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普拉替尼可以走医保吗
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导读:普拉替尼可以走医保吗,普拉替尼(Pralsetinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。普拉替尼(Pralsetinib)是一种针对特定类型癌症的靶向疗法,近年来在肺癌和甲状腺癌的治疗中取得了显著效果。随着其在临床上的应用越来越广泛,患者和社会各界对普拉替尼是否能够纳入医保的关注度也随之上升。本文将探讨普拉替尼的治疗效果、医保政策及其未来的发展方向。 1. 普拉替尼的临床应用 普拉替尼是一种针对RET基因重排的靶向药物,主要用于治疗RET基因突变引起的非小细胞肺癌和甲状腺癌。这种药物可以有效抑制癌细胞的生长,提高患者的生存率和生活质量。近年来,多项临床试验表明,普拉替尼在延缓肿瘤进展方面表现出色,已经成为肺癌和甲状腺癌患者的重要治疗选择之一。 2. 医保政策背景 随着新药研发的不断推进,国家医保局对于新型抗癌药物的纳入政策也在不断完善。医保政策的制定不仅考虑药物的临床效果,还需综合评估该药物的经济性和医疗负担能力。目前,普拉替尼在一些国家和地区已经获得了医保覆盖,但在中国的情况仍需进一步跟进。 3. 现实挑战与应对 尽管普拉替尼的疗效得到了认可,但其价格依然较高,给患者带来了较大的经济压力。许多患者在面对昂贵的治疗费用时,常常感到无奈。为了促使普拉替尼能够更快地纳入医保,相关机构和患者团体应积极向政府反映,争取更多的政策支持。 4. 未来展望 随着更多循证医学数据的积累,普拉替尼在中国纳入医保的可能性逐步增大。未来,患者在接受治疗时,能够享受到更为合理的药物费用支持。这不仅将改善患者的经济负担,也将推动靶向治疗的发展,为更多癌症患者带来希望。 普拉替尼作为肺癌和甲状腺癌的靶向治疗药物,展现出了良好的临床效果和巨大的应用潜力。争取普拉替尼在医保中的覆盖,对于提高患者生活质量、减轻经济负担具有重要意义。期待未来在政策的推动下,更多患者能够获益于这一先进的治疗方案。
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普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX
普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX
2025-09-17 17:43:56
黑水鬼双效片(Super Filana)国内的价格是多少
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导读:黑水鬼双效片(Super Filana)国内的价格是多少,Super Filana(Avanafil with Dapoxetine)为印度Ambitree生产,代购价格是320元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。黑水鬼双效片(Super Filana)是一种结合了阿伐那非(Avanafil)与达泊西汀(Dapoxetine)的药物,主要用于治疗男性的勃起功能障碍(阳痿)及早泄问题。这种双效特性使其在国内市场上备受关注。那么,黑水鬼双效片在国内的价格大致是多少呢? 1. 产品介绍 黑水鬼双效片含有两种成分,阿伐那非主要用于改善勃起功能障碍症状,而达泊西汀则有效延缓射精时间,帮助男性解决早泄问题。这种结合使得黑水鬼双效片成为不少男性寻求解决性功能问题的热门选择。 2. 国内市场价格 在中国,黑水鬼双效片的价格因地区和购买渠道的不同而有所差异。一般来说,黑水鬼双效片的价格在每盒人民币300元到500元之间。一些在线药店或实体药房可能会根据促销活动或会员优惠提供一定程度的价格折扣。 3. 药品的购买渠道 消费者可以通过多种渠道购买黑水鬼双效片,包括药店、网上药品商城以及医疗机构等。建议选择正规渠道购买,确保药品质量及其合法性,避免购买到假冒伪劣产品。 4. 使用注意事项 虽然黑水鬼双效片可以有效改善勃起功能障碍和早泄问题,但使用时仍需注意个体差异和潜在副作用。在开始使用之前,最好咨询专业医生,以确认该药物适合自身状况,并了解正确的用药方法和剂量。 在探讨黑水鬼双效片的价格问题时,除了其价格外,药物的效果及使用安全性也同样重要。合理的用药和及时的医疗咨询能够帮助男性朋友们更好地应对性功能方面的挑战。
