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司美格鲁肽 Semaglutide-诺和泰,Rybelsus,索马鲁肽片,semaglutide,口服司美格鲁肽,索马鲁肽注射
司美格鲁肽怎么样
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导读:司美格鲁肽(Semaglutide)是一种新型的治疗2型糖尿病的药物,属于GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体激动剂。近年来,司美格鲁肽因其在降低血糖、降低心血管风险以及辅助减肥方面的显著效果而受到广泛关注。本文将深入探讨司美格鲁肽的作用机制、临床效果以及在减重方面的指导作用。 1. 作用机制和药理特性 司美格鲁肽通过激活GLP-1受体,增强胰岛素的分泌,同时抑制胃排空和降低食欲,从而实现血糖的有效控制。其长效特性使得患者只需每周注射一次,极大地提高了用药的依从性。这种药物不仅能够调节餐后血糖,也有效改善空腹血糖水平,成为治疗2型糖尿病的重要选择。 2. 低血糖风险与安全性 与传统的胰岛素治疗相比,司美格鲁肽在降低血糖的过程中,低血糖的发生率显著较低。此外,长期的临床研究表明,司美格鲁肽的副作用一般较轻,最常见的副作用包括恶心、呕吐等消化系统反应,通常随着使用时间的延长而减轻,显示出比较良好的安全性。 3. 降低心血管风险 研究显示,司美格鲁肽在心血管疾病患者中使用时,能够显著降低心血管事件的风险,包括心脏病发作和中风等。这一发现使得司美格鲁肽不仅仅被看作是血糖控制的药物,还被纳入到心血管保护的治疗策略中,加之其对体重的管理效果,可以说是多重受益。 4. 减重指导作用 除了控制血糖,司美格鲁肽在减重方面的表现也令人瞩目。多项临床试验表明,使用司美格鲁肽的患者普遍有显著的体重减轻,这对于超重或肥胖的2型糖尿病患者尤其重要。减重不仅改善了这些患者的代谢状况,也增强了生活质量和自我管理能力。 司美格鲁肽作为一种先进的治疗2型糖尿病的药物,不仅在血糖控制上展现出卓越的效果,同时也具有降低心血管风险和减重的优势。随着对其研究的深入,未来有望在糖尿病管理及预防领域发挥更大的作用。司美格鲁肽是现代医学中一项重要的治疗进展,为2型糖尿病患者带来了新的希望。
非布司他 Febuxostat FEBUSODX-非布索坦,福避痛,feburic,uloric,zurig
非布司他片的服用方法
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导读:非布司他片的服用方法,非布司他(Febuxostat)通常情况下,开始1天1次,一次10mg,第三周开始1天1次,一次20mg,7周后1天1次,一次40mg,然后检查血尿酸水平,维持剂量是通常每天1次40mg,根据患者的情况适当增减,最大剂量不超过60mg。非布司他片是一种用于治疗痛风和高尿酸血症的药物,可以有效降低血清尿酸水平,帮助患者缓解痛风发作的症状。本文将详细介绍非布司他片的服用方法,包括用药剂量、服用时间、注意事项等,以帮助患者正确使用该药物,提升治疗效果。 1. 用药剂量 非布司他的初始推荐剂量通常为每天一次的40毫克。如果患者在使用一段时间后血清尿酸水平仍未达到目标值,医生可能会根据情况将剂量增加到80毫克。重要的是,患者应遵从医生的指导,勿自行调整剂量。 2. 服用时间 非布司他片应在每天固定的时间口服,最好选择在餐后服用以减少对胃肠的刺激。患者要确保每日服用一次,以维持稳定的药物浓度,达到最佳疗效。 3. 注意事项 在服用非布司他前,患者需告知医生现有的疾病史及正在使用的其他药物,以避免不良反应。此外,患者在用药期间应定期监测血清尿酸水平,以便及时调整治疗方案。此外,务必注意观察自身的反应,如出现皮疹等过敏症状,应立即停止用药并咨询医生。 4. 生活方式的调整 虽然非布司他能够有效控制尿酸水平,但患者还应结合生活方式的调整来改善病情。建议减少高嘌呤食物的摄入,如红肉、海鲜等,多饮水以促进尿酸的排出,同时保持适当的体重,避免暴饮暴食,以增强治疗效果。 在使用非布司他片进行痛风和高尿酸血症治疗时,患者需严格按照医生的建议服用,并结合健康的生活方式,以获得最佳的治疗效果。希望本文对患者正确使用非布司他片有所帮助,促进其健康管理。
