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琥珀酸莫博赛替尼胶囊(Exkivity)国内多少钱

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阅读量:1362
2025-10-25 18:08:45

琥珀酸莫博赛替尼胶囊(Exkivity)国内多少钱,Exkivity(Mobocertinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、日本武田版本;3、印度卢修斯版本;4、巴拉圭拉非佩制药版本。代购价格是3500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

琥珀酸莫博赛替尼胶囊(Exkivity)是一种用于治疗特定类型肺癌的靶向药物,尤其是对携带EGFR突变的患者。这款药物在国内的价格备受关注,特别是在癌症治疗日益昂贵的背景下,患者及其家属往往迫切希望了解最新的药物定价信息及其有效性。接下来,我们将详细探讨琥珀酸莫博赛替尼胶囊的市场价格及其在肺癌治疗中的应用。

1. 琥珀酸莫博赛替尼的价格背景

在中国,琥珀酸莫博赛替尼胶囊的定价通常是影响患者治疗选择的重要因素之一。由于药品研发和生产成本的上涨,加上各地医疗保险政策的不同,导致市场价格存在一定的波动。根据目前的市场信息,这款药物的价格一般在几千元到一万元人民币不等,具体价格还需根据不同药房和购买渠道进行确认。

2. 适应症及治疗效果

琥珀酸莫博赛替尼主要用于治疗EGFR T790M突变阳性的非小细胞肺癌患者。这类突变是治疗过程中常见的耐药机制,而莫博赛替尼能够有效克服这一耐药性,为患者提供新的治疗选择。据临床研究显示,该药物在提高患者生存率与生活质量方面展现了良好的疗效,受到了众多医患的认可。

3. 购买渠道与注意事项

患者在购买琥珀酸莫博赛替尼时应通过正规医院或药房进行,避免从非正规渠道购买假药或过期药物。同时,建议患者在使用前与医生详细沟通,确保自己适合使用此药物,并了解可能的副作用。正规医院可以提供更全面的用药指导和跟踪服务,确保治疗安全。

4. 保险覆盖与报销政策

近年来,随着国家对抗癌药物政策的支持,部分地区已将琥珀酸莫博赛替尼纳入医保报销范围。这一举措大大减轻了患者的经济负担,鼓励更多的患者接受科学的治疗。但各地的医保政策存在差异,患者应向所在医院或社保部门咨询,以了解自身的报销权益和流程。

琥珀酸莫博赛替尼胶囊作为一款重要的抗癌药物,其在国内的定价和使用情况无疑是当前肺癌治疗领域深入探讨的话题。希望通过以上介绍,能为患者及家属在选择治疗方案时提供一些有用的信息和指导。对抗癌症的道路或许漫长,但了解相关知识将为患者带来希望与勇气。

