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恩昔地平(Enasidenib)ENASIDX的价格是多少

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2025-09-26 16:34:30

恩昔地平(Enasidenib)ENASIDX的价格是多少,Enasidenib(Enasidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、孟加拉ZISKA版本。代购价格是3800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

恩昔地平(Enasidenib)是一种口服的小分子药物,主要用于治疗复发或难治性急性髓性白血病(AML)。作为一种靶向治疗药物,恩昔地平通过抑制肿瘤相关酶来阻止癌细胞的生长。本文将探讨恩昔地平的价格情况,以及在治疗白血病中的应用。

1. 恩昔地平简介

恩昔地平是一种针对IDH2突变的药物,它能够影响癌细胞的代谢通路,从而阻止癌细胞的繁殖。临床研究表明,恩昔地平对于特定的急性髓性白血病患者具有显著的疗效。该药物通常以口服形式给药,患者在治疗期间需定期监测肝功能等状况。

2. 恩昔地平的价格定位

恩昔地平的市场价格因地域、药品供应及保险覆盖等因素而有所不同。在美国,恩昔地平的年治疗成本可以高达数十万元。不过,具体单价和疗程费用可能会因患者所在的地区、医院及药品的采购渠道而变化,因此建议患者在就医时详细咨询医生或药师。

3. 影响价格的因素

恩昔地平的价格受到多种因素的影响,包括研发成本、生产规模、市场需求和竞争药物的存在。此外,保险公司的报销政策和患者的经济条件也会影响最终支付的费用。一些国家和地区可能采取政府补贴或药品定价谈判来降低药物的市场价。

4. 医疗保障与患者负担

对于需要长期使用恩昔地平的白血病患者,医疗保险和药品资助计划起着至关重要的作用。在一些国家,患者可以通过国家医保或慈善机构申请帮助,以减轻经济负担。此外,了解药物如何在医疗保险中得到覆盖以及是否符合资助条件,对于患者来说也是至关重要的。

综上所述,恩昔地平作为急性髓性白血病的治疗选择,其价格受到多种因素的影响。患者在选择治疗方案时,应综合考虑药品的疗效、价格以及自身经济状况,并积极与医疗团队沟通,以找到最适合自己的治疗方案。

