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莫洛替尼 Momelotinib LuciMomel-Ojjaara
莫洛替尼(momelotinib)Ojjaara儿童用药需要注意什么
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导读:莫洛替尼(momelotinib)Ojjaara儿童用药需要注意什么,莫洛替尼(Momelotinib)的注意事项:1.对于活动期感染的患者,请勿启用Ojjaara。监测感染的体征和症状,包括乙型肝炎的重新激活,并立即开始适当的治疗。通过减少剂量或中断治疗来管理。2.在开始使用Ojjaara之前和整个治疗过程中定期进行肝脏检查。3.及时评估和治疗血栓形成症状。4.监测继发性恶性肿瘤的发展,特别是当前或过去吸烟者的继发性恶性肿瘤。莫洛替尼(momelotinib)是一种近年来获得批准的药物,主要用于治疗中或高危骨髓纤维化患者,尤其是那些伴有贫血的成年患者。针对该药物在儿童用药方面的相关注意事项,以下内容将对使用莫洛替尼的风险和注意事项进行详细阐述。 1. 莫洛替尼的适应症 莫洛替尼最初是被批准用于治疗成人患者的中或高危骨髓纤维化,特别是那些同时存在真性红细胞增多症和原发性血小板增多症的患者。在儿童群体中使用此类药物时,必须仔细评估其适用性及副作用。 2. 临床研究和安全性 目前针对莫洛替尼在儿童群体中的安全性和有效性的数据相对有限。这意味着在该人群中使用该药物时,需要特别注意潜在的副作用和药物相互作用。在考虑使用莫洛替尼之前,医生应确保已充分理解其潜在风险,并进行全面的临床评估。 3. 剂量与给药方式 儿童对药物的代谢可能与成人有所不同,因此在为儿童患者制定莫洛替尼的剂量时,应参考现有的临床指南,并结合儿童的体重、年龄及健康状况进行个体化调整。开始治疗时应选用较小剂量,逐渐根据患者的耐受情况进行调整。 4. 监测与随访 在儿童患者接受莫洛替尼治疗的过程中,定期监测其血液学指标至关重要。这包括对血红蛋白水平、血小板计数及肝肾功能等进行持续评估,以及时发现可能的副作用并采取相应的干预措施。 在对儿童使用莫洛替尼(momelotinib)这一药物时,医生和家长需充分考虑其疗效与风险,并进行合适的监测和调整,以确保儿童患者的安全和健康。充分了解和遵循相关指导原则是保证儿童用药安全的重要环节。
马立巴韦 maribavir-Livtencity,马利巴韦
马立巴韦(maribavir)有哪些禁忌
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导读:马立巴韦(maribavir)有哪些禁忌,马立巴韦(Maribavir)的禁忌主要包括对该药物或任何辅料过敏的患者。此外,由于马立巴韦在孕妇、哺乳期妇女和儿童中的安全性和有效性尚未确立,因此这些人群也应避免使用。马立巴韦(maribavir)是一种新型抗病毒药物,主要用于治疗由人类巨细胞病毒(CMV)引起的感染。近年来,巨细胞病毒感染在免疫抑制患者,尤其是接受器官移植或HIV感染者中变得越来越常见。虽然马立巴韦为这一领域提供了一种新的治疗选择,但在使用过程中也存在一些禁忌和注意事项。本文将详细探讨马立巴韦的禁忌。 1. 孕妇及哺乳期妇女 马立巴韦的安全性在孕妇及哺乳期妇女中尚未得到充分验证。实验研究表明,该药物可能对胎儿和新生儿产生潜在风险。因此,孕妇及哺乳期妇女禁用马立巴韦,除非在医生的严密监护下,且有明确的治疗必要性。 2. 对成分过敏者 任何药物在首次使用前,过敏史都需要谨慎评估。马立巴韦的某些成分可能引发过敏反应,如皮疹、呼吸困难或其他严重反应。对马立巴韦或其任何成分过敏的患者应避免使用此药物,以防止严重的副作用发生。 3. 严重肝肾功能不全患者 马立巴韦的代谢主要通过肝脏,而肝肾功能不全患者的药物清除能力可能受到影响。这可能导致血药浓度升高,从而增加毒性反应。因此,对于严重肝功能受损或肾功能不全的患者,使用马立巴韦需特别小心,最好在专业医生的指导下进行。 4. 同时使用对肝脏有损害的药物 某些药物可能对肝脏造成损害,进而影响马立巴韦的代谢。例如,抗癫痫药物、某些抗生素和抗真菌药物都有可能与马立巴韦产生相互作用,增强其肝毒性。因此,在使用马立巴韦时,需避免与这些药物联合使用,并在医生的指导下合理调整药物方案。 马立巴韦作为一种新兴的抗巨细胞病毒药物,为许多患者带来了希望。患者在使用此药物前,务必了解并遵循相关的禁忌,以确保用药安全,降低潜在风险。այր
