欢迎来到搜医药!
首页 洛拉替尼 Lorlatinib 洛拉替尼(LuciLorla)劳拉替尼的用法与用量

洛拉替尼(LuciLorla)劳拉替尼的用法与用量

搜医药
搜医药
阅读量:1427
2025-11-27 15:06:22

洛拉替尼(LuciLorla)劳拉替尼的用法与用量,劳拉替尼(Lorlatinib)推荐剂量为每日一次口服100mg与食物同服或不同服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

洛拉替尼(Lorlatinib),又称劳拉替尼,是一种新型靶向药物,主要用于治疗ALK基因重排的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。随着肺癌发病率的上升和对靶向治疗认识的深入,洛拉替尼因其良好的疗效和耐受性,逐渐受到广泛关注。本文将对洛拉替尼的用法与用量进行详细阐述,以帮助相关患者和临床医师更好地理解和应用这一药物。

1. 洛拉替尼的适应症

洛拉替尼主要用于已接受过一线或多线ALK抑制剂治疗的患者,尤其是那些出现疾病进展或对先前治疗产生耐药的患者。其作用机制是通过抑制ALK和ROS1的激活,阻止癌细胞的生长与扩散,从而起到抗肿瘤的效果。

2. 用法

洛拉替尼通常以口服形式给药,建议患者在每日固定时间服用,以保持药物在体内的稳定浓度。患者可选择在用餐前或用餐后服用,但最好保持一致的服用方式,以减少食物对药物吸收的影响。

3. 用量

标准推荐剂量为每日100毫克(mg)。对于初次使用洛拉替尼的患者,建议按照此剂量进行;如有耐受性差或出现不良反应,可以根据医生的建议进行剂量调整。在治疗过程中,定期监测患者的肝肾功能及血常规,有助于及时发现并处理药物的副作用。

4. 注意事项

在使用洛拉替尼时,需要注意与其他药物的相互作用,特别是强效CYP3A4抑制剂或诱导剂。此外,患者应定期接受影像学检查,以监测肿瘤的反应情况和潜在的副作用。同时,由于洛拉替尼可能导致严重的不良反应,如肺炎或心脏问题,患者在使用时须与医生保持良好的沟通,一旦出现异常症状,应立即就医。

综上所述,洛拉替尼作为ALK阳性非小细胞肺癌的一种重要治疗选择,具有良好的临床效果和适用性。患者在使用时应严格遵循医嘱,根据自身情况进行合理用药,并在治疗过程中与医务人员保持密切联系,以确保最佳的治疗效果与安全性。

