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洛拉替尼片(博瑞纳)的使用注意事项有哪些

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2025-11-02 12:10:27

洛拉替尼片(博瑞纳)的使用注意事项有哪些,博瑞纳(Lorlatinib)的注意事项,请注意以下几点:1.仅适用于通过验证的检测方法证实为ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。2.推荐剂量为每日一次口服100毫克,可与食物同服或不同服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。3.药片应整片吞服,不要咀嚼、掰碎或分割。4.若药片破损、裂纹或不完整,请勿服用。5.每天在大致相同的时间服用药品。

洛拉替尼片(博瑞纳)是一种用于治疗ALK(间变性淋巴瘤激酶)阳性非小细胞肺癌的靶向药物。随着对肺癌分子机制的深入研究,这种药物逐渐成为该病治疗的重要选择。在使用洛拉替尼时,患者需特别注意一些事项,以确保安全和有效的治疗。

1. 适应症与禁忌症

洛拉替尼适用于已接受ALK抑制剂治疗但肿瘤进展或出现耐药的患者。虽然对于许多ALK阳性肺癌患者来说效果显著,但在以下情况中使用需谨慎:对洛拉替尼成分过敏的患者、孕妇及哺乳期女性应避免使用。

2. 剂量与用法

洛拉替尼的推荐剂量为每天一次,具体剂量需根据患者的耐受性和治疗反应调整。建议患者在相同时间服药,以保持血药浓度的稳定。在服用过程中不可随意调整剂量或停止用药,需遵循医生的指导。

3. 常见不良反应

使用洛拉替尼可能出现一些不良反应,如疲劳、食欲减退、腹泻等。在临床上,还可能发生严重的不良反应,如心脏问题(心动过缓)、精神状态变化等。患者需定期进行检查,如心电图和肝功能检测,及时发现和处理这些潜在问题。

4. 药物相互作用

洛拉替尼可能与多种药物发生相互作用,因此在使用前,患者应告知医生自己正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药和草药产品。某些药物可能会影响洛拉替尼的代谢,导致其效果下降或毒性增加。

在使用洛拉替尼的过程中,患者需密切关注自身的健康状态,与医生保持良好的沟通。遵循使用注意事项,定期随访检查,将有助于提高治疗效果并减少不良反应的发生。通过科学合理的使用,洛拉替尼为ALK阳性非小细胞肺癌患者带来了更好的生存希望。希望所有患者都能在治疗中取得满意的效果。

