欢迎来到搜医药!
首页 莫博替尼 Mobocertinib MOBODX 莫博赛替尼(LuciMob)Exkivity医保报销比例

莫博赛替尼(LuciMob)Exkivity医保报销比例

搜医药
搜医药
阅读量:841
2025-11-25 15:24:35

莫博赛替尼(LuciMob)Exkivity医保报销比例,莫博赛替尼(Mobocertinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。

莫博赛替尼(LuciMob)Exkivity是一种新型靶向药物,主要用于治疗特定类型的肺癌。随着医保政策的不断完善,该药物的报销比例引起了广泛关注,尤其是在患者经济负担不断增加的背景下,了解其医保报销情况显得尤为重要。本文将详细介绍莫博赛替尼的相关信息,包括其适应症、临床效果及医保报销比例等内容。

1. 莫博赛替尼简介

莫博赛替尼,也被称为Mobocertinib,是一种针对EGFR(表皮生长因子受体)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物。随着对肺癌治疗的深入研究,莫博赛替尼因其在不同亚型中的独特疗效而备受关注。该药物通过抑制EGFR信号传导通路,阻断癌细胞的生长与繁殖,为肺癌患者提供了新的治疗选择。

2. 临床疗效

在临床试验中,莫博赛替尼显示出良好的疗效,尤其对具有特定突变的患者更为有效。研究表明,该药物能够显著改善患者的生存率和生活质量,有助于延缓疾病的进展。经过详细的临床试验和观察,莫博赛替尼已被认为是在治疗甲硫氨酸(EGFR)突变阳性的肺癌患者中一种有效且安全的选择。

3. 医保报销情况

关于莫博赛替尼的医保报销比例,目前各地政策尚存在差异。在一些省份,莫博赛替尼已经被纳入医保目录,这对于患者而言无疑降低了经济负担。具体的报销比例通常与当地的医保政策和药品谈判结果相关。在政策的推动下,越来越多的患者可以通过医保获得所需的治疗。

4. 患者经济负担的降低

医保的支持在很大程度上减轻了患者的经济压力。对于许多肺癌患者来说,昂贵的靶向治疗药物常常使其陷入经济困境。随着莫博赛替尼的医保政策的落实,患者在接受治疗时可以享受到政府的帮助,使治疗更具可及性。

了解莫博赛替尼(LuciMob)Exkivity的医保报销比例,对于肺癌患者及其家属来说,是制定治疗计划的重要一步。随着政策的不断演变,希望能有更多的患者能通过医保获得这种新型疗法带来的希望。医疗保障的进一步增强将有助于患者获得更好的治疗,使得抗击肺癌的道路变得更加光明。

