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博瑞纳洛拉替尼(Lorlatinib)的使用说明

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阅读量:915
2025-11-14 13:12:55

博瑞纳洛拉替尼(Lorlatinib)的使用说明,洛拉替尼(Lorlatinib)推荐剂量为每日一次口服100mg与食物同服或不同服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

博瑞纳洛拉替尼(Lorlatinib)是一种靶向药物,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。作为一种口服药物,洛拉替尼通过抑制酪氨酸激酶的活性,阻断癌细胞生长和扩散。本文将详细介绍洛拉替尼的适应症、用法、注意事项和可能的副作用。

1. 使用适应症

洛拉替尼主要用于治疗存在ALK基因重排的非小细胞肺癌患者。这些患者通常是对其他ALK抑制剂,如克唑替尼(Crizotinib)或阿法替尼(Alectinib)治疗无效或出现耐药的情况。根据临床试验数据,洛拉替尼在改善患者生存率方面显示出了良好的疗效。

2. 用法与用量

洛拉替尼的标准用量为每天一次,每次100毫克,可在饭前或饭后服用。患者应遵循医生的指导,不得擅自更改剂量。在服用过程中,每月需定期进行肝肾功能及血常规检查,以便及时发现并处理可能的副作用。

3. 注意事项

在使用洛拉替尼之前,患者应告知医生自己的用药史及其他健康状况。由于洛拉替尼可能与其他药物发生相互作用,患者在使用期间需避免使用某些药物,如强效CYP3A4抑制剂。此外,孕妇及哺乳期女性应避免使用此药物,因为对胎儿及新生儿存在潜在风险。

4. 可能的副作用

使用洛拉替尼的患者可能会出现一些副作用,包括但不限于疲劳、腹泻、食欲减退、体重减轻及浮肿。更严重的副作用如肺炎、肝功能异常等虽不常见,但患者如发现呼吸短促、咳嗽、发热等症状,应及时就医。医生会根据患者的具体情况评估副作用的严重程度,并决定是否调整用药方案。

博瑞纳洛拉替尼为ALK阳性非小细胞肺癌患者提供了一种新的治疗选择。患者在使用此药物的过程中,务必遵循医嘱,定期检查,确保治疗的安全与有效性。希望通过本文的介绍,能帮助患者更好地理解洛拉替尼,并在治疗过程中获得更好的支持与指导。