地拉罗司 Deferasirox-恩瑞格,Desirox,地拉罗司分散片
恩瑞格地拉罗司Deferasirox的服用剂量及注意事项
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导读:恩瑞格地拉罗司Deferasirox的服用剂量及注意事项,地拉罗司(Deferasirox)用于治疗铁过载症,使用时的注意事项包括:1.肝功能监测:定期进行肝功能检测,因为地拉罗司可能会影响肝脏。2.肾功能监测:监测肾功能,尤其是在治疗初期和剂量调整时。3.听力和视力检查:由于可能出现听力和视力损害,定期进行检查。4.血液检测:监测血液中的铁水平和其他相关参数。5.胃肠道症状:报告任何新的或加剧的胃肠道问题,如腹痛或腹泻。6.皮疗反应:报告任何皮肤症状,包括皮疹或瘙痒。恩瑞格地拉罗司(Deferasirox)是一种口服铁螯合剂,主要用于治疗因长期输血导致的慢性铁过载。铁过载可能会对心脏、肝脏等重要器官造成损害,因此适当的铁螯合治疗至关重要。本文将详细介绍恩瑞格地拉罗司的服用剂量和注意事项,以帮助患者和医疗专业人员更好地理解该药物的使用。 1. 药物形式与适应症 恩瑞格地拉罗司以片剂形式提供,适用于治疗慢性铁过载,尤其是在治疗效果不佳的情况下,如β-地中海贫血、铁缺乏症后长期进行输血的患者。该药物通过与体内过量的铁结合,使其排出体外,从而降低铁水平。 2. 服用剂量 恩瑞格地拉罗司的起始剂量通常为脱铁量的每千克体重20 mg,可根据患者的具体情况和铁负荷程度进行调整。服用剂量的最大值建议不超过每千克体重40 mg。药物应在餐前或餐后的一小时内服用,以提高其生物利用度。患者应定期监测血清铁蛋白水平,以评估治疗效果和必要的剂量调整。 3. 注意事项 在使用恩瑞格地拉罗司时,应特别关注肾功能和肝功能的监测,因为该药物可能对这些器官产生影响。建议患者在使用过程中定期进行肝功能和肾功能检查,确保药物的安全性。此外,若出现皮疹、腹泻、肝功能异常等不良反应,需及时向医生报告,以便进行相应的处理。 4. 禁忌与相互作用 恩瑞格地拉罗司对那些对其成分过敏的患者禁用。同时,患者在服用其他药物时应咨询医生,尤其是抗酸药物和某些抗生素,因为它们可能会与恩瑞格地拉罗司产生相互作用,影响治疗效果。 综上所述,恩瑞格地拉罗司在治疗慢性铁过载方面发挥着重要作用。通过恰当的剂量和细致的监测,可以有效降低铁负荷,改善患者的生活质量。在使用该药物时,患者及其家属应充分了解相关注意事项,以确保安全和有效的治疗。
恩西地平 Enasidenib Ensidnib-恩昔地平,Idhifa
恩昔地平(Idhifa)费用多少钱
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导读:恩昔地平(Idhifa)费用多少钱,Idhifa(Enasidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、孟加拉ZISKA版本。代购价格是3800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。恩昔地平(Idhifa)是一种针对特定类型白血病的药物,有助于治疗急性髓性白血病(AML)。本文将探索恩昔地平的费用问题,以便患者和家属能够更好地了解其经济负担及可用的帮助。 1. 