相关药讯
洛拉替尼 Lorlatinib-博瑞纳,LuciLorla,Lornedx-100,Lorbrena,劳拉替尼,PHOLORLA-100
洛拉替尼(LuciLorla)劳拉替尼的用法用量及剂量修改
洛拉替尼(LuciLorla)劳拉替尼的用法用量及剂量修改,洛拉替尼(Lorlatinib)推荐剂量为每日一次口服100mg与食物同服或不同服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。洛拉替尼(Lorlatinib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。作为一种铂类化疗耐药性肺癌患者的治疗选项,洛拉替尼通过靶向ROS1和ALK融合基因,阻止癌细胞的生长与扩散。本文将详细探讨洛拉替尼的用法用量及剂量修改原则,帮助临床医生更好地指导患者治疗。 1. 洛拉替尼的适应症 洛拉替尼主要用于治疗已接受过至少一线系统性治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,特别是那些有ALK或ROS1基因突变的患者。它的目标是通过直接抑制肿瘤细胞的信号通路来减缓肿瘤的进展,并改善患者的生存质量。 2. 用法用量 洛拉替尼的推荐起始剂量为每天100mg,患者应在进餐前或进餐后服用,时间应尽量固定,以确保药物的吸收和效果。如果患者无法耐受此剂量,需考虑调整剂量。 3. 剂量调整 在治疗过程中,患者可能会出现一些不良反应,例如疲劳、腹泻或肝酶升高等。这些情况下,建议根据不良反应的严重程度进行剂量调整。例如,若出现3级或以上的不良反应,需暂停用药,待症状改善后再调整剂量至75mg或50mg,具体调整需根据患者的个体情况和反应进行综合评估。 4. 监测与管理 在使用洛拉替尼的过程中,监测患者的肝肾功能及其他相关指标非常重要,以便及时发现和处理可能的不良反应。同时,患者也应定期接受影像学检查,评估肿瘤的治疗效果。在药物治疗的整个过程中,与患者沟通并指导他们识别不良反应,有助于提高患者的依从性和治疗效果。 洛拉替尼作为一种靶向治疗药物,为晚期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗前景。通过合理的用法和剂量调整,以及细致周到的监测与管理,有望提升患者的生活质量和生存期限。注意个体化治疗和及时应对不良反应是成功治疗的重要保障。
已帮助人数1054人
2025-11-27 15:32:59
洛拉替尼 Lorlatinib-博瑞纳,LuciLorla,Lornedx-100,Lorbrena,劳拉替尼,PHOLORLA-100
洛拉替尼(LuciLorla)劳拉替尼有没有副作用
洛拉替尼(LuciLorla)劳拉替尼有没有副作用,LuciLorla(Lorlatinib)最常见的副作用包括:手臂、腿、手和脚肿胀(水肿);关节或手臂和腿部的麻木和刺痛感觉(周围神经病变);思考困难或困惑;呼吸困难;疲劳;体重增加;关节疼痛;情绪变化;感到悲伤或焦虑;腹泻等。Lorlatinib可能导致男性生育率下降。洛拉替尼(Lorlatinib),又称劳拉替尼,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)特别是对ALK基因重排阳性的患者。虽然洛拉替尼在临床治疗中显示出了良好的疗效,但在使用过程中非常重要的一点是了解其可能产生的副作用。本文将详细探讨洛拉替尼的副作用以及患者在使用该药物时需要注意的事项。 1. 洛拉替尼的副作用概述 洛拉替尼作为一种新型的靶向药物,在临床试验中表现出了较高的抗肿瘤活性。和所有药物一样,洛拉替尼也可能会引起一些副作用。这些副作用的类型和严重程度因患者个体差异而异,通常分为轻度和严重两类。 2. 常见的轻微副作用 在使用洛拉替尼期间,患者可能会经历一些轻微的副作用,包括疲劳、恶心、呕吐、食欲减退以及腹泻等。