相关药讯
莫博替尼 Mobocertinib MOBODX-LuciMob、莫博赛替尼、Exkivity、TAK-788
莫博赛替尼(LuciMob)Exkivity的适应症及适用人群
莫博赛替尼(LuciMob)Exkivity的适应症及适用人群,莫博赛替尼(Mobocertinib)适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,经FDA批准的测试检测到,其疾病在铂类化疗期间或之后进展。莫博赛替尼(Mobocertinib)适用于那些携带特定基因突变(如EGFR外显子20插入突变)的患者,这种突变在其他EGFR抑制疗法无效时可能会发生。在开始使用莫博替尼(mobocertinib)之前,患者通常需要进行基因检测以确认是否携带相关的EGFR突变。莫博赛替尼(LuciMob)Exkivity是一种针对特定类型肺癌的靶向治疗药物。它主要用于治疗携带EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,特别是在经过其他治疗后病情仍然进展的情况下。本文将深入探讨莫博赛替尼的适应症、适用人群以及治疗机制。 1. 适应症 莫博赛替尼被批准用于治疗已经接受过其他治疗但病情仍有进展的成人非小细胞肺癌患者,特别是那些对EGFR TKI(酪氨酸激酶抑制剂)耐药的患者。该药物主要用于具有特定突变的EGFR基因(如exon 20 insertion mutations)患者群体。研究表明,莫博赛替尼在这类患者中显示了有效的治疗反应,能够有效抑制肿瘤生长并改善生存率。 2. 适用人群 莫博赛替尼的主要适用人群为成人非小细胞肺癌患者,特别是那些携带EGFR外显子20插入突变的患者。这类患者往往对昂贵的标准EGFR TKI治疗产生耐药,而莫博赛替尼为这些患者提供了新的治疗选择。医生通常会根据患者的具体基因检测结果,评估其是否适合使用此药物。此外,适用人群还包括对其他治疗方案效果不理想的患者,尤其是肿瘤已经扩散或局部进展的情况。 3. 治疗机制 莫博赛替尼通过选择性抑制EGFR信号通路的活性,阻断肿瘤细胞的生长和扩散。这种靶向治疗机制使得其能够针对特定类型的突变,降低潜在的副作用,同时提高治疗效果。与传统化疗相比,莫博赛替尼的靶向作用使得治疗过程更为精准,从而可以有效减轻患者的症状和提高生活质量。 4. 临床研究与效果 针对莫博赛替尼的多项临床研究结果显示,该药物在EGFR外显子20插入突变患者中表现出较高的客观缓解率和疾病控制率。这些研究不仅证明了其有效性,也明确了其安全性与耐受性,常见的副作用包括皮疹、腹泻等,相对其他治疗方法副作用明显较轻。 莫博赛替尼(LuciMob)Exkivity为EGFR突变的非小细胞肺癌患者提供了一种新的治疗选择。通过针对特定突变的靶向治疗,它帮助这些患者在面对多次治疗失败后,获得了新的生存希望。随着对靶向药物研究的深入,未来有望为更多患者带来规范而有效的治疗方案。
已帮助人数995人
2025-11-24 17:56:33
莫博替尼 Mobocertinib MOBODX-LuciMob、莫博赛替尼、Exkivity、TAK-788
莫博赛替尼(LuciMob)Exkivity的注意事项、功效作用、不良反应
莫博赛替尼(LuciMob)Exkivity的注意事项、功效作用、不良反应,Exkivity(Mobocertinib)最常见(>20%)的不良反应是腹泻、皮疹、恶心、口腔炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛。Exkivity(Mobocertinib)是一种用于治疗具有EGFR基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。用于治疗已经接受其他EGFR抑制剂治疗后出现EGFRT790M耐药突变的NSCLC患者。它被称为“第三代EGFR抑制剂”的药物,它能够干扰EGFR信号通路,从而抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。