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莫博赛替尼(LuciMob)Exkivity疗效有哪些
莫博赛替尼(LuciMob)Exkivity疗效有哪些,Exkivity(Mobocertinib)是一种用于治疗具有EGFR基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。用于治疗已经接受其他EGFR抑制剂治疗后出现EGFRT790M耐药突变的NSCLC患者。它被称为“第三代EGFR抑制剂”的药物,它能够干扰EGFR信号通路,从而抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。莫博赛替尼(Mobocertinib),又称为LuciMob,是一种针对EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物。近年来,随着对肺癌分子生物学的深入研究,莫博赛替尼因其显著的疗效而受到关注。本文将探讨莫博赛替尼在肺癌治疗中的疗效及其临床应用。 1. 莫博赛替尼的机制与作用靶点 莫博赛替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,专门针对带有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌。该药物通过选择性抑制EGFR信号通路,阻止癌细胞的增殖及生长。与传统的第一代和第二代EGFR抑制剂相比,莫博赛替尼在对抗特定突变的效果上显示出更好的前景。 2. 临床试验的结果 在多项临床试验中,莫博赛替尼表现出较高的有效性,尤其是在经过多次治疗后仍存在疾病进展的患者群体中。临床试验的数据表明,患者在接受莫博赛替尼治疗后,有明显的客观缓解率和疾病控制率。这使得其成为一种新的治疗选择,特别是对于那些传统治疗无效的EGFR突变型肺癌患者。 3. 不良反应与耐受性 尽管莫博赛替尼的疗效显著,但其安全性与耐受性同样受到关注。在临床研究中,最常见的不良反应包括腹泻、皮疹和食欲减退等。大多数患者对这些不良反应能够耐受,且通过适当的对症处理,通常可以继续接受治疗。因此,医生在开处方时需对患者进行充分的风险评估和监测。 4. 临床应用的前景 莫博赛替尼作为针对特定EGFR突变状况的靶向治疗药物,展现出良好的临床应用前景。随着对肺癌分子机制的进一步认识,未来可能会有更多的研究探讨其在不同患者群体中的应用效果。此外,结合其他治疗方案(如免疫治疗及化疗),有望提高肺癌患者的总体生存率和生活质量。 综上所述,莫博赛替尼(LuciMob)在非小细胞肺癌的治疗中展现出了良好的疗效,尤其是在EGFR突变阳性的患者中。随着更多试验的展开和临床应用的深入,相信其在肺癌治疗中的价值将会不断提升。希望未来能为更多患者带来治愈的希望。
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2025-12-08 14:40:04
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Exkivity的注意事项,功效作用,不良反应
Exkivity的注意事项,功效作用,不良反应,Exkivity(Mobocertinib)最常见(>20%)的不良反应是腹泻、皮疹、恶心、口腔炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛。Exkivity(Mobocertinib)是一种用于治疗具有EGFR基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。用于治疗已经接受其他EGFR抑制剂治疗后出现EGFRT790M耐药突变的NSCLC患者。它被称为“第三代EGFR抑制剂”的药物,它能够干扰EGFR信号通路,从而抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。Exkivity(莫博赛替尼)是一种口服靶向药物,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC),尤其是那些具有EGFR外显子20突变的患者。本文将探讨Exkivity的主要功效、应用时的注意事项以及可能的不良反应,帮助患者和医生更好地理解这种新型治疗药物。 1. Exkivity的功效作用 Exkivity是一种针对EGFR突变的特异性酪氨酸激酶抑制剂,能够有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散。研究表明,这种药物在治疗具有EGFR外显子20插入突变的患者中,能够显著提高肿瘤的缓解率和生存期。