，称为食管憩室。发生于食管中段者，称为食管中段憩室。

食管异位组织

食管异位组织又称食管壁内实质性气管支气管剩体或叶芽瘤，食管与气管均由胚胎前肠发育而来，在胚胎第3周时二者为一共同管形器官，至第6周气管与食管分离过程中，食管壁内迷入气管软骨，食管壁内含有黏液腺体，多发生于食管下段。

食管压迫型颈椎病

食管压迫型颈椎病又称吞咽困难型颈椎病，主要由于椎间盘退变继发前纵韧带及骨膜下撕裂、出血、机化钙化及骨刺形成所致。此种骨刺体积大小不一，以中、小者为多，矢状径多小于5毫米，在临床上相对少见，易被误诊或漏诊。

食管血管瘤

食管血管瘤是发生于食管血管的良性肿瘤。临床上罕见，是胃肠道血管瘤中发病率最低的一种肿瘤。食管血管瘤以食管上段最多，其次为食管下段和食管中段，肿瘤大小不一，从几毫米到几厘米，绝大多数表现为向腔内生长。临床多无症状，但尖锐异物可致出血。从新生儿到75岁均可发病，其中40～70岁多见。男性多于女性，男女之比约为2：1。

食管型颈椎病

食管压迫型颈椎病又称吞咽困难型颈椎病，主要由于椎间盘退变继发前纵韧带及骨膜下撕裂、出血、机化、钙化及骨刺形成所致。临床上相对少见，因而易被误诊或漏诊。本病的典型表现为吞咽障碍，单纯的食管压迫型颈椎病患者少见，约80％的病例尚伴有脊髓、脊神经根或椎动脉受压症状。因此，应对其进行全面检查以发现其他症状。

食管息肉

食管息肉起源于食管上皮细胞，发病率仅次于间质细胞瘤，列食管良性肿瘤的第2位。本病病因不明，发病可能与慢性炎症有关。根据组织学不同命名为真性黏膜息肉、纤维息肉、黏液纤维瘤、脂肪瘤和纤维肌瘤等。以中老年多见，男性多于女性，多发生于50岁以后，病史较长，进展缓慢，症状取决于息肉的部位和大小，息肉较大时可表现为咽下闲难和胸骨后疼痛，少数有呕血和呼吸困难。当剧烈的咳嗽或呕吐时，部分长蒂的息肉可从食管腔内呕出为，此症状是本病的特征。食管息肉和食管癌的区别食管息肉和食管癌的区别有很多，如性质不同、发生部位不同、治疗方式也不同。1.性质不同：食管息肉属于是良性肿瘤，主要是由于食管慢性炎症所造成的良性病变。食管癌是属于恶性肿瘤，若不治疗会出现转移、复发，严重者危及生命。2.发生部位不同：食管息肉可发生在食管的任何一个部位，并且息肉的生长速度较为缓慢。食管癌主要是食管黏膜上皮出现的恶性肿瘤，并且病情的发展速度较快。3.治疗方式不同：食管息肉只需要单纯通过手术进行切除即可。食管癌不仅需要采取手术切除，术后还需要配合化疗、放疗，阻止癌细胞扩散。食管息肉和食管癌有一定区别，无论是哪一种疾病，都应当要及时去医院采取治疗，建议患者及时就医。

食管外压和牵拉

食管在其行程中经过和跨越许多结构和器官。其附近结构和器官的病变可以机械地影响食管，造成外压和牵拉，从而出现移位和变形，严重时可导致咽下困难。

食管损伤

食管损伤是一种常由于器械或异物引起的以食管破裂、穿孔为主要病变的疾病，如不及时处理，可发生急性纵隔炎、食管胸膜瘘，并可能致死。根据食管损伤的部位分为颈部食管损伤、胸部食管损伤和腹部食管损伤。

食管受压性吞咽困难

食管受压性吞咽困难是因主动脉弓衍化血管的异常而至食管、气管受压，临床出现以吞咽困难和（或）吸气性呼吸困难为主要症状的疾病。Bayford（1794）首先报道，描述了异位右锁骨下动脉压迫食管所发生的症状。Sauder（1947）则在主动脉血管环（环绕气管和食管）的分离上获及成功。