导读：那他珠单抗(natalizumab)Tysabri的疗效与作用及副作用,Tysabri(Natalizumab)常见副作用有：1、发热、喉咙痛、尿频等；2、皮疹、荨麻疹、呼吸急促等症状；3、头痛；4、恶心和呕吐；5、疲劳或虚弱；6、肝功能异常；7、白细胞减少。Tysabri(Natalizumab)是一种用于治疗多发性硬化症的药物，其疗效如下：通过抑制免疫系统中的特定细胞，减少其对中枢神经系统的攻击，从而减轻MS患者的症状和减缓疾病的进展；该药品在临床试验中表现出色、效果非常好、安全性高，为患者提供了新的机会。那他珠单抗（Natalizumab），商品名Tysabri，是一种人源化单克隆抗体，主要用于治疗多发性硬化（MS）和克罗恩病（CD）。作为一种免疫调节剂，它通过抑制白细胞的迁移来减轻神经系统的炎症，从而帮助缓解患者的症状并改善生活质量。本文将深入探讨Tysabri的疗效、作用机制及其潜在副作用。 1. Tysabri的疗效概述 Tysabri在多发性硬化患者中表现出显著的疗效。临床试验表明，接受Tysabri治疗的患者在疾病活动方面的改善明显，复发率显著降低。此外，Tysabri也被用于治疗中重度的克罗恩病，能够有效控制肠道炎症，改善患者的临床症状和生活质量。 2. 作用机制 Tysabri的主要作用机制是通过靶向细胞粘附分子α4β1整合素，阻止白细胞穿过血脑屏障。在多发性硬化中，免疫系统错误地攻击中枢神经系统的髓鞘，导致神经损伤，而Tysabri通过干预这个过程，减少了患者的神经炎症反应，从而有助于保护神经功能。 3. 临床应用 Tysabri被广泛应用于复发型多发性硬化的治疗。对于那些对其他治疗方法反应不佳的患者，Tysabri提供了一个有效的治疗选择。在克罗恩病方面，当其他药物无法有效控制病情或者患者出现严重并发症时，Tysabri也是一项值得考虑的治疗方案。 4. 副作用与风险 尽管Tysabri在治疗上具有很好的疗效，但其使用也伴随着一定的副作用风险。最常见的副作用包括头痛、疲劳和皮疹。此外，有研究表明，使用Tysabri的患者可能面临潜在的严重副作用，如进展性多灶性白质脑病（PML），这种罕见但致命的病毒感染可能发生在免疫抑制的患者中。因此，医生在推荐该药物时需谨慎评估患者的风险。 总体而言，那他珠单抗（Tysabri）作为治疗多发性硬化和克罗恩病的重要药物，展现出良好的疗效和作用机制，但潜在的副作用也不容忽视。希望这篇文章能够帮助您更好地理解Tysabri的应用和风险，以便在临床决策中做出明智的选择。

导读：印度金钻双效片(艾力达金钻)的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,金钻(Vardenafil with Dapoxetine)的副作用包括头痛、脸红、鼻塞、鼻充血、背痛、肌肉痛、视觉模糊等。这些副作用通常是一过性的，并在停药后消失。然而，一些副作用可能较为严重，如低血压、心绞痛、心肌梗死、脑血管意外等。金钻(Vardenafil with Dapoxetine)是一种治疗男性勃起功能障碍和早泄的复合制剂，主要成分是他达拉非和达泊西汀。这种药物可以帮助改善勃起功能和性行为时间，增强勃起功能和血液流量，从而增加性行为的质量和持续时间。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。印度金钻双效片（艾力达金钻）是一种针对男性勃起功能障碍（阳痿）和早泄的复方药物。其主要成分为伐地那非（Vardenafil）和达泊西汀（Dapoxetine），这两种成分的结合不仅能有效帮助男性实现勃起，还能延长性交时间，缓解早泄问题。本文将对金钻双效片的适应症、功效与作用、用法用量、副作用以及注意事项进行详细介绍。 1. 