欢迎来到搜医药!
首页 佩米替尼 Pemigatinib 培米替尼(Pemazyre)的包装规格是怎么样的

培米替尼(Pemazyre)的包装规格是怎么样的

搜医药
搜医药
阅读量:1289
2025-11-09 16:20:06

培米替尼(Pemazyre)的包装规格是怎么样的,培米替尼(Pemigatinib)有多种版本,其规格如下:1、LonzaTampaLLC生产版本:9mg*14片/板,480板/箱。2、老挝卢修斯制药生产版本:4.5mg*14粒/片。3、美国Incyte生产版本:4.5mg*14片,9mg*14片,13.5mg*14片。4、老挝大熊制药生产版本:4.5mg*14片/瓶(盒)。

佩米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗胆管癌的靶向药物,主要针对FGFR(成纤维细胞生长因子受体)的异常。本文将详细介绍佩米替尼的包装规格,以便为患者和医务人员提供必要的信息。

1. 包装规格概述

佩米替尼的包装主要采用药用铝箔泡罩包装,确保药物的有效性和安全性。每个包装通常包含多个药片,便于患者定期服用。这种包装设计不仅保护药物免受潮湿和光照的影响,还方便患者携带和存储。

2. 单位剂量

佩米替尼的常见剂量为4毫克或13毫克,具体的剂量会根据患者的病情和医师的建议进行调整。每个泡罩中通常含有相同剂量的药片,以确保患者按需取用,同时减少用药错误的可能性。

