欢迎来到搜医药!
首页 培米替尼 Pemigatinib Pemitini 佩米替尼(Pemazyre)的服用剂量及注意事项

佩米替尼(Pemazyre)的服用剂量及注意事项

搜医药
搜医药
阅读量:1050
2025-11-11 12:08:41

佩米替尼(Pemazyre)的服用剂量及注意事项,佩米替尼(Pemigatinib)的注意事项包括:1.眼部问题:可能会导致视力问题,如干眼和视网膜病变。出现眼部症状时应立即咨询医生。2.血磷增高:可能引起血磷水平升高,需要定期监测血磷水平。3.肝功能监测:需要定期检查肝功能,防止肝损伤。4.胎儿风险:可能对胎儿造成伤害,育龄女性和男性应在治疗期间及治疗后一定时间内采取有效避孕措施。5.药物相互作用:注意可能的药物相互作用,特别是P450(CYP)酶的抑制剂和诱导剂。

佩米替尼(Pemigatinib)是一种针对特定类型胆管癌的靶向药物。主要用于治疗已接受过至少一种全身治疗后仍显著进展的局部晚期或转移性胆管癌。这篇文章将详细介绍佩米替尼的服用剂量及注意事项,以帮助患者和医务人员更好地理解和使用该药物。

1. 服用剂量

佩米替尼的标准起始剂量为每日13.5毫克,通常建议在相同的时间服用。患者应遵从医师的具体建议进行服用,如果漏服应尽快补回,切勿在下一次服药时间临近时同时服用双倍剂量。此外,服药期间患者应定期到医院进行复查,以确保药物效果和安全性。

2. 服用方式

佩米替尼可口服,患者应用水将其完整吞下,不得咀嚼或压碎。为了达到最佳的吸收效果,最好在餐前服用。服用后,建议等待至少一个小时再进食,以免影响药物的浓度和疗效。

3. 注意事项

服用佩米替尼时,患者需对可能出现的副作用有所了解,包括腹泻、疲倦和肝功能异常等。特别是肝功能方面,应定期监测肝酶水平,如出现肝酶升高则需及时咨询医生,调整剂量或停药。此外,佩米替尼可能引起眼部不适,患者在用药期间应关注视力变化,并定期进行眼科检查。

4. 特殊人群

对于特定人群,如肝功能不全或肾功能障碍患者,佩米替尼的用药剂量可能需要调整。因此,患者在开始服用前应向医生详细说明自己的健康状况和病史。同时,妊娠或哺乳期女性应避免使用该药物,因为其对胎儿或婴儿的潜在影响尚未明了。

佩米替尼是一种治疗胆管癌的重要药物,了解其服用剂量及注意事项对确保患者安全及治疗效果至关重要。希望本文能够为相关患者和医务人员提供实用信息,帮助他们更安全有效地使用佩米替尼来应对胆管癌挑战。