适应症 金钻双效片主要适用于那些同时存在阳痿和早泄症状的男性患者。阳痿是指男性在性刺激下无法获得或维持足够的勃起，而早泄则是指男性在性交时难以控制射精，导致性生活的不满。因此，金钻双效片为这类男性提供了一个有效的治疗选项。 2. 功效与作用 伐地那非主要通过抑制磷酸二酯酶5型（PDE5）酶的活性，从而促进阴茎血液流动，帮助男性达到勃起。而达泊西汀则是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），能够有效延长性交时间，减少早泄的发生。两者结合后，金钻双效片既能提高勃起能力，又能改善性生活质量。 3. 用法用量 成人男性通常推荐在计划性交前30分钟到1小时服用金钻双效片。首次使用时，建议剂量为一片（通常为10mg伐地那非和30mg达泊西汀），根据个体反应和耐受性可适当调整。每24小时内不宜重复使用。 4. 副作用 尽管金钻双效片在多数患者中效果良好，但也可能出现一些副作用。常见的不良反应包括头痛、恶心、眩晕、心悸、面部潮红等。个别患者可能会出现更严重的副作用，如视力模糊、听力损失等。如出现以上情况，请及时就医。 5. 注意事项 使用金钻双效片时需谨慎，特别是存在心血管疾病、肝肾功能不全以及正在服用硝酸酯类药物的患者。此外，饮酒过量可能增加副作用的风险，因此应适量饮酒。建议在专业医生指导下使用，以确保安全和效果。 以上是关于印度金钻双效片的详细介绍。作为一种有效的男性健康产品，它在治疗阳痿和早泄方面具有显著的疗效。但在使用时务必遵循医生的建议，以确保使用安全并获得最佳效果。

导读：博瑞纳洛拉替尼片的贮藏方式及使用方式,博瑞纳(Lorlatinib)推荐剂量为每日一次口服100mg与食物同服或不同服，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。博瑞纳(Lorlatinib)贮存条件为：储存于20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）之间偏移，置于儿童不可接触的地方。博瑞纳洛拉替尼片是一种用于治疗特定类型肺癌的靶向药物，主要适用于ALK基因重排阳性的非小细胞肺癌患者。洛拉替尼（Lorlatinib）作为一种口服治疗药物，不仅在临床应用中展现出良好的疗效，同时对于其贮藏和使用方式的正确理解，也是确保药物疗效和患者安全的重要环节。接下来，我们将详细探讨博瑞纳洛拉替尼片的贮藏和使用方式。 1. 贮藏方式 博瑞纳洛拉替尼片需存放在阴凉、干燥的环境中，避免阳光直射和潮湿的地方。最佳的存储温度应维持在室温（15℃到25℃），且避免极端的温度变化。此外，药物应放置在儿童无法接触的地方，以防误食或意外。 2. 使用方式 在使用博瑞纳洛拉替尼片时，应遵循医师的处方和建议。通常情况下，该药物应在每天同一时间口服，以确保血药浓度的稳定。可根据医生的指导选择饭前或饭后服用，但应避免与某些食物或药物的相互作用，在服用前需咨询医生或药师。 3. 剂量调整 根据患者的病情和耐受情况，洛拉替尼的剂量可能会有所调整。初始剂量通常为每天100mg，医生会定期评估患者的反应和副作用，必要时调整剂量。在调整剂量时，务必遵循专业医务人员的指导。 4. 注意事项 在使用博瑞纳洛拉替尼片期间，患者应定期进行相关检查，以监测药物的疗效及副作用。此外，患者如果出现严重的副作用或不适，应立即咨询医生。在服用期间应避免使用未咨询医生的其他药物，防止药物间的相互作用。 有效的贮藏和正确的使用方式对于保证博瑞纳洛拉替尼片的疗效至关重要。患者在使用该药物时，应时刻关注身体的变化，严格遵循医师的指导，确保治疗效果最大化。通过科学合理的管理，患者能够在抗击疾病的过程中，获得更好的生命质量和健康。