莫博赛替尼(Mobocertinib)是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)突变的靶向治疗药物,尤其是用于肺癌的治疗,深受关注。该药物在临床上的应用正在逐步增加,帮助那些对传统治疗无效的患者。本文将对莫博赛替尼的注意事项、功效作用及可能出现的不良反应进行详细介绍。 1. 注意事项 在使用莫博赛替尼之前,患者应详细告知医生自己的病史和正在使用的药物。该药物主要用于具有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者。妊娠及哺乳期女性需要谨慎使用,因可能对胎儿或婴儿产生影响。同时,定期监测肝功能和心电图是必要的,以防止潜在的肝毒性和心脏不良反应。 2. 功效作用 莫博赛替尼作为一种口服的EGFR抑制剂,能够有效阻断EGFR信号通路,从而抑制肿瘤生长。研究显示,该药物在经过传统治疗后仍然存在进展的晚期非小细胞肺癌患者中效果显著。其对EGFR突变的特异性使其成为了肺癌治疗的新选择,尤其是在其他靶向药物无效的情况下。 3. 不良反应 尽管莫博赛替尼在治疗肺癌中表现出良好的效果,但也可能引起一些不良反应。最常见的不良反应包括皮疹、腹泻、食欲减退和乏力等。严重的副作用可能包括肝功能损害及QT间期延长,因此在用药过程中需要密切关注这些症状的出现。同时,患者如出现任何不适,需及时与医生沟通,以便进行适当处理。 4. 结论 莫博赛替尼(Mobocertinib)作为一种新兴的肺癌靶向药物,为许多难治性患者带来了新的希望。在使用该药物时,患者需遵循医嘱,并定期进行身体检查,以确保安全有效的治疗。在临床工作者的指导下,充分了解其功效与潜在不良反应,无疑能帮助患者更好地应对肺癌的挑战。
已帮助人数1356人
2025-11-20 14:56:32
莫博替尼 Mobocertinib MOBODX-LuciMob、莫博赛替尼、Exkivity、TAK-788
Exkivity的不良反应有哪些
Exkivity的不良反应有哪些,Exkivity(Mobocertinib)最常见(>20%)的不良反应是腹泻、皮疹、恶心、口腔炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛。Exkivity(莫博赛替尼)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗具有特定突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。虽然Exkivity在临床上取得了一定的疗效,但患者在使用过程中可能会出现一些不良反应。了解这些不良反应对于患者的治疗决策和管理非常重要。 1. 常见的不良反应 使用Exkivity的患者中,最常见的不良反应包括皮疹、腹泻和疲劳。这些反应通常是轻微的,能通过对症处理缓解。研究表明,尤其是皮疹,往往在治疗的早期阶段出现,随着继续治疗,这些症状可能会有所减轻。 2. 消化系统不适 腹泻是莫博赛替尼常见的副作用之一,这种情况需要患者和医生的关注。大多数情况下,腹泻是轻度的,但如果严重,可能会导致脱水和营养不良,需要及时干预。此外,恶心和呕吐也可能伴随而来,这就需要患者与医生探讨合适的解决方案。 3. 肝功能异常 在使用Exkivity治疗期间,部分患者可能会出现肝功能指标升高的情况。定期的肝功能检测是必不可少的,特别是在初期治疗阶段。如果发现肝功能异常,医生可能会调整用药剂量或采取其他干预措施,以确保患者的安全。 4. 罕见但严重的不良反应 虽然较少见,Exkivity也可能导致一些严重的不良反应,例如肺炎或严重的过敏反应。这些情况需要患者及其家属保持警惕,及时就医。一旦出现呼吸急促、胸痛或皮疹加重等症状,应立即联系医生处理。 在总结Exkivity的相关不良反应时,我们看到其副作用种类繁多,而大部分为轻微并可管理的症状。患者应在治疗过程中与医生保持良好的沟通,以便及时发现与处理不良反应,从而提高治疗的安全性与有效性。此外,了解和管理这些不良反应,将有助于患者更好地应对治疗过程,提高生活质量。
已帮助人数937人
2025-11-19 17:36:06