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博瑞纳劳拉替尼(Lorlatinib)有哪些禁忌
博瑞纳劳拉替尼(Lorlatinib)有哪些禁忌,劳拉替尼(Lorlatinib)禁忌为;1、患者对洛拉替尼或药物中的任何成分产生了过敏反应的禁用;2、心脏问题:洛拉替尼可能对心脏产生不利影响,患者在使用前可能需要进行心电图检查和心脏功能评估;3、患者在使用前应确保其高血压得到了充分控制;4、妊娠和哺乳期妇女禁用;5、患者应在使用之前告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂。洛拉替尼(Lorlatinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗携带ALK基因重排的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。虽然洛拉替尼在临床上展现出良好的疗效,但在使用之前,了解其禁忌症是非常重要的。以下是关于洛拉替尼的一些主要禁忌。 1. 孕妇及哺乳期妇女禁忌 洛拉替尼对胎儿可能产生不良影响,因此孕妇应避免使用。此外,哺乳期妇女在使用洛拉替尼时,也应停止母乳喂养,以免药物通过乳汁影响婴儿的健康。 2. 对洛拉替尼成分过敏 对于过敏于洛拉替尼或其任何成分的患者,使用此药物将带来风险。过敏反应包括皮疹、瘙痒、呼吸困难等症状,患者在开始治疗前须告知医生个人的过敏史。 3. 严重肝功能不全 洛拉替尼的代谢主要依赖肝脏。因此,重度肝功能不全患者不应使用此药物,以免引发药物积累和毒副作用。在启动治疗前,应进行肝功能的全面评估。 4. 同时使用某些药物 部分药物可能会与洛拉替尼发生相互作用,影响其安全性与疗效。例如,某些抗癫痫药物和抗真菌药物可能会降低洛拉替尼的浓度,需谨慎搭配使用。在开始洛拉替尼治疗之前,患者应向医生提供详细的用药清单。 虽然洛拉替尼为肺癌患者提供了新的治疗选择,但必须认真考虑其禁忌症,以确保治疗的安全性和有效性。患者在使用洛拉替尼前应遵循医生的建议,并定期进行监测以调整治疗方案。
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2025-11-02 08:22:45
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博瑞纳劳拉替尼的副作用大不大
博瑞纳劳拉替尼的副作用大不大,博瑞纳(Lorlatinib)最常见的副作用包括:手臂、腿、手和脚肿胀(水肿);关节或手臂和腿部的麻木和刺痛感觉(周围神经病变);思考困难或困惑;呼吸困难;疲劳;体重增加;关节疼痛;情绪变化;感到悲伤或焦虑;腹泻等。Lorlatinib可能导致男性生育率下降。随着医学技术的不断进步,靶向治疗在肺癌治疗中发挥着越来越重要的作用。其中,洛拉替尼(Lorlatinib)作为一种新型的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗药物,因其对ALK基因突变患者的良好疗效而受到广泛关注。在临床使用中,洛拉替尼的副作用也引起了患者和医生的重视。本文将对洛拉替尼的副作用进行深入探讨。 1. 常见副作用 洛拉替尼的副作用主要包括疲劳、恶心、食欲下降和腹泻等症状。这些副作用在大多数患者中相对轻微,大多数患者能够耐受,并不会严重影响日常生活。追踪数据显示,大约一半的患者会出现不同程度的疲劳,而恶心和食欲下降的发生率略低。 2. 心血管系统影响 洛拉替尼可能对心血管系统产生一定影响,部分患者报告出现心动过速或其他心脏问题。虽然这些情况并不普遍,但医生在为患者开具洛拉替尼时,通常会对心脏健康进行评估,并在治疗过程中监测心脏功能,以确保患者的安全。 3. 神经系统副作用 这款药物有时会导致神经系统的副作用,包括易怒、焦虑、抑郁以及记忆力减退等。这些副作用需引起重视,特别是在有既往精神疾病史的患者中。在治疗过程中,医生可能会根据患者的反应调整药物剂量,或提供相应的心理支持和干预。 4. 结论 总的来说,洛拉替尼作为一种有效的肺癌靶向治疗药物,其副作用相对可控且常见副作用不大。虽然仍需关注一些潜在的严重副作用,特别是心血管和神经系统方面的问题,但患者在使用洛拉替尼时,通常能够得到良好的耐受性和临床效果。在治疗过程中,密切的医疗监测是确保患者安全和提升生活质量的重要保障。
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2025-10-31 17:09:47
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使用博瑞纳洛拉替尼(Lorlatinib)的注意事项有哪些