导读：阿瑞匹坦(Aprepitant)阿瑞吡坦的作用及治疗效果,Aprepitant(Aprepitant)是一种抗肿瘤药物，主要用于治疗化疗引起的恶心和呕吐，其疗效如下：1、其作用机制是通过抑制大脑中的神经激肽-1受体来减少恶心和呕吐的发生；2、与其他止吐药物相比，阿瑞匹坦可以更有效地预防化疗引起的恶心和呕吐；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。阿瑞匹坦（Aprepitant），又称阿瑞吡坦，是一种用于预防和缓解恶心与呕吐的药物，尤其在接受化疗或手术后，患者常常会经历急性或迟发性的恶心和呕吐症状。本文将深入探讨阿瑞匹坦的作用机制及其在治疗恶心与呕吐中的效果，为患者和医护人员提供相关信息。 1. 阿瑞匹坦的作用机制 阿瑞匹坦是一种高选择性的NK1受体拮抗剂，主要通过抑制神经肽物质P（Substance P）与NK1受体的结合来发挥作用。物质P在恶心和呕吐的发生中起着重要的信号传递作用，因此，阿瑞匹坦的使用能够有效阻止恶心与呕吐的信号传递，从而减轻患者的不适。 2. 急性恶心和呕吐的治疗 在化疗及放疗过程中，急性恶心和呕吐是常见的副作用。研究表明，阿瑞匹坦在预防化疗引起的急性恶心和呕吐方面表现出显著的效果。通常与5-HT3受体拮抗剂（如昂丹司琼）和类固醇（如地塞米松）联合使用，能够大幅提高恶心与呕吐的控制率。 3. 迟发性恶心和呕吐的预防 除了急性恶心，阿瑞匹坦还对延迟性恶心和呕吐有良好的预防效果。延迟性恶心通常发生在化疗后的24小时到几天之间，阿瑞匹坦可以通过预先用药在化疗后保护患者，减少这一时期内呕吐的发生，提高生活质量。 4. 适应症与使用方法 阿瑞匹坦适用于接受高度引起恶心和呕吐风险的化疗患者，以及术后恢复期的患者。在使用阿瑞匹坦时，通常建议在化疗前1小时服用，同时遵循医师的推荐剂量与方案，确保最佳效果。 总的来说，阿瑞匹坦作为一种重要的药物，对于控制化疗和手术后的恶心与呕吐有着显著的效果。随着对其作用机制的深入了解，未来的研究与应用有望更加精准，进一步改善患者的治疗体验。

导读：普拉替尼耐药用塞普替尼,普拉替尼(Pralsetinib)耐药性的机制包括：1.基因突变：最常见的耐药机制是癌细胞中靶点基因的二次突变。这些突变可能改变药物与其靶标的结合方式，从而减少药物的有效性。2.旁路信号激活：癌细胞可能激活替代的信号通路来绕过普拉替尼的抑制作用，例如通过激活其他激酶或生长因子途径。3.药物泵的表达增加：某些癌细胞可能会增加能将药物泵出细胞的蛋白质的表达，从而减少药物在细胞内的浓度。在当今的肿瘤治疗中，靶向药物的使用已成为一种重要的策略，特别是在针对特定基因突变的癌症治疗方面。普拉替尼（Pralsetinib）是一种针对RET基因突变的靶向药物，主要用于治疗某些类型的肺癌和甲状腺癌。随着时间的推移，耐药性问题逐渐显现，这促使研究者们探索塞普替尼（Selpercatinib）等其他治疗选择。本文将探讨普拉替尼的耐药机制以及塞普替尼如何在临床应用中提供新的希望。 1. 普拉替尼的作用机制 普拉替尼是一种强效的RET抑制剂，能够有效抑制由RET基因突变引起的肿瘤生长。该药物主要用于治疗具有RET基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌。其通过选择性靶向RET信号通路，阻止癌细胞的增殖和转移，展现出良好的临床效果。 2. 耐药性的出现 尽管普拉替尼在治疗初期取得了一定的疗效，但耐药性问题逐渐浮现。研究发现，癌细胞通过多种机制发展耐药性，包括遗传变异、肿瘤微环境的变化以及替代信号通路的激活。这些因素使得普拉替尼的治疗效果逐渐减弱，患者的预后变差。 3. 塞普替尼的优势 为了解决普拉替尼耐药带来的挑战，塞普替尼作为另一种RET抑制剂应运而生。