恩昔地平的基本信息 恩昔地平是一种靶向药物,主要用于治疗携带IDH2突变的急性髓性白血病患者。它通过抑制酶的活性,调节细胞的代谢,进而促进癌细胞的凋亡。自2017年获得FDA批准以来,恩昔地平已成为早期疗法之一,对患者的康复起到了积极作用。 2. 费用概述 恩昔地平的费用因国家、医疗机构和保险状况而异。在美国,恩昔地平的年费用大约在10万到20万美元之间。这个费用通常包括药物本身的价格,以及患者在接受治疗过程中可能产生的其他费用,如检测和监测费用。 3. 保险覆盖情况 许多健康保险计划可能覆盖恩昔地平的部分费用,特别是当它被用作标准疗法时。保险的覆盖范围各不相同,因此患者在开始治疗之前应与保险公司确认具体的保障情况,包括自付费用和是否需要申请特别批准。 4. 经济援助和支持 对于无法承担高昂药物费用的患者,一些制药公司和非营利组织提供经济援助计划。这些计划旨在帮助符合条件的患者减轻治疗费用的负担。患者可以咨询医生或社工,了解可用的支持资源,并积极申请帮助。 在选择恩昔地平作为治疗方案时,了解其费用和可用支持系统至关重要。这不仅有助于患者做出明智的决策,也能确保疗程的顺利进行,从而提高治疗效果。希望以上信息能够为相关患者及家属提供有价值的参考。
阿伐曲波帕 Avatrombopag AVATODX-阿伐曲泊帕,苏可欣,Doptelet,LuciAvat,马来酸阿伐曲泊帕片,Avalet,阿伐曲泊帕片
马来酸阿伐曲泊帕片多少钱
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导读:马来酸阿伐曲泊帕片多少钱,马来酸阿伐曲泊帕片(Avatrombopag)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、孟加拉珠峰制药版本;3、孟加拉齐斯卡制药版本;4、老挝国立第二制药厂版本;5、老挝联合药业版本;6、老挝卢修斯制药版本;7、老挝大熊制药版本;8、老挝东盟制药版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。马来酸阿伐曲泊帕片是一种用于治疗免疫性血小板减少症的药物。它的作用是通过刺激骨髓中血小板的生成,帮助患者提高血小板水平,从而减少出血风险。本文将讨论马来酸阿伐曲泊帕片的价格、使用情况及其相关信息,帮助患者和家属了解这一治疗选择。 1. 阿伐曲泊帕的基本介绍 阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是一种口服药物,主要用于治疗与慢性肝病相关的血小板减少症。它通过选择性地激活血小板生成素受体,促进骨髓中血小板的产生,进而改善患者的血小板水平。这种药物的使用为许多需要进行侵入性程序但因低血小板而受到限制的患者提供了新的希望。 2. 马来酸阿伐曲泊帕片的价格 关于马来酸阿伐曲泊帕片的价格,具体费用可能因地区、药店和保险情况而异。在中国,马来酸阿伐曲泊帕片的市场价格通常在几百元到一千多元不等,具体价格需根据患者的实际购买渠道而确认。此外,由于该药物的特殊性,患者在购买时也应该考虑医保报销政策,以减轻经济负担。 3. 注意事项与副作用 使用马来酸阿伐曲泊帕片时需要注意的事项包括药物的副作用,如头痛、恶心和腹泻等。虽然大多数患者能够良好耐受该药物,但仍需定期监测血小板水平和肝功能,以确保安全有效地进行治疗。同时,医生会根据患者的具体情况调整剂量,避免不必要的风险。 4. 患者使用体验 许多患者在使用马来酸阿伐曲泊帕片后,反馈其血小板水平有明显改善,使得他们能够顺利进行必要的医疗操作,如牙科手术和内镜检查等。这种药物的疗效和安全性受到临床证据的支持,患者的生活质量普遍得到提升。患者在使用前应与医生充分沟通,确保对治疗的认识和理解。 综上所述,马来酸阿伐曲泊帕片作为一种新兴的治疗选择,不仅在血小板减少症的管理中展现出良好效果,还为需要此类治疗的患者提供了更多的选择。在考虑使用该药物时,患者应与医生深入交流,了解相关费用以及使用中的注意事项,以确保获得最佳的治疗效果。