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恩昔地平(Enasidenib)ENASIDX是否能够报销,Enasidenib(Enasidenib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。恩昔地平(Enasidenib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗特定类型的急性髓系白血病(AML)。近年来,随着白血病治疗方法的不断发展,恩昔地平凭借其独特的机制和临床应用展现出了良好的治疗效果。患者在接受治疗时常常关心一个问题:恩昔地平能否获得医保报销?本文将对此进行深入探讨。 1. 恩昔地平的作用机制 恩昔地平是一种选择性IDH2抑制剂,专门针对携带IDH2突变的急性髓系白血病患者。这种药物通过改变癌细胞代谢,影响肿瘤生长与分化,从而在一定程度上诱导白血病细胞的凋亡。研究表明,恩昔地平能够显著提高患者的完全缓解率,带来新的希望。 2. 白血病的医保报销政策 针对白血病等恶性肿瘤的治疗,国家和地方的医保政策一般会覆盖部分常见抗肿瘤药物。具体的报销情况通常依赖于药物的临床效果、上市时间以及纳入医保的评审标准。恩昔地平作为相对较新的药物,其保险的覆盖情况仍在不断变化。 3. 现状与挑战 目前,恩昔地平在部分地区的医保目录中并未正式列入,这意味着许多患者在使用此药时需要自掏腰包。其报销难度的原因复杂,包括药物推广的力度、与临床疗效的评估以及患者群体的规模等。尽管患者对这一药物有强烈的需求,但在患者负担与医疗资源之间,仍然存在着种种挑战。 4. 未来展望 随着白血病治疗领域的不断进步,恩昔地平的临床数据和患者反馈有望推动其在医保中的覆盖。未来政策的变化将取决于临床证明、学术界的推荐以及患者的声音。因此,相关的医务人员和患者应加强沟通,共同努力争取更多的报销机会。 恩昔地平作为一种重要的白血病治疗药物,虽然目前在医保报销上面临挑战,但通过不断的临床研究和政策推动,未来或许能够为广大的患者群体带来更好的经济支持和治疗选择。希望未来在白血病的治疗领域,能够实现更多患者用药的便利与保障。
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2025-09-25 16:28:50
恩西地平 Enasidenib ENASIDX-恩昔地平,Idhifa
恩昔地平(Enasidenib)ENASIDX可以治疗什么病
恩昔地平(Enasidenib)ENASIDX可以治疗什么病,恩昔地平(Enasidenib)适用于为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗当被FDA-批准的测试检测到有一个异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变。恩昔地平(Enasidenib)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的白血病。近年来,随着对白血病发病机制的深入研究,恩昔地平作为一种口服的小分子抑制剂,因其针对性强和副作用相对较小而引起众多关注。本文将探讨恩昔地平的作用机制、适应症以及它在白血病治疗中的重要性。 1. 恩昔地平的作用机制 恩昔地平主要靶向突变的IDH2基因。IDH2基因突变在急性髓系白血病(AML)中很常见,这种突变导致代谢物的异常积累,从而干扰正常细胞的分化与增殖。恩昔地平通过抑制突变的IDH2,降低了不健康代谢物的产生,促进细胞的正常分化,有助于恢复骨髓的正常功能。 2. 适应症 恩昔地平最主要的适应症是治疗急性髓系白血病。对于那些对传统化疗不敏感或复发的患者,恩昔地平提供了一种新的治疗选择。此外,它也可以用于治疗具有特定基因突变的白血病,让更多患者获得更精准的疗法。 3. 临床疗效 研究显示,恩昔地平在急性髓系白血病的治疗中取得了显著的疗效。在一系列临床试验中,许多患者在使用恩昔地平后达到了完全缓解或部分缓解的效果。这种药物的使用,改善了患者的生存率并提高了生活质量,成为白血病治疗领域的一项重要突破。 4. 副作用与注意事项 尽管恩昔地平相对安全,但仍然可能引发一些副作用,如恶心、呕吐、乏力等。此外,在使用过程中需要定期监测血常规和肝功能等指标,以防止可能的毒性反应。患者在使用恩昔地平时,应与医生密切沟通,以确保治疗的安全性与有效性。 恩昔地平为白血病患者带来了新的希望,其靶向治疗的特性使其在临床应用中展现出良好的前景。这种药物不仅是在治疗急性髓系白血病上具有突破性进展的代表,也为未来的癌症治疗开辟了新的思路。随着对其研究的不断深入,恩昔地平更有可能转变为治疗多种血液系统肿瘤的重要选择。
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2025-09-24 10:48:44
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恩昔地平(Enasidenib)ENASIDX费用大概多少