相关药讯
培米替尼 Pemigatinib Pemitini-培美替尼,佩米替尼,pemazyre,达伯坦,PEMIDX,LuciPem​
佩米替尼(LuciPem)培米替尼的适应症和临床效果
佩米替尼(LuciPem)培米替尼的适应症和临床效果,LuciPem(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。佩米替尼(Pemigatinib),商品名LuciPem,是一种针对特定靶点的抗肿瘤药物,近年来在胆管癌的治疗中引起了广泛关注。胆管癌,尤其是肝外胆管癌,常常诊断时已处于晚期,预后较差。佩米替尼作为选择性FGFR抑制剂,为胆管癌患者带来了新的希望。 1. 佩米替尼的适应症 佩米替尼主要针对携带成纤维生长因子受体(FGFR)基因变异的胆管癌患者。研究表明,约10%-20%的胆管癌患者存在FGFR基因重排或其他突变,这使他们成为佩米替尼治疗的候选人。该药物在治疗这些特定基因突变的患者中展现出了显著的疗效,成为一种重要的靶向治疗选择。 2. 临床效果 临床研究显示,佩米替尼能够在治疗FGFR突变阳性的胆管癌患者中实现显著的客观缓解率和生存期延长。例如,在一项关键的临床试验中,佩米替尼的客观缓解率达到了35%,并且部分患者的疾病稳定状态得到了维持。这些结果使佩米替尼成为新辅助或晚期胆管癌患者的重要治疗选择。 3. 用药安全性 尽管佩米替尼在治疗胆管癌方面显示出了良好的临床效果,但其安全性也是一个不可忽视的方面。常见的不良反应包括高磷血症、腹泻、疲劳和皮疹等,大部分副作用为轻至中度。医生在施治时需对患者进行适当的监测和管理,以降低潜在的风险。 4. 未来展望 随着精准医学的发展,近年来对胆管癌的靶向治疗研究逐渐增多。佩米替尼为FGFR基因突变阳性的胆管癌患者提供了新的治疗选择,但未来仍需大量的临床数据来进一步验证其长期疗效及安全性。此外,联合其他治疗方案的研究也将帮助优化治疗效果,为患者带来更大的生存获益。 佩米替尼(Pemigatinib)作为一种靶向FGFR的抗肿瘤药物,为胆管癌患者带来了新的希望。未来的临床实践与研究,将进一步完善对该药物的应用,提升胆管癌的治疗效果和患者生存质量。
已帮助人数1159人
2025-12-26 15:49:27
培米替尼 Pemigatinib Pemitini-培美替尼,佩米替尼,pemazyre,达伯坦,PEMIDX,LuciPem​
佩米替尼(LuciPem)培米替尼纳入医保了吗
佩米替尼(LuciPem)培米替尼纳入医保了吗,佩米替尼(Pemigatinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。佩米替尼(LuciPem)是一种针对胆管癌的靶向药物,对于许多患者而言,其疗效显著。随着患者对治疗选择的需求增加,以及医保政策的不断调整,佩米替尼能否纳入医保引发了广泛关注。本文将探讨佩米替尼的临床应用、医保政策现状以及其对患者的潜在影响。 1. 佩米替尼简介 佩米替尼是一种针对胆管癌的口服小分子靶向药物,属于FGFR(成纤维生长因子受体)抑制剂。它主要用于治疗FGFR基因重排的局部晚期或转移性胆管癌患者。通过抑制FGFR信号通路,佩米替尼能够有效控制肿瘤的生长和扩散,改善患者的生存预后。 2. 佩米替尼的临床疗效 临床试验数据显示,佩米替尼能够显著提高胆管癌患者的整体生存率和无进展生存期。相关研究表明,接受佩米替尼治疗的患者,尤其是FGFR基因重排阳性的患者,其肿瘤反应率达到了较高水平。这使得佩米替尼成为胆管癌治疗中的一项重要选择。 3. 目前医保政策的现状 截至目前,佩米替尼尚未被广泛纳入全国医保目录。尽管其在临床上展现出良好的效果,但由于费用问题以及药品进入医保的审核流程,许多患者仍面临经济负担。当前,部分地区可能对佩米替尼的使用有特定的政策支持,但全国范围内的统一医保覆盖尚待推进。 4. 对患者的影响 佩米替尼未能纳入医保给患者带来了巨大的经济压力。在治疗费用高昂的情况下,许多患者可能选择放弃或延迟治疗,这无疑影响了他们的生活质量和生存率。同时,患者在面临选择时也可能考虑其他替代疗法,使得治疗方案的多样性增加,但有效性和安全性难以保证。 在胆管癌的治疗中,佩米替尼的出现为患者带来了新的希望。它的医保纳入问题仍须进一步讨论和解决,以确保更多的患者能够接受有效的治疗,改善他们的生活质量。希望未来的医保政策能够更好地适应患者需求,让更多的创新药物能为患者服务。