伊布替尼 Ibrutinib-依鲁替尼,亿珂,YILUX,Ibrunib,Ibrutix,Imbruvica
伊布替尼上市时间是哪一年
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导读:伊布替尼上市时间是哪一年,伊布替尼(Ibrutinib)在国外最早于2013年11月13日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前在中国已经上市,上市时间为2017年8月30日,由中国食品药品监督管理局(CFDA)批准。伊布替尼(Ibrutinib)是一种用于治疗某些类型血液肿瘤的靶向药物,主要针对慢性淋巴细胞白血病(CLL)和某些类型的淋巴瘤。该药物的上市时间为2013年,标志着在血液肿瘤治疗领域的重要突破。本文将探讨伊布替尼的作用机制、研发现状及在临床应用中的优势。 1. 伊布替尼的药理作用 伊布替尼是一种选择性布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,主要通过阻断BTK的活性来干扰癌细胞的生存信号通路。这种机制可以有效抑制肿瘤细胞的增殖及存活,使其在治疗慢性淋巴细胞白血病和某些类型的淋巴瘤方面表现出了显著的疗效。 2. 研发历程与上市时间 伊布替尼的研发始于2000年代,经过多年的临床试验,其安全性和有效性得到了充分验证。2013年,美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准伊布替尼上市,成为治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病的首个靶向药物。这一批准为广大患者带来了新的治疗选择,显著改善了他们的生存率和生活质量。 3. 临床应用与效果 伊布替尼的临床应用范围主要集中在慢性淋巴细胞白血病、华氏巨球蛋白血症和某些非霍奇金淋巴瘤中。研究显示,接受伊布替尼治疗的患者,疾病缓解率高达68%至80%。与传统化疗相比,伊布替尼的副作用相对较少,患者的耐受性较好,极大地减少了治疗过程中的不适感。 4. 未来发展方向 尽管伊布替尼在血液肿瘤的治疗中取得了显著成果,但科学家们仍在探索如何进一步提高其疗效及安全性。未来的研究可能会集中在与其他治疗方式的联合应用,以及针对不同患者群体的个性化治疗方案上,以进一步改善治疗效果。 伊布替尼的上市不仅代表了血液肿瘤治疗的一次重要进展,也为未来的药物研发和临床应用树立了新的标杆。随着进一步的研究推进,期待伊布替尼能够为更多患者带来希望和光明的未来。
地拉罗司 Deferasirox-恩瑞格,Desirox,地拉罗司分散片
恩瑞格地拉罗司Deferasirox代购质量怎么样
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导读:恩瑞格地拉罗司Deferasirox代购质量怎么样,Deferasirox(Deferasirox)为印度cipla生产,代购价格是380元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。在当今医疗市场中,针对慢性铁过载问题,恩瑞格地拉罗司(Deferasirox)作为一种有效的铁螯合剂,受到越来越多患者的关注。随着线上代购的兴起,药品的质量和来源问题也引发了广泛的讨论。本文将探讨恩瑞格地拉罗司的代购质量以及患者在选择时需要考虑的因素。 1. 恩瑞格地拉罗司的作用与应用 恩瑞格地拉罗司(Deferasirox)是一种专门用于治疗慢性铁过载的药物。鐵过载通常发生在需要长期输血的患者中,可能导致器官损害。该药物通过与体内多余的铁结合,帮助排出体内积累的铁,从而减轻潜在的健康风险。 2. 代购的现状与发展 随着网络购买药品的便利性,越来越多的患者选择通过代购方式获取恩瑞格地拉罗司。