临床试验结果显示,使用Exkivity治疗的患者显示出良好的疾病控制率,且对一些传统治疗方案耐药的患者尤其有效。 2. 使用Exkivity的注意事项 在使用Exkivity时,患者应遵循医生的建议,确保用药安全。首先,处方医生需要了解患者的具体病情及既往病史,特别是对药物的过敏反应。此外,患者需要定期进行血液检测,以监测肝功能、肾功能和血细胞计数。肝功能异常的患者在使用时应特别谨慎,可能需调整剂量或增加监测频率。 3. 不良反应 尽管Exkivity具有显著的治疗效果,但也可能会引发一些不良反应。常见的副作用包括疲乏、皮疹、腹泻和食欲减退等。这些反应通常较轻微,但仍需及时向医生报告,以便进行适当的处理。此外,部分患者可能出现更严重的副作用,如肝功能异常和肺部感染等,因此一旦出现相关症状,需立即就医。 4. 结语 Exkivity作为一种新兴的肺癌靶向治疗药物,为EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者带来了新的希望。在治疗过程中,患者应关注自身的身体反应,并与医生保持良好的沟通,确保安全有效的治疗。此外,全面了解Exkivity的功效、注意事项和可能的不良反应,将有助于患者更好地适应治疗。
已帮助人数935人
2025-12-07 14:05:15
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莫博赛替尼(LuciMob)Exkivity的禁忌和注意事项是什么
莫博赛替尼(LuciMob)Exkivity的禁忌和注意事项是什么,莫博赛替尼(Mobocertinib)是一种用于治疗具有EGFR基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。使用莫博赛替尼时的注意事项包括:1.心脏监测:可能会引起心率变化或其他心脏问题,需要定期心脏监测。2.肺炎风险:监测任何新出现的或恶化的呼吸困难症状,它可能是药物相关的肺炎。3.肝功能检查:定期监测肝功能指标,以便发现任何潜在的肝损伤。4.皮疹管理:报告皮疹或皮肤变化,这可能是药物的副作用。莫博赛替尼(Mobocertinib)是一种口服的靶向药物,主要用于治疗具有特定敏感突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这种药物以其对表皮生长因子受体(EGFR)突变的高效性而受到关注。在使用莫博赛替尼时,了解其禁忌和注意事项至关重要,这有助于确保患者的安全和药物的有效性。 1. 禁忌症概述 莫博赛替尼的禁忌症主要包括对该药物成分过敏的患者。任何已知对莫博赛替尼或其辅料过敏的人都不应该使用此药。此外,孕妇和哺乳期女性也被建议避免使用此药,因为对胎儿或婴儿的潜在危害尚不清楚。 2. 重要的药物相互作用 在使用莫博赛替尼期间,应特别注意与其他药物之间的相互作用。例如,某些药物(如CYP3A4抑制剂和诱导剂)可能会影响莫博赛替尼的代谢,进而影响其疗效和副作用。患者在开始治疗前应向医生提供所有正在服用的药物和补充剂信息。 3. 不良反应及监测 在临床实践中,莫博赛替尼的使用可能导致一些不良反应,包括皮肤反应(如皮疹、干燥)、腹泻、恶心等。因此,在治疗过程中,患者应定期监测这些不良反应,并及时向医疗服务提供者反馈。此外,对于肝功能异常的患者,需要特别注意并进行定期肝功能检查。 4. 特殊人群使用建议 老年患者及肝肾功能不全的患者在使用莫博赛替尼时应格外谨慎。对于这些特殊人群,可能需要调整剂量或进行密切监测,以防止药物累积或潜在的副作用加重。 综上所述,莫博赛替尼作为一种靶向肺癌治疗药物,其使用过程中需要考虑到一系列禁忌和注意事项。患者在使用此药物前,务必与医生沟通,确保全面了解自身的健康状况及潜在风险,以便做出明智的治疗决策。
已帮助人数1307人
2025-12-06 17:49:03
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莫博赛替尼(LuciMob)Exkivity的成份、性状及规格
莫博赛替尼(LuciMob)Exkivity的成份、性状及规格,Exkivity(Mobocertinib)主要成份为:琥珀酸莫博赛替尼。化学名称:2-[5-(丙烯酰氨基)-4-[[2-(二甲胺基)-乙基](甲基)氨基]-2-甲氧基苯胺基]-4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)嘧啶-5-羧酸异丙酯琥珀酸盐。分子式:C32H39N7O4·C4H6O4。分子量:703.8。在肺癌的治疗领域,莫博赛替尼(Mobocertinib),商品名Exkivity,作为一种靶向药物,展现了显著的临床效果。本文将详细探讨莫博赛替尼的成分、性状及规格,以便更好地理解这一新兴治疗选择在肺癌管理中的应用。 1. 