已帮助人数822人
2025-12-26 15:16:21
培米替尼 Pemigatinib Pemitini-培美替尼,佩米替尼,pemazyre,达伯坦,PEMIDX,LuciPem​
佩米替尼(LuciPem)培米替尼如何印度代购
佩米替尼(LuciPem)培米替尼如何印度代购,培米替尼(Pemigatinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、美国Incyte版本。代购价格是2200元左右,3.大熊制药的培米替尼,价格为:2500元左右。不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。佩米替尼(Pemigatinib),商品名LuciPem,是一种针对胆管癌的靶向治疗药物,主要用于治疗FGFR基因变异的胆管癌患者。随着该药物在国际市场上的流通,越来越多的患者寻求通过印度代购途径获取佩米替尼。本文将详细探讨佩米替尼的作用机制、用药注意事项以及印度代购的相关情况。 1. 佩米替尼的作用机制 佩米替尼是一种口服的选择性FGFR抑制剂,主要通过抑制成纤维生长因子受体(FGFR)信号通路,进而阻止癌细胞的生长和扩散。该药物特别适用于那些携带FGFR2基因变异的胆管癌患者。临床研究表明,佩米替尼在改善患者生活质量和延长生存期方面具有积极的效果。因此,许多患者在尝试其他治疗方案无效后,选择使用该药物。 2. 用药注意事项 虽然佩米替尼在胆管癌治疗中显示出良好的效果,但患者在使用时需注意一些副作用,如贫血、高血糖和肝功能异常等。因此,建议在使用佩米替尼期间定期监测血液指标和肝功能。此外,由于该药物可能与某些药物相互作用,患者在开始治疗前应告知医生自己正在使用的所有药物,以避免潜在的不良反应。 3. 为什么选择印度代购 随着佩米替尼在国际市场的认可,不少患者由于高昂的药价或其他原因选择通过代购方式获取药物。印度的制药公司生产的仿制药质量较高且价格相对便宜,吸引了大量患者前往代购。印度的药品监管机制在近年来也逐渐完善,为患者提供了更多保障。 4. 如何安全地进行代购 在进行印度代购时,患者应选择信誉良好的代购平台或代理商,确保所采购的佩米替尼为正品。同时,患者应事先了解相关法律法规,确保代购行为符合当地的法律要求。在下单前,最好咨询医疗专业人士,确认自己是否适合使用佩米替尼,并获取相关用药指导。 佩米替尼为胆管癌患者提供了新的治疗希望,而通过印度代购的方式也为患者带来了更可及的选择。药物的使用必须在专业医生的指导下进行,以保障疗效和安全性。希望本文信息能够帮助更多患者了解佩米替尼,并在需要时选择合适的购买方式。
已帮助人数1379人
2025-12-24 16:57:09
培米替尼 Pemigatinib Pemitini-培美替尼,佩米替尼,pemazyre,达伯坦,PEMIDX,LuciPem​
使用佩米替尼(LuciPem)培米替尼的注意事项有哪些