这种趋势虽然满足了患者对药物的需求,但也伴随着诸多风险,如药品的质量是否有保障、是否符合国家的药品标准等。 3. 代购质量的鉴别 对于患者而言,选择合适的代购渠道尤为重要。首先,应该选择信誉良好的代购平台,查看平台的资质和用户评价。其次,合理识别药品的包装、有效期和生产批号,这些都是判断药品是否合法的重要依据。此外,若有条件,可以考虑通过正规药房或医院获得处方所需药物。 4. 风险与建议 虽然代购可以在一定程度上降低药品成本,但由于药品的复杂性和患者自身健康的特殊性,仍建议患者在临床医生的指导下进行治疗。对于慢性铁过载患者,定期监测铁负荷及药物反应是确保治疗效果的关键。 在处理恩瑞格地拉罗司(Deferasirox)的代购问题时,患者需要保持警惕,选择正规渠道以确保药物质量。适当的专业指导和科学的用药知识将帮助患者更好地管理自己的健康。
阿那格雷 Anagrelide LuciAnagre-安归宁,Agrylin,盐酸阿那格雷,氯喹咪唑酮
安泽宁牌盐酸阿那格雷
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导读:安泽宁牌盐酸阿那格雷是一种用于治疗血小板增多症的药物,其主要成分是阿那格雷(Anagrelide)。血小板增多症是一种血液疾病,其特点是血液中血小板的数量异常增加,可能导致血栓形成、出血倾向及其他并发症。本文将对安泽宁牌盐酸阿那格雷的作用机制、适应症、用法用量以及注意事项进行详细探讨。 1. 阿那格雷的作用机制 阿那格雷是一种选择性磷酸二酯酶抑制剂,主要作用于骨髓中的巨核细胞。它通过抑制细胞周期的进程,减少巨核细胞的增殖,从而降低血小板的生成。此外,阿那格雷还可以抑制血小板的功能,降低其聚集性,因此在治疗血小板增多症时具有双重效果。 2. 适应症 安泽宁牌盐酸阿那格雷主要用于治疗原发性血小板增多症,这是一种由骨髓异常导致的疾病。它对适应症患者有显著的疗效,能够有效降低血小板计数,缓解患者因高血小板引起的症状。此外,阿那格雷在一些继发性血小板增多症的患者中也显示出积极的效果。 3. 用法与用量 安泽宁牌盐酸阿那格雷的用法通常为口服,剂量因患者的具体情况而异。一般情况下,初始剂量为1毫克每日一次,然后根据患者的血小板计数和临床反应进行调整。患者在使用该药物期间,需定期监测血小板水平,以确保治疗效果和安全性。 4. 注意事项 使用安泽宁牌盐酸阿那格雷时,患者需注意可能的副作用,如头痛、腹痛、恶心等。另外,该药物可能对心血管系统产生一定影响,因此在有心脏病史的患者中使用时需谨慎。此外,由于阿那格雷可能与其他药物相互作用,患者在使用期间应告知医生所有正在使用的药物。 通过以上的介绍,安泽宁牌盐酸阿那格雷作为一种有效的治疗血小板增多症的药物,不仅可以降低血小板计数,还能够改善患者的生活质量。患者在用药过程中需遵循医嘱,并定期监测,以确保治疗的安全性与有效性。
阿哌沙班 Apixaban-Eliquis,艾乐通,艾乐妥,艾普利
阿哌沙班(Apixaban)艾乐妥有没有副作用
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导读:阿哌沙班(Apixaban)艾乐妥有没有副作用,Apixaban(Apixaban)可能引起出血、贫血、挫伤、恶心等副作用。还可能出现血小板减少症、低血压、鼻衄、胃肠道出血等不良反应。对有危险因素的患者,阿哌沙班可能增加出血风险。此外,对胃溃疡等患者可能产生刺激作用。使用时应严格遵照医嘱,如有不适,立即就医。阿哌沙班(Apixaban)是一种口服抗凝药物,广泛应用于预防和治疗血栓形成。在髋关节或膝关节择期置换术的成年患者中,阿哌沙班(艾乐妥)被用来有效预防静脉血栓栓塞事件。尽管这种药物在临床上有着积极的效果,但仍然可能伴随一定的副作用。本文将对此进行详细探讨。 1. 阿哌沙班的作用机制 阿哌沙班是一种选择性因子Xa抑制剂,通过阻止因子Xa的活化,降低凝血酶的生成,从而减少血栓的形成。它在术后患者中使用,能够有效降低静脉血栓和肺栓塞等并发症的发生率。 