恩昔地平(Enasidenib)ENASIDX费用大概多少,恩昔地平(Enasidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、孟加拉ZISKA版本。代购价格是3800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。恩昔地平(Enasidenib)是一种针对急性髓性白血病(AML)的靶向药物,主要用于治疗具有特定基因突变的患者。这种药物的上市为许多使用传统疗法效果不佳的白血病患者带来了新的希望。恩昔地平的费用问题也成为患者和家庭面临的一大挑战。本文将从多个角度探讨恩昔地平的作用以及其大概费用。 1. 恩昔地平的作用机制 恩昔地平是一种口服的靶向药物,主要作用于治疗含有IDH2基因突变的急性髓性白血病患者。其通过抑制IDH2酶的活性,阻止肿瘤细胞的增殖及其向侵袭性转变,从而促进正常血细胞的生成。临床研究表明,恩昔地平能够有效提高患者的缓解率以及生存期,为患者的治疗提供了新的选择。 2. 恩昔地平的临床适应症 恩昔地平适用于那些曾接受过其他治疗但未能成功的急性髓性白血病患者,特别是伴有IDH2突变的患者。此外,虽然主要用于IDH2突变,但在某些情况下,医生可能会根据患者的具体情况评估使用此药物的可能性。这使得恩昔地平在临床上具有广泛的适应性。 3. 恩昔地平的费用大概 使用恩昔地平的费用因地区和医院的不同而有所差异。一般来说,恩昔地平的市场售价相对较高,通常每月费用在数万元人民币左右。具体费用还需结合患者的保险状况、医疗政策及药物可获得性等因素进行综合考虑。对于许多患者来说,这样的费用在经济上可能造成不小的压力。 4. 患者的经济负担与应对策略 面对恩昔地平高昂的费用,患者及其家庭可能会感到焦虑。一些患者可以通过医疗保险、特定的援助计划或慈善机构寻求经济支持。此外,与医生和药师的沟通也至关重要,他们或能提供一些关于药物替代选择和补贴的信息,帮助患者减轻经济负担。 在继续推进对恩昔地平的研究和使用的同时,社会各界也应关注白血病患者的实际需求,为他们提供更好的治疗选择和经济支持,以提高患者的生活质量和生存希望。
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2025-09-22 18:16:20
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恩昔地平(Enasidenib)ENASIDX价格是多少钱
恩昔地平(Enasidenib)ENASIDX价格是多少钱,ENASIDX(Enasidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、孟加拉ZISKA版本。代购价格是3800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。恩昔地平(Enasidenib)是一种用于治疗某些类型白血病的靶向药物,特别是适用于急性髓性白血病(AML)患者。本文将简要介绍恩昔地平的作用、适应症,以及目前的市场价格信息。 1. 恩昔地平的基本介绍 恩昔地平是一种口服的选择性抑制剂,主要针对突变的IDH2基因。这种基因突变在部分急性髓性白血病患者中十分常见,恩昔地平能够通过阻断该突变带来的异常代谢途径,从而抑制白血病细胞的增殖,帮助患者恢复正常的血液功能。 2. 适应症与疗效 恩昔地平被FDA批准用于治疗具有IDH2突变的急性髓性白血病患者,尤其是那些经过多次治疗仍然未能缓解的病例。临床试验显示,使用恩昔地平的患者在缓解率和生存期上相比传统疗法有显著改善。因此,这种药物在白血病治疗中逐渐得到重视。 3. 市场价格 关于恩昔地平的市场价格,根据不同国家和地区的定价政策以及医疗保险的覆盖情况,价格会有所变动。一般来说,一疗程的恩昔地平治疗费用在几千到几万人民币不等。一些患者可能会通过药物援助项目获得一定的经济支持,以减轻治疗费用带来的负担。 4. 未来前景 随着对白血病研究的不断深入,恩昔地平和其他靶向药物的出现为患者提供了新的希望。未来的研究有望进一步优化治疗方案及药物组合,提高疗效并降低副作用,为更多患者带来福音。同时,随着药品市场的竞争加剧,预计恩昔地平的价格可能会逐步调整,进一步惠及患者。 恩昔地平作为一种重要的抗白血病药物,在治疗有IDH2突变的急性髓性白血病方面展现出良好的疗效。尽管价格仍是患者面临的一大压力,但其在医学界的地位及未来的潜力让人充满期待。
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2025-09-22 12:41:39
最新药讯
普纳替尼 Ponatinib-帕纳替尼,lclusig,Ponaxen,泊那替尼
帕纳替尼Ponaxen的使用说明