3. 包装数量

一般情况下,佩米替尼的每盒包装内含有30片药物,有的包装可能会有不同数量的选项。这样的数量设计可以满足患者的长期治疗需求,通常可维持一个月的用药供给。

4. 注意事项

在使用佩米替尼时,患者必须仔细阅读包装上的说明书,注意用药剂量和服用时间。此外,由于药物的特殊性质,使用时需定期进行监测,以便及时应对可能出现的副作用。

佩米替尼作为一种新型抗癌药物,其包装规格设计合理且人性化,旨在为患者提供安全有效的治疗方案。希望本文能够帮助大家更好地了解佩米替尼的包装形式及其使用要求。

相关药讯
佩米替尼 Pemigatinib-达伯坦,LuciPem,培米替尼,pemazyre,培美替尼,PEMIDX
佩米替尼(Pemazyre)代购有保证吗
佩米替尼(Pemazyre)代购有保证吗,佩米替尼(Pemigatinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、美国Incyte版本。代购价格是2200元左右,3.大熊制药的培米替尼,价格为:2500元左右。不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。佩米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗胆管癌的靶向药物,近年来在临床上获得了广泛关注。随着其疗效逐渐被认可,许多患者和家庭开始寻求代购服务来获取此药。代购佩米替尼的保障性问题值得进一步探讨。 1. 佩米替尼的疗效与适应症 佩米替尼是一种口服的选择性FGFR抑制剂,主要用于治疗转移性胆管癌,特别是那些具有FGFR2基因重排的患者。这种药物能够有效地抑制肿瘤细胞的生长,提高患者的生存率。因此,越来越多的患者希望通过代购获取该药物,以减轻治疗负担。 2. 代购市场的现状 当前,佩米替尼的代购市场正逐渐壮大,尤其是在一些国家和地区,由于药物的高价和难以获得,许多患者选择了代购渠道。代购市场常常鱼龙混杂,药物质量和合法性无法得到保证,让患者面临一定风险。 3. 代购的风险与挑战 选择代购佩米替尼时,患者需要关注多个方面,包括药品来源、价格差异以及是否具有合法的销售许可。非正规渠道的药物可能存在假冒伪劣的风险,使用后可能导致严重的健康问题,甚至影响治疗效果。因此,患者在选择代购时需谨慎考量。 4. 合法途径的优势 相比代购,选择通过正规的医疗渠道购买佩米替尼会更有保障。例如,通过医疗机构或者由医生开具的处方获取该药物,不仅能确保药品的真实性,还能在专业医生的指导下进行使用,减少潜在的副作用和风险。 在追求治疗效果的过程中,佩米替尼的代购问题值得关注。尽管代购提供了一种获取药物的可能性,但患者应该保持警惕,优先考虑通过正规的医疗渠道获取治疗,更好地保障自己的健康。
已帮助人数1204人
2025-11-08 15:01:40
佩米替尼 Pemigatinib-达伯坦,LuciPem,培米替尼,pemazyre,培美替尼,PEMIDX
培米替尼(Pemazyre)有哪些禁忌
培米替尼(Pemazyre)有哪些禁忌,培米替尼(Pemigatinib)禁忌为:1、患者对佩米替尼或药物中的任何成分产生了过敏反应的禁用;2、妊娠和哺乳期妇女禁用;3、在患者的肝功能受损的情况下禁用;4、患者在使用之前应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂。培米替尼(Pemigatinib)是一种针对胆管癌的靶向药物,主要用于治疗局部晚期或转移性胆管癌患者,尤其是那些携带FGFR2融合或突变的患者。其使用并非适合所有患者,存在一定的禁忌。本文将对培米替尼的禁忌症进行详细介绍。 1. 孕妇和哺乳期妇女 培米替尼在孕妇中的使用被严格禁忌,因为其可能对胎儿造成严重的影响,包括先天性畸形和其他不良妊娠结局。此外,母乳喂养期间使用培米替尼也不推荐,因为药物可能通过母乳传递给婴儿,导致潜在的健康风险。 2. 对培米替尼成分过敏的患者 对培米替尼或其任何成分过敏的患者禁止使用该药物。这类患者可能会发生过敏反应,包括皮疹、呼吸困难、喉部水肿等,因此在开始治疗之前应进行详细的病史询问。 3. 肝功能不全患者 肝脏是培米替尼的主要代谢器官,严重肝功能不全患者不建议使用此药。肝功能不全可能导致药物在体内的蓄积,增加不良反应的风险,因此需要根据患者的肝功能情况谨慎评估。 4. 严重并发症患者 如患者存在严重的心血管疾病、感染或其他严重并发症,使用培米替尼可能会加重病情。此时,应考虑其他治疗方案以保障患者的安全和有效性。 综上所述,培米替尼作为一种用于治疗胆管癌的靶向药物,虽然在特定人群中显示了良好的疗效,但因其禁忌症的存在,医生在处方时必须仔细评估患者的具体情况,以确保用药的安全性和有效性。患者在使用培米替尼之前,应与医生充分沟通,确保了解所有相关的风险和禁忌。
已帮助人数878人
2025-11-08 08:51:26
佩米替尼 Pemigatinib-达伯坦,LuciPem,培米替尼,pemazyre,培美替尼,PEMIDX