使用佩米替尼(LuciPem)培米替尼的注意事项有哪些,LuciPem(Pemigatinib)的注意事项包括:1.眼部问题:可能会导致视力问题,如干眼和视网膜病变。出现眼部症状时应立即咨询医生。2.血磷增高:可能引起血磷水平升高,需要定期监测血磷水平。3.肝功能监测:需要定期检查肝功能,防止肝损伤。4.胎儿风险:可能对胎儿造成伤害,育龄女性和男性应在治疗期间及治疗后一定时间内采取有效避孕措施。5.药物相互作用:注意可能的药物相互作用,特别是P450(CYP)酶的抑制剂和诱导剂。佩米替尼(Pemigatinib,商品名LuciPem)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗胆管癌,尤其是在具有特定基因突变的患者中。它通过抑制细胞内的信号转导通路,从而减缓或者阻止癌细胞的生长。虽然佩米替尼在治疗方面表现出了一定的疗效,但使用时仍需注意多种因素,以保障患者的安全和药物的有效性。以下将详细讨论佩米替尼的使用注意事项。 1. 患者适应症确认 在开始佩米替尼治疗之前,必须确认患者是否符合适应症。这通常包括对肿瘤进行基因检测,以确定是否存在FGFR基因重排或突变。只有在确认适合的患者群体中使用该药物,才能有效提高治疗效果。 2. 剂量及用法规范 佩米替尼的推荐起始剂量通常为每周一次,具体剂量可能因患者的具体情况而有所调整。患者应严格按照医生的指示进行服用,不得随意增减剂量或改变用药频率,以避免不必要的副作用。 3. 副作用监测 佩米替尼的使用可能会引起一些副作用,包括疲劳、腹泻、脱发和肝功能异常等。因此,患者在治疗期间需定期进行监测,包括肝功能测试和全血细胞计数,及时发现并处理可能出现的副作用。 4. 薪资与药物相互作用 佩米替尼可能与其他药物产生相互作用,影响其疗效或增加副作用风险。患者在接受佩米替尼治疗前,需向医生详细说明目前正在使用的所有其他药物,包括处方药、非处方药及草药补充剂,以确保安全性。 在使用佩米替尼治疗胆管癌时,充分了解这些注意事项至关重要。患者在整个治疗过程中应积极与医生沟通,确保按照最佳方案进行治疗,最大限度地提升治疗效果,同时降低潜在的风险。
已帮助人数1061人
2025-12-24 16:33:14
最新药讯
右兰索拉唑 Dexlansoprazole (R)-Lansoprazole-右兰索拉唑 Dexlansoprazole (R)-Lansoprazole
右兰索拉唑的适应症是什么
导读:右兰索拉唑的适应症是什么,右兰索拉唑(Dexlansoprazole)适用于:1、胃酸反流病;2、消化性溃疡;3、胃黏膜炎症;4、Zollinger-Ellison综合征。右兰索拉唑(Dexlansoprazole)是一种新型质子泵抑制剂,主要用于治疗胃食管反流病(GERD)及其相关病症。它通过抑制胃酸分泌,有效缓解因胃酸倒流引起的症状,比如胃灼热、食管炎等。本文将详细介绍右兰索拉唑的适应症,包括非糜烂性胃食管反流病、糜烂性食管炎及其维持治疗等。 1. 非糜烂性胃食管反流病的治疗 非糜烂性胃食管反流病是指患者在未出现食管粘膜损伤的情况下,仍然存在胃酸反流引起的各种症状。右兰索拉唑可有效减轻此类患者的胃灼热、胸痛等症状,提高生活质量。由于其良好的安全性和耐受性,医生常常推荐其作为这一病症的首选治疗药物。 2. 糜烂性食管炎的治疗 糜烂性食管炎是指由胃酸造成的食管粘膜损伤,严重时会引起疼痛、吞咽困难等症状。右兰索拉唑通过强效抑制胃酸分泌,能明显改善病人症状,促进食管的愈合。临床研究表明,使用右兰索拉唑能够有效缩短糜烂性食管炎患者的愈合时间,从而帮助患者尽快恢复正常生活。 3. 糜烂性食管炎的维持治疗 在糜烂性食管炎急性发作后,患者通常需要长期维持治疗以防止复发。右兰索拉唑在维持治疗中显示出良好的效果,可以降低复发率,并帮助患者长期控制症状。医生会根据患者的具体情况调整用药,确保其在最小的副作用下获得最大的治疗效果。 4. 安全性与耐受性 右兰索拉唑是一种相对安全的药物,通常能够被患者良好耐受。在使用中,绝大多数患者不会出现严重的不良反应。尽管如此,像所有药物一样,使用右兰索拉唑仍需在医生指导下进行,以确保疗效和安全性。 综上所述,右兰索拉唑在治疗非糜烂性胃食管反流病、糜烂性食管炎及其维持治疗方面具有显著的疗效。其强效的抑酸作用,使得许多患者能够有效缓解症状、改善生活质量。在使用此药时,务必遵循医嘱,确保安全有效。
已帮助人数1131人
2025-12-26 18:16:42