导读:帕纳替尼Ponaxen的使用说明,帕纳替尼(Ponatinib)推荐用量为45mg口服每天1次,可伴食或不伴食服用。整片吞下,请勿压碎、折断、切割或咀嚼片剂,根据血液学和非-血液学毒性调整剂量或中断给药,服药期间如不慎漏服一天,请在第二天的常规时间服用下一剂药即可,无需过量服用以弥补,如不慎过量服用,应立即就医,服药期间避免同时服用葡萄柚及其制品。帕纳替尼(Ponatinib)是一种用于治疗多种血液系统肿瘤的靶向药物。它主要用于治疗无法接受其他治疗方案的慢性髓性白血病(CML)及急性淋巴细胞白血病(ALL),同时在淋巴瘤和胸膜间皮瘤的研究中也显示出一定的潜力。本文将介绍帕纳替尼的使用说明、适应症、用法用量及其副作用等内容。 1. 使用适应症 帕纳替尼主要适用于治疗具有T315I突变的慢性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病。它也被研究用于其他类型的肿瘤,如淋巴瘤和胸膜间皮瘤,特别是在传统疗法失效的患者中。由于其强效的靶向机制,帕纳替尼对于那些对其他治疗耐药的患者提供了一种新的治疗选择。 2. 用法用量 帕纳替尼通常以口服形式给药。成人患者的推荐初始剂量为每次45mg,每天服用一次。根据患者的耐受性和效果,医生可能会对剂量进行调整。在用药过程中,定期检测患者的血常规及肝功能是非常重要的,以便及时发现可能的副作用并进行调整。 3. 可能的副作用 使用帕纳替尼可能会引起一系列副作用,包括但不限于低血细胞计数、肝功能异常、高血压及心血管事件等。患者应及时向医生反映不适症状,以便做出相应的处理。同时,医生可能会定期进行心脏超声检查,以评估患者的心脏健康指数。 4. 注意事项 在开始帕纳替尼治疗之前,医生应详细评估患者的病史,包括既往的心血管疾病和肝肾功能。由于帕纳替尼与其他药物可能发生相互作用,患者在接受治疗时需告知医生正在使用的所有药物。此外,孕妇、哺乳期女性及计划怀孕的患者应慎用该药物,因为它可能对胎儿或新生儿造成影响。 总体而言,帕纳替尼作为一种靶向治疗药物,为多种难治性血液疾病的患者带来了新的希望。它的使用应在专业医生的指导下进行,以确保治疗的安全性和有效性。通过适当的监测和管理,大多数患者可以在治疗中获得良好的治疗效果。
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2025-09-26 18:17:49
茚达特罗 indacaterol-Arcapta,马来酸茚达特罗吸入粉雾剂,indacaterol inhalation powder
茚达特罗的副作用和处理措施
导读:茚达特罗的副作用和处理措施,茚达特罗(Indacaterol)的副作用可能包括呼吸道感染、头痛、咳嗽、皮肤瘙痒、胸闷等。长时间使用可能会对心脏组织造成影响,出现心慌等症状。部分患者还可能伴随头晕、恶心等现象。此外,过敏反应如皮疹也可能发生。若出现明显不适症状,如呼吸困难等,应立即停药并就医。茚达特罗是一种长效β2肾上腺素激动剂,广泛用于慢性阻塞性肺病(COPD)患者的治疗。作为一种重要的气道扩张剂,茚达特罗能够有效缓解患者的呼吸困难,提高生活质量。尽管该药物在治疗方面具有显著效果,但作为任何药物一样,茚达特罗也可能引发一些副作用。本文将详细讨论茚达特罗的副作用及其处理措施,以帮助患者更好地了解和应对这些问题。 1. 茚达特罗的常见副作用 茚达特罗在使用过程中,患者可能会经历一些常见的副作用。这些包括头痛、喉咙刺激、咳嗽和恶心等。在某些情况下,患者还可能感到心悸或出现心跳加速的情况。此外,一些患者可能会在使用茚达特罗后感到口干或口腔不适。了解这些常见副作用有助于患者及时识别并采取措施。 2. 重症副作用及其症状 尽管重症副作用相对少见,但患者在使用茚达特罗时仍需警惕潜在的严重反应。例如,极少数情况下,患者可能出现过敏反应,表现为皮疹、瘙痒或呼吸困难。此外,茚达特罗的使用可能导致肺部感染的风险增加,因此出现持续咳嗽、发热或痰液变化等症状时,需及时就医。 3. 副作用的应对措施 当患者发现自己出现茚达特罗的副作用时,首先应评估副作用的严重程度。如果副作用轻微,可以尝试通过调整用药时间或方法来缓解。例如,若出现口干感,可以通过多饮水或使用润喉剂来缓解症状。但若副作用明显且影响生活质量,患者应及时联系医生,讨论调整药物或寻找其他治疗方案的可能性。 4. 医生的建议与随访 医生在处方茚达特罗时,通常会详细告知患者可能出现的副作用,并提供相应的建议。定期随访对于监测患者的用药反应和副作用非常重要。通过与医生的沟通,患者能够获得个性化的治疗方案和建议,从而更好地管理自身的健康状况。 综上所述,虽然茚达特罗是一种有效的慢性阻塞性肺病治疗药物,但其副作用仍需引起足够重视。患者在使用此药物时,应该保持警觉,及时识别副作用,并采取必要的应对措施,与医生保持沟通,从而确保治疗的安全性和有效性。
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2025-09-26 18:12:41
奥拉帕尼 Olaparib Olieni-奥拉帕利,利普卓,Olieni,Lynparza,Olanib,Olaparix,Lynib,欧丽尼
奥拉帕利效果如何