使用博瑞纳洛拉替尼(Lorlatinib)的注意事项有哪些,洛拉替尼(Lorlatinib)的注意事项,请注意以下几点:1.仅适用于通过验证的检测方法证实为ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。2.推荐剂量为每日一次口服100毫克,可与食物同服或不同服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。3.药片应整片吞服,不要咀嚼、掰碎或分割。4.若药片破损、裂纹或不完整,请勿服用。5.每天在大致相同的时间服用药品。洛拉替尼(Lorlatinib)是一种用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的靶向药物,近年来在临床上得到了广泛的应用。由于每位患者的病情和体质差异,使用洛拉替尼时需要遵循一些注意事项,以确保药物的安全性和有效性。本文将从不同方面探讨使用洛拉替尼的注意事项,希望能为患者和医务人员提供参考。 1. 药物服用时间与方式 洛拉替尼通常建议在每日相同时间口服,以保持体内药物浓度的稳定。患者应遵循医生的指示,在餐前或餐后服用药物,并尽量避免与含有华法林等药物同时使用,以减少药物间的相互作用。 2. 副作用监测 使用洛拉替尼可能会出现一系列副作用,包括但不限于疲劳、体重增加、精神状态变化等。因此,患者在治疗期间应密切关注自身的健康状况,及时向医生报告任何异常症状。 3. 体检与评估 定期进行相关检查,如肺功能测试、影像学评估等,是确保治疗有效性的重要环节。医生会根据患者的反应和耐受性调整治疗方案,因此按时复诊非常关键。 4. 注意药物相互作用 洛拉替尼可能与其他多种药物发生相互作用,影响其疗效或引发不良反应。患者在开始新的药物治疗之前,应与医生充分沟通所有正在使用的药物,包括非处方药和补充剂。 使用洛拉替尼治疗肺癌时,应遵循上述注意事项,以最大限度地发挥药物疗效并降低风险。患者应与医务人员保持密切沟通,不断调整治疗方案,以便实现最佳的治疗效果。
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2025-10-31 15:01:26
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博瑞纳洛拉替尼(Lorlatinib)国内上市时间
博瑞纳洛拉替尼(Lorlatinib)国内上市时间,博瑞纳(Lorlatinib)早于2018年9月在日本获得批准,随后,该药物于2018年11月2日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。目前在国内已经上市,于2022年4月29日在中国市被国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。博瑞纳洛拉替尼(Lorlatinib)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗ALK(间变性淋巴瘤激酶)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。近年来,随着对肺癌治疗研究的深入,洛拉替尼逐渐引起了广泛关注。本文将探讨洛拉替尼在中国的上市时间及其对肺癌患者的重要意义。 1. 洛拉替尼的药物背景 洛拉替尼是一款小分子靶向药物,主要通过抑制ALK和ROS1基因突变来发挥抗癌作用。与其他ALK抑制剂相比,洛拉替尼对多种突变形式具有较好的疗效,且其对中枢神经系统的渗透性更强,有助于治疗肺癌的脑转移病灶。 2. 国内上市时间的预期 据相关机构与临床试验数据,洛拉替尼在国外的临床试验已获得积极结果,并获得了FDA的批准。至于在中国的上市时间,目前预计在2024年下半年有望正式上市。这一时间节点将为众多中国肺癌患者提供新的治疗选择。 3. 洛拉替尼的临床意义 洛拉替尼的上市将显著改善ALK阳性肺癌患者的治疗效果,尤其是对基层治疗药物耐药的患者。它不仅可以延缓病情进展,还可以提高患者的生活质量。通过有效控制肿瘤的生长,洛拉替尼为患者带来了新的生存希望。 4. 患者及家庭的期待 对广大肺癌患者及其家庭而言,洛拉替尼的上市是一个期待已久的消息。随着治疗选择的增加,患者在面对疾病时也会感受到更多的信心与勇气。医疗机构与患者都在密切关注洛拉替尼的动态,希望早日迎来这款药物的应用。 随着肺癌治疗领域的不断进步,博瑞纳洛拉替尼的上市无疑将成为一个重要的里程碑,它将为更多患者带来希望与选择,推动肺癌精准医疗的发展。我们期待着它早日走入中国患者的生活中。
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2025-10-30 15:22:44
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曲美替尼 Trametinib-迈吉宁,Mekinist,Tumedx,TRAMEDX
迈吉宁(Tumedx)曲美替尼仿制药价格