多替诺雷 Dotinurad-多替诺雷 Dotinurad
多替诺雷的作用及治疗效果
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导读:多替诺雷的作用及治疗效果,多替诺雷(Dotinurad)是一种尿酸转运抑制剂,用于治疗高尿酸血症和痛风,其疗效如下:1、通过抑制尿酸的重吸收,增加尿酸的排泄,从而有效降低血液中的尿酸水平;2、通过降低尿酸水平,多替诺雷有助于预防痛风发作和减少痛风结晶的形成;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。多替诺雷(Dotinurad)是一种新型的药物,主要用于治疗痛风和高尿酸血症。近年来,随着生活方式的变化,痛风和高尿酸血症的发病率显著上升,给患者的生活质量带来了极大的影响。多替诺雷作为一种选择性的尿酸排泄促进剂,其作用机制和临床效果备受关注。 1. 多替诺雷的作用机制 多替诺雷通过抑制肾小管对尿酸的重吸收,从而促进尿酸的排泄。该药物作用于肾脏特定的尿酸转运蛋白,可以有效降低血清尿酸水平。这一机制使得多替诺雷在控制高尿酸血症方面表现出良好的效果,特别适合那些对传统药物反应不佳的患者。 2. 临床试验结果 多项临床试验显示,多替诺雷在降低尿酸水平方面具有显著的效果。在接受多替诺雷治疗的患者中,血清尿酸水平显著下降,且大部分患者在治疗后的3-6个月内达到了尿酸控制的目标。此外,多替诺雷的安全性和耐受性良好,副作用相对较少,使得患者在使用过程中的依从性提高。 3. 治疗效果与监测 在痛风患者中,多替诺雷不仅能够有效降低尿酸水平,还能够减轻痛风发作的频率和严重程度。患者在使用该药物时,需定期监测血清尿酸水平,以确保保持在正常范围内。通过及时调整剂量,医生可以优化治疗效果,帮助患者获得长期的疾病控制。 4. 未来的研究方向 尽管目前多替诺雷在痛风和高尿酸血症的治疗中展现出良好的前景,但仍需要进一步的研究来评估其长期效果和安全性。未来的研究可能会集中在多替诺雷与其他药物联合使用的疗效,以及在特殊人群(如老年人或合并症患者)中的应用效果。 多替诺雷为痛风和高尿酸血症患者提供了一种新的治疗选择。凭借其独特的作用机制和良好的临床效果,该药物有助于改善患者的生活质量。随着对其研究的深入,期待在未来能有更多的成果,为更广泛的患者群体带来益处。
贝罗司他 berotralstat-Orladeyo,贝罗司他胶囊,奥拉迪约
贝罗司他(berotralstat)奥拉迪约片多少钱
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导读:贝罗司他(berotralstat)奥拉迪约片多少钱,奥拉迪约(Berotralstat)为美国BioCryst制药生产,代购价格是4200元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。贝罗司他(berotralstat)是一种新型药物,主要用于预防12岁以上成人和儿科患者的遗传性血管性水肿(HAE)。在市场上,这种药物的价格引起了广泛关注,被患者和家庭所关心。本文将详细探讨贝罗司他的应用、作用机制、市场价格及相关问题。 1. 贝罗司他的作用机制 贝罗司他是一种口服药物,能够通过抑制一种名为羟基脯氨酸转运体的酶,降低体内的血管活性物质水平,从而有效预防遗传性血管性水肿的发作。