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莫博替尼(Exkivity)的价格是多少

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2025-10-24 12:15:43

莫博替尼(Exkivity)的价格是多少,Exkivity(Mobocertinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、日本武田版本;3、印度卢修斯版本;4、巴拉圭拉非佩制药版本。代购价格是3500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

莫博替尼(Exkivity)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗特定类型的肺癌,尤其是表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。近年来,随着新药研发的不断进展,这种药物的市场价格备受关注。本文将探讨莫博替尼的价格以及可能影响其费用的因素。

1. 莫博替尼的市场价格

莫博替尼在美国市场的零售价格通常在每月大约为超过10000美元。这个价格可能因零售商、药品保险计划以及患者所处地区而有所不同。在中国,虽然具体价格可能会有所变动,但其高昂的费用对于患者来说依然是一个巨大负担。

2. 价格影响因素

药物的定价受到多种因素的影响,其中包括研发成本、临床试验费用、市场需求、生产难度以及分销渠道等。莫博替尼作为一种新兴治疗方案,其研发历程比较复杂,因此价格相对较高。此外,创新药物在获得批准后,往往会定价较高,以回收研发成本并确保公司的盈利。

3. 医疗保险的作用

对于许多患者来说,药物价格的高低在很大程度上与医疗保险的覆盖程度密切相关。一些医疗保险计划可能会部分覆盖莫博替尼的费用,但仍然要求患者支付一定的自付费用。因此,了解不同保险公司对该药物的报销政策,对于患者的经济负担尤为重要。

4. 未来的价格趋势

随着市场竞争的增加以及新治疗方案的不断推出,莫博替尼的价格可能会有所波动。制药公司及政府也在努力寻求降低药物价格的方法,以提高患者的可及性。此外,若更多的仿制药进入市场,价格竞争会使得药物的整体价格水平下降。

在总结中,莫博替尼作为治疗特定类型肺癌的重要药物,其价格的确令人关注。虽然目前的市场价格较高,但随着医疗保险的支持和市场环境的变化,患者或许能获得更大的经济保障。希望未来能有更多的政策措施出台,以减轻患者的负担,提升治疗的可及性和公正性。