与普拉替尼相比，塞普替尼在靶向性和耐药性方面表现出更大的优势。研究表明，塞普替尼对多种RET突变都有良好的抑制效果，同时也能有效应对因普拉替尼耐药而导致的肿瘤进展。 4. 临床应用和前景 在临床试验中，塞普替尼显示了对RET突变相关恶性肿瘤的显著疗效，尤其是在普拉替尼耐药的患者中。随着对RET基因突变及其耐药机制的进一步研究，塞普替尼有望成为这一领域的标准治疗方案。同时，医生和患者也应密切关注治疗过程中可能出现的耐药性，并及时调整治疗策略。 整体而言，普拉替尼耐药的问题促使了新药物如塞普替尼的开发与应用。随着科学研究的深入，我们有理由相信靶向治疗将在肺癌和甲状腺癌的管理中发挥越来越重要的作用，为患者带来更好的预后。

导读：迈吉宁(Mekinist)曲美替尼国内哪里可以买到,迈吉宁(Trametinib)主要购买渠道包括：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。迈吉宁（Mekinist）是曲美替尼（Trametinib）的商品名称，主要用于治疗某些类型的黑色素瘤和非小细胞肺癌等肿瘤。在本文中，我们将探讨曲美替尼的功能、临床应用、相关副作用以及国内购买途径，希望能为需要该药物的患者提供一些帮助。 1. 曲美替尼的治疗作用 曲美替尼是一种靶向治疗药物，属于MEK抑制剂。它通过阻断肿瘤细胞中的MEK酶活性，从而抑制细胞生长和扩散。被广泛应用于治疗已发生BRAF基因突变的黑色素瘤患者。研究表明，结合使用曲美替尼与其他药物能够显著提高疗效，延长患者生存期。 2. 适应症及使用人群 曲美替尼主要用于治疗以下两种癌症：先进性黑色素瘤和非小细胞肺癌。对于那些已接受其他治疗但效果不理想的患者，曲美替尼提供了一种新的治疗选择。这种药物通常与dabrafenib（达瑞妥）联合使用，以增强治疗效果。 3. 副作用与注意事项 尽管曲美替尼在控制肿瘤方面具有良好的效果，但其副作用也不能忽视。常见的不良反应包括皮疹、腹泻、乏力、心脏问题等。患者在使用该药物期间需定期接受医疗监测，以确保及时发现和处理潜在的副作用。 4. 国内购买途径 在中国，曲美替尼（迈吉宁）的购买途径相对有限。患者可以通过正规医院的肿瘤科进行咨询，医生将根据病情给予相应的药物处方。此外，一些互联网药品交易平台也可能有零售，但患者务必注意药品的真实性和有效性，以避免购买到伪劣产品。 曲美替尼作为一种有效的抗肿瘤药物，为很多黑色素瘤和非小细胞肺癌患者带来了希望。在寻求治疗的过程中，患者应该与专业医生沟通，获取最全面的治疗信息和建议，同时确保以合法和安全的方式获取药品。

导读：苯丁酸氮芥的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,苯丁酸氮芥(Chlorambucil)的副作用主要包括血液系统异常，如白血球减少、骨髓抑制等，需密切监测血细胞计数。胃肠道方面可能出现恶心、呕吐等胃肠道紊乱症状。此外，还可能引起发热、外周神经病、肺间质纤维化等不良反应。部分患者可能出现过敏反应或运动紊乱。因此，使用苯丁酸氮芥时需遵循医嘱，密切观察身体反应，如有不适，应及时就医并调整用药方案。苯丁酸氮芥（Chlorambucil）是一种用于治疗某些类型癌症的药物，特别是针对霍奇金病、几种非霍奇金淋巴瘤以及慢性淋巴细胞性白血病等疾病。本文将详细介绍苯丁酸氮芥的适应症、功效与作用、用法用量、副作用以及注意事项。 1. 适应症 苯丁酸氮芥主要用于治疗霍奇金病和多种非霍奇金淋巴瘤。此外，它也被用于慢性淋巴细胞性白血病的治疗。该药物特别适合于那些状态较差、无法耐受更强烈化疗的患者。根据医生的建议，苯丁酸氮芥可作为单药治疗或与其他化疗药物结合使用。 2. 功效与作用 苯丁酸氮芥是一种烷化剂，可以通过与DNA分子结合来破坏癌细胞的增殖能力。