这些副作用通常在经过一段时间后会有所缓解,对于患者的日常生活影响相对较小。 3. 可能的严重副作用 除了轻微的副作用外,洛拉替尼还可能导致一些严重的副作用,如严重的肺部问题(如间质性肺病)、心脏疾病(包括心室传导阻滞)以及神经系统方面的问题(如精神状态变化、癫痫发作等)。因此,在治疗过程中,患者需定期进行检查,以便及时发现和应对这些严重的副作用。 4. 注意事项与监测 患者在使用洛拉替尼之前,应与医生进行详细的沟通,了解自己的身体状况及可能的副作用。同时,在使用过程中,应定期接受医学监测,如心电图、肺功能检查等,以便及时评估药物对身体的影响。及时向医生报告任何不适症状,有助于管理副作用并调整治疗方案。 了解洛拉替尼的副作用可以帮助患者更好地管理治疗过程。尽管其有可能引发一些副作用,但通过适当的监测和管理,患者可以在接受有效治疗的同时,尽量减少不适的发生。在使用洛拉替尼治疗的过程中,患者与医生之间的沟通和配合是至关重要的。
已帮助人数969人
2025-11-27 10:57:55
洛拉替尼 Lorlatinib-博瑞纳,LuciLorla,Lornedx-100,Lorbrena,劳拉替尼,PHOLORLA-100
洛拉替尼(LuciLorla)劳拉替尼的使用说明
洛拉替尼(LuciLorla)劳拉替尼的使用说明,LuciLorla(Lorlatinib)推荐剂量为每日一次口服100mg与食物同服或不同服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。洛拉替尼(Lorlatinib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗与表皮生长因子受体(EGFR)突变以及间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排相关的非小细胞肺癌(NSCLC)。随着肺癌发病率的上升,洛拉替尼因其针对特定分子靶点的高效性而受到广泛关注。本文将介绍洛拉替尼的使用说明,包括适应症、用法用量、不良反应及注意事项。 1. 适应症 洛拉替尼主要适用于治疗经过铂类化疗或其他靶向药物治疗后仍然进展的ALK阳性非小细胞肺癌患者。对于那些在先前治疗中已经发生ALK基因重排的患者,洛拉替尼可以作为后续治疗的新选择,帮助延缓疾病进展,改善患者的生存质量。 2. 用法用量 洛拉替尼的推荐剂量为每日一次,每次用药100mg。建议在固定时间口服,可以选择饭前或饭后。患者在服用过程中应注意保持药物的连续性,即使在出现不良反应时,也应在医生指导下调整剂量,而不是随意停药。根据患者的耐受情况,医生可能会调整剂量。 3. 不良反应 使用洛拉替尼可能会出现一些不良反应,包括但不限于疲劳、腹泻、体重增加、高血糖、心律失常等。在治疗过程中,患者应定期进行身体检查,以监测可能的副作用。特别是心脏病史的患者,需更加注意心电图的变化与身体症状,必要时咨询医生进行相应的检查与管理。 4. 注意事项 在使用洛拉替尼期间,女性患者应避免怀孕,并在治疗前进行妊娠检测。洛拉替尼会对部分体内酶系统产生影响,因此在使用其他药物时需谨慎,避免与会影响洛拉替尼代谢的药物联合使用。治疗过程中,患者应保持良好的生活习惯,并与医生保持沟通,及时反馈身体状况和任何不适。 洛拉替尼(Lorlatinib)为ALK阳性非小细胞肺癌患者提供了一种新的治疗选择。在临床应用中,患者应遵循医嘱,定期复查,努力提高生活质量。希望本说明能为患者及其家属在使用洛拉替尼时提供有效的信息支持。
已帮助人数1426人
2025-11-26 18:11:09
洛拉替尼 Lorlatinib-博瑞纳,LuciLorla,Lornedx-100,Lorbrena,劳拉替尼,PHOLORLA-100
洛拉替尼(LuciLorla)劳拉替尼仿制药什么价格