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博瑞纳洛拉替尼片的成份、性状及规格
博瑞纳洛拉替尼片的成份、性状及规格,洛拉替尼(Lorlatinib)主要成份为:洛拉替尼。化学名称:(10R)-7-氨基-12-氟-2,10,16-三甲基-15-氧代-10,15,16,17-四氢-2H-4,8-亚甲基吡唑并[4,3-h][2,5,11]苯并噁二氮杂环十四烯-3-腈。分子式:C21H19FN6O2。分子量:406.41。博瑞纳洛拉替尼片是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,其主要成分为洛拉替尼(Lorlatinib)。此药物主要针对携带ALK(间变性淋巴瘤激酶)基因重排的肺癌患者,展示出了良好的疗效和耐受性。接下来,我们将详细介绍洛拉替尼的成分、性状及规格。 1. 成分 洛拉替尼是博瑞纳洛拉替尼片的活性成分。它是一种选择性ALK抑制剂,能够有效抑制ALK蛋白的功能,从而阻断癌细胞的增殖与生长。此外,洛拉替尼还具有对ROS1重排阳性肿瘤的治疗潜力,其作用机制主要依赖于对ALK和ROS1的高特异性抑制。 2. 性状 洛拉替尼的化学结构较为独特,属于小分子药物。其外观为白色或类白色的结晶性粉末,具有一定的溶解性,能够在特定溶剂中稳定存在。药物的性质使其能够在体内快速吸收并有效分布,以达到预期的治疗效果。 3. 规格 博瑞纳洛拉替尼片通常的规格为100mg和75mg,每片含有相应剂量的洛拉替尼。通常建议患者根据医生的指导进行服用,以确保安全性和有效性。此外,该药物的包装方式一般为泡罩包装,以便于患者随时携带和使用。 综上所述,博瑞纳洛拉替尼片作为一种针对非小细胞肺癌的靶向药物,其成分、性状及规格均展现了其在治疗上的优势。随着医学研究的不断发展,洛拉替尼有望为更多肺癌患者带来新的希望。
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2025-11-14 09:06:47
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博瑞纳洛拉替尼(Lorlatinib)的代购及购买方式
博瑞纳洛拉替尼(Lorlatinib)的代购及购买方式,博瑞纳(Lorlatinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、老挝大熊制药版本;3、美国辉瑞版本;4、老挝第二制药版本;5、孟加拉耀品国际版本;6、孟加拉珠峰制药版本;7、老挝东盟制药版本;代购价格是3500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。博瑞纳洛拉替尼(Lorlatinib)是一种用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的新型靶向药物。随着其在临床试验中的成功,越来越多的患者希望能够获得该药物以改善治疗效果。本篇文章将详细介绍洛拉替尼的代购及购买方式,帮助患者和家属了解相关信息。 1. 洛拉替尼的基本概述 洛拉替尼是一种靶向治疗药物,主要用于ALK基因突变的非小细胞肺癌患者。它通过抑制ALK信号通路,阻止癌细胞的生长和扩散。相较于早期的ALK抑制剂,洛拉替尼有更高的药效和更少的副作用,因此受到许多患者的青睐。 2. 洛拉替尼的适应症 洛拉替尼主要适用于已经接受过其他ALK抑制剂治疗后仍然进展的患者。这意味着如果患者在之前的治疗中没有获得理想的效果,洛拉替尼可能是一个更好的选择。同时,它也适用于首次接受治疗的ALK阳性肺癌患者。 3. 在线代购的途径 目前,越来越多的患者选择通过网络代购洛拉替尼。在进行代购时,患者需确保选择信誉良好的药品供应商,尤其是在跨国购买时更要小心。通过一些国际药品代购平台,患者可以咨询相关药品的信息,了解价格和购买流程。 4. 药品购买过程中需要注意的事项 在购买洛拉替尼时,患者需要注意药品的真伪、有效期及储存条件,避免因质量问题对治疗造成影响。此外,了解相关的海关政策和法律法规也是至关重要的,以确保药品顺利通过并合法使用。 最后,洛拉替尼作为治疗ALK阳性肺癌的一种有效药物,为很多患者带来了新的希望。在选择代购及购买方式时,患者要谨慎对待,确保获取到安全有效的药物,以便更好地进行治疗。希望本文提供的信息能够帮助患者顺利获得所需的药物,早日恢复健康。
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2025-11-13 13:59:39
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洛拉替尼片(博瑞纳)的治疗效果如何