它主要通过干扰细胞的正常分裂和生长过程来达到抗肿瘤效果。因此，它能够有效减缓肿瘤的生长并帮助控制病情，尤其在慢性淋巴细胞性白血病患者中表现良好。 3. 用法用量 苯丁酸氮芥一般以口服形式给药，常见的剂量为每天1-2毫克，根据不同患者的病情、年龄和体重等因素会有所调整。治疗初期通常建议较低剂量，随着病情的进展可以根据患者的耐受情况逐渐增加。患者需在医生的指导下使用，并定期进行监测。 4. 副作用 虽然苯丁酸氮芥在治疗癌症方面效果显著，但也可能产生一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、食欲减退、骨髓抑制（如白细胞减少）、脱发等。此外，有些患者可能出现过敏反应、肝功能异常等情况。若出现严重不适，患者应及时联系医生。 5. 注意事项 在使用苯丁酸氮芥时，患者需特别注意以下几点：首先，治疗过程中应定期进行血液检查，以监测白细胞计数和肝功能；其次，对于有肝肾功能损害、感染或其他严重疾病的患者，使用此药需谨慎；最后，妊娠及哺乳期妇女应避免使用，如确需使用必须在医生指导下进行。 苯丁酸氮芥作为一款有效的抗癌药物，不仅能够为患者提供希望，也需患者在使用中注意相关风险和注意事项，以确保安全有效的治疗效果。通过合理的用药管理和定期的医生随访，患者可以更好地应对疾病挑战。

导读：泰坦K2(Titanic-K2)印度泰坦胶囊的耐药及药物相互作用,泰坦K2(Titanic-K2)的疗效主要表现在改善男性性功能障碍方面。首先，它可以帮助提高阴茎勃起时的硬度和持久性，从而改善勃起功能障碍（ED）。其次，它还可以延长性交时间，提高性交质量，增强性满足感。此外，泰坦K2（Titanic-K2）还可以增强性欲，提高性生活的愉悦感。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。泰坦K2（Titanic-K2）是一种针对男性性功能障碍的保健品，特别是用于缓解阳痿和早泄等问题。近年来，这种胶囊因其成分和功效受到了一定的关注，但在使用过程中，耐药性和药物相互作用的问题也逐渐显现。本文将深入探讨泰坦K2的耐药性以及药物相互作用的相关信息，帮助用户更好地了解该产品。 1. 泰坦K2的成分与作用机制 泰坦K2通常包含多种天然植物提取物，如人参、枸杞、淫羊藿等。这些成分被认为可以增强男性的性能力和提高性欲。其主要作用机制是通过提高血液循环和改善性器官的供血来实现勃起功能的增强。长期使用可能导致身体对某些成分的耐药性，从而降低药效。 2. 耐药性问题的成因 在反复使用泰坦K2的过程中，个体可能会对某些成分产生耐药性。这意味着随着时间的推移，用户可能需要增加剂量以获得相同效果。这种现象不仅可能导致依赖性，还有可能引发副作用，如头痛、失眠和消化不良等。因此，定期评估使用情况并避免长期过量使用是非常重要的。 3. 药物相互作用的风险 泰坦K2可能与其他药物发生相互作用，特别是那些用于治疗心血管疾病的药物。例如，某些成分可能影响血压或心率，从而与相关药物产生反作用。此外，合用抗抑郁药或抗生素等药物时，也有可能导致不良反应。因此，在开始使用泰坦K2之前，用户应咨询医生，明确自己的药物使用情况，以避免潜在的风险。 4. 使用建议与注意事项 在使用泰坦K2时，建议用户遵循产品说明，适量服用，避免自行增加剂量。同时，定期就医并进行相关检查，确保没有发现耐药性或不良反应的迹象。此外，用户应关注身体的反应，若出现异常，应及时联系医生并调整用药方案。 了解泰坦K2的耐药性和药物相互作用对于安全有效地使用该产品至关重要。希望本篇文章能够为广大的男性群体提供实用的参考，以助他们更好地应对性功能障碍问题。健康和睦的生活需要科学有效的管理，合理用药是保障健康的重要一环。

