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普拉替尼(Gavreto)帕拉西替尼的成份、性状及规格

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2025-12-21 09:10:32

普拉替尼(Gavreto)帕拉西替尼的成份、性状及规格,Gavreto(Pralsetinib)主要成份为:普拉替尼。化学名称:(顺式)-N-((S)-1-(6-(4-氟-1H-吡唑-1-基)吡啶-3-基)乙基)-1-甲氧基-4-(4-甲基-6-((5-甲基-1H-吡唑-3-基)氨基)嘧啶-2-基)环己甲酰胺。分子式:C27H32FN9O2。分子量:533.61g/mol。

普拉替尼(Gavreto)是近年来在抗肿瘤领域备受关注的一款靶向药物,主要用于治疗携带RET基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌。本文将详细介绍普拉替尼的成分、性状及规格,以期为相关患者和医生提供参考。

1. 成分分析

普拉替尼的主要成分为普拉替尼(Pralsetinib),它是一种小分子激酶抑制剂,专门针对RET基因的变异,能够有效抑制RET激酶的活性。RET基因突变与多种肿瘤的发生密切相关,尤其是非小细胞肺癌和甲状腺癌。因此,普拉替尼为这些类型癌症的治疗提供了新的选择。

2. 药物性状

普拉替尼呈现为白色至类白色的结晶性粉末,具有一定的溶解性,适于口服给药。该药物在体内通过口服后迅速吸收,生物利用度较高。普拉替尼的药代动力学特征使得其在治疗过程中可以有效且稳定地维持血药浓度,从而增强其抗肿瘤效果。

3. 给药规格

普拉替尼的常用给药剂量为每日一次,推荐剂量为400毫克,具体的给药方案应根据患者的个体差异和肿瘤的进展情况进行调整。普拉替尼可与食物同服,患者在服用期间应定期进行血液检查,以监测药物对身体的影响及潜在的副作用。

4. 疗效及应用

研究显示,普拉替尼在针对RET基因突变非小细胞肺癌和甲状腺癌的临床试验中表现出了良好的治疗效果。患者在接受普拉替尼治疗后,肿瘤的缓解率和总体生存率均有显著提高。此外,普拉替尼的耐受性较好,患者在治疗期间常见的副作用包括轻微的疲劳、恶心等,相对可控。

普拉替尼(Gavreto)作为一种针对RET基因突变的重要靶向治疗药物,为非小细胞肺癌和甲状腺癌患者提供了新的希望。了解其成分、性状及规格,有助于患者更好地进行治疗决策。在未来,随着更多临床数据的积累,普拉替尼的应用领域和疗效将会进一步得到验证。

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