洛拉替尼片(博瑞纳)的治疗效果如何,博瑞纳(Lorlatinib)的主要疗效:1.洛拉替尼是一种高度有效的治疗ALK阳性NSCLC的药物。它通过抑制ALK蛋白和ROS1蛋白的异常活性,阻止癌细胞的生长和扩散。2.洛拉替尼也在ROS1阳性NSCLC的治疗中表现出疗效。3.洛拉替尼具有穿越血脑屏障的能力,因此可以有效治疗脑转移瘤。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。洛拉替尼片(博瑞纳)是一种靶向治疗肺癌的药物,主要用于治疗携带特定基因突变的非小细胞肺癌患者。随着肺癌的发病率逐年上升,寻找有效的治疗方法变得尤为重要。洛拉替尼作为一种新型的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),在临床应用中显示出良好的疗效,特别是在针对ALK阳性肺癌患者时。接下来,本文将详述洛拉替尼的治疗效果及相关研究。 1. 洛拉替尼的作用机制 洛拉替尼主要针对ALK基因突变导致的非小细胞肺癌。它通过抑制癌细胞中异常激活的ALK酪氨酸激酶,阻止肿瘤细胞的生长与扩散。与传统化疗药物相比,洛拉替尼能更精确地靶向肿瘤,降低对正常细胞的损伤,从而减少副作用。 2. 临床研究结果 多项临床试验已对洛拉替尼的疗效进行了评估。根据研究数据,洛拉替尼在ALK阳性肺癌患者中显示出显著的疗效。例如,在一项关键的临床试验中,患者的无进展生存期显著延长,部分患者在接受治疗后产生了明显的肿瘤缩小现象。这表明,洛拉替尼能够有效控制癌症的进展。 3. 不良反应与副作用 虽然洛拉替尼的治疗效果显著,但也并非没有副作用。常见的不良反应包括疲劳、高血脂、体重增加和外周水肿等。这些副作用在多数患者中是可控的,通过适当的监测和管理,一般不会影响整体治疗效果。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案,减少不良反应的影响。 4. 适用人群及未来展望 洛拉替尼主要适用于ALK基因突变阳性的非小细胞肺癌患者。此外,对于以往治疗失败或复发的患者,洛拉替尼同样展现出了治疗潜力。随着研究的深入,未来有望进一步明确该药物在不同肺癌亚型中的应用,并探索与其他联合疗法的组合使用,以期提升治疗效果。 综上所述,洛拉替尼片(博瑞纳)在治疗ALK阳性非小细胞肺癌方面显示出了良好的疗效及安全性。虽然仍需加强对副作用的管理,但其在疗效上的突出表现,为患者提供了新的希望。随着研究的不断推进,洛拉替尼的应用前景将更加广阔,可能在肺癌的防治中扮演重要角色。
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2025-11-13 13:38:55
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博瑞纳洛拉替尼(Lorlatinib)医保报销需要哪些手续
博瑞纳洛拉替尼(Lorlatinib)医保报销需要哪些手续,洛拉替尼(Lorlatinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。博瑞纳洛拉替尼(Lorlatinib)是一种用于治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的靶向药物。随着其临床应用的增加,患者对医保报销的手续和要求也愈发关注。本文将详细介绍申请洛拉替尼医保报销所需的手续,为患者提供实用的指导。 1. 药物适应症及申请条件 首先,患者需要确认自己是否符合洛拉替尼的适应症。一般来说,洛拉替尼适用于经过一线和二线治疗后仍然需要治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者。医生会根据患者的病情评估其使用必要性,这一步骤为后续的报销申请打下基础。 2. 医生处方与相关证明 患者在决定使用洛拉替尼后,需向专业的肿瘤科医生咨询,并获得医生的处方。此外,报销申请需要患者的病历记录、肿瘤分子检测报告等相关医学证明文件,这些材料能够证明患者的适应症以及洛拉替尼的必要性。 3. 医保报销申请流程 申请医保报销,患者需将收集到的所有材料提交至所在地区的医疗保险局。一些地方可能要求患者首先通过所在医院的医保科进行内部审核,以确保材料的完整性和准确性。若材料齐全且符合要求,医保局将会进行审批,时间通常为数周至数月不等。 4. 费用报销比例和注意事项 洛拉替尼的医保报销比例因地区而异,一般来说,符合条件的患者可以按一定比例报销。患者在申请之前应详细了解当地医保政策。此外,申请人需注意医保报销的时效性,确保在药物购买后的规定时间内提交申请,以免错失报销机会。 在了解了博瑞纳洛拉替尼的医保报销手续后,患者能够更有信心地进行申请。这不仅能够减轻经济负担,也为后续的治疗提供了保障。希望本文能够帮助更多患者顺利获得所需的医疗支持。