2. 常见副作用 虽然阿哌沙班在预防血栓方面表现出色,但也可能引起一些常见的副作用,包括出血、恶心、食欲减退等。其中,出血是临床上最为关注的副作用,特别是在老年患者或合并其他疾病的患者中,更需密切监测出血的风险。 3. 严重副作用 除了常见副作用,阿哌沙班还可能导致一些严重的副作用,例如剧烈的过敏反应、肝功能异常等。患者在使用该药物期间,如出现皮疹、瘙痒、黄疸等症状,应及时就医,避免病情加重。 4. 注意事项 在使用阿哌沙班时,患者应遵循医嘱,定期检查血常规和肝功能等指标。此外,患者需告知医生所有正在使用的药物,以免发生药物间相互作用,增加副作用的风险。对于存在肝功能不全或肾功能障碍的患者,使用阿哌沙班时需谨慎。 阿哌沙班(艾乐妥)作为一种有效的抗凝药物,在预防静脉血栓栓塞事件中展现了良好的疗效。但是,患者在使用过程中必须关注其潜在的副作用,保持与医生的良好沟通,以确保安全有效地管理用药。
鲁索替尼乳膏 Ruxolitinib Cream-Ruxolitinib cream,芦可替尼乳膏,Opzelura,ruxolitinib
芦可替尼可以吃多久会产生抗药性
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导读:芦可替尼可以吃多久会产生抗药性,芦可替尼(Ruxolitinib)推荐用量为每12小时口服一次,每日两次,以此作为适应症。luxolitinib的用量一般在5mg到25mg之间,根据患者的情况应该增加或减少。真性红细胞增多症,成人,每天一次,一次10mg,每12小时口服一次,作为适应症。应该根据病人的情况增加或减少,但一天两次,不应超过25毫克。芦可替尼(Ruxolitinib)是一种靶向药物,主要用于治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症等血液系统疾病,同时也用于治疗皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病。在长期使用芦可替尼的过程中,患者可能会出现耐药性,这引起了临床医生和研究人员的高度关注。本文将探讨芦可替尼的使用时间及其抗药性发展的相关因素。 1. 芦可替尼的作用机制 芦可替尼是一种选择性JAK1/JAK2抑制剂,通过抑制信号转导和转录激活因子(STAT)通路,减少细胞增殖和炎症反应。其主要用于缓解与骨髓纤维化和真性红细胞增多症相关的症状,改善患者的生活质量。在治疗皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病中,芦可替尼同样显示出一定的疗效。 2. 使用时间对抗药性的影响 目前尚无确切的时间界限来定义芦可替尼的使用时长与抗药性出现之间的关系。临床研究表明,长期使用芦可替尼的患者面临耐药性的风险。耐药性可能与药物的长期暴露、肿瘤细胞的基因突变以及细胞适应性变化等因素有关。通常情况下,耐药性在用药一年以上的患者中更为常见。 3. 抗药性产生的机制 抗药性的产生通常与以下几个机制相关:首先,肿瘤细胞可能会通过基因突变逃避芦可替尼的作用,这些突变可能影响JAK/STAT通路的关键成分,导致药物无效;其次,肿瘤微环境的变化也可能促进耐药性的发生,肿瘤细胞在适应药物压力的同时可能选择出更具耐药性的细胞亚群。 4. 如何应对抗药性问题 为了应对芦可替尼的抗药性问题,医生通常会定期评估患者的治疗反应。一旦出现耐药表现,可以考虑联合用药策略或改用其他靶向治疗。同时,患者应定期进行基因检测,以便及时发现与耐药相关的基因突变,从而调整治疗方案。 总的来说,芦可替尼在治疗特定血液疾病时具有显著的疗效,但长期使用可能导致抗药性的产生。了解抗药性的相关因素和应对措施,将有助于提高治疗的有效性和患者的生活质量。随着对耐药机制的深入研究,未来有望探索出更为有效的治疗方法。
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