莫博替尼 Mobocertinib MOBODX-LuciMob、莫博赛替尼、Exkivity、TAK-788
莫博替尼(Exkivity)的注意事项和用药禁忌症
莫博替尼(Exkivity)的注意事项和用药禁忌症,Exkivity(Mobocertinib)是一种用于治疗具有EGFR基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。使用莫博赛替尼时的注意事项包括:1.心脏监测:可能会引起心率变化或其他心脏问题,需要定期心脏监测。2.肺炎风险:监测任何新出现的或恶化的呼吸困难症状,它可能是药物相关的肺炎。3.肝功能检查:定期监测肝功能指标,以便发现任何潜在的肝损伤。4.皮疹管理:报告皮疹或皮肤变化,这可能是药物的副作用。莫博替尼(Exkivity)作为一种新的靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的非小细胞肺癌(NSCLC),尤其是那些具有EGFR插入突变的患者。尽管其疗效显著,但患者在使用该药物时,仍需了解相关的注意事项和禁忌症,以确保用药安全,有效减轻副作用。 1. 不良反应监测 患者在使用莫博替尼时,应定期监测可能出现的不良反应。常见的不良反应包括皮疹、腹泻、乏力和肝功能异常等。这些副作用可能会影响患者的生活质量,因此需要与医生保持密切联系,及时报告任何不适症状。 2. 肝脏功能评估 莫博替尼的代谢主要在肝脏进行,因此对患有肝功能障碍的患者,使用该药物时需格外谨慎。医生可能会建议在治疗前及治疗期间定期进行肝功能检查,以确保药物的安全使用。 3. 孕妇和哺乳期女性的禁忌 在妊娠期和哺乳期,使用莫博替尼是严格禁忌的,因为药物可能对胎儿或新生儿造成危害。女性患者在治疗前应进行妊娠测试,并在治疗期间采取有效的避孕措施。 4. 药物相互作用 莫博替尼可能与其他药物发生相互作用,因此在使用其他药物时,患者需告知医生其正在服用的所有药物,包括处方药、非处方药及草药补充品。这可以帮助医生评估潜在的相互作用,避免可能的药物不良反应。 在使用莫博替尼时,患者必须清楚地了解其注意事项及禁忌症。遵循医生的建议,定期检查身体状况,将有助于提高治疗效果,确保患者的安全和健康。希望本文能为正在考虑使用莫博替尼的肺癌患者提供有价值的信息。
已帮助人数874人
2025-11-18 15:32:14
最新药讯
培米替尼 Pemigatinib Pemitini-培美替尼,佩米替尼,pemazyre,达伯坦,PEMIDX,LuciPem​
佩米替尼(LuciPem)培米替尼用法用量,副作用,注意事项
导读:佩米替尼(LuciPem)培米替尼用法用量,副作用,注意事项,培米替尼(Pemigatinib)常见副作用包括高磷血症、腹泻、指甲问题、疲劳、恶心、便秘、口腔炎、腹痛、发热、关节痛和皮疹。患者在使用时应定期进行血液和肝功能检测。培米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。佩米替尼(Pemigatinib)是一种专门用于治疗胆管癌的靶向药物,主要针对肿瘤中的FGFR(成纤维生长因子受体)突变。本文将详细介绍佩米替尼的用法用量、副作用及使用时的注意事项,以帮助患者更好地理解这一药物。 1. 佩米替尼的用法用量 佩米替尼通常以口服剂型给药,建议标准剂量为每天一次,治疗周期为28天。根据具体患者的情况,医生可能会调整剂量。在初始阶段,推荐的剂量为13.5毫克,具体的调整依据患者的反应和耐受情况进行。在使用过程中,应根据肝功能、肾功能等常规检测结果,定期评估患者的用药安全性。 2. 佩米替尼的副作用 佩米替尼在治疗中可能会引起一定的副作用。其中,最常见的包括疲劳、腹泻、恶心、食欲下降等。此外,患者还可能会出现肝功能异常、高磷血症等较为严重的副作用。因此,在药物治疗期间,建议患者定期监测肝功能以及电解质水平,以便及时处理可能出现的异常。 3. 使用佩米替尼的注意事项 使用佩米替尼时,患者需特别注意以下几点:首先,服药前应告知医生自身的过敏史及正在使用的其他药物,避免药物间的不良反应。其次,肝功能受损患者在使用佩米替尼时需谨慎,可能需要调整剂量。此外,孕妇与哺乳期妇女应避免使用该药物,以防对胎儿或婴儿造成潜在风险。 4. 总结 佩米替尼作为治疗胆管癌的有效药物,具有针对性的靶向作用,但其使用需在专业医生的指导下进行。了解其用法用量、副作用及注意事项,有助于患者在治疗过程中更好地掌握药物的使用,也能提高治疗的安全性和有效性。因此,患者在接受治疗后,应定期与医生沟通,确保自身健康。