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粉水鬼双效片 Extreme Super Filana 第四代伟哥
粉水鬼双效片 Extreme Super Filana 第四代伟哥
2025-09-17 17:41:02
非格司亭(Filgrastim)重组人体白细胞生成素的用法用量及副作用
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导读:非格司亭(Filgrastim)重组人体白细胞生成素的用法用量及副作用,非格司亭(Filgrastim)常见的副作用包括恶心、呕吐、骨痛、腰痛、胸痛、关节痛、LDH上升、发烧、头痛、倦怠感、心悸、尿酸上升、发疹、发红、SGOT/SGPT上升、血清中Creatinine上升等。此外,还可能引起过敏反应,如皮疹、发痒、潮红等。罕见但严重的副作用包括严重的过敏反应,如呼吸困难等。非格司亭(Filgrastim)是一种重组人体白细胞生成素,主要用于治疗中性粒细胞减少症。它可以促进骨髓中的粒细胞生成,帮助患者提高白细胞水平,降低因化疗、放疗或其他原因引起的感染风险。本文将详细介绍非格司亭的用法用量及其潜在的副作用。 1. 用法用量 非格司亭的使用主要是通过皮下或静脉注射给药。根据患者的具体病情和医生的建议,剂量可能会有所不同。通常情况下,对于成年人,初始剂量为每天5微克/千克体重,最长可持续至白细胞计数恢复到正常范围。这一治疗方案通常是根据病人的反应来调整的。儿童的剂量则会根据体重及具体病情进行个体化调整。 2. 适应症 非格司亭主要用于治疗由于化疗、放疗引起的中性粒细胞减少症,或由于骨髓疾病导致的中性粒细胞减少。它也常用于接受干细胞移植的患者,以减少感染的风险。此外,对于一些未曾接受过化疗但因其他原因出现中性粒细胞减少的患者,非格司亭也可能被选用。 3. 注意事项 在使用非格司亭之前,患者应告知医生自身的病史,包括过敏反应、心脏病和肝肾功能异常等。此外,用药期间要定期监测血液细胞计数,以确保治疗效果并及时调整剂量。孕妇及哺乳期妇女在使用此药时需特别谨慎,建议与医生充分沟通。 4. 副作用 虽然非格司亭对许多患者是安全有效的,但也可能出现一些副作用。最常见的副作用包括骨痛、头痛、乏力以及注射部位的红肿或疼痛。在少数情况下,可能出现严重的不良反应,如脾脏肿大或破裂、急性呼吸窘迫综合症等。因此,患者在使用非格司亭期间需要密切关注身体的变化,及时与医生沟通。 非格司亭作为一种有效的重组人体白细胞生成素,能够显著提高中性粒细胞水平,从而降低感染风险。了解其用法用量及潜在副作用,对于患者的安全用药至关重要。在使用过程中,务必遵循医嘱,定期检查身体状况,以保证治疗的顺利进行。
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非格司亭 Filgrastim
非格司亭 Filgrastim
2025-09-17 17:35:07
索托拉西布AMG510(Lumakras)有效期是多久
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导读:索托拉西布AMG510(Lumakras)有效期是多久,AMG510(Sotorasib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。索托拉西布(Sotorasib),商品名Lumakras,是一种新型靶向药物,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC),尤其是那些带有KRAS G12C突变的癌症患者。随着肺癌研究的不断进展,索托拉西布在临床试验中显示出了较好的疗效,但很多患者对于该药物的使用有效期仍然存有疑问。