它的独特作用机制使得患者在使用过程中能够减少水肿发作的频率和严重程度,极大地提升生活质量。 2. 适应人群 贝罗司他适用于12岁以上的成人和儿童,特别是那些经常遭受遗传性血管性水肿困扰的患者。由于这种疾病的遗传特性,早期干预和持续的药物治疗对维护患者的健康尤为重要。贝罗司他为这些患者提供了一个新的治疗选择。 3. 药物价格 关于贝罗司他的价格,由于市场和政策的不同,各地的定价可能会有所差异。在中国市场,目前贝罗司他的售价大致在每月数千元人民币左右。患者在购买时,应根据医生的建议并结合自身情况进行选择,同时可咨询当地药店或医院了解具体零售价格。 4. 购买途径 患者在购买贝罗司他时,可以通过医院开处方后,在正规药店或网上药品销售平台上购买。在选择购买渠道时,建议优先选择信誉良好的药房,确保药品的质量与安全性。此外,患者还可以关注医保政策,了解是否可以通过医保报销部分费用,从而减轻经济负担。 贝罗司他作为一种新兴的遗传性血管性水肿预防药物,已经显示出良好的效果。尽管其价格相对较高,但为了提高生活质量,许多患者仍愿意在医生的指导下进行治疗。希望通过本篇文章能帮助患者更好地了解该药物及其市场情况,从而做出明智的决策。
利塞膦酸盐 risedronate-Actonel
利塞膦酸盐的适应症是什么
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导读:利塞膦酸盐的适应症是什么,利塞膦酸盐(Risedronate)适用于:1、女性更年期后骨质疏松症;2、激素治疗引起的骨质疏松症;3、骨质疏松症高风险患者;4、骨质疏松症继发于特定疾病。利塞膦酸盐(Risedronate)是一种常用于治疗骨质疏松症的药物,属于二膦酸盐类药物。它通过抑制骨骼的吸收,帮助增强骨密度,降低骨折风险。本文将详细介绍利塞膦酸盐的适应症,帮助读者更好地理解这种药物的使用场景。 1. 骨质疏松症 利塞膦酸盐最主要的适应症是骨质疏松症,特别是在绝经后女性和老年人中。这种疾病导致骨密度降低,骨骼变得脆弱,增加骨折的风险。利塞膦酸盐通过抑制破骨细胞的活性,减缓骨骼的吸收过程,进而帮助提高骨密度,并降低与骨质疏松相关的骨折发生率。 2. 骨折预防 利塞膦酸盐不仅用于骨质疏松症的治疗,还可以用于高风险患者的骨折预防。例如,已经出现过骨折的患者、伴有骨质疏松症或其他相关病症的患者,使用利塞膦酸盐可以有效降低未来骨折的可能性。这对于提高患者的生活质量,减少医疗开支具有重要意义。 3. 类固醇诱导的骨质疏松症 长期使用类固醇药物的患者常常面临骨质疏松症的风险。类固醇虽然可以帮助控制某些疾病,但同时也会抑制骨的形成,增加骨折的危险。利塞膦酸盐可以被作为一种有效的治疗选择,以降低类固醇诱导的骨质疏松症患者的骨折风险和改善其骨密度。 4. 其他适应症 除了上述主要适应症外,利塞膦酸盐还在某些男性骨质疏松症患者和特定疾病背景下获得应用。例如,在某些因前列腺癌治疗导致的骨质疏松症患者中,使用利塞膦酸盐能够有效地提高骨密度,减缓骨折发生。 利塞膦酸盐是一种用于治疗和预防骨质疏松症的重要药物,其适应症涵盖了绝经后女性、高风险患者、类固醇诱导的骨质疏松症及其他特定人群。通过了解这些适应症,患者能够在医生的指导下,合理使用利塞膦酸盐,从而更好地维护骨骼健康。
辛伐他汀 Simvastatin-舒降之
辛伐他汀的适应症和禁忌症是什么