已帮助人数1336人
2025-11-25 17:04:24
曲美替尼 Trametinib LuciTram-迈吉宁,Mekinist,Tumedx,TRAMEDX
曲美替尼吃多久可以看到疗效
导读:曲美替尼吃多久可以看到疗效,曲美替尼(Trametinib)是一种针对特定类型癌症的药物,主要用于治疗具有BRAFV600E或V600K突变的恶性黑色素瘤患者,特别是那些已经进行了手术切除或存在转移的患者。曲美替尼是一种丝裂霉素激酶(MEK)抑制剂,它通过干扰癌细胞内的信号传导通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。曲美替尼(Trametinib)是一种针对黑色素瘤和非小细胞肺癌等肿瘤的靶向治疗药物,成为了现代肿瘤治疗的重要选择之一。患者通常非常关注曲美替尼的疗效以及在服用后能够看到效果的时间。本文章将详细探讨曲美替尼的作用机制、疗效表现以及决定疗效显现时间的因素。 1. 曲美替尼的作用机制 曲美替尼是一种选择性抑制MEK1和MEK2的药物,这些酶在细胞内的信号传导通路中发挥重要作用,参与细胞的增殖和生存。通过阻断这些信号,曲美替尼可以有效地抑制黑色素瘤和部分肺癌细胞的生长。这一机制不仅为治疗提供了可能性,也为医生评估治疗效果提供了科学依据。 2. 预期疗效显现时间 根据临床研究数据显示,患者在开始服用曲美替尼后,通常需要4到6周才能观察到显著的疗效。此时间段内,肿瘤可能在影像学检查中的变化并不明显,但患者可能会感受到某些症状的改善。此外,一些患者的肿瘤在使用曲美替尼数月后,肿瘤体积才会有明显的下降。因此,耐心等待和持续监测至关重要。 3. 影响疗效显现的因素 疗效的显现时间可能受到多种因素的影响,包括患者的个体差异、肿瘤的类型和分期、以及其他合并症的存在。例如,一些患者可能因为身体的代谢差异而需要更长的时间才能看到疗效。同样,肿瘤的遗传特征也会影响其对曲美替尼的反应,因此在治疗前进行基因检测可以为临床决策提供指导。 4. 定期复诊与监测 在曲美替尼治疗期间,定期复诊及影像学检查是非常重要的。医生会根据患者的具体情况,调整用药方案以提高疗效。同时,复诊可以帮助及时发现和处理副作用,确保患者在治疗过程中的安全。因此,患者在服药期间应与医生保持良好的沟通,以便共同制定最佳的治疗策略。 总而言之,曲美替尼作为一种有效的靶向治疗药物,能够在4至6周后开始显现疗效,但由于患者个体差异,这一时间可能会有所不同。通过定期复诊和监测,患者可以更好地管理自己的治疗过程,实现更理想的疗效。
已帮助人数1043人
2025-11-25 17:01:08
右兰索拉唑 Dexlansoprazole (R)-Lansoprazole-右兰索拉唑 Dexlansoprazole (R)-Lansoprazole
右兰索拉唑的有效期是多长时间
导读:右兰索拉唑的有效期是多长时间,右兰索拉唑(Dexlansoprazole)于2009年2月美国批准上市,于2010年中国批准上市。右兰索拉唑(Dexlansoprazole)有效期为:36个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。右兰索拉唑是一种新型的质子泵抑制剂,广泛用于治疗非糜烂性胃食管返流病患者所引发的胃灼热、糜烂性食管炎,以及维持治疗糜烂性食管炎。尽管其疗效显著,很多患者对于右兰索拉唑的有效期仍存有疑问。本篇文章将针对这一问题展开探讨。 1. 右兰索拉唑的药理作用 右兰索拉唑通过抑制胃壁细胞的质子泵,减少胃酸分泌,进而降低胃酸对食管及胃黏膜的侵蚀,缓解症状。其作用机制使其在胃食管返流病的治疗中成为一种重要类型的药物。 2. 右兰索拉唑的有效期与保存方式 右兰索拉唑的有效期一般为3至5年,具体时间依赖于生产日期和包装方式等因素。