洛拉替尼(LuciLorla)劳拉替尼仿制药什么价格,LuciLorla(Lorlatinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、老挝大熊制药版本;3、美国辉瑞版本;4、老挝第二制药版本;5、孟加拉耀品国际版本;6、孟加拉珠峰制药版本;7、老挝东盟制药版本;代购价格是3500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。洛拉替尼(Lorlatinib),作为一种新型的靶向药物,主要用于治疗特定类型的肺癌,尤其是表现出ALK基因重排的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。随着该药物的广泛使用,许多制药公司也开始研发洛拉替尼的仿制药,以期降低治疗成本,帮助更多患者获得所需的治疗。仿制药的价格和市场供应情况备受关注。 1. 洛拉替尼的药理作用 洛拉替尼是一种选择性靶向ALK(间变性淋巴瘤激酶)和ROS1(红细胞白血病病毒转录因子1)突变的抑制剂。它能有效抑制肿瘤细胞的增殖,在多项临床试验中显示出良好的疗效。对于已经接受其他ALK抑制剂但发生耐药的患者,洛拉替尼成为了一种重要的治疗选择。 2. 仿制药的发展现状 随着洛拉替尼的专利到期,多个制药公司开始研究和生产洛拉替尼的仿制药。这些仿制药通常会以更低的价格进入市场,旨在减轻患者的经济负担,并提高药物的可及性。尽管仿制药的疗效可能与原研药相似,但必须经过严格的临床验证和监管审查,以确保其安全性和有效性。 3. 洛拉替宁仿制药的价格因素 洛拉替尼仿制药的价格主要受到生产成本、市场竞争、政府政策和患者需求等多种因素的影响。一般来说,仿制药的价格比原研药便宜30%至70%。在不同的国家和地区,价格差异可能较大,这与当地的医保政策、药品审批流程及市场需求直接相关。 4. 患者的选择和建议 对于肺癌患者而言,选择洛拉替尼或其仿制药时,应该充分考虑自身的病情、经济状况以及医生的建议。在决定使用仿制药之前,患者应与医生进行充分的沟通,了解其可能的疗效和副作用。使用仿制药可以帮助减轻财务压力,但务必要确保药品来源正规,确保用药安全。 洛拉替尼(Lorlatinib)及其仿制药在肺癌治疗中的作用不容小觑。随着仿制药的涌现,未来患者在接受治疗时将有更多选择,经济负担也将得到一定程度的缓解。希望通过更多研究和政策支持,让更多肺癌患者能够受益于这些新兴的治疗手段。
已帮助人数1145人
2025-11-26 17:30:18
最新药讯
替尔泊肽 Mounjaro tirzepatide-替西帕肽
替尔泊肽(Mounjaro)替西帕肽多久耐药
导读:替尔泊肽(Mounjaro)替西帕肽多久耐药,替西帕肽(Tirzepatide)的耐药机制主要涉及两个方面:1.基因突变:某些基因突变可能导致替尔泊肽与靶点的结合能力减弱或丧失,从而影响其疗效。2.药物代谢动力学因素:例如药物吸收不良、代谢加速等,可能导致替尔泊肽在体内的浓度降低,从而影响疗效。替尔泊肽(Mounjaro)是一种新型的治疗2型糖尿病的药物,近年来在临床应用中引起了广泛关注。作为一种双重GLP-1和GIP受体激动剂,替尔泊肽在改善血糖控制和减重方面显示出了显著的疗效。和许多糖尿病药物一样,耐药性的问题也是临床上必须考虑的因素。本文将对替尔泊肽的耐药性及其相关问题进行探讨。 1. 替尔泊肽的作用机制 替尔泊肽通过激活GLP-1和GIP这两种肠促胰素的受体,增强胰岛素分泌并抑制胰高血糖素的分泌,从而有效降低餐后和空腹血糖水平。同时,它还通过减缓胃排空和增加饱腹感,帮助患者在控制血糖的同时实现体重减轻。 2. 耐药性发展机制 随着长期使用替尔泊肽,部分患者可能会出现耐药现象。耐药性通常是由于体内受体的 downregulation、胰岛素敏感性变化或病理生理机制的复杂变化导致的。在临床试验中,这种耐药性发展并非每个患者都会经历,但确实是一个值得关注的问题。 3. 临床观察与耐药时间 根据一些临床研究,替尔泊肽在许多患者中能够持续发挥良好的降糖效果,通常在治疗的前6个月到1年内效果显著。耐药性的发生时间因患者个体差异而异,部分患者可能在数月内就会感到药物效效的减弱。