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导读:辛伐他汀的适应症和禁忌症是什么,辛伐他汀(Simvastatin)适用于高脂血症对于原发性高胆固醇血症,包括杂合子家族性高胆固醇血症、高脂血症或混合性高脂血症。辛伐他汀(Simvastatin)的禁忌主要包括:对本品任何成份过敏者禁用;活动性肝脏疾病或无法解释的血清转氨酶持续升高者禁用;怀孕和哺乳期妇女禁用。辛伐他汀(Simvastatin)是一种常用的他汀类药物,主要用于治疗高脂血症,为降低血液中的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和总胆固醇而设计。随着生活方式的改变,越来越多的人面临高胆固醇的问题,因此,了解辛伐他汀的适应症和禁忌症显得尤为重要。 1. 适应症 辛伐他汀主要用于以下几种情况:首先,它适用于高脂血症患者,能够显著降低血中的低密度脂蛋白胆固醇,从而减轻心血管疾病的风险。其次,它也适用于具有冠心病高风险的患者,如糖尿病患者和有家族心血管疾病史的人群。此外,辛伐他汀还能用于降低脂质紊乱引起的心脑血管并发症的发生率。 2. 禁忌症 虽然辛伐他汀在治疗高脂血症方面效果显著,但在某些情况下应避免使用。首先,已知对辛伐他汀或其成分过敏的患者不得使用。其次,急性肝病或肝功能异常的患者应谨慎使用,因为该药物在肝脏代谢,可能加重肝脏负担。此外,怀孕和哺乳期妇女也被建议避免使用辛伐他汀,以免对胎儿或婴儿产生潜在的影响。 3. 不良反应 使用辛伐他汀可能会出现一些不良反应,包括肝功能指标异常、肌肉疼痛、肌炎等。为了降低不良反应的风险,医生通常会根据患者的具体情况进行剂量调整,并定期监测相关指标。 4. 合理使用 为了获得最佳治疗效果,患者在使用辛伐他汀时应遵循医生的指示,定期复查血脂水平,并与医生沟通任何不适症状。此外,结合健康的生活方式,如均衡饮食和适量运动,也是管理高脂血症的重要环节。 通过以上分析,不难看出,辛伐他汀是一种有效的降脂药物,但其适应症和禁忌症必须受到重视,只有在合适的情况下使用,才能确保疗效与安全性。患者在使用过程中如有疑问,应及时咨询医生,以确保最佳的健康管理。
依折麦布辛伐他汀-ezetimibe/simvastatin,Vytorin,维降醇
依折麦布辛伐他汀治疗作用怎么样
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导读:依折麦布辛伐他汀治疗作用怎么样,依折麦布辛伐他汀(Ezetimibe/Simvastatin)其疗效主要体现在降低人体中的低密度脂蛋白(LDL-C)水平,从而达到降低血脂的效果。依折麦布能够抑制胆固醇在肠道的转运,而辛伐他汀则通过抑制胆固醇在肝脏的合成,二者共同作用,有效降低胆固醇和血脂水平。依折麦布辛伐他汀是一种用于治疗高胆固醇血症的联合药物,主要适应症包括原发性高胆固醇血症和纯合子家族性高胆固醇血症。该药物通过抑制胆固醇的吸收和合成,在降低血清胆固醇水平方面发挥重要作用。本文将探讨依折麦布辛伐他汀的治疗效果及其在相关疾病管理中的意义。 1. 依折麦布辛伐他汀的组合机制 依折麦布是一种胆固醇吸收抑制剂,通过作用于小肠中的胆固醇转运蛋白,减少胆固醇从肠道的吸收。而辛伐他汀则属于他汀类药物,通过抑制HMG-CoA还原酶,减少肝脏合成胆固醇。两者联合使用,能够更有效地降低患者体内的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,达到协同作用。 2. 临床研究结果 多项临床研究表明,依折麦布辛伐他汀治疗可以显著降低夜间和日间的LDL-C水平。这种联合治疗在许多高胆固醇患者中表现出良好的耐受性和有效性。尤其是在那些对他汀类药物单独治疗反应不佳的患者中,依折麦布辛伐他汀提供了一种有效的替代方案。 3. 应用范围与适应症 依折麦布辛伐他汀适用于多种高胆固醇血症患者,特别是原发性高胆固醇血症和纯合子家族性高胆固醇血症患者。这类患者通常面临着更高的心血管风险,因此及时有效的治疗尤为重要。通过降低胆固醇水平,可以减少心血管事件的发生,从而改善患者的预后。 4. 不良反应与注意事项 尽管依折麦布辛伐他汀在治疗中表现良好,但也有可能出现一定的不良反应,例如肌肉疼痛、肝功能指标异常等。因此,在使用该药物进行治疗时,医生需对患者进行充分的评估,并定期监测肝功能和肌肉相关指标,确保患者安全。 综上所述,依折麦布辛伐他汀在原发性高胆固醇血症和纯合子家族性高胆固醇血症的治疗中显示出强大的疗效和良好的安全性,为患者提供了有效的治疗选择。通过合适的管理,这种联合治疗可以显著改善患者的胆固醇水平,降低心血管疾病的风险。