导读:迈吉宁(Tumedx)曲美替尼仿制药价格,Tumedx(Trametinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、瑞士诺华制药版本。代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。曲美替尼(Trametinib)是一种针对晚期黑色素瘤和非小细胞肺癌的靶向治疗药物,它通过抑制MEK1和MEK2的活性,阻止癌细胞的生长和扩散。近年来,由于原研药的高昂价格,仿制药的出现为患者提供了更为实惠的选择。本文将探讨迈吉宁(Tumedx)曲美替尼仿制药的定价情况及其对患者的影响。 1. 曲美替尼的药物机制与适应症 曲美替尼作为一种MEK抑制剂,已被广泛用于治疗BRAFV600突变的黑色素瘤,同时也适用于某些类型的非小细胞肺癌。它通过特定的信号通路靶向癌细胞,起到抑制肿瘤生长的效果。这种靶向治疗相较于传统化疗,副作用较小、疗效更具针对性,成为了现代肿瘤治疗的重要组成部分。 2. 原研药价格高昂的背景 曲美替尼的原研药在市场上的价格通常高达数万元,这使得许多患者面临经济上的困难。面对如此高昂的治疗费用,许多患者不得不寻求其他解决方案,包括仿制药的使用。仿制药无疑为患者提供了更为可行的选择,其价格通常较原研药低廉,但仍需保证药效和安全性。 3. 迈吉宁(Tumedx)曲美替尼仿制药的价格 迈吉宁(Tumedx)推出的曲美替尼仿制药在定价上具有明显优势。相较于原研药,Tumedx的曲美替尼价格大幅降低,使得更多患者能够承担。根据相关数据显示,Tumedx的仿制药价格约为原研药的50%-70%,这一情况无疑减轻了患者的经济负担,让更多人能够接受及时有效的治疗。 4. 对患者的积极影响 仿制药的问世不仅降低了患者的用药成本,还推动了整个市场的竞争。医生在开处方时可以更为灵活,同时患者也因经济负担减轻而能积极参与到治疗中。长期来看,仿制药的普及有助于提高治愈率和生存率,为更多癌症患者带来希望。 迈吉宁(Tumedx)曲美替尼仿制药的推出为经济负担沉重的患者带来了福音,不仅让他们能够获得值得信赖的治疗方案,还提升了癌症治疗的可及性和公平性。随着仿制药市场的不断发展,未来或许会有更多患者受益于此类创新药物。
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2025-11-02 18:02:03
红魔 Vardenafil with Dapoxetine-印度红魔双效片,红魔K2双效片
红魔K2双效片印度双效片的效果及注意事项有哪些
导读:红魔K2双效片印度双效片的效果及注意事项有哪些,红魔(Vardenafil with Dapoxetine)的主要疗效是改善勃起功能,通过抑制磷酸二酯酶-5的活性,增加cGMP的水平,从而达到增加血流量、改善勃起功能的效果。此外,红魔还可以降低血压、改善血脂水平、减少血栓形成等。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。红魔K2双效片是一种结合了维尔纳菲(Vardenafil)和达泊西丁(Dapoxetine)的药物,主要用于治疗男性的阳痿(勃起功能障碍)和早泄问题。这种双效片能够帮助男性在提升勃起能力的同时,延长性交时间,满足性生活的需求。本文将详细探讨红魔K2双效片的效果及使用时需要注意的事项。 1. 红魔K2双效片的效果 红魔K2双效片的两个主要成分各自发挥不同的作用。维尔纳菲通过增强阴茎血流,使得男性在性刺激下能够更容易获得和维持勃起。这对于阳痿患者尤为重要。同时,达泊西丁作为一种选择性5-HT再摄取抑制剂,可以有效延长射精时间,从而改善早泄症状。这种双重效果使得红魔K2双效片成为许多男性的选择。 2. 适应症与使用人群 红魔K2双效片主要适用于有阳痿和早泄问题的男性。对那些在性生活中常常面临勃起困难或射精过快的患者,这种药物可以提供显著的帮助。并非所有男性都适合使用此药,特别是有心血管疾病、肝脏或肾脏问题的人士,应在医生指导下使用。 3. 如何正确使用 在使用红魔K2双效片时,建议每次在性活动前30分钟至1小时服用。每次的剂量通常不超过一片,且不宜与酒精或重油腻食物同服,以减少药效的影响。同时,保持良好的生活习惯,例如适量锻炼和均衡饮食,有助于提高药物效果。 4. 注意事项与副作用 服用红魔K2双效片时,需注意可能出现的副作用,包括头痛、面部潮红、恶心等。虽然大多数患者都能良好耐受,但个别患者可能会出现更加严重的反应,如视力模糊或听力下降。如果在服药过程中出现任何不适,建议立即停止使用并寻求医疗帮助。此外,长时间频繁使用该药物可能会导致依赖,需谨慎应对。 在总结红魔K2双效片的效果及注意事项时,我们可以看出,这款药物为男性解决阳痿与早泄提供了有效的选择。合理使用与遵医嘱是确保用药安全和效果的基础。不论是面对心理还是生理的问题,及时咨询医生并采取正确的治疗方法,是维护男性健康的关键。
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2025-11-02 18:01:26
利奈唑胺 Linezolid-利奈唑胺片(斯沃),Zyvox,Linospan,斯沃