导读：普拉替尼（Pralsetinib）和塞普替尼（Selpercatinib）都是针对肿瘤基因突变的靶向治疗药物，主要用于治疗特定类型的癌症，包括肺癌和甲状腺癌。本文将探讨这两种药物的主要区别，包括适应症、作用机制、副作用及临床应用等方面。 1. 适应症的差异 普拉替尼主要适用于携带RET基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，同时也被用来治疗RET基因突变相关的甲状腺癌。相比之下，塞普替尼除了可以治疗RET突变的肺癌和甲状腺癌外，其疗效对于某些其他肿瘤类型的RE变异也表现出良好的效果。因此，虽然两者的适应症有重叠，但塞普替尼的适用范围更广泛。 2. 作用机制 普拉替尼和塞普替尼都属于RET抑制剂，能够靶向并抑制RET激酶的活性。二者在化学结构上有所不同，这导致它们对RET激酶的结合能力和抑制效果存在差异。研究表明，塞普替尼对RET激酶的抑制作用更为强大，同时对其他相关激酶的抑制也更为显著，从而可能带来部分临床优势。 3. 副作用 普拉替尼和塞普替尼在副作用方面有所不同。普拉替尼的常见副作用包括高血压、腹泻和疲劳，而塞普替尼则可能导致肝功能损害、口腔溃疡和QT延长等问题。虽然两者在安全性方面都经过了一定的评估，但患者在使用时仍需根据各自的健康状况和药物反应做出选择。 4. 临床应用和选择 在临床上，医生会根据患者的具体情况来选择适合的药物。如果患者的肿瘤存在RET基因突变并且对普拉替尼耐药，那么塞普替尼可能是一个更为适宜的选择。另外，患者的个体差异、药物耐受性、潜在的副作用以及药物的可及性等因素都会影响最终的治疗决策。 普拉替尼和塞普替尼都是针对RET基因突变的重要靶向治疗药物，它们在适应症、作用机制、副作用以及临床选择上各有特点。希望通过对这两者的深入比较，能够帮助患者和医务人员更好地制定个体化的治疗方案。

导读：阿法替尼是一种用于治疗晚期非小细胞肺癌的新型靶向药物，主要适用于EGFR基因突变阳性的患者。作为一种不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，阿法替尼通过抑制EGFR及HER2等多种信号通路，有效阻断癌细胞的生长与扩散。本文将探讨阿法替尼的起效时间，以及影响其起效的相关因素。 1. 阿法替尼的作用机制 阿法替尼通过靶向EGFR上的突变体干扰其信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖和转移。与传统化疗相比，靶向治疗具有更高的特异性和更少的副作用，使得EGFR突变阳性患者的治疗效果更佳。此外，阿法替尼具有较长的作用时间，适合长期治疗。 2. 起效时间的研究数据 临床研究表明，大多数阿法替尼患者在治疗后2至4周内开始见到疗效。根据临床试验的数据，约有50%的患者在两周内能够观察到疾病控制，而在四周之内，大多数患者会表现出病情改善的迹象。这一时间点的早期反应是评估治疗效果的重要指标。 3. 影响起效时间的因素 患者的具体病情、EGFR突变类型以及过往治疗经历等因素都会影响阿法替尼的起效时间。例如，具有特定EGFR突变（如L858R或 exon 19缺失）的患者通常对阿法替尼的反应较快。而之前接受过其他类型治疗的患者，可能由于耐药性或肿瘤微环境变化，起效时间有所延长。 4. 定期监测与评估 由于每位患者的个体差异，定期的疗效评估显得尤为重要。在起始治疗后的定义时间段内，患者需要进行影像学检查及临床评估，以确定阿法替尼的疗效是否达到预期。这不仅有助于判断是否继续使用该药物，也能够根据患者的具体情况及时调整治疗方案。 阿法替尼作为一种重要的靶向治疗选择，能够为EGFR突变阳性的肺癌患者带来新的希望。通过了解其起效时间及影响因素，患者和医生可以更好地制定个性化的治疗计划，从而提高治疗的有效性和生活质量。