本文将详细探讨索托拉西布的有效期以及在治疗过程中可能遇到的因素。 1. 索托拉西布的作用机制 索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的特异性抑制剂。KRAS基因的突变是许多癌症发展的关键驱动因素,特别是在非小细胞肺癌中。索托拉西布通过阻止这个突变蛋白的活性,进而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。这种靶向治疗为患者提供了一种新的治疗选择。 2. 临床试验结果 在多个临床试验中,索托拉西布展现了良好的疗效和相对较低的副作用。在参与这些试验的患者中,部分患者的肿瘤出现了显著缩小,甚至完全消失。研究数据显示,接受索托拉西布治疗的患者,其总生存期和无进展生存期均有所延长,这使得该药物成为肺癌治疗中的重要新选择。 3. 药物有效期的影响因素 索托拉西布的有效期限通常与患者的个体差异、肿瘤的具体特征及其对药物的反应等多个因素有关。一般来说,患者在接受索托拉西布治疗的初期,可能会获得明显的疗效,但随着时间的推移,一些患者可能会出现耐药性。因此,定期的医疗监测与评估至关重要,以便根据病情进展及时调整疗法。 4. 患者的经验与建议 许多患者在使用索托拉西布过程中,均表现出良好耐受性。个别患者可能会经历一些副作用,如疲劳、恶心、腹泻等。因此,患者在使用该药物时,应积极与医生沟通,及时反馈身体反应。此外,保持健康的生活方式和良好的心理状态也能够在一定程度上提高药物的治疗效果。 虽然索托拉西布在非小细胞肺癌的治疗中显示了有希望的效果,但其有效期仍然受到多种因素的影响。未来的研究需要进一步探讨如何最大化这一药物的疗效,并帮助更多的患者获得更好的治疗效果。在此期间,患者应根据医生的建议,合理安排治疗方案,充分利用这项新兴的靶向治疗技术。
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索托拉西布 Sotorasib
索托拉西布 Sotorasib
2025-09-17 17:31:43
印度超级白钻双效片的性状是什么样的
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导读:印度超级白钻双效片的性状是什么样的,印度超级白钻双效片(Avanafil with Dapoxetine)为印度Ether公司生产,代购价格是320元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度超级白钻双效片(Avanafil with Dapoxetine)的性状为浅白色至白色固体制剂。印度超级白钻双效片,也被称为“白钻双效片”,是由阿伐那非(Avanafil)与达泊西汀(Dapoxetine)联合制成的一种药物。此药物主要用于治疗男性的勃起功能障碍(阳痿)和早泄等问题。一方面,阿伐那非能够有效改善阴茎勃起的能力;另一方面,达泊西汀则可以延缓射精,从而提高性生活的质量。下面,我们将具体探讨其性状及相关信息。 1. 药物组成 白钻双效片的主要成分包括阿伐那非和达泊西汀。阿伐那非是一种选择性磷酸二酯酶5型抑制剂,能够通过增强阴茎内的血流,促进勃起的发生。达泊西汀则是一种短效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,专门用于治疗早泄和改善性生活质量。 2. 外观特征 超级白钻双效片通常呈现为圆形或椭圆形,颜色多为白色或淡黄色。药片表面光滑,标记清晰,便于使用者辨认。在剂量方面,常见的规格为50mg/60mg,按需服用。 3. 服用方法 建议在性生活前30分钟至1小时服用白钻双效片。最佳效果通常在服用后1小时内达到。用户可以根据需要选择不同剂量,但需遵循医生的建议,避免过量服用,以免引发不必要的副作用。 4. 潜在副作用 服用白钻双效片可能会出现一些副作用,常见的包括头痛、恶心、眩晕、口干等。大部分情况下,这些副作用是暂时的,但如果症状严重或持续不退,建议及时就医。此外,长期或不当使用可能增加心血管等方面的风险,因此用户需谨慎使用。 总而言之,印度超级白钻双效片是一种结合了勃起功能障碍和早泄治疗的多效药物,其有效性和适用性在男性健康领域具有重要意义。使用时应遵循专业建议,确保安全有效。