佩米替尼(Pemazyre)的注意事项,功效作用,不良反应
佩米替尼(Pemazyre)的注意事项,功效作用,不良反应,佩米替尼(Pemigatinib)常见副作用包括高磷血症、腹泻、指甲问题、疲劳、恶心、便秘、口腔炎、腹痛、发热、关节痛和皮疹。患者在使用时应定期进行血液和肝功能检测。佩米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。佩米替尼(Pemigatinib)是一种针对特定类型胆管癌的靶向治疗药物,主要用于治疗转移性或不可切除的胆管癌患者,该药物通过选择性抑制FGFR(成纤维生长因子受体)通路实现治疗效果。本文将介绍佩米替尼的注意事项、功效作用以及可能的不良反应,帮助患者及医务人员更好地理解该药物的使用情况。 1. 注意事项 在使用佩米替尼之前,患者需要进行基因检测,以确定是否具有FGFR基因重排或突变。此外,服用佩米替尼的患者要定期进行肝功能检查,因为该药物可能影响肝脏的正常功能。患者在治疗期间还需关注出现的任何新的症状,并及时与医生沟通。同时,孕妇和哺乳期妇女应避免使用该药物,因为其可能对胎儿或婴儿产生不良影响。 2. 功效作用 佩米替尼的主要作用机制是通过特异性抑制FGFR信号通路,干扰癌细胞的生长和存活。这种靶向治疗在临床研究中显示出较高的疗效,尤其是在携带FGFR基因突变的胆管癌患者中,能够显著改善患者的生存率和生活质量。此外,佩米替尼在某些情况下可与其他治疗方法结合使用,以提高治疗效果。 3. 不良反应 佩米替尼的使用也可能伴随一些不良反应,常见的包括疲劳、腹泻、恶心、皮疹及肝功能异常等。较为严重的副作用可能包括血清钠和磷浓度异常,患者在服用期间需特别留意这些指标的变化。一旦出现严重的副作用,应立即与医生联系,必要时调整剂量或停药。 4. 结论 综上所述,佩米替尼作为一种有效的胆管癌靶向治疗药物,在应用时需要重视相关的注意事项和潜在的不良反应。患者在使用期间应定期进行检查,与医生保持良好的沟通,以期获得最佳的治疗效果和生活质量。对胆管癌患者而言,合理的治疗方案结合个体化的管理,将为其带来希望和改善。
已帮助人数1384人
2025-11-05 17:59:00
佩米替尼 Pemigatinib-达伯坦,LuciPem,培米替尼,pemazyre,培美替尼,PEMIDX
培美替尼(Pemazyre)耐药性
培美替尼(Pemazyre)耐药性,培美替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗特定胆管癌患者的药物。它的耐药性机制可能涉及肿瘤基因组中的改变,导致对这种FGFR1-3抑制剂的反应减弱或失效。研究指出,通过基因组分析可以揭示胆管癌患者的分子特征,进而识别出对佩米替尼产生初期和获得性耐药性的机制。培美替尼(Pemazyre)是治疗胆管癌的一种新型靶向药物,其主要机制是针对肿瘤细胞中的FGFR2(成纤维细胞生长因子受体2)突变进行有效抑制。尽管这一药物在早期临床试验中显示出了良好的疗效,但患者常常会面临耐药性的问题。本文将探讨培美替尼在胆管癌治疗中的耐药机制及其临床意义。 1. 耐药性的定义及其重要性 耐药性是指肿瘤细胞在初期对靶向药物产生敏感反应后,逐渐失去疗效的现象。对于使用培美替尼治疗的胆管癌患者而言,耐药性不仅降低了治疗效果,还可能导致癌症的进展和患者生存期的缩短。因此,理解耐药性机制对于提升治疗策略至关重要。 2. 培美替尼的作用机制 培美替尼通过抑制FGFR2信号通路,干预肿瘤细胞的增殖和生存。对于拥有FGFR2基因突变的胆管癌患者,初始治疗效果显著。随着治疗的进行,肿瘤细胞可能通过多种机制逃避药物的抑制作用,进而出现耐药性。 3. 耐药机制的探讨 培美替尼的耐药性可能源自多个方面,包括基因突变、信号通路激活、肿瘤微环境的变化等。有研究显示,FGFR2的二次突变能够改变药物结合位点,导致药物失效。此外,肿瘤细胞可能通过其他靶点的补偿性激活(如PI3K/Akt或Ras/MAPK通路)来重新获得生长能力。 4. 临床意义及未来方向 面对培美替尼耐药性的挑战,医学界正探索新的治疗策略,例如联合治疗方案或开发下一代FGFR抑制剂。这些策略旨在克服肿瘤细胞的耐药性,增强治疗的持久性。此外,早期预测耐药性并进行相应干预,能够提高患者的生存率和生活质量。 最终,尽管培美替尼在胆管癌的治疗中展示了出色的疗效,但耐药性的出现仍是一个重要的临床挑战。深入研究耐药机制和寻找新的治疗方法,对于未来胆管癌患者的管理将是至关重要的。希望通过不断的科研努力,能够为患者带来更好的治疗选择和更长的生存时间。
已帮助人数1212人
2025-11-05 16:38:37
最新药讯
司美格鲁肽 Semaglutide LuciSemag-诺和泰,Rybelsus,索马鲁肽片,semaglutide,口服司美格鲁肽,索马鲁肽注射
日本口服司美格鲁肽出现副作用如何处理