成分与机制 莫博赛替尼是一种具有选择性的小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于表皮生长因子受体(EGFR)突变体,尤其是带有外显子20插入突变的类型。这些突变通常在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中较为常见,导致细胞增殖的异常加速。莫博赛替尼通过与EGFR的结合,抑制其激酶活性,从而阻止癌细胞的生长和扩散。 2. 性状 莫博赛替尼的化学性质稳定,通常以口服片剂的形式提供。它的主要成分包括莫博赛替尼盐酸盐(Mobocertinib hydrochloride),外观呈现为白色或类白色的粉末。该药物在体内经过肝脏代谢,并通过胆汁排泄。其药代动力学特征显示,莫博赛替尼的生物利用度较高,使其在治疗过程中能有效达到靶点。 3. 规格 莫博赛替尼的常见规格为15mg和30mg的口服片剂。根据不同的适应症和患者的个体差异,医生会根据患者的具体情况调整用药剂量。在使用莫博赛替尼治疗过程中,需定期监测患者的肝功能及其他相关指标,以确保安全性与有效性。 4. 临床应用与前景 莫博赛替尼已在多项临床试验中显示出良好的疗效,特别是在当前靶向治疗手段不足的场景下,为肺癌患者的治疗提供了新的希望。尽管已有的一些疗效和安全性数据令人鼓舞,但随着研究的深入,未来关于莫博赛替尼的长期效果、耐药机制及联合治疗的潜力仍需进一步探索。 通过对莫博赛替尼成分、性状及规格的深入了解,我们可以看出其在肺癌治疗中的重要地位。未来,随着临床应用的逐步推进,莫博赛替尼有望为更多肺癌患者带来希望,提高生活质量,延长生存期。
已帮助人数1506人
2025-12-06 12:20:39
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拉罗替尼 Larotrectinib-维泰凯,Vitrakvi,LuciLaro,拉克替尼,LOXO101,Laronib,Larotreni
拉罗替尼(Vitrakvi)维泰凯的适应症、用药注意事项及禁忌
导读:拉罗替尼(Vitrakvi)维泰凯的适应症、用药注意事项及禁忌,Vitrakvi(Larotrectinib)适用于:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。Vitrakvi(Larotrectinib)的注意事项:1.基因检测确认:确保肿瘤含有NTRK基因融合,该药物仅对这一特定的基因改变有效。2.监测肝功能:拉罗替尼可能会影响肝功能,需要定期进行肝功能检测。3.避免药物相互作用:使用前告知医生所有正在使用的药物,拉罗替尼可能与某些药物产生交互作用。4.怀孕与哺乳:在治疗期间和治疗结束后一定时间内,需要避免怀孕,并且不应进行哺乳。拉罗替尼(Vitrakvi,维泰凯)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗TRK融合阳性实体瘤。这种药物适用于多种癌症,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌等。本文将详细介绍拉罗替尼的适应症、用药注意事项及禁忌等相关信息。 1. 拉罗替尼的适应症 拉罗替尼是一种选择性TRK酪氨酸激酶抑制剂,专门针对具有TRK基因融合的实体瘤。TRK融合阳性肿瘤在小儿及成人中均有发现,常见的适应症包括肺癌、甲状腺癌以及一些胃肠类癌症等。该药物通过靶向TRK融合蛋白,阻断其信号通路,从而有效抑制肿瘤细胞的生长。 2. 用药注意事项 使用拉罗替尼时,患者应根据医生指导进行,遵循正确的用药剂量和方案。肝功能损害患者需谨慎使用,医生可能会根据患者的具体肝功能状况调整剂量。此外,患者在治疗期间需定期复查,包括肝肾功能及血常规等,以监测可能的副作用。同时,患者还需留意不良反应的发生,如疲倦、恶心或头痛等,并及时与医生沟通。 3. 禁忌症 拉罗替尼有一些明确的禁忌症。对拉罗替尼成分过敏的患者不应使用此药物。此外,孕妇及哺乳期妇女使用拉罗替尼的安全性尚不明确,因此对于这类人群,应特别小心,避免使用未经医生评估和同意的治疗方案。对于有明显肝功能不全或重度心脏病史的患者,拉罗替尼也不推荐使用。 4. 总结 拉罗替尼(维泰凯)作为一种治疗TRK融合阳性实体瘤的靶向药物,为许多患者提供了新的治疗选择。在使用过程中,患者需要遵循医生的指导,密切关注身体的变化。同时,应了解药物的禁忌症及注意事项,以确保治疗的安全性和有效性。在得益于现代医学发展的同时,患者也必须保持对自身健康状况的关注,与医疗团队保持良好的沟通。
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2025-12-10 15:29:46
罗特西普 Luspatercept-利布洛泽,Reblozyl
罗特西普(Luspatercept)的作用与功效及副作用