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白钻双效片 Stenafil power 超级白钻双效片
白钻双效片 Stenafil power 超级白钻双效片
2025-09-17 17:29:25
那他霉素(natamycin)那特真是什么时候上市的
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导读:那他霉素(natamycin)那特真是什么时候上市的,那他霉素(Natamycin)在中国的上市时间是2022年8月5日。那他霉素(natamycin)是一种广泛应用于眼科的抗真菌药物,主要用于治疗由敏感微生物引起的真菌性眼病,包括真菌性睑炎、结膜炎和角膜炎,特别是腐皮镰刀菌感染引起的角膜炎。随着科学技术的不断发展,该药物的发现和上市为临床治疗提供了新的手段。 1. 那他霉素的历史背景 那他霉素最早是在1955年由匈牙利科学家发现。它是来自一种名为“链霉菌”的细菌代谢产物,具有显著的抗真菌作用。在其问世之初,科学界就注重了其在农业和医疗领域的潜在应用。 2. 上市时间 那他霉素于1970年代在一些国家和地区开始上市。在最初的几年里,它主要用于农作物保护和食品行业,以防止霉变和延长保质期。随着医学研究的深入,该药物于1980年代逐步被引入眼科领域,成为对抗眼部真菌感染的重要药物之一。 3. 适应症与使用 作为一种有效的抗真菌药物,那他霉素针对多种真菌感染表现出良好的疗效。对于由敏感微生物引起的真菌性睑炎、结膜炎和角膜炎患者,药物通常以眼专用液的形式使用。尤其是在腐皮镰刀菌角膜炎的治疗中,那他霉素的使用效果得到了广泛认可与推广。 4. 目前的应用状况 目前,那他霉素已在全球范围内得到广泛应用,并且伴随着相关研究的持续推进,其使用领域仍在不断扩展。临床医生对于这类抗真菌药物的依赖程度逐年提升,使得它成为眼科领域的重要组成部分,为患者的眼部健康提供了保障。 综上所述,那他霉素作为一种有效的抗真菌药物,上市至今已经经过了数十年的发展,逐渐成为眼科治疗中的常用药物。凭借其对真菌的强效抑制作用,该药物的应用前景依然广阔,有助于提高患者的生活质量。
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那他霉素 natamycin
那他霉素 natamycin
2025-09-17 17:28:47
来那度胺的服用时间
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导读:来那度胺的服用时间,来那度胺(Lenalidomide)推荐用量为每28天一个周期,第1-21天,每天服用25mg来那度胺胶囊。前4个周期的第1-4、9-12、17-20天,每天服用40mg的地塞米松,以后每个周期的第1-4天,每天服用40mg地塞米松。用法:用温开水一次口服,并在服药同时喝一大杯温开水。来那度胺(Lenalidomide)是一种用于治疗多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症的药物。它通过抑制癌细胞的生长及增强免疫系统的功能来发挥其疗效。在使用来那度胺时,服用时间对治疗效果和副作用管理至关重要。本文将详细探讨来那度胺的服用时间及相关注意事项。 1. 服用时间的重要性 来那度胺的服用时间对患者的治疗效果有显著影响。根据医生的建议,患者应按照规定的时间表服用该药物,以确保药物在体内稳定浓度,从而最大化疗效并减小副作用的风险。通常,来那度胺是在成年患者的饮食基础上,每日服用一次,服用时间的选择可影响生物利用度及药物的代谢。 2. 推荐的服用时间 临床试验和用药指南建议,来那度胺应在每天相同的时间服用,以确保药物在体内维持一定的血药浓度。例如,许多医生建议患者在晚上就寝前服用来那度胺。这样不仅能帮助患者更好地遵循用药计划,还能减少某些副作用的影响,如疲劳和嗜睡。 3. 与食物的关系 来那度胺的服用应与饮食相结合,通常建议在餐后服用。特别是在吃过饭后服用,可以帮助改善药物的吸收效率,尤其是对于某些患者而言,食物可能会缓解并发的不适症状。患者需注意避免在空腹状态下服用来那度胺,以减少胃肠道不适。 4. 副作用及监测 在服用来那度胺时,需要密切关注可能出现的副作用,包括血液学异常和消化系统的不适。定期进行血液检查是必要的,以监测患者的白细胞、红细胞和血小板水平。医生通常会根据检测结果及患者的具体情况,调整来那度胺的剂量和服用计划。 在使用来那度胺的过程中,合理的服用时间安排和对药物的遵循至关重要。患者应与医生密切沟通,制定个性化的用药方案,以最大限度地提高治疗效果并降低副作用的风险。