印度蓝钻双效片 万艾可 小蓝片 西地那非100mg+达泊西汀100mg-印度蓝钻双效片、万艾可、小蓝片、西地那非
印度西地那非双效片有效期是多久
导读:印度西地那非双效片有效期是多久,西地那非(Sildenafil)的价格是30-328元左右,不同规格价格不同。以实际为准。请选择正规购买渠道,以保证产品质量。西地那非(Sildenafil)的有效期为36个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。西地那非双效片是一种常见的药物,主要用于治疗男性勃起功能障碍(阳痿)以及早泄等问题。在众多治疗选择中,W西地那非因其有效性和双重效果而备受关注。很多人对于药物的有效期问题存在疑问。本文将深入探讨西地那非双效片的有效期,以及它在帮助改善男性性功能中的作用。 1. 有效期的基本概念 药物的有效期指的是在特定条件下,药物保持其疗效和安全性的时间。对于西地那非双效片来说,其有效期通常由生产厂家标明,并受到多种因素的影响,包括存储条件、包装形式等。 2. 西地那非双效片的有效期 一般来说,西地那非双效片的有效期通常为2至3年。在未开封的状态下,存放于阴凉干燥处,并避免阳光直射,可以确保其药效不受影响。若已开封或使用过的药物,请务必遵循说明进行妥善保存,以免影响效果。 3. 影响药物有效期的因素 药物的有效期受到多种因素的影响,包括储存温度、湿度、光线等。例如,如果西地那非双效片存放在高温潮湿的环境中,可能会加速药物效能的降低。另外,药物的生产日期也在一定程度上影响有效期的计算,消费者应当留意产品包装上的信息。 4. 使用前的注意事项 在使用西地那非双效片之前,建议咨询专业医生或药师,了解自身的健康状况以及是否适合使用该药物。过期的药物不仅可能失去治疗效果,还可能对身体造成不必要的风险。因此,确保在有效期内使用药物是非常重要的。 西地那非双效片在治疗男性勃起功能障碍和早泄中发挥着重要作用,了解其有效期及使用注意事项有助于消费者在安全的前提下获得最佳效果。在使用任何药物时,咨询专业人士并仔细阅读说明书都是明智之举。希望大家在关注药物有效期的同时,呵护自己的健康,享受美好的生活。
已帮助人数1222人
2025-12-26 18:15:48
维奈克拉 Venetoclax-唯可来,Venclexta,维奈托克,维奈克拉,VECLADX,Ventok,Venetoclax Tablets,Venex-100,维奈克拉片
唯可来(Ventok)维奈克拉印度仿制药多少钱一盒
导读:唯可来(Ventok)维奈克拉印度仿制药多少钱一盒,Ventok(Venetoclax)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、老挝东盟制药版本;3、美国艾伯维版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、孟加拉珠峰制药版本;6、印度卢修斯版本;7、孟加拉碧康制药版本。代购价格是2800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。在治疗白血病和淋巴瘤的药物中,维奈克拉(Venetoclax)因其显著的疗效备受关注。作为一种靶向药物,维奈克拉能够有效地抑制肿瘤细胞的生长。因其高昂的原研药价格,很多患者寻求更为经济实惠的仿制药。近年来,印度生产的仿制药唯可来(Ventok)将成为患者们的一个热门选择,但不少人对其价格和效果仍有疑虑。 1. 维奈克拉的作用机制 维奈克拉作为一种BCL-2抑制剂,通过选择性抑制肿瘤细胞中BCL-2蛋白的功能,促进癌细胞的凋亡。这一机制特别适用于慢性淋巴细胞白血病和某些类型的淋巴瘤。在临床应用中,维奈克拉显示出了良好的疗效,显著提高了患者的生存率。 2. 唯可来(Ventok)的价格 作为维奈克拉的印度仿制药,唯可来(Ventok)的价格相对原研药低廉。一盒唯可来(Ventok)的市场价格一般在几百到一千人民币之间,具体价格因地区和销售渠道而有所不同。