导读:日本口服司美格鲁肽出现副作用如何处理,口服司美格鲁肽(Semaglutide)常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、便秘、腹痛、胃胀气和食欲减退。还可能出现低血糖(尤其是与其他降糖药物联用时)。其他较少见但严重的副作用包括胰腺炎、肾脏问题和视网膜病变。口服司美格鲁肽(Semaglutide)是一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,用于治疗2型糖尿病。它通过模拟胰岛素样肽-1的作用,可以降低血糖水平,增加胰岛素分泌,抑制胃肠道葡萄糖吸收,并减少肝脏葡萄糖产生。司美格鲁肽还被研究用于体重管理。在较高剂量下,司美格鲁肽被开发为一种用于肥胖治疗的药物。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。司美格鲁肽(Semaglutide)作为一种新型的GLP-1受体激动剂,被广泛用于治疗2型糖尿病,其效果显著,不仅能够有效降低血糖水平,减轻体重,还有助于降低心血管风险。在使用过程中,一些患者可能会经历副作用,因此了解这些副作用及其处理方式至关重要。 1. 司美格鲁肽的主要副作用 司美格鲁肽的副作用在使用时较为常见,主要包括恶心、呕吐、腹泻和便秘等胃肠道反应。这些副作用通常在治疗初期较为明显,随着身体逐渐适应药物,症状通常会有所减轻。此外,部分患者可能会出现低血糖、胰腺炎等较为严重的反应,需引起重视。 2. 如何应对胃肠道副作用 如果患者在使用司美格鲁肽的过程中感到恶心或呕吐,可以尝试逐渐增加药物剂量,或者在餐后服用,以减少胃肠道的负担。此外,保持充足的水分摄入,避免油腻和重口味的食物,也有助于缓解这些症状。如果恶心和呕吐严重,建议咨询医生师以调整治疗方案。 3. 预防和处理低血糖 使用司美格鲁肽的患者有时可能会出现低血糖,特别是在与其他降糖药物联合使用时。为预防低血糖,患者应定期监测血糖水平,并及时调整饮食和运动计划。当出现低血糖症状(如头晕、出汗、心悸等)时,应立即摄入含糖食物或饮料。如果症状未改善,应及时就医。 4. 关注胰腺炎的风险 虽然胰腺炎的发生率较低,但司美格鲁肽使用者仍需警惕这一副作用的风险。患者在用药期间如出现持续性严重腹痛,应立即停药并就医检查。医生会进行必要的诊断,以排除胰腺炎等严重并发症。 在使用司美格鲁肽进行2型糖尿病治疗的过程中,了解可能的副作用和应对措施非常重要。通过合理的调整用药方式以及保持良好的生活习惯,患者可以有效减少副作用的发生,从而更好地受益于该药物带来的治疗效果。
已帮助人数923人
2025-11-09 18:18:34
马牌单效希爱力 Vidalista 40 马头超级希爱力-马牌希爱力 他达拉非 Tadalafil
印度超级希爱力他达拉非(Tadalafil)仿制药效果好吗
导读:印度超级希爱力他达拉非(Tadalafil)仿制药效果好吗,他达拉非(Tadalafil)他达拉非是一种磷酸二酯酶-5抑制剂,它有助于增加阴茎血流,从而帮助男性在性刺激下获得并维持坚硬的勃起,该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。他达拉非(Tadalafil)的价格是68-258元左右,不同规格价格不同。以实际为准。请选择正规购买渠道,以保证产品质量。印度超级希爱力他达拉非(Tadalafil)仿制药效果好吗?这是许多面临男性勃起功能障碍患者心中的疑问。男性勃起功能障碍是一种常见的健康问题,可能影响个人的自尊和人际关系。凭借其有效性和较为亲民的价格,Tadalafil在男性健康产品中脱颖而出,尤其是在印度市场上,仿制药的涌现使得更多患者能够负担得起治疗。 1. Tadalafil概述 他达拉非(Tadalafil)是一种用于治疗勃起功能障碍的药物,可以帮助男性在性刺激下达到和维持勃起。该药物通过抑制磷酸二酯酶5型(PDE5)的作用,增强阴茎平滑肌的放松与血流,从而提高勃起能力。 2. 印度市场的仿制药现状 印度是世界上最大的药品生产和出口国之一,仿制药市场非常活跃。很多制药公司进入这一领域,生产价格低廉的他达拉非仿制药。这些仿制药与原研药在成分上是相同的,但由于生产成本和市场策略的不同,价格通常便宜得多。 3. 仿制药的效果如何 许多临床研究表明,印度的他达拉非仿制药在效果上与原研药相似。患者在使用后大多能够实现满意的勃起,增强了性能力和生活质量。个体差异会导致效果有所不同,因此患者在选择时应根据个人情况进行评估。 4. 购药时的注意事项 虽然仿制药价格较低,但患者在购买时应选择信誉良好的药店或在线平台。确保所购药物经过监管机构的认证,并注意药物的有效期和存储条件,以避免购买到劣质产品。同时,在使用之前,最好咨询医疗专业人士以获得个性化的建议。 总的来说,印度超级希爱力他达拉非(Tadalafil)仿制药为许多男性提供了一个经济实惠的选择,帮助他们对抗勃起功能障碍。不过,患者在使用前仍需谨慎,确保根据自己的健康状况做出明智的选择。
已帮助人数888人
2025-11-09 18:15:56
阿帕他胺 Apalutamide-安森珂,Erleada,Apalunix,阿帕鲁他胺薄膜片,PROSTAXEN,阿帕鲁胺,厄利达