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来那度胺 Lenalidomide Lemide
来那度胺 Lenalidomide Lemide
2025-09-17 17:28:25
恩曲替尼胶囊(Entrectinib)费用多少钱
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导读:恩曲替尼胶囊(Entrectinib)费用多少钱,Entrectinib(Entrectinib)价格:大熊制药的恩曲替尼价格为:4500元左右。恩曲替尼胶囊(Entrectinib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗特定类型的肺癌,特别是那些存在ROS1融合突变和NTRK基因融合的患者。随着对肺癌基因组学理解的深入,恩曲替尼作为治疗选项之一,受到了广泛关注。但对于许多患者和家庭而言,药物的费用往往是一个重要的考量因素。本文将详细探讨恩曲替尼的费用问题。 1. 恩曲替尼的市场价格 恩曲替尼的市场价格通常较高,具体费用会因不同的国家、地区及药品供应商而有所差异。在一些国家,恩曲替尼的月费用可能高达数万元人民币。患者在选择购药时,应仔细查阅各大药房的价格,以找到最合适的购买途径。 2. 保险报销政策 在中国,很多患者会关注恩曲替尼的医保报销情况。根据国家药品目录,恩曲替尼是否在报销范围内会影响患者的自负费用。部分地区的医保会对靶向药物给予一定的报销支持,患者需向所在医院的医保部门咨询,以了解自己的具体报销比例和政策。 3. 费用的经济负担 恩曲替尼的高费用对许多患者家庭而言是一个重大的经济负担,尤其是在长期治疗的情况下。为了减轻经济压力,患者可以考虑通过慈善机构、药品援助计划等途径寻求帮助,有些制药公司也提供特定的患者援助计划,帮助患者承担药物费用。 4. 未来的发展趋势 随着医疗技术的不断进步和药物研发的推进,恩曲替尼等靶向药物的价格有可能会逐渐降低。同时,更多的药品进医保范围将有助于提高患者的用药可及性。未来,对于肺癌患者而言,针对具体基因突变的靶向治疗将变得更加普及和经济。 总结而言,恩曲替尼胶囊作为一种革新的治疗药物,虽然在费用方面存在一定的压力,但随着政策的改善和市场的变化,患者获得有效治疗的机会将进一步增加。希望有更多患者能够通过不同途径获得所需的治疗,从而提高生活质量和生存率。
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恩曲替尼 Entrectinib
恩曲替尼 Entrectinib
2025-09-17 17:25:14
泼尼松(Prednisone)有效期是多久
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导读:泼尼松(Prednisone)有效期是多久,Prednisone(Prednisone)有效期为:36个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。泼尼松(Prednisone)是一种合成的类固醇药物,常用于治疗多种疾病,包括肾上腺皮质功能减退症和先天性肾上腺皮质功能增生症等。泼尼松通过抑制免疫反应和减少炎症,能够有效缓解症状,提高患者的生活质量。药物的有效期和储存条件等因素对其疗效有着重要影响。本文将探讨泼尼松的有效期以及相关的注意事项。 1. 泼尼松的有效期概述 泼尼松的有效期通常在药品包装上标明,通常为3到5年不等。这个有效期并不是绝对的,具体时间可能由于不同厂家的生产工艺、储存条件等原因而有所差异。