因此,定期监测血糖水平及评估治疗效果至关重要。 4. 应对耐药性的策略 面对耐药性的发展,医生可以考虑多种策略,包括调整剂量、结合其他降糖药物,以及改善患者的生活方式等。此外,定期跟踪患者的用药和血糖控制情况,及时调整治疗方案,可以有效延缓耐药性的发展,并保证治疗的有效性。 替尔泊肽为2型糖尿病患者提供了一个新的治疗选择,其显著的降糖及减重效果深受患者欢迎。耐药性的发展不可忽视。在未来的临床实践中,需要进一步的研究来探讨耐药性的机制,以便制定更为有效的治疗策略。患者在使用替尔泊肽时,应与医生保持密切沟通,确保治疗的持续有效性。
已帮助人数867人
2025-11-27 16:18:50
粉水鬼双效片 Extreme Super Filana 第四代伟哥-印度粉水鬼 粉水鬼超级双效片 阿伐那非双效片 Avanafil with Dapoxetine
粉水鬼(Extreme Super Filana)阿伐那非双效片的贮藏方式及使用方式
导读:粉水鬼(Extreme Super Filana)阿伐那非双效片的贮藏方式及使用方式,Extreme Super Filana(Avanafil with Dapoxetine)首次服用半粒为佳,根据效果做调整,如果要效果更强可以服用一粒,24小时内最多一粒。每周最多服用3次。性活动前1-2小时服用,用温开水吞服,尽量多喝水以便更好的吸收,不要咀嚼,如果能用红糖水或蜂蜜水等甜水服用,能有效缓解副作用。服用药物前后避免荤腥(会影响效果)、大量饮酒及服用其他药物。1. 药物贮藏方式 粉水鬼的保存条件十分重要。应将药物存放在干燥阴凉处,避免阳光直射和潮湿环境。最佳的存储温度为室温(15℃-30℃)。请将药物放置在儿童无法触及的地方,以防误食。同时,应避免将其存放在浴室等潮湿的地方,以保持药物的稳定性。 2. 使用方法 使用粉水鬼前,建议先咨询专业医师,根据个人的健康状况与需要,获取适合的使用建议。通常情况下,成年人可在需要的情况下,在性行为前30分钟至1小时口服一片,服用时可与水同服。该药物的效果可持续长达6小时,但需要明确的是,药物只会在有性刺激的情况下产生效果。 3. 注意事项 在使用粉水鬼之前,应了解自身是否有过敏史或正在服用可能与其发生交互作用的药物。尤其是心血管疾病患者,应谨慎使用。切忌将与酒精并用,因为酒精可能会增强副作用。若在服用后出现剧烈头痛、视力模糊等不适症状,应立即停止使用并寻求医生的建议。 4. 不良反应 虽然粉水鬼在许多情况下被证明是安全有效的,但仍可能出现一些不良反应,如恶心、头痛、潮红等。大多数情况下,这些反应是轻微的且短暂的。如果出现严重的不适或异常反应,必须及时就医。 粉水鬼作为一种双效片,为解决男性性功能障碍提供了一种有效的选择。在合理贮藏和正确使用的前提下,可以最大限度地发挥其疗效,帮助男性重拾自信与活力。在使用过程中,保持与专业医生的沟通,确保用药安全与身体健康。
已帮助人数1167人
2025-11-27 16:18:06
吉三代 索磷布韦维帕他韦 LuciSoVe-Sofosbuvir/Velpatasvir,丙通沙,Sofosvel,伊可鲁沙,Epclusa
索磷布韦维帕他韦(Sofosvel)伊可鲁沙耐药性
导读:索磷布韦维帕他韦(Sofosvel)伊可鲁沙耐药性,索磷布韦维帕他韦(Sofosbuvir/Velpatasvir)的耐药性相对较低,丙通沙在临床试验和实际应用中显示出较低的耐药性发生率。这是因为丙通沙是通过作用于HCV病毒的多个关键酶和蛋白质来抑制病毒复制,降低了病毒产生耐药突变的风险。索磷布韦维帕他韦(Sofosbuvir/Velpatasvir)是目前治疗丙型肝炎的一种新型口服抗病毒药物组合,因其高效性和较低的副作用而受到广泛关注。在某些患者中,该药物的耐药性问题日益凸显,这可能影响其治疗效果。本文将探讨索磷布韦维帕他韦的耐药机制及其临床影响。 1. 耐药性的定义与机制 耐药性是指病原体对原本有效的药物产生抵抗的现象。