曲格列汀 Trelagliptin-Zafatek,Wedica
Tresptin曲格列汀的作用与功效及副作用
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导读:Tresptin曲格列汀的作用与功效及副作用,曲格列汀(Trelagliptin)常见副作用可能包括呼吸道感染、头痛、背痛、便秘和高血糖。使用时患者应定期进行监测。曲格列汀(Trelagliptin)用于治疗2型糖尿病,降低血糖水平。曲格列汀通过抑制DPP-4酶的活性,可以增加胰岛素的分泌和降低胰高血糖素的释放,从而提高胰岛素的效力和降低血糖水平。它适用于那些无法通过饮食控制和运动来控制血糖的2型糖尿病患者。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。Tresptin曲格列汀是一种新型的口服降糖药,主要用于治疗2型糖尿病。作为一种DPP-4抑制剂,曲格列汀通过延长肠道激素的作用时间,促进胰岛素分泌,降低血糖水平。本文将对曲格列汀的作用与功效、副作用等方面进行详细介绍,帮助读者更好地了解这一药物。 1. 曲格列汀的作用机制 曲格列汀作为一种DPP-4抑制剂,主要通过抑制二肽基肽酶-4(DPP-4)来发挥作用。DPP-4是一种酶,负责分解肠道分泌的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和胃抑制肽(GIP),这些激素在餐后可促进胰岛素分泌并抑制胃排空。通过抑制DPP-4,曲格列汀增加了这些激素在体内的浓度,从而有效调控血糖水平。 2. 曲格列汀的功效 曲格列汀能够显著降低餐后和空腹血糖水平,有助于改善2型糖尿病患者的血糖控制。此外,研究表明,曲格列汀在降低体重和改善胰岛素敏感性方面也表现出积极作用。与其他降糖药物相比,它的副作用较少,通常可以与其他降糖药联合使用,为患者提供更灵活的治疗方案。 3. 曲格列汀的使用方法 曲格列汀通常以片剂形式每日口服一次,建议在餐前或餐后服用。患者应根据医生的指导来调整剂量,遵循个体化治疗原则。对于肾功能受损的患者,使用曲格列汀时需格外小心,并适当调整剂量,以防止药物积累导致的不良反应。 4. 曲格列汀的副作用 虽然曲格列汀的副作用相对较少,但仍然有一些可能出现的不良反应,包括恶心、呕吐、腹泻等消化系统反应。此外,个别患者可能会出现低血糖现象,特别是在合并使用其他降糖药物时。因此,患者在使用曲格列汀期间需要定期监测血糖,并与医生保持沟通,以便及时发现和处理可能的副作用。 综上所述,Tresptin曲格列汀是一种有效的2型糖尿病治疗药物,通过延长肠道激素的作用时间来实现降糖效果。尽管其副作用相对较少,但患者在使用时仍需遵循医生的建议,关注自身的健康状况,以确保安全和疗效的最佳平衡。
曲格列汀 Trelagliptin-Zafatek,Wedica
Tresptin曲格列汀多少钱一盒
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导读:Tresptin曲格列汀多少钱一盒,曲格列汀(Trelagliptin)的版本有:1、日本武田版本;2、孟加拉耀品国际版本;3、孟加拉碧康制药版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。Tresptin是曲格列汀(Trelagliptin)的商品名,这是一种用于控制2型糖尿病的口服药物。它通过抑制DPP-4(Dipeptidyl Peptidase-4)酶的活性,增加胰岛素的分泌,降低血糖水平。