通常,合理的储存方法可以有效延长药品的有效期。 2. 储存条件的影响 泼尼松应当储存在阴凉、干燥的地方,避免高温和潮湿的环境。一般建议储存温度应保持在15到30摄氏度之间,避免暴露于阳光下。若储存不当,药物的有效成分可能会分解,从而影响其疗效。因此,遵循正确的储存方式对于保持药物的有效性至关重要。 3. 药物失效的表现 若泼尼松超过有效期,或储存不当导致药物变质,可能出现疗效下降、色泽变化或异味等情况。这时,患者不应继续使用该药物。为了安全起见,过期或变质的药物最好按照当地的药物回收规定进行处理,而不是随意丢弃。 4. 定期检查药物 对于慢性病患者而言,定期检查药物的有效期是十分必要的。这不仅可以保证患者在治疗过程中所用药物的安全性,也能够避免因使用失效药物而导致的健康风险。此外,患者可以咨询医生或药师的意见,获取有关药物使用的最新指引。 总体而言,泼尼松作为一种治疗肾上腺功能异常疾病的常用药物,其有效期与储存条件密切相关。为了确保治疗的有效性,患者应重视药物的有效期,并采取适当的储存措施。同时,定期检查药物及适时更换过期药物也是维护健康的必要步骤。
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甲基强的松龙 Methylprednisolone
甲基强的松龙 Methylprednisolone
2025-09-17 17:22:27
司替戊醇(Diacomit)Lucistir多少钱可以买到
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导读:司替戊醇(Diacomit)Lucistir多少钱可以买到,Diacomit(Stiripentol)的价格:250mg*60粒为2030元/盒;500mg*60粒为3960元/盒。Diacomit(Stiripentol)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。司替戊醇(Stiripentol)是一种用于治疗特定类型癫痫药物,尤其对Dravet综合征相关的癫痫发作具有显著效果。近年来,这种药物在市场上的可得性和价格备受关注,本篇文章将对此进行探讨,帮助读者更好地理解司替戊醇的作用、价格以及如何获取。 1. 司替戊醇的药理作用 司替戊醇是一种抗癫痫药物,主要用于治疗Dravet综合征,这是儿童期一种严重的癫痫类型,通常伴有高频率和多样性的癫痫发作。该药物通过多种机制发挥作用,包括增强大脑中抑制性神经递质GABA的功能,同时通过影响钠通道和钙通道来减少神经元过度兴奋。这种综合的作用使得司替戊醇在控制癫痫发作方面表现出色。 2. Dravet综合征的挑战 Dravet综合征通常在婴儿期或幼儿期开始表现,并伴随有多种类型的癫痫发作。与其他类型的癫痫不同,Dravet综合征的患者发作频率高且变幻莫测,常常对患者的日常生活和发展产生严重影响。有效的药物治疗至关重要,能够显著提升患者的生活质量。 3. 司替戊醇的临床应用 临床研究显示,司替戊醇对于减少Dravet综合征患者的癫痫发作频率具有显著效果。联合其他抗癫痫药物使用时,司替戊醇能够进一步增强疗效,并帮助改善患者的整体状况。医生通常会根据患者的条件和反应调整剂量,以找到最佳的治疗方案。 4. 司替戊醇的价格和购买渠道 关于司替戊醇的价格,它在不同地区和不同医院之间可能会有所差异。一般而言,消费者需要通过正规渠道,如医院药房或专门的药品销售平台进行购买。需要注意的是,购买时必须遵循医生的处方,确保安全和有效的治疗。 在了解了司替戊醇的作用机制、临床应用及购买渠道后,患者和家属可以更好地为治疗做好准备。在科学合理地使用该药物的同时,也要关注患者的总体健康。希望每位面对Dravet综合征挑战的家庭,都能找到最适合自己的治疗方案。
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司替戊醇 Stiripentol LuciStir
司替戊醇 Stiripentol LuciStir
2025-09-17 17:22:27
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