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2025-11-13 08:13:48
最新药讯
金刚马 Hypower Musli-印度金刚马,印度金刚马胶囊
金刚马的药物禁忌说明
导读:金刚马的药物禁忌说明,金刚马(Hypower Musli)禁忌为:1、对产品中的任何成分过敏或曾经出现过过敏反应的禁用;2、如果您正在服用处方药物或其他药物,请咨询医生的建议,以确保该保健品不会与您正在服用的药物发生相互作用;3、有心脏问题、高血压或其他心血管疾病,应在医生的指导下使用任何保健品,以避免潜在的风险。金刚马(Clofaziminum)是一种常用于治疗阳痿、早泄、助勃、延时、增大加硬等性功能障碍的药物。使用金刚马时需谨慎,因为它可能对某些人群产生不良反应或引起药物相互作用。以下是关于金刚马的药物禁忌说明。 1. 心血管疾病患者禁用 对于存在心血管疾病的患者,特别是那些有严重心脏病、高血压、心律失常等情况的人,应避免使用金刚马。因为金刚马可能增加心血管系统的负担,导致血压升高或心脏不适,甚至引发心脏事件。 2. 肝功能异常者慎用 对于有肝功能异常或肝病史的患者,使用金刚马时需格外谨慎。因为金刚马在体内主要通过肝脏代谢,肝功能异常可能导致药物代谢受阻,增加药物在体内的积累,从而增加不良反应的风险。 3. 孕妇及哺乳期妇女禁用 孕妇和哺乳期妇女应避免使用金刚马。虽然金刚马在动物实验中未见对胎儿产生明显影响的证据,但其安全性对于人类胎儿尚无充分的研究数据。同时,金刚马可能分泌到母乳中,对婴儿造成不良影响,因此哺乳期妇女也应禁用。 4. 对金刚马过敏者禁用 如果曾经对金刚马或类似药物产生过敏反应,如荨麻疹、呼吸困难、喉头水肿等,应避免再次使用金刚马。过敏反应可能会导致严重的过敏性休克,危及生命。 综上所述,虽然金刚马在改善性功能障碍方面具有一定的疗效,但在使用时需要注意禁忌人群,避免不良反应的发生,确保用药安全。在使用金刚马之前,最好咨询医生的建议,根据个人情况选择合适的治疗方案。
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2025-11-14 15:02:57
阿法替尼 Afatinib-吉泰瑞,Gilotrif,Xovoltib,Afanix,Anib-40
阿法替尼怎么服用最好
导读:阿法替尼怎么服用最好,阿法替尼(Afatinib)推荐剂量是40mg/天,每天1次,直至疾病进展或患者无较长耐受。口服,空腹服用,至少餐前1小时或餐后2小时服用。阿法替尼(Afatinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,尤其适用于EGFR基因突变阳性的患者。它通过抑制癌细胞的生长和扩散来发挥作用。正确的服用方式对于阿法替尼的疗效至关重要。本文将探讨如何最佳服用阿法替尼,以提高治疗效果。 1. 服用时间及方式 阿法替尼通常建议每日口服一次,且应在相同时间服用,以保持体内药物浓度的稳定。无论是饭前还是饭后服用,患者应选择一个合适的时间,确保每天按时服用。同时,需使用整杯水送服药物,避免用其他饮料,例如牛奶或果汁。 2. 注意剂量 阿法替尼的初始推荐剂量为40 mg,但具体剂量需根据患者的个体状况及医生的建议进行调整。如果出现明显副作用,医生可能会建议调整剂量。建议患者严格遵循医生的处方,不自行增减药量。 3. 阻止药物相互作用 在服用阿法替尼期间,患者应告知医生正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药和保健品。有些药物可能会与阿法替尼发生相互作用,影响其疗效或增加副作用。因此,定期复诊,与医生沟通用药情况是非常重要的。 4. 监测副作用 在服用阿法替尼的过程中,患者需密切注意身体的反应,常见副作用包括腹泻、皮疹、口腔溃疡等。出现严重副作用时,应及时就医并向医生报告。在医生的指导下,可能需要采取措施缓解副作用,以提高治疗的整体耐受性。 正确服用阿法替尼是提升抗癌效果的重要环节。患者应在医生的指导下,严格按照建议的方法和剂量服用,并定期进行复诊和监测,以实现最佳的治疗效果。切记,每位患者的情况各异,个性化的治疗方案才能确保安全性与有效性。
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2025-11-14 14:56:14
阿杜那单抗 aducanumab-Aduhelm,aducanumab-avwa
阿杜那单抗不良反应严重吗