为了保持药物的有效性,良好的保存至关重要。应该将其存放在阴凉干燥的地方,避免潮湿和高温环境。 3. 右兰索拉唑的使用期限 在使用右兰索拉唑时,患者也应注意药物的使用期限。未开封的药物通常在有效期内使用均可,而一旦开封,药物的有效性可能会受到影响,因此建议按医嘱定期使用。同时,患者在服药过程中如发现药物的颜色、气味、形态等有明显变化,应立即停止使用并咨询医生。 4. 过期药物的风险 过期的右兰索拉唑不仅可能失去疗效,还可能产生不良反应。因此,患者在服用药物时务必要关注药品的有效期,确保在有效期内使用,以保障治疗效果及安全性。 右兰索拉唑的有效期与其保存条件密切相关,患者在使用时应遵循医嘱,定期关注药物的状态,并避免使用过期药物。通过正确使用右兰索拉唑,可以更好地缓解胃食管返流病的症状,提升生活质量。
已帮助人数902人
2025-11-25 16:59:36
红魔 Vardenafil with Dapoxetine-印度红魔双效片,红魔K2双效片
银钻(Vidofil Super Power)伐地那非双效片的作用及治疗效果
导读:银钻(Vidofil Super Power)伐地那非双效片的作用及治疗效果,Vidofil Super Power(Vardenafil with Dapoxetine)主要用于治疗18至60岁男性早泄(PE)和勃起功能障碍患者(ED)。其主要成份和功效如下:伐地那非(Vardenafil)通过抑制PDE-5酶,减少环磷酸鸟苷(cGMP)的分解,增强一氧化氮(NO)介导的血管舒张作用,促进阴茎海绵体血流灌注,帮助患者获得并维持足够勃起硬度,药效通常在服用后30-60分钟就可起效,持续约4小时。达泊西汀(Dapoxetine)是一种短效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),可延迟射精冲动,延长射精潜伏期。临床数据显示,其可将性交时间延长3-4倍,该成分需在性活动前1-2小时服用,药效持续时间12-18小时。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。银钻(Vidofil Super Power)伐地那非双效片是一种结合了伐地那非和达泊西汀的药物,主要用于治疗男性的勃起功能障碍(阳痿)及早泄问题。这种双效药物通过改善血流和延长射精时间,帮助男性提高性生活的质量。本文将详细探讨银钻的作用机制、效果以及临床应用。 1. 作用机制 银钻中的伐地那非是一种PDE5抑制剂,通过放松平滑肌和扩张血管,增加阴茎处的血液流动,从而促进勃起。而达泊西汀则是一种选择性5-HT再摄取抑制剂,能够有效延长男性的射精时间,帮助应对早泄问题。这种双重作用使得银钻在治疗男性性功能障碍时具有显著的优势。 2. 治疗效果 多项临床研究表明,银钻在改善勃起功能方面表现良好。患者在使用后经历了显著的勃起硬度提升以及性满意度的增加。同时,结合达泊西汀的使用,使得许多患者在解决勃起困难的同时,也能够应对早泄的困扰。这种双重疗效使得银钻成为许多男性寻求提高性生活质量的首选药物。 3. 使用方法与注意事项 银钻通常在性活动前约1小时服用,效果可持续4至6小时。为确保最佳效果,建议遵循医生的指导,避免与某些药物(如硝酸酯类药物)同时使用。此外,患者在服用银钻时应注意生活方式的调整,如保持健康的饮食和适量的运动,这也有助于提高药物效果。 4. 适应症与禁忌人群 银钻适用于年龄较大的男性或因心理因素或生理原因导致的勃起功能障碍与早泄者。某些人群如心脏病患者、重度肝肾功能不全患者,或对伐地那非或达泊西汀成分过敏者,应避免使用此药物。在用药前进行详细咨询和评估是非常重要的。 总结来说,银钻(Vidofil Super Power)伐地那非双效片为男性提供了有效的勃起功能障碍与早泄的治疗方案,通过其独特的双重作用,帮助男性提升性生活的满意度和信心。使用前应咨询医生,确保安全有效。
已帮助人数1305人
2025-11-25 16:59:17
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。