相比之下,原研药的价格往往在几万元一盒,因此唯可来(Ventok)为经济条件有限的患者提供了重要的助力。 3. 购买渠道与注意事项 患者可以通过正规药店或网络药房购买唯可来(Ventok)。在购买时应谨慎,确保选择信誉良好的渠道,以避免购得假药或劣质药。此外,建议患者在使用任何药物前,与专业医生进行详细咨询,确保所选择的治疗方案适合自身的病情。 4. 总结与展望 唯可来(Ventok)作为维奈克拉的仿制药,为白血病和淋巴瘤患者带来了更为经济的治疗选择。随着越来越多的仿制药进入市场,希望能够帮助更多患者减轻经济负担,提高生活质量。同时,患者在治疗过程中要与医生保持良好沟通,定期检查,以便及时调整治疗方案,争取最佳的治疗效果。
已帮助人数1206人
2025-12-26 18:12:43
恩西地平 Enasidenib-恩昔地平,Idhifa
恩西地平(Ensidnib)恩昔地平的疗效与作用及副作用
导读:恩西地平(Ensidnib)恩昔地平的疗效与作用及副作用,恩昔地平(Enasidenib)常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、升高的胆红素水平(黄疸)、低钾血症、疲劳、关节痛、皮疹和食欲减少。患者使用时应定期进行血液检测和监测。恩昔地平(Enasidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性药物,用于治疗一种称为急性髓样白血病(AML)的白血病亚型,特别是那些患有IDH2基因突变的AML患者。是一种IDH2抑制剂,通过干扰IDH2基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。恩西地平(Enasidenib)是一种靶向药物,主要用于治疗特定类型的白血病,尤其是伴有IDH2突变的急性髓性白血病(AML)。该药物通过抑制突变的异柠檬酸脱氢酶(IDH2)酶,干扰癌细胞的代谢过程,从而达到抗肿瘤效果。本文将探讨恩西地平的疗效、作用机制及其可能的副作用。 1. 恩西地平的疗效 恩西地平在临床研究中显示出良好的疗效,尤其对于那些之前接受过治疗但未能取得良好反应的急性髓性白血病患者。根据临床试验数据,恩西地平能够有效诱导部分患者的完全缓解,改善生存率。此外,该药物也对伴有特定分子突变的患者表现出较好的疗效,使得靶向治疗成为可能。 2. 作用机制 恩西地平的作用机制主要是通过靶向和抑制突变的IDH2酶。这种突变会导致细胞内代谢异常,产生2-羟基戊二酸(2-HG),进而导致血液细胞发育的阻碍和肿瘤的发生。恩西地平通过抑制IDH2,降低2-HG的水平,恢复正常的造血过程,促进血液细胞的正常发育,从而对抗白血病的进展。 3. 副作用 尽管恩西地平在治疗中表现出良好的疗效,但其使用也伴随着一定的副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳和食欲下降等。更严重的副作用可能包括肝功能异常、感染风险增加及QT间期延长等。因此,在使用恩西地平的过程中,患者需要定期监测肝功能及心电图,以及时发现和处理可能的并发症。 4. 适应症与前景 恩西地平主要适用于IDH2突变阳性的急性髓性白血病患者,特别是那些对其他治疗无效的病例。随着对癌症基因组学的深入研究,恰当的靶向治疗将成为白血病治疗的重要方向。未来,随着更多临床数据的积累和新疗法的开发,恩西地平的应用前景将更加广阔。 综上所述,恩西地平是一种具有重要临床价值的靶向治疗药物,对IDH2突变所致的急性髓性白血病患者提供了新的治疗选择。尽管存在一定的副作用,但其疗效使其在白血病的个性化治疗中具有重要地位。希望未来的研究能够进一步改善其疗效并降低副作用,造福更多患者。
已帮助人数999人
2025-12-26 18:09:54
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。