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泛发性特发性毛细血管扩张
泛发性特发性毛细血管扩张是以四肢、躯干皮肤大面积的小静脉和毛细血管扩张,不伴其他皮肤损害为特征的一种少见病。本病病因不明。
范可尼综合征
范可尼综合征也称Fanconi综合征、骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征、多种肾小管功能障碍性疾病,是指遗传性或获得性近端肾小管的功能异常引起的一组症候群。
范科尼贫血
一种罕见的遗传性骨髓衰竭性疾病主要表现为先天性躯体或智力发育异常、进行性骨髓衰竭和易患肿瘤的综合征因基因异常导致造血干细胞及祖细胞基因组不稳定而形成以造血干细胞移植为主要治疗方法,辅以药物、手术等治疗
反刍综合征
反刍综合征是指将摄入不久的食物回流到口中,再嚼后咽下或吐出,不费力,不伴有腹不适、烧心或恶心。一般不引起患者反感,甚至伴有满意的体验。以男性为多,最常发生于婴儿和有心理障碍的儿童及成人并可能出现致命的并发症(吸入性肺炎)。智力正常者也可出现,通常为年轻患者。常有家族史。本病常被误诊为胃食管反流病。
反应性浆细胞增多
概述反应性浆细胞增多是指一组由多种原因或原发疾病引起的以骨髓成熟浆细胞增多为特征的临床综合征。在正常情况下,浆细胞不会出现于外周血液,但在病理情况下可以出现,在不同抗原刺激、变态反应、自身免疫性疾病、肿瘤等情况下,均可出现髓内浆细胞增多。
反射性神经障碍症
反射性神经障碍症又名躯体性神经病。系由于富于交感神经的周围神经受轻微的损伤后反射性地引起该受累神经支配区及其支配区以外部位的严重神经功能障碍的一种疾病。
反射性躯体神经病
反射性躯体神经病又称躯体神经病、反射性交感神经性营养不良。指由手、足轻微外伤引起该侧肢体超范围的松弛性瘫痪或挛缩,并伴有明显自主神经功能障碍为主要临床表现的一种疾病。
反射性交感神经营养不良综合征
反射性交感神经营养不良综合征(RSDS)是以四肢远端严重疼痛伴自主神经功能紊乱为特征的临床综合征。可发生于任何年龄,成人多见,主要症状为疼痛、自主性功能不良、水肿、运动障碍及营养不良与萎缩,症状常于损伤后几小时内迅速出现,也可于伤后数天或数周逐渐出现,并持续数周至数年。其疼痛具有如下特征:烧灼样疼痛,轻摸或反复轻微刺激皆可引起疼痛剧烈发作,疼痛与损伤的严重程度不成正比,疼痛持续时间超过预期痊愈时间。受累肢体疼痛时常伴弥漫性压痛和肿胀,并出现自主神经功能紊乱的表现,如肢体忽冷忽热,时红时白,干燥或出汗。病变呈缓慢进展,晚期出现皮肤和皮下组织的萎缩与挛缩。
反流性食管炎患者护理
反流性食管炎是由胃、十二指肠内容物反流入食管引起的食管炎症性病变。肥胖、吸烟、饮酒、精神压力大、中老年的人是反流性食管炎的高发人群。其典型症状为胸骨后烧灼感(烧心)、反流和胸痛。反流性食管炎患者胸骨后烧灼感、反酸、吞咽困难等健康问题发现及检查处理,对患者的治疗和预后有极大意义。
反流性食管炎
胃、十二指肠内容物反流至食管,引起食管黏膜糜烂、溃疡的炎性疾病以烧心、反流为典型症状病因不清,各种原因导致胃十二指肠内容物逆流进入食管,损伤黏膜,引发炎症主要为抑酸治疗,必要时可手术治疗
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