本文将探讨Tresptin曲格列汀的价格、使用效果以及相关注意事项,帮助患者更好地理解这种药物的经济性及其在糖尿病治疗中的作用。 1. 曲格列汀的价格范围 Tresptin曲格列汀的价格因地区和药店的不同而有所差异。一般来说,一盒Tresptin的价格在200元到400元之间。患者在购买时,可以根据自身的经济状况和医保政策选择最适合的药店。此外,建议在购买前咨询医生或药剂师,以获取更专业的指导。 2. 曲格列汀的使用效果 曲格列汀作为一种DPP-4抑制剂,能够有效帮助2型糖尿病患者控制血糖。临床研究显示,使用Tresptin的患者在餐后血糖及空腹血糖方面都有明显改善。药物的优势在于其良好的耐受性和较少的副作用,使得患者在长期使用中更加安心。 3. 注意事项与副作用 在使用曲格列汀期间,患者仍需定期监测血糖,并注意饮食与运动的结合,才能取得最佳疗效。此外,部分患者可能会体验到轻微的副作用,如头痛、鼻塞或消化不良等。虽然大多数副作用不严重,但仍建议患者在出现明显不适时及时向医生咨询。 4. 结语 总的来说,Tresptin曲格列汀在控制2型糖尿病方面展现了良好的效果,其价格适中,为许多患者提供了有效的治疗选择。通过合理的用药、良好的生活习惯及定期的医疗检查,患者能够更好地管理自己的血糖水平,提高生活质量。在购买药物时,建议患者综合考虑经济因素及药物的使用效果,以作出明智的选择。
乌帕替尼 Upadacitinib UPADX-瑞福,Rinvoq,RINVOQ,LuciUpa
乌帕替尼国内上市
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导读:乌帕替尼国内上市,乌帕替尼(Upadacitinib)在国外最早于2019年8月16日在美国获得FDA的批准上市。目前在国内已经上市,在中国最早于2022年2月获得批准。乌帕替尼(Upadacitinib)是一种口服的小分子靶向药物,属于Janus激酶(JAK)抑制剂,近年来在多种自身免疫性疾病的治疗中展现了良好的疗效。特别是在类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等疾病的治疗中,乌帕替尼为患者提供了新的希望。如今,乌帕替尼在国内市场的上市,无疑是一项重要的医疗进展,为众多患者带来了新的治疗选择。 1. 乌帕替尼的机制与作用 乌帕替尼通过选择性抑制JAK1酶,干预细胞内信号传导路径,抑制炎症反应,从而减轻症状。这种机制为患者提供了高效的抗炎效果,有助于缓解关节疼痛、皮肤损伤及其他相关症状。相比传统的生物制剂,乌帕替尼因其口服给药的方便性和快速起效,受到了医患双方的关注。 2. 类风湿性关节炎的治疗选择 类风湿性关节炎是一种常见的慢性自体免疫疾病,严重影响患者的生活质量。乌帕替尼在临床试验中显示出对减少关节炎症、改善功能的显著效果。通过治疗,许多患者在短期内就能感受到关节疼痛的缓解和功能的恢复,进而提高日常生活的能力。 3. 银屑病与皮肤病学领域的创新 银屑病作为一种慢性皮肤疾病,给患者带来了显著的身体和心理困扰。乌帕替尼的上市为银屑病患者提供了新的治疗选择。在临床试验中,该药物通过靶向炎症通路,有效减轻了皮肤病变,提高了皮肤清晰度,改善了患者的生活质量。 4. 特应性皮炎与溃疡性结肠炎的前景 在特应性皮炎的治疗中,乌帕替尼同样展现了良好的疗效,能有效减轻皮肤瘙痒和红肿,帮助患者恢复正常的皮肤状态。同时,对于溃疡性结肠炎患者而言,乌帕替尼也提供了新的可能,减轻炎症、改善肠道健康,帮助患者重拾健康生活。 乌帕替尼的上市标志着国内治疗自身免疫性疾病的一次重大进步,为患者带来了多元化的治疗选择。随着更多临床数据的积累与优化,相信乌帕替尼将在未来发挥更大的作用,提升患者的整体生活质量。
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