在丙型肝炎病毒(HCV)中,耐药性通常通过病毒的基因突变引起,这些突变使病毒产生的蛋白变异,从而影响药物对病毒的抑制效果。索磷布韦维帕他韦靶向HCV的核心酶和非结构蛋白,其耐药性主要与这些靶点的突变有关。 2. 潜在的耐药突变 研究表明,使用索磷布韦维帕他韦治疗的患者中,部分患者可能出现特定的耐药突变。例如,NS5A区域的突变常常与维帕他韦耐药性相关。这些突变可导致药物的结合能力下降,最终使得治疗失败。这种耐药性的发生与基因变异、病毒载量以及治疗持续时间等因素密切相关。 3. 耐药性对治疗的影响 索磷布韦维帕他韦的耐药性不仅降低了治疗的有效性,还可能导致病毒负荷升高,进而引发进一步的肝脏损伤。此外,耐药病毒株的传播也可能导致更广泛的耐药性问题,影响整体公共卫生。因此,在偶发抗病毒治疗失败的情况下,及时进行耐药性检测显得尤为重要,以便调整治疗方案。 4. 未来的应对策略 针对索磷布韦维帕他韦的耐药性,研究者们正在探索多种应对策略。这包括优化治疗方案,如联合使用其他抗病毒药物,或者增加治疗时间。此外,对耐药突变进行监测和分析也将有助于制定个性化的治疗策略,从而提高治疗的成功率。 总的来说,索磷布韦维帕他韦在丙型肝炎的治疗上取得了显著成效,但耐药性问题不可忽视。未来的研究需要继续关注耐药性机制及其对临床治疗的影响,以便为患者提供更有效的治疗方案。
已帮助人数1133人
2025-11-27 16:15:25
奥西替尼 Osimertinib Osiem-奥希替尼,泰瑞沙,Tagrisso,OYSIENDX,Saiosimer,塔格瑞斯,AZD9291,Tagrix,Osicent,欧思美
奥希替尼是几代靶向药进医保了吗
导读:奥希替尼是几代靶向药进医保了吗,奥希替尼(Osimertinib)已被纳入医保报销。根据国家医保政策的相关规定,奥希替尼可以参与医保报销。奥希替尼(Osimertinib)是一种针对EGFR突变的靶向药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。随着医疗费用的不断攀升,患者对药物的负担日益增加,因此是否将奥希替尼纳入医保政策引发了广泛关注。本文将探讨奥希替尼的作用、临床应用以及其医保动态。 1. 奥希替尼的作用机制 奥希替尼是一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗既往接受过其他EGFR抑制剂治疗后仍然出现疾病进展的肺癌患者。与第一代和第二代EGFR靶向药物相比,奥希替尼对一些获得性耐药突变(如T790M突变)显示出更强的抑制作用,有效延长患者的生存期,并且具有较好的耐受性和安全性。 2. 临床应用现状 在多项临床试验中,奥希替尼显示出显著的疗效,特别是在针对具有T790M突变的患者中。根据FDA的审批数据,奥希替尼获得了快速通道认证,并在多个国家和地区被批准使用。国内也有越来越多的医院开展了奥希替尼的临床应用,帮助患者获得更好的治疗效果。 3. 奥希替尼医保动态 截至目前,奥希替尼在中国的医保覆盖政策仍在不断更新中。虽然一些地方的医保已经开始对部分靶向药物给予报销,但奥希替尼是否纳入国家医保目录仍需通过相关机构的审批和评估。随着肺癌患者对新疗法的需求增加,业内也对奥希替尼的医保进展保持高度关注。 4. 影响医保决策的因素 影响奥希替尼是否纳入医保的因素有很多,主要包括临床疗效、药品成本、医保基金的承受能力以及社会经济状况等。通过收集和分析相关数据,医保部门会进行全面评估,从而制定出符合患者需求和社会责任的医保政策。 近年来,随着对抗癌药物需求的增加和医疗政策的改革,奥希替尼的医保问题越来越受到重视。患者和家庭希望通过医保能减轻经济负担,获得更灵活的治疗选择。对此,我们期待相关政策能尽快出台,以造福更多的肺癌患者。
已帮助人数964人
2025-11-27 16:12:26
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。