安森珂价钱
导读:阿帕他胺(Apalutamide),商品名安森珂,是一种用于治疗前列腺癌的新型药物。该药物主要用于非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)的患者。由于其疗效显著,近年来在医学领域受到广泛关注,但其价格问题也引发了患者和医疗系统的讨论。本文将围绕安森珂的价钱及其对前列腺癌治疗的影响进行深入剖析。 1. 阿帕他胺的药理作用 阿帕他胺是一种雄激素受体拮抗剂,能够有效阻断雄激素对前列腺癌细胞的刺激。通过降低雄激素的活性,阿帕他胺显著延缓疾病进展,提高患者的生存率。这种机制使其成为非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的重要治疗选择。 2. 安森珂的市场价格 安森珂的价格在不同地区和国家存在明显差异。在美国,每个治疗周期的费用可能达到数千美元,而在某些国家,政府和医疗保险的覆盖政策可能会影响最终的患者自付费用。价格的波动不仅与药物研发成本有关,还与市场需求和各国医疗政策密切相关。 3. 患者的经济负担 尽管安森珂在医疗效果上具有优势,但其高昂的价格也对患者造成了经济压力。许多患者面临药物自费负担较重的困境,可能会影响他们的治疗选择。一些患者甚至可能因为高价而选择放弃治疗,进而导致病情的恶化。 4. 医疗保险与报销政策 在不同的国家,医疗保险和药品报销政策对于阿帕他胺的覆盖程度不一。一些国家提供较为完善的报销机制,使患者的负担减轻,而另一些地区则可能由于政策限制,使得患者无法获得该药物的补贴。这种情况在一定程度上影响了患者的接受度,使得药物的可及性成为亟需解决的问题。 综上所述,阿帕他胺(安森珂)作为一种前列腺癌治疗的重要药物,其价格问题是患者、医生和医疗系统必须面对的挑战。有效的医疗政策与市场监管将有助于降低患者的经济负担,提高治疗的可及性和公平性。希望未来能有更多的政策改革和药品价格调整,使患者能够获得更好的治疗选择。
已帮助人数1178人
2025-11-09 18:15:19
恩曲替尼 Entrectinib-罗圣全,Rozlytrek,Aentrek,ENTREDX
恩曲替尼胶囊(Entrectinib)的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项
导读:恩曲替尼胶囊(Entrectinib)的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,Entrectinib(Entrectinib)的常见不良反应包括疲劳、便秘、味觉障碍、水肿、头晕、腹泻、恶心、感觉迟钝、呼吸困难、肌痛、认知障碍、体重增加、咳嗽、呕吐、发热、关节痛和视力障碍。此外,恩曲替尼还可能增加骨折的风险,平均骨折时间为3.8个月,并可能延长QT间期,发生率为3.1%。恩曲替尼胶囊(Entrectinib)是一种靶向药物,用于治疗特定类型的肺癌。它主要针对具有率先合成突变的肿瘤,如NTRK基因重排和ROS1重排的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。本文将详细介绍恩曲替尼的适应症、功效与作用、用法用量、副作用以及注意事项。 1. 适应症 恩曲替尼胶囊主要适用于那些存在NTRK基因重排或ROS1重排的非小细胞肺癌患者。其适应症范围也包括其他一些类型的肿瘤,这些肿瘤同样表现出NTRK或ROS1基因重排。该药物通常在先前的疗法无效或无法手术切除的情况下使用。 2. 功效与作用 恩曲替尼作为一种靶向药物,能够有效地抑制癌细胞的生长和扩散。其主要机制是通过选择性抑制NTRK和ROS1的酪氨酸激酶活性,从而阻断信号转导通路,减缓肿瘤的增殖。这使得该药物在某些肿瘤治疗中显示出显著的临床效果,并改善患者的生存质量。 3. 用法用量 恩曲替尼的建议用量为每日一次,每次可服用100 mg或200 mg胶囊,具体剂量应根据患者的具体情况和医生的建议进行调整。患者应在医生的指导下服用此药,通常可随餐或空腹服用,需用水送服整颗胶囊,不得咀嚼。 4. 副作用 使用恩曲替尼时,可能会出现一些副作用。常见的副作用包括疲劳、食欲减退、便秘、皮疹以及肝功能异常等。少数患者可能会经历严重的副作用,如心脏问题和神经系统症状。如果发现有任何不适或严重的副作用,应立即联系医生并寻求帮助。 5. 注意事项 在使用恩曲替尼之前,患者应告知医生自身的健康状况,特别是肝脏功能及其他并发症。此外,孕妇及哺乳期女性应谨慎使用此药,因其可能对子代产生不良影响。在治疗过程中,定期检查血液及肝功能是非常必要的,以确保药物使用的安全性和有效性。 恩曲替尼胶囊是用于治疗特定类型肺癌的重要药物,其靶向机制和疗效使其成为值得关注的治疗选择,然而使用时需注意副作用和相应的使用规范。务必在专业医生的指导下进行治疗,以确保最佳效果和安全性。
已帮助人数1470人
2025-11-09 18:11:57
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。