导读:阿杜那单抗不良反应严重吗,阿杜那单抗(Aducanumab)最常见的副作用包括注射部位疼痛、感染、恶心、头痛等。此外,有些患者可能出现严重的过敏反应,以及血液问题或免疫系统问题。值得注意的是,阿杜那单抗还可能引起淀粉样蛋白相关的影像学异常,如水肿(ARIA-E)和含铁血黄素沉积(ARIA-H),这可能在MRI上观察到脑水肿或脑沟积液,以及微出血和浅表铁沉积。阿杜那单抗(aducanumab)是一种用于治疗阿尔茨海默病的新型药物。近年来,随着对阿尔茨海默病理解的深化,这种药物进入了公众视野。尽管其在临床试验中展现出一定的疗效,但不少患者和医务工作者对其不良反应表示担忧。本文将探讨阿杜那单抗的可能不良反应及其严重性。 1. 阿杜那单抗的作用机制 阿杜那单抗是一种单克隆抗体,主要通过靶向淀粉样蛋白(amyloid-beta)来发挥作用。淀粉样蛋白在阿尔茨海默病的病理中扮演着重要角色,聚集在脑内形成斑块。阿杜那单抗的目标是清除这些斑块,从而减缓疾病的进展。这种作用机制也可能引发一些不良反应。 2. 常见的不良反应 在临床试验中,阿杜那单抗常见的不良反应包括头痛、眩晕、恶心等。这些不良反应通常是轻度到中度,且在大多数患者中可自行缓解。此外,部分研究还发现使用该药物可能导致脑水肿(ARIA-E)和微出血(ARIA-H),这些也被列为临床关注的重点。 3. 脑水肿的潜在风险 脑水肿是使用阿杜那单抗后比较严重的不良反应之一,其发生率在试验中约为35%。虽然大多数患者在定期监测中可及时发现并控制,但仍需高度警惕。患者在使用期间可能会出现认知功能的波动或其他神经系统症状,这可能给患者和家庭带来心理上的负担。 4. 如何管理不良反应 为了减少阿杜那单抗的不良反应,医生通常会在治疗前对患者进行全面评估,确保患者适合使用该药物。同时,加强对患者的监测,尤其是在治疗初期,能够及时发现脑水肿等严重不良反应,并进行相应的处理。此外,患者在治疗过程中应与医生保持良好的沟通,及时报告任何不适症状。 尽管阿杜那单抗在阿尔茨海默病治疗中的应用带来了新的希望,但其不良反应的潜在严重性不容忽视。患者在选择治疗方案时,需充分考虑药物的利弊,并积极与医生讨论,以制定最佳的医疗计划。
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2025-11-14 14:53:41
绿水鬼双效片 阿伐那非100mg+达泊西汀60mg-绿水鬼双效片、阿伐那非双效片、Super Filana
印度绿水鬼双效片有效期是多久
导读:印度绿水鬼双效片有效期是多久,印度绿水鬼双效片(Avanafil with Dapoxetine)为印度Ambitree生产,代购价格是320元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度绿水鬼双效片(Avanafil with Dapoxetine)的有效期为36个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。绿水鬼双效片(Avanafil with Dapoxetine)是一种集治疗阳痿和早泄于一体的药物,专门针对男性勃起功能障碍和延时治疗而设计。此药物的有效期和存储条件是男性在使用时需要特别关注的事项,合理的使用与有效的存储能够最大程度地发挥其疗效。 1. 绿水鬼双效片的成分分析 绿水鬼双效片的主要成分为阿伐那非(Avanafil)和达泊西汀(Dapoxetine)。阿伐那非是一种快速起效的 PDE5 抑制剂,能够有效改善阴茎勃起功能;而达泊西汀则是一种选择性5-HT再摄取抑制剂,主要用于延缓射精。这两种成分的结合,使得绿水鬼双效片可以在短时间内帮助男性解决勃起与早泄的问题。 2. 有效期的重要性 绿水鬼双效片的有效期一般为三至五年,具体信息应以药品包装上的说明为准。超出有效期使用可能会导致药效减弱甚至无效,因此用户在购买和储存时,务必注意检查药品的有效期。建议在有效期内使用,以确保达到预期的治疗效果。 3. 储存条件对有效期的影响 有效期不仅与药物本身的生产日期有关,还与其储存条件密切相关。绿水鬼双效片应储存在阴凉、干燥的地方,避免阳光直射和潮湿的环境。高温和潮湿会加速药物的降解,从而影响其有效性。因此,妥善的储存方式有助于延长药物的有效期,提高药物的使用安全性。 4. 如何辨别药物的有效性 除了查看有效期外,用户在使用绿水鬼双效片时应注意药物的外观。如果发现药片颜色发生变化、出现异味或者有其他人为损伤,均不应继续使用。此外,建议在专业医生的指导下使用,确保在安全的范围内获取最佳的治疗效果。 了解印度绿水鬼双效片的有效期及其储存条件对于确保药物的疗效至关重要。用户需要时刻关注药物的有效期,并根据存储说明妥善保管,以便在需要时能够安全且有效地使用。维护男性的性健康,从合理使用药物开始。
已帮助人数1096人
2025-11-14 14:51:04
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