导读:罗特西普(Luspatercept)的作用与功效及副作用,Luspatercept(Luspatercept)的副作用包括头痛、骨痛、关节痛、疲劳、咳嗽、腹痛、腹泻、头晕等。请注意,因为每位患者的疾病进展及对药物的耐受程度不同,接受罗特西普治疗后产生的副作用、副作用的严重程度及副作用的多与少都会有所不同。罗特西普(Luspatercept)是一种新型的药物,广泛用于治疗多种与贫血相关的疾病,包括地中海贫血症和骨髓增生异常综合症。它通过改善红细胞生成和提高血红蛋白水平来缓解患者的贫血症状,这对于提高患者的生活质量具有重要意义。但与此同时,罗特西普的使用也可能伴随一些副作用,了解其作用与功效以及潜在的副作用,可以帮助患者在治疗过程中做出更明智的决策。 1. 罗特西普的作用机制 罗特西普是一种重组融合蛋白,能够靶向并抑制转化生长因子β(TGF-β)信号通路。这一作用机制促进了红细胞前体的成熟,从而增加红细胞的生成。当患者面临由于骨髓功能不全或其他原因引起的贫血时,罗特西普的使用可以显著改善它们的血红蛋白水平,最终帮助患者缓解贫血所带来的不适感。 2. 适应症与临床应用 罗特西普主要用于治疗地中海贫血症和某些类型的骨髓增生异常综合症等相关贫血疾病。对于地中海贫血症患者,罗特西普可以减少其对频繁输血的依赖,延长无输血生存期。而对于骨髓增生异常综合症患者,该药物能显著提高红细胞水平,改善血红蛋白浓度,减轻贫血症状。 3. 临床疗效 临床研究表明,罗特西普在治疗贫血方面的效果显著。在地中海贫血症和骨髓增生异常综合症的患者中,接受罗特西普治疗的患者表现出更高的血红蛋白水平和减少的输血需求。这些临床结果表明,该药物在改善患者生活质量方面具有积极的潜力。 4. 可能的副作用 尽管罗特西普在治疗贫血方面具有良好的疗效,但也存在一些副作用。常见的副作用包括注射部位反应、疲劳、头痛和胃肠道不适等。更严重的副作用,虽然少见,但也可能包括血栓形成等。因此,在使用罗特西普期间,患者需要定期进行监测,与医生保持良好的沟通,及时处理出现的不良反应。 总体而言,罗特西普为地中海贫血症和骨髓增生异常综合症患者提供了新的治疗选择,其显著的改善效果为许多患者带来了新的希望。在使用过程中,患者要密切关注自身的身体反应,及时咨询医务人员,确保治疗的安全性和有效性。
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2025-12-10 15:27:23
甲钴胺 Mecobalamin Rozebalamin-甲钴胺 Mecobalamin Rozebalamin
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导读:渐冻症(ALS)新药Rozebalamin(甲钴胺)是否能够报销,Rozebalamin(Mecobalamin)在国内未上市,未纳入医保。渐冻症(ALS)是一种严重影响运动神经元的疾病,导致肌肉逐渐萎缩和功能丧失。在这种背景下,甲钴胺(Mecobalamin)作为新药物引起了越来越多的关注。本文将探讨甲钴胺在渐冻症患者中的应用及其是否能够被医保报销的相关问题。 1. 甲钴胺的作用机制 甲钴胺是一种维生素B12的形式,主要用于促进神经细胞的修复与再生。在ALS的治疗中,虽然传统疗法相对有限,但甲钴胺有助于改善神经功能,缓解症状,从而提升患者的生活质量。临床研究显示,甲钴胺对一些ALS患者具有一定的积极作用,虽然具体疗效仍需进一步验证。 2. 现行医保政策 目前,我国的医保政策对于新药的报销有严格的标准,尤其是针对改进治疗方式的药物。一般来说,药品的报销需通过国家药品监督管理局的审批,且需在相关的临床指南中得到认可。甲钴胺作为新药,是否能够列入医保范围,将依赖于其在临床应用中的效果以及成本效益分析。 3. 患者的实际需求 尽管甲钴胺显示出一定的疗效,但对许多ALS患者而言,药物的成本也是一个重要考量因素。如果甲钴胺不能被医保覆盖,许多患者可能会因为经济负担而放弃使用这一潜在有效的治疗选择。因此,患者对药物的需求不仅体现在疗效上,还包括药物的可及性与负担能力。 4. 结论与展望 甲钴胺作为一种新药物,在渐冻症的治疗中展现了希望。医保报销的问题仍然是制约其广泛应用的一个重要因素。未来需要更多的临床研究和政策讨论,以便更好地理解甲钴胺在ALS治疗中的角色,并推动其在医保系统中的地位,为患者提供更好的治疗选择。
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2025-12-10 15:26:33
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2025-12-10 15:21:05
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