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莫博赛替尼(Exkivity)的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项
莫博赛替尼(Exkivity)的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,莫博赛替尼(Mobocertinib)最常见(>20%)的不良反应是腹泻、皮疹、恶心、口腔炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛。莫博赛替尼(Mobocertinib)是一种用于治疗具有EGFR基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。用于治疗已经接受其他EGFR抑制剂治疗后出现EGFRT790M耐药突变的NSCLC患者。它被称为“第三代EGFR抑制剂”的药物,它能够干扰EGFR信号通路,从而抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。1. 适应症 莫博赛替尼被批准用于治疗那些具有EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。对于这些难以治疗的肺癌类型,莫博赛替尼提供了一种新的治疗选择,特别是在既往治疗无效或病情进展的情况下。 2. 功效与作用 莫博赛替尼通过选择性抑制EGFR信号通路,从而阻断癌细胞的生长和扩散。临床研究显示,莫博赛替尼能够显著延缓肿瘤进展,提高患者的生存率,并在一定程度上改善其生活质量。与传统化疗相比,其副作用较轻,疗效更为精准。 3. 用法用量 莫博赛替尼的推荐成人剂量为每日一次,剂量为可口服的160毫克,连续使用。应在餐后服用,以增强药物的吸收效果。患者在使用此药物期间需根据医生的建议定期进行监测,并根据疗效和耐受性适度调整剂量。 4. 副作用 与任何药物一样,莫博赛替尼也可能引起一系列副作用。较常见的副作用包括皮疹、腹泻、食欲减退、疲劳和口腔溃疡等。在使用过程中,如果出现严重副作用或过敏反应等情况,应立即就医并与医生沟通。 5. 注意事项 在使用莫博赛替尼前,患者需告知医生自身的医疗历史及正在使用的其他药物。此外,孕妇和哺乳期女性应避免使用此药物,因其可能对胎儿或婴儿产生不良影响。定期进行相关检查,对于患者的安全与疗效评估至关重要。 莫博赛替尼为特定类型的肺癌患者提供了新的治疗希望,尽管其可能存在一些副作用,但其针对性的治疗方式使其在临床应用中逐渐受到重视。患者在使用药物时应遵循医嘱,定期监测健康状况,以获得更好的治疗效果。
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2025-10-24 14:55:29
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Exkivity的适应症、疗效及副作用
Exkivity的适应症、疗效及副作用,Exkivity(Mobocertinib)最常见(>20%)的不良反应是腹泻、皮疹、恶心、口腔炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛。Exkivity(Mobocertinib)是一种用于治疗具有EGFR基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。用于治疗已经接受其他EGFR抑制剂治疗后出现EGFRT790M耐药突变的NSCLC患者。它被称为“第三代EGFR抑制剂”的药物,它能够干扰EGFR信号通路,从而抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。Exkivity(莫博赛替尼)是一种新型抗癌药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。随着肺癌的发病率逐年上升,寻找有效的治疗方法变得尤为重要。本文将探讨Exkivity的适应症、疗效及副作用,以帮助患者及医务人员更好地了解这种药物。 1. Exkivity的适应症 Exkivity主要适用于治疗具有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌。这种类型的肺癌通常对传统的EGFR抑制剂如厄洛替尼和吉非替尼不敏感,因此Exkivity的引入为这一特定患者群体提供了新的治疗选择。此外,该药物也适用于经过至少一种系统治疗后病情进展的患者。 2. 疗效 临床研究显示,Exkivity在晚期非小细胞肺癌患者中具有显著的疗效。在一项临床试验中,使用该药物的患者表现出明显的客观缓解率(ORR),许多患者的肿瘤显著缩小。疗效的持续时间也相对较长,与传统化疗相比,Exkivity能更好地延长患者的无进展生存期(PFS)。 3. 副作用 尽管Exkivity在治疗肺癌方面表现出色,但其副作用也不容忽视。常见的副作用包括腹泻、皮疹、食欲减退和疲劳等。这些副作用通常是轻度至中度,可以通过对症治疗来管理。此外,部分患者可能会出现更严重的副作用,如肝功能异常及肺部感染等,因此在用药期间需要进行定期监测。 4. 总结 Exkivity(莫博赛替尼)作为一种新型靶向药物,为具有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗希望。虽然其疗效突出,但也伴随一定的副作用,因此在使用时需在医生指导下进行合理管理。希望未来有更多的研究能够进一步确认并优化该药物的应用,为肺癌患者带来更多福音。
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2025-10-24 08:03:57
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Exkivity的注意事项和用药禁忌症
Exkivity的注意事项和用药禁忌症,Exkivity(Mobocertinib)是一种用于治疗具有EGFR基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。使用莫博赛替尼时的注意事项包括:1.心脏监测:可能会引起心率变化或其他心脏问题,需要定期心脏监测。2.肺炎风险:监测任何新出现的或恶化的呼吸困难症状,它可能是药物相关的肺炎。3.肝功能检查:定期监测肝功能指标,以便发现任何潜在的肝损伤。4.皮疹管理:报告皮疹或皮肤变化,这可能是药物的副作用。Exkivity(莫博赛替尼)是近年来在肺癌治疗领域获得关注的靶向药物,特别适用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。在使用该药物时,患者需要了解一些注意事项以及用药的禁忌症,以确保疗效并降低不良反应的风险。本文将详细介绍Exkivity的用药注意事项和禁忌症,帮助患者更好地进行治疗。 1. 用药剂量与服用方式 使用Exkivity时,患者应严格按照医生的处方剂量进行服用。一般推荐的剂量为每次口服1次,且应在每日相同的时间服用,避免漏服或重服。如患者漏服,应尽快在当天补服,但若接近下一次用药时间,则应跳过漏服的剂量,切勿一并服用。 2. 患者监测 在使用Exkivity期间,患者需定期进行体检和影像学检查,以监测疾病的进展及药物的疗效。同时,关注可能出现的副作用,如皮疹、肝功能异常等,及时告知医生进行评估和处理。 3. 药物相互作用 患者在使用Exkivity时,需告知医生同时正在服用的其他药物,包括处方药、非处方药及草药补充剂。某些药物可能会影响Exkivity的代谢,导致药效降低或增加不良反应风险,因此,医生可能需要调整用药方案。 4. 禁忌症 Exkivity并不适合所有患者,特别是对药物成分过敏者、肝功能严重损害患者及妊娠或哺乳期女性应禁用。此外,存在严重心脏病或肺部疾病的患者使用时需谨慎,以免加重病情。 Exkivity在肺癌治疗中具有显著的疗效,但用药过程中需遵循医嘱,注意监测及安全用药,避免不必要的风险。如果您有相关的用药问题,请及时咨询专业医师,确保安全有效的治疗。
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2025-10-23 11:38:05
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莫博赛替尼(Exkivity)国内有没有上市
莫博赛替尼(Exkivity)国内有没有上市,Exkivity(Mobocertinib)在美国首次获得FDA的加速批准是在2021年9月15日。目前在中国已经上市,于2023年01月10日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。莫博赛替尼(Mobocertinib),也被称为Exkivity,是一种新型的靶向药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC),特别是针对携带EGFR突变的患者。随着肺癌治疗领域的发展,许多患者关注莫博赛替尼在国内的上市情况。本文将对这一药物的背景、疗效、国内上市情况进行详细探讨。 1. 莫博赛替尼的背景 莫博赛替尼是一种口服的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,特别设计用于治疗具有特定EGFR突变的非小细胞肺癌患者。该药物在临床试验中显示出了令人瞩目的疗效,尤其是在对传统治疗无反应的患者中。它的出现为这类患者提供了新的治疗选择。 2. 療效与适应症 根据临床研究数据,莫博赛替尼在一些EGFR突变患者中表现出了良好的治疗效果,能够有效延缓疾病进展,提高患者的生存质量。其主要适应症为EGFR外显子20突变的非小细胞肺癌,目前该药物在美国已获得FDA批准上市,并被纳入一些国家的推荐治疗方案中。 3. 国内上市情况 目前,莫博赛替尼在中国的上市进程仍处于推进中。虽然尚未正式批准,但国内的相关临床试验正在进行中,以评估其在中国患者中的疗效和安全性。根据近期的消息,药企正在积极与监管机构沟通,争取尽快实现上市。 4. 患者关注与期望 随着肺癌患病率的增加,患者和专业人士对新药的关注度不断提升。许多患者对莫博赛替尼寄予厚望,希望它能够填补治疗空白,为那些面对传统疗法无效的患者带来新的生机。此外,随着相关数据的积累,更多的医疗机构也在开始考虑如何将新药纳入临床实践。 总体来看,莫博赛替尼(Exkivity)在肺癌治疗领域展现出了显著的潜力。尽管目前在国内尚未上市,患者与医务工作者仍对其未来充满期待,期待这一新药能够尽早为众多非小细胞肺癌患者提供有效的治疗选择。
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2025-10-22 16:16:09
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阿伐曲泊帕 Avatrombopag-苏可欣,Doptelet,LuciAvat,马来酸阿伐曲泊帕片,Avalet,阿伐曲泊帕片
阿伐曲泊帕的作用与功效
导读:阿伐曲泊帕的作用与功效,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是一种口服的第二代促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),主要用于治疗成人原发性慢性免疫性血小板减少症(ITP),主要有以下一些疗效:1、增加血小板计数,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)通过刺激骨髓中的血小板生成,促进血小板的生长和成熟,从而增加血小板计数。2、提高止血能力,通过增加血小板计数,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)可以提高患者的止血能力,减少出血的风险。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是一种用于治疗特定类型血小板减少症的药物。血小板减少症是一种由于血小板数量降低而导致的疾病,可能引发出血风险。在本文中,我们将探讨阿伐曲泊帕的作用与功效,以及它如何帮助改善患者的生活质量。 1. 阿伐曲泊帕的基本介绍 阿伐曲泊帕是一种新型的口服药物,属于促血小板生成剂。它通过刺激骨髓中的血小板生成来提高血小板的数量,从而有效缓解由于自身免疫性疾病或其他原因导致的血小板减少症。这种药物在临床上显示出良好的效果,尤其是对于慢性血小板减少症患者。 2. 适应症和使用人群 阿伐曲泊帕主要用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者。这类患者通常由于自身免疫系统的异常反应而导致血小板快速减少,进而造成易出血或瘀伤的现象。阿伐曲泊帕为这类患者提供了一种新的治疗选择,尤其是对于那些传统治疗无效或无法耐受的患者。 3. 作用机制 阿伐曲泊帕的作用机制主要是通过激活肝脏中的 thrombopoietin(TPO)受体,促进血小板的生成。通过这种方式,药物能够直接刺激骨髓,促进造血功能,从而提升血小板的数量。与其他治疗方法相比,阿伐曲泊帕的特异性更强,副作用相对较小。 4. 临床效果与研究结果 多项临床试验显示,阿伐曲泊帕能够显著提高患者的血小板计数,并减少出血事件的发生率。在治疗的初期,许多患者就能感受到效果,恢复了日常生活的安全性。此外,长期使用该药物的患者在生活质量上也普遍有所改善,能够重新参与社会活动和工作。 阿伐曲泊帕的应用为血小板减少症患者带来了新的希望。它不仅提高了患者的血小板水平,还减轻了他们的精神负担。随着进一步的研究和临床实践,我们期待阿伐曲泊帕能够在更多的临床情况下发挥更大的作用,并帮助更多患者摆脱疾病带来的困扰。
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2025-10-24 15:29:55
延时喷剂 Climax spray-印度延时喷剂
延时喷剂的适应症和禁忌症是什么
导读:延时喷剂的适应症和禁忌症是什么,延时喷剂(Climax spray)适用于:早泄或有性功能问题。延时喷剂(Climax spray)禁忌为:1、您对喷剂中的任何成分,特别是局部麻醉药物,有过敏反应的禁用;2、您的阴茎上有开放性伤口、炎症或其他皮肤问题的禁用;3、您有心脏病、高血压或其他心血管问题禁用;4、有肝脏或肾脏功能不全的禁用;5、延时喷剂是为男性设计的,不适用于女性。延时喷剂,又称为Climax spray,是一种用于治疗早泄的药物。早泄是男性性功能障碍的一种常见表现,给患者带来了严重的心理和生理负担。延时喷剂通过改善性功能,延长性交时间,从而帮助患者恢复正常的性生活。 1. 延时喷剂的适应症 延时喷剂主要适用于以下情况: 1.1 早泄:早泄是指在性交过程中,男性在意愿之外过早射精,从而无法满足自己和伴侣的性需求。延时喷剂通过减少阴茎的敏感度,延迟射精的发生,从而帮助患者控制射精的时机,延长性交时间。 1.2 改善性功能障碍:性功能障碍是指男性在性生活中出现的各种问题,如勃起功能障碍、性欲减退等。延时喷剂可以帮助改善这些问题,增强勃起硬度,提高性欲,从而提升性生活质量。 2. 延时喷剂的禁忌症 尽管延时喷剂在治疗早泄和改善性功能方面具有显著的效果,但并不适用于所有人群。以下情况下使用延时喷剂可能会产生不良反应,因此应避免使用: 2.1 对药物成分过敏:某些人可能对延时喷剂中的成分过敏,导致皮肤瘙痒、疼痛等不良反应。在使用之前,应先进行皮肤敏感测试,确保不会出现过敏反应。 2.2 皮肤受损或感染:延时喷剂需要喷洒在阴茎表面,如果阴茎皮肤有损伤或感染,可能会导致药物吸收过快或加重感染,因此在这种情况下不宜使用延时喷剂。 2.3 心血管疾病:延时喷剂中的某些成分可能会对心血管系统产生影响,因此对于存在心血管疾病的患者,特别是那些正在服用相关药物的患者,应在医生指导下使用延时喷剂。 综上所述,延时喷剂是一种有效治疗早泄和改善性功能的药物,但在使用之前应了解其适应症和禁忌症,避免不良反应的发生。如有疑问或不适,应及时咨询医生或药师的建议。
已帮助人数1124人
2025-10-24 15:29:21
图卡替尼 Tucatinib-Tukysa,PHOTUCA,妥卡替尼
妥卡替尼(Tukysa)LuciTuca如何贮藏
导读:妥卡替尼(Tukysa)LuciTuca如何贮藏,LuciTuca(Tucatinib)贮存条件为:室温下68-77°F(20-25ºC)储存置于原容器内保存,瓶内干燥剂可使药片保持干燥。服完药后,请拧紧药瓶,置于儿童不可接触的地方。妥卡替尼(Tukysa)是一种针对HER2阳性乳腺癌的新型靶向药物,近年来在临床治疗中显示出显著的疗效。为了确保药物的稳定性和有效性,妥卡替尼的贮藏方式显得尤为重要。本文将详细介绍妥卡替尼的贮藏条件及注意事项,以便于患者和医务人员能够妥善管理这一重要药物。 1. 贮藏温度 妥卡替尼的贮藏需遵循严格的温度控制。一般情况下,该药物应贮存在2°C至8°C的冰箱中,避免高温和极端的温度波动。此外,妥卡替尼一旦开封或溶解后,需在24小时内使用,不应重复冷藏。 2. 防潮措施 妥卡替尼对于湿度也十分敏感,因此在贮藏过程中,应放置在干燥的环境中。药物包装应保持密闭,避免接触水分和潮气,一旦遭受潮湿,药物的稳定性可能会受到影响。 3. 避光保存 妥卡替尼对光线同样敏感,因此需要避免阳光直射和强光照射。在贮存时,建议使用不透明的容器或包装,降低光线对药物的破坏。此外,在使用时也应尽量快速处理,减少药物暴露在光线下的时间。 4. 定期检查 定期检查妥卡替尼的贮藏条件是确保药物有效性的关键。医务人员和患者应定期确认冰箱的温度是否稳定,药物包装是否完好,避免因贮藏不当导致药物失效或变质。 妥卡替尼是治疗HER2阳性乳腺癌的有效药物,但其贮藏条件的合理管理至关重要。通过适当的贮藏方式,能够最大程度地保留药物的疗效,为患者提供更好的治疗保障。希望本文提供的贮藏指导对患者和医务人员有所帮助。
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2025-10-24 15:26:50
达泊西汀 Dapoxetine-盐酸达泊西汀片
超级达泊西汀(Dapoxetine)的适应症是什么
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2025-10-24 15:23:21
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