利奈唑胺如何输液
导读:利奈唑胺是一种合成的抗生素,主要用于治疗由耐药微生物引起的感染,包括肺结核和特定菌株引起的肺炎。其独特的作用机制使其在应对多重耐药菌感染方面表现出色。本文将详细介绍利奈唑胺的输液方法,确保在临床使用中达到最佳疗效。 1. 利奈唑胺的基本信息 利奈唑胺是一种氧亚氮类抗生素,属于线性氨基酰胺类药物。其主要用于治疗多种细菌感染,尤其是对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐万古霉素肠球菌(VRE)等引起的感染。由于其有效性,临床上常用于肺结核、细菌性肺炎等感染的治疗中。 2. 准备输液的注意事项 在进行利奈唑胺输液之前,需要准备合适的输液设备。首先,确认患者的用药指征及剂量,通常成人的推荐剂量为600毫克,每12小时一次。在准备药物时,务必检查药品的有效期及外观,确保无杂质及变色。此外,要提早对患者进行过敏史询问,确保患者对利奈唑胺不具过敏反应。 3. 输液的具体步骤 利奈唑胺的输液通常通过静脉注射进行,推荐使用滴注法。首先,将利奈唑胺注射液稀释至适宜浓度,常用的稀释液包括生理盐水或5%葡萄糖溶液。接着,连接静脉输液器并注意气泡的排除,以避免出现静脉气栓。在输液过程中,需观察患者的反应,定期监测生命体征,注意可能出现的副作用,如恶心、腹泻等。 4. 输液后的注意事项 药物输完后,应当对输液部位进行适当的清洁和消毒,以防感染。随后,定期观察患者的临床反应及实验室检查结果,如肝功能和肾功能等,以确保安全用药。根据患者的病情变化,及时调整用药方案,保证治疗的有效性与安全性。 通过正确的利奈唑胺输液方法,可以提高药物的疗效,同时降低不良反应的发生。临床医生应遵循相关操作规范,以确保患者得到最佳的治疗结果。
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2025-11-02 17:58:47
替尔泊肽 Mounjaro tirzepatide-替西帕肽
日本替西泊肽的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项
导读:日本替西泊肽的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,日本替西泊肽(Tirzepatide)常见不良反应:1、恶心、腹泻、食欲减退,2、呕吐、便秘、消化不良、腹痛。日本替西泊肽(Tirzepatide)主要用于体重管理,特别是针对那些需要通过药物干预来控制体重的患者。也可以用于2型糖尿病患者的血糖控制。日本替西帕肽(Tirzepatide)是一种新型的抗糖尿病药物,主要用于控制2型糖尿病患者的血糖水平,同时也被广泛应用于减肥。本文将对其适应症、功效与作用、用法用量、副作用和注意事项进行详细介绍,以帮助患者及医生了解这一药物的相关信息。 1. 适应症 日本替西帕肽主要适用于2型糖尿病患者及肥胖症患者。它能够有效帮助患者控制血糖水平,并且对减轻体重有积极作用。这使得它在糖尿病管理和体重控制方面成为了一种理想的选择。研究表明,使用替西帕肽的患者在血糖控制和体重减轻方面均获得了显著的改善。 2. 功效与作用 替西帕肽是一种GLP-1受体激动剂,能够通过多重机制发挥作用。首先,它可以刺激胰腺分泌胰岛素,从而降低餐后血糖;其次,替西帕肽还可以抑制胃排空,延长饱腹感,帮助减少食物摄入量;最后,它能改善胰岛素抵抗,进一步帮助控制血糖水平。通过这些机制,替西帕肽不仅有效增强了血糖控制的能力,而且促进了体重的减轻。 3. 用法用量 替西帕肽通常以皮下注射的形式使用,注射部位可以选择腹部、大腿或上臂。起始剂量一般为2.5mg,每周一次,医生会根据患者的反应逐渐调整剂量,最高剂量可达到15mg。使用时应遵循医生的指导,并定期监测血糖和体重变化。 4. 副作用 和其他药物一样,替西帕肽也可能引发一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻及消化不良等。这些副作用通常在治疗初期较为明显,随着身体的适应会逐渐减轻。个别患者可能会出现更严重的反应,如胰腺炎或低血糖,因此在使用过程中应密切关注症状的变化并及时就医。 5. 注意事项 使用替西帕肽时需要注意一些事项。首先,患者应告知医生自己的病史及正在使用的药物,避免潜在的药物相互作用。其次,若出现严重的过敏反应或胰腺炎症状,应立即停药并寻求医疗帮助。此外,替西帕肽不适合孕妇及哺乳期妇女使用,因此在使用前应评估其风险与获益。 综上所述,日本替西帕肽在控制2型糖尿病和减轻体重方面展现出良好的效果,但使用期间仍需关注副作用及其他注意事项。患者在使用该药物时,应定期与医生沟通,确保使用的安全性与有效性。
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2025-11-02 17:56:56
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