导读:奥拉帕利效果如何,奥拉帕利(Olaparib)是一种用于治疗特定类型的癌症的药物,属于一类被称为PARP(聚合酶-腺苷酸二磷酸核糖酶)抑制剂的药物。它的主要疗效包括:1、治疗卵巢癌;2、治疗乳腺癌;3、治疗其他癌症如胰腺癌、前列腺癌和肺癌等。目前还处于临床试验阶段。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。奥拉帕利是一种靶向药物,主要通过抑制PARP酶来治疗多种癌症,特别是在携带BRCA基因突变的患者中。它在卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌及原发性腹膜癌等癌症的治疗中展现了良好的疗效。本文将对奥拉帕利的效果进行详细探讨,并分析其在不同癌症类型中的应用。 1. 奥拉帕利的机制及作用 奥拉帕利作为一种PARP抑制剂,其主要作用机制是干扰癌细胞的DNA修复能力。PARP(聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶)在DNA单链断裂的修复过程中发挥重要角色。当BRCA基因突变导致细胞的双链断裂修复通路受损时,奥拉帕利可以通过抑制PARP活性,进一步增加癌细胞的致死率。这种特定的靶向机制使得奥拉帕利在某些癌症患者中表现出显著的疗效。 2. 奥拉帕利在卵巢癌中的应用 卵巢癌是奥拉帕利最早被批准用于治疗的癌症类型之一。大量临床试验表明,奥拉帕利对携带BRCA突变的卵巢癌患者具有显著的疗效,可以有效延缓疾病进展,提高无进展生存期。此外,奥拉帕利也展现了良好的耐受性,为患者提供了更为灵活的治疗选择。 3. 在乳腺癌中的效果 近年来,奥拉帕利在乳腺癌治疗中的应用逐渐增多,尤其是在遭遇复发的三阴性乳腺癌患者中。与BRCA突变相关的乳腺癌患者在接受奥拉帕利治疗后,通常能够获得较好的治疗反应。临床研究显示,这类患者的总体生存期显著延长,也进一步验证了PARP抑制剂在乳腺癌管理中的潜力。 4. 奥拉帕利在胰腺癌与前列腺癌中的研究 胰腺癌及前列腺癌患者中的奥拉帕利使用也在逐步拓展。对于带有BRCA突变的胰腺癌患者,奥拉帕利能够有效改善疾病结果。类似地,在患有去势抵抗性前列腺癌的患者中,PARP抑制剂的应用也显示了积极的临床前景,为该类患者提供了新的希望。相关的临床试验正在进行中,以进一步验证其疗效和安全性。 奥拉帕利作为靶向治疗的代表,为多种癌症患者提供了新的治疗选择。其在卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌及原发性腹膜癌中的积极效果,使得它在临床实践中方兴未艾。未来的研究将继续探索奥拉帕利的应用潜力和机制,期望能够为更多癌症患者带来生存的希望。
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2025-09-26 18:12:05
索拉非尼 多吉美 Sorafenib LuciSora-Sorafenat,Soranib,Soranix,Nexavar
索拉非尼医保适应症
导读:索拉非尼医保适应症,索拉非尼(Sorafenib)可适用于以下几种治疗:1、治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞;2、治疗不能手术的肾肿瘤细胞;3、治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。索拉非尼(Sorafenib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。索拉非尼是一种靶向抗癌药物,主要用于治疗多种癌症,包括肝细胞癌、肾细胞癌和分化型甲状腺癌等。随着对其适应症的进一步研究,索拉非尼逐渐成为这些恶性肿瘤患者治疗的重要选择。本文将详细介绍索拉非尼的医保适应症,以及其在肝癌、肾癌和甲状腺癌治疗中的应用。 1. 索拉非尼的基本介绍 索拉非尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制肿瘤细胞的生长信号通路,抑制肿瘤的新生血管形成,进而达到抗肿瘤的效果。它最早被批准用于肝细胞癌的治疗,并在随后的临床研究中显示出对其他类型癌症的有效性。 2. 肝细胞癌的治疗 肝细胞癌是全球范围内发病率较高的恶性肿瘤之一。索拉非尼被广泛应用于治疗晚期肝细胞癌,特别是对于那些不适合手术或局部治疗的患者。研究表明,索拉非尼能够显著延长这些患者的生存期,并改善其生活质量,成为Standard of Care(标准治疗)的重要组成部分。 3. 肾细胞癌的应用 在肾细胞癌的治疗中,索拉非尼同样表现出良好的临床效果。对于晚期或转移性的肾细胞癌患者,索拉非尼的使用可以抑制肿瘤的进展,并提高患者的生存率。该药物尤其适用于对其他治疗(如免疫疗法)效果不佳的患者,成为重要的治疗选择。 4. 分化型甲状腺癌的适应症 分化型甲状腺癌是最常见的甲状腺癌类型,尽管其预后相对较好,但对于某些晚期患者,治疗选择有限。索拉非尼被批准用于治疗这些晚期分化型甲状腺癌患者,能够有效抑制肿瘤生长,并为患者提供更好的治疗前景。 总结来说,索拉非尼作为一种多靶点抗癌药物,已在肝细胞癌、肾细胞癌及分化型甲状腺癌治疗中展现出显著的临床价值。随着对其适应症的不断拓展,索拉非尼有望为更多患者提供有效的治疗方案,